BEFUCID Mediplantex BEFUCIDUTEX Behandlungen für infektiöse Dermatitis, atopische Dermatitis, Ekzeme (15 g)

Darreichungsform Tube x 15g
Spezifikationen Fucidsäure, Betamethason

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fucidsäure	1 %
Betamethason	0,5 %

Verwendet

Indikationen

Befucid-Hautcreme zur Behandlung in folgenden Fällen:

Befucid wird zur Behandlung von Infektionen oder vermuteten Infektionen angewendet, darunter: atopische Dermatitis, Ekzeme bei Kleinkindern (ab 1 Jahr), Münzen, stagnierende Dermatitis, Kontaktdermatitis und fettige Dermatitis.

Pharmakologie

Pharmakologische Gruppe: Kortikosteroide stark kombiniert mit Antibiotika

mAatc: D07C C01

Befucid-Creme ist eine Kombination aus Betamethason, das entzündungshemmend und juckreizstillend wirkt, mit Fusidinsäure, die eine starke antibakterielle Wirkung hat.

Betamethasonvalerat ist ein topisches Kortikosteroid mit wirksamer Wirkung bei bakterieller Dermatitis, die häufig auf diese Behandlung anspricht. Bei direkter Anwendung wirkt Fusidinsäure gut bei Staphylococcus aureus, Streptokokken, Corynebakterien, Neisseria und Clostridien und Bacteroides.

Eine Konzentration von 0,03 bis 0,2 µg/ml hemmt die meisten S.Aureus-Stämme. Die Resistenz von Fusidinsäure wird durch die Anwesenheit von Betamethason nicht verringert.

Dynamische Pharmakokinetik

Es liegen keine Daten vor, die die Dynamik von Fucidinsäure-Creme und Betamethasonvalerat bei direkter Anwendung bestimmen.

In-vitro-Studien zeigen jedoch, dass Fusidinsäure beim Menschen über die Haut aufgenommen werden kann. Der Grad der Hautdurchlässigkeit hängt von Faktoren wie der Kontaktzeit und dem Zustand der Haut ab. Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich in geringer Ausscheidungsmenge über den Urin.

Betamethason wird absorbiert, wenn es vor Ort angewendet wird. Der Grad der Absorption hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter dem Hautzustand und der Position des Arzneimittels. Betamethason wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, hat aber auch eine geringe Menge in den Nieren, die Metaboliten werden nicht über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme BEFUCID Mediplantex BEFUCIDUTEX Behandlungen für infektiöse Dermatitis, atopische Dermatitis, Ekzeme (15 g)

So verwenden Sie

topische Haut. Tragen Sie eine kleine Menge des Medikaments auf die betroffene Haut auf, bis die gewünschten Ergebnisse erzielt werden. Eine Behandlung sollte nicht länger als 2 Wochen dauern.

Dosierung

Dosierungsempfehlung: 2 mal täglich auftragen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

In diesem Fall muss eine symptomatische Behandlung erfolgen.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Wirkungen: Unerwünschte Wirkungen werden am häufigsten während der Behandlung mit Juckreiz gemeldet.

Klassifizierung unerwünschter Wirkungen nach Häufigkeit des Auftretens: sehr häufig, UAW ≥ 1/10; Gutes Treffen, 1/10> ADR ≥ 1/100; Gelegentlich, 1/100 > ADR ≥ 1/1000; Selten: 1/1.000 > ADR ≥ 1/10.000; Sehr selten, ADR

Immunsystem:

Weniger: Überempfindlichkeit.

Haut und Unterhautgewebe:

Gelegentlich: Kontaktdermatitis, Ekzem (schwerwiegendere Erkrankung), Brennen in der Haut, Juckreiz, trockene Haut.

Weniger: Schmerzen, Reizung an der topischen Stelle.

Innendruckschicht, Glaukom und Katarakt können bei der Anwendung von Kortikosteroiden in der Nähe der Augen auftreten, insbesondere bei längerer Anwendung und bei Patienten, die anfällig für Glaukom und Katarakt sind.

Unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit Kortikosteroiden: Hautatrophie, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis und Aknedermatitis), Dermatitis um den Mund, Dehnungsstreifen, kapillare Dehnungsstreifen, Erröten, Bohnen, Him-Syndrom, Erholung und Pigmentverlust. Bei der Anwendung lokaler Kortikosteroide kann es auch zu Blutungen (Blutergüssen) kommen.

Über die Wirkung der Kortikosteroidgruppe bei Befucid wird nicht regelmäßig berichtet, wie in der obigen Häufigkeitstabelle beschrieben.

Die Sicherheit bei Kindern ist ähnlich wie bei Erwachsenen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Konfuzid-Hautcreme ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Fusidinsäure/Natriumfusidat, Betamethasonvalerat oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Mai.

Dermatitis um den Mund, rote Akne-Krankheit.

Vorsicht bei der Anwendung

Ursachen müssen bei der Einnahme des Arzneimittels vorsichtig sein:

Vermeiden Sie eine Langzeitbehandlung mit Kortikosteroiden, insbesondere bei Kindern. Die Hemmung der Nebennieren kann auch dann auftreten, wenn sie nicht abgedeckt ist.

Nach längerer Behandlung mit topischen Kortikosteroid-Arzneimitteln kann es im Gesicht und in helleren Teilen des Körpers zu Hautatrophie kommen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Produkt in der Nähe der Augen auftragen. Wenn das Medikament in die Augen eindringt, kann es zu einer Tabealhypertrophie kommen.

Muss im Körper behandelt werden, wenn die Infektion länger anhält.

Topische Antibiotika müssen die Behandlungszeit begrenzen, da sie sich mit Anti-Drogen-Bakterien bilden und eine Superinfektion von Unsicherheitsbakterien verursachen können.

Die Anwendung einer Antibiotika-Kombination mit Kortikosteroiden sollte ohne klinische Besserung nicht länger als 7 Tage dauern, da Kortikosteroide Infektionssymptome oder Überempfindlichkeitsreaktionen abdecken können.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es auf einem großen Körper und Gesicht anwenden. Vermeiden Sie die Anwendung von Medikamenten in offenen Wunden und Schleimhäuten, im Genitalbereich und auf klebriger Haut.

Halsbefucid enthält Propylenglykol und kann Schwellungen verursachen.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und stillende Mütter.

Schwangere Frauen: sollten nicht verwendet werden, wenn dies nicht wirklich erforderlich ist, da die Sicherheit bei der Anwendung von Beefucid bei schwangeren Frauen nicht ermittelt wurde. Tierstudien zeigen, dass Fusidinsäure keine Teratogenität verursacht, Studien mit Kortikosteroiden haben jedoch eine teratogene Wirkung gezeigt. Mögliche Risiken für Menschen sind nicht bekannt.

Stillende Frauen: Es gibt keine Auswirkungen auf gestillte Babys, da die Aufnahme von Fusidinsäure und Betamethasonsäure bei stillenden Frauen vernachlässigbar ist, wenn sie direkt auf einer begrenzten Hautfläche angewendet werden. Kann während der Stillzeit verwendet werden. Bei stillenden Frauen nicht auf den Brustbereich auftragen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit, jedoch nicht auf die Verkehrstüchtigkeit.

Arzneimittelwechselwirkung

Es gibt keine Berichte über die Anwendung auf der Haut.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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