Belara Gedeon Daily Antraceptives (1 blister x 21 tablety)

Léková forma Tablety filmové tašky
Specifikace Krabice 1 tablety blister x 21
Složka Ethinylestradiol, chlormadinonový acetát

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Ethinylestradiol	0,03 mg
Chlormadinon acetát	2mg

Použití

Indikace

Belara jsou označeny pro antikoncepci.

farmakokologická

Belaru kontinuálně používejte po dobu 21 dnů k inhibici vylučování hypofýzy FSH a LH, a tak inhibují ovulaci. Zvyšuje se obložení dělohy a dochází ke změně vylučování. Jednotnost dělohy se mění. Tato změna zabraňuje pohybu spermií skrz krční trubici a mění mobilitu spermií.

Nejnižší denní denní dávka Chlormadinononononononononu pro plnou inhibici ovulace je 1,7 mg. Dávka zcela endometriální změny je pro každý cyklus 25 mg.

Chlormadinon acetát je anti -androgen -rezistentní progestogen. Účinek léčiva je způsoben schopností nahradit androgen na jeho receptory.

farmakokinetická farmakokinetika

Chlormadinon acetát (CMA)

Absorpce: Po pití se CMA absorbuje rychle a téměř úplně. Biologická dostupnost CMA v důsledku léčiva neprochází prvním metabolismem. Lék dosahuje vrcholové koncentrace v plazmě po 1-2 hodinách.

Distribuce: CMA v kombinaci s lidskými plazmatickými proteiny, hlavně s albuminem rychlostí více než 95%. CMA nemá žádnou afinitu s SHBG nebo CBG. CMA je uložena hlavně v tukové tkáni.

Metabolismus: Redukce, oxidace a glukuronické a sulfátové komplexy produkují mnoho různých metabolitů. Hlavní metabolity v lidské plazmě jsou 3a- a 3ß-hydroxy-CMA s časem biologické likvidace, která se příliš neliší od nemetabolické CMA. 3-hydroxy metabolity mají anti-androgenní aktivitu podobnou aktivitě CMA. V moči se metabolity objevují hlavně ve formě kombinovaného. V účinku enzymu je hlavní metabolit 2-hydroxy-CMA kromě 3-hydroxy a dihydroxy metabolitů. Po pití jsou CMA a metabolity vylučovány ledvinami a výkaly ve stejném množství.

ethinylestradiol (EE)

Absorpce: EE je absorbována rychle a téměř úplně po pití a průměrná špičková koncentrace v plazmě je dosažena po 1,5 hodinách. Absolutní biologická dostupnost léčiva je pouze asi 40%, když bere v úvahu formu kombinace před penetrací do obecného oběhu a prvního metabolického procesu v játrech a je považována za změnu mezi jednotlivci (20 - 65%).

Distribuce: Koncentrace EE v plazmě zaznamenaná v literatuře má významný rozdíl. Asi 98% EE se váže na plazmatické proteiny, zejména s albuminem.

Metabolismus: Podobně jako přirozený estrogen je EE biologický metabolismus podle aromatických hydroxy kruhů (přes cytochrom P-450). Hlavní metabolit je 2 -hydroxy -E, který se nadále metabolizuje a kombinuje. EE zažil komplex před proniknutím obecného oběhu jak v tenkém střevě, tak v jaterní sliznici. V moči se léčivo vyskytuje hlavně ve formě glukuronického komplexu, ve žluči a plazmě hlavně ve formě síranu.

Eliminace: Průměrná doba prodeje v plazmě EE je asi 12-14 hodin. EE se vylučuje ledvinou a stolicí s poměrem 2: 3. Síran EE je vylučován žlučem poté, co byl hydrolyzován bakteriemi střeva, následovaným střevním oběhem.

Před odběrem Belara Gedeon Daily Antraceptives (1 blister x 21 tablety)

Jak používat

Musí lék užívat denně současně (měl by být použit večer) po dobu 21 po sobě jdoucích dnů, pak se zastavit na 7 dní bez použití léku; Vaginální krvácení je jako menstruace se obvykle objevuje za 2-4 dny po odebrání posledního tabletu. Po 7 dnech zastavení léku pomocí další čepele Belara, ať už je stále mimo menstruaci.

Vezměte pilulku z puchýře a v případě potřeby spolkněte celou pilulku s trochou vody. Vezměte si lék denně směrem ke šipce.

dávka

Dříve nepoužívala hormonální antikoncepční prostředky (v posledním menstruačním cyklu):

by měl vzít první tablet první den přirozeného menstruačního cyklu, například první den dalšího menstruačního cyklu. Pokud se lék používá v první den menstruačního cyklu, začíná antikoncepční účinek v první den užívání léčiva a pokračuje v udržování 7 dnů zastavení léku. V tomto případě je nutné použít mechaničtější antikoncepci v prvních 7 dnech léku.

Konverze z jiné koordinované hormonální antikoncepce: měla by začít používat Belaru následující den po době nepoužívání jiných kombinovaných antikoncepčních hormonálních léků nebo po použití placeba. Mechanická antikoncepce musí být použita po dobu prvních 7 dnů užívání léku. Mechanická antikoncepce musí být použita v prvních 7 dnech léku.

Je možné začít používat Belaru bezprostředně po potratu nebo potratů během prvních trojic těhotenství, v tomto případě neexistuje další metoda jiné antikoncepce.

poporodní nebo po potratu nebo potratu uprostřed těhotenství:

Po porodu 21 - 28 dní může matka, která ne kojím, začít užívat lék, v tomto případě není třeba používat jinou mechanickou antikoncepci. Začněte užívat lék.

Období kojení:

Ženy, které kojí, by neměly používat Belaru.

Po zastavení používání Belara:

Po zastavení Belary může být současný cyklus asi o 1 týden pozdě.

Neoplněné užívání drog:

Pokud uživatelé zapomenou vzít pilulku, ale vzali do 12 hodin, není nutné používat jiné antikoncepční metody. Uživatelé by měli nadále užívat lék jako obvykle. Kontrola užívání léků je vedena v souladu s následujícími dvěma principy: (1) Nezastavujte lék déle než 7 dní; (2) Požadavek 7 dní nepřetržitého léku k dosažení zcela inhibovaného účinku hypotalamu - hypofýzy - vaječníků. Další pilulka by měla být použita jako obvykle. Kromě toho se na dalších 7 dní používají i jiné mechanické antikoncepční prostředky, jako jsou kondomy. Možnost těhotenství může nastat, pokud je lék zapomenut v prvním týdnu cyklu a má sex do 7 dnů před zapomenutím na lék (včetně období zastavení léku). Čím vyšší je riziko těhotenství, pokud je počet léků zapomenut stejně a blíže k normální době zastavení. Normální menstruační období se nemusí objevit, dokud nebude použit druhý puchýř; Někdy je však možné vidět krvácení nebo krvácení mimo menstruační cyklus, který se může objevit během užívání léčiva. Pokud na konci období nevidíte krvácení na konci období, měli byste zkontrolovat možnost těhotenství.

Pokyny v případě zvracení nebo průjmu:

Pokud zvracení do 4 hodin po přijetí léčiva nebo závažného průjmu postupuje, lék nemusí být zcela absorbován a antikoncepční účinek již není zaručen. V tomto případě je vhodné dodržovat pokyny v části „Neregulační použití“ (viz výše). By měl pokračovat v používání Belary.

Jak zpozdit menstruaci:

Chcete -li zpomalit menstruaci, po pití veškerého léku, nadále používají jinou čepel Belara a ignorují fázi zastavení. Tento případ může trvat, dokud skončí druhý puchýř. Během této doby může mít krvácení nebo krvácení mimo menstruační cyklus. Po 7 dnech zastavení léku jako obvykle, opět používat Belaru jako obvykle. Čím kratší tentokrát, čím vyšší je riziko žádné menstruace a žena zažije krvácení nebo krvácení mimo menstruační cyklus při použití dalšího blistru drog (jako když je na chvíli zpožděno). Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Mohou se objevit následující příznaky: nevolnost, zvracení a zejména u mladých dívek, mírné vaginální krvácení. Neexistuje žádný detoxikační antidota, pouze symptomatická léčba. Ve velmi vzácných případech může být nezbytná monitorování vody, elektrolytů a jater.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na dávku?

Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci zmeškané dávky.

Vedlejší efekty

Common, ADR> 1/100

Neurologické: depresivní, stresované, závratě, migréna. Kinh.

Imunitní systém: citlivost, alergie. Tělo: Zvýšené pocení, snižování libida.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikace

Nepoužívejte hormonální antikoncepční prostředky v následujících případech. Belara by měla být okamžitě zastavena, pokud se během užívání léku objeví jedna z následujících událostí:

pod kontrolou cukrovky. (PE)). Existuje mnoho rizikových faktorů.

je nebo arteriální trombóza (ATE).

Arteriální trombóza - trpí arteriální trombózou, arteriální trombózou (např. Infarkt myokardu) nebo varovnými signály (například: angina). Krve a anti -fosfolipidové protilátky (s použitím anti -kardilipinových protilátek, antikoagulanty); Těžká hypertenze; Poruchy těžké krve lipoproteinu.

Hepatitida, žloutenka, dysfunkce jater, dokud se funkce jater nevrátí k normálu. Chuť, hypertrofie nebo příznaky krvácení břicha.

pankreatitida nebo anamnéza pankreatitidy, pokud existuje kombinace s hyperglyceridem. ). Drogy.Kouření zvyšuje riziko vážných vedlejších účinků na srdce hormonálních antikoncepčních prostředků. Toto riziko se zvyšuje s věkem a množstvím kouření a je patrné u žen starších 35 let. Ženy starší 35 let kouření by měly používat jiná antikoncepční opatření.

Pomocí koordinované hormonální antikoncepce je spojeno se zvyšováním rizika různých vážných onemocnění, jako je infarkt myokardu, trombóza, mrtvice nebo nádor jater. Další rizikové faktory, jako je hypertenze, hyperlipidemie, obezita a diabetes, významně zvyšují riziko nemoci a úmrtnosti.

V případě zhoršení nebo poprvé se objeví tyto rizikové podmínky nebo faktory, ženy potřebují radu, aby navštívily lékaře, aby určily, zda zastavit lék nebo ne.

Výsledky epidemiologického výzkumu ukazují, že existuje souvislost mezi použitím hormonálních antikoncepcí a zvyšováním rizika žilní nebo arteriální trombózy, jako je infarkt myokardu, mrtvice, hluboká žilní trombóza a plicní embolií. Vzácné tyto události. Je velmi vzácné, že trombóza bude hlášena u uživatele hormonálních antikoncepčních prostředků v jiných krevních cévách, například: tepny a jaterní žiby, střevní mezenterická, ledvina nebo sítnice.

riziko žilní trombózy (VTE):

Použití koordinovaných hormonálních antikoncepčních prostředků zvyšuje riziko žilní trombózy ve srovnání s nevyužitými. Léky obsahující levonorgestrel, NorgeThimat nebo Norethesteron jsou spojeny s nejnižším rizikem žilní trombózy. Není známo, jaké je riziko žilní trombózy Belary ve srovnání s touto antikoncepcí s nižším rizikem.

Rozhodnutí používat jakékoli jiné antikoncepční léky s nejnižším rizikem žilní trombózy by mělo být podáno až po diskusi s uživateli léku, aby se zajistilo, že pochopí riziko betary žilní trombózy, účinky rizikových faktorů, které uživatelé v současné době na toto riziko, a riziko žilní trombózy v prvním roce použití. Existují také důkazy, že toto riziko se zvyšuje, když se koordinovaná hormonální antikoncepce začala používat po 4 týdnech nebo delších.

žilní trombóza:

Riziko žilní trombózy u uživatelů hormonálních antikoncepčních prostředků se může zvýšit u žen s připojenými rizikovými faktory, zejména pokud existuje mnoho rizikových faktorů současně (viz tabulka 2).

kontraindikoval k použití Belary, pokud má žena mnoho rizikových faktorů, což zvyšuje riziko žilní trombózy. Pokud má žena více rizikových faktorů, může to zvýšit riziko než celkový jednotlivé rizikové faktory - v tomto případě zvažte celkové riziko trombózy. Pokud je riziko užívání léků vyšší než přínosy, není vhodné předepisovat hormonální antikoncepční prostředky.

Tabulka 2. Faktory žilní trombózy.

rizikové faktory

hodnocení

Riziko významně zvýšení, když se index tělesné hmotnosti zvýší. Pokud existují jiné rizikové faktory, je třeba zvážit zvláštní zvážení.

Poznámka: Dočasná imobilizace zahrnuje cestování ve vzduchu déle než 4 hodiny také rizikovým faktorem pro žilní trombózu, zejména u žen s jinými rizikovými faktory.

V těchto případech je vhodné přestat používat typ pilulek/pilulky/IUD (v případě chirurgického zákroku v programu po dobu nejméně 4 týdnů dříve) a neberete lék po dobu nejméně 2 týdnů po úplném zotavení. K zabránění nechtěného těhotenství by měla být použita jiná antikoncepce. Může být nutné zvážit použití antiprombotické terapie, pokud již dříve používají Belaru.

6 Rakovina, systémový erythematosus lupus, syndrom rozpustné močoviny, chronická bowelitida (Crohnova choroba nebo vřed tlustého střeva) a srpkovité onemocnění.

staré

zejména ženy starší 35 let.

Věnujte pozornost riziku zvýšené trombózy u těhotných žen, a zejména během 6 týdnů v době narození.

Příznaky žilní trombózy (hluboká žilní trombóza a plicní embolie):

Pokud jsou k dispozici následující příznaky, měla by být lékařská péče pořizována okamžitě a oznámena lékaři, pokud berou hormonální antikoncepční prostředky.

Příznaky hluboké žilní trombózy mohou zahrnovat: otok na jedné straně a/nebo nohou nebo podél žíly nohy; Bolest nebo ztuhlost v nohou se může cítit pouze při stání nebo chůzi; Postižené nohy se cítí teplejší, kůže zčervená nebo vybledlá.

Příznaky plicní embolie mohou zahrnovat: najednou, nevysvětlitelné, nevysvětlitelné dýchání; Najednou kašel, může být svázán s krevním kašlem; bolest v hrudi; závratě, těžká závratě; Tachykardie nebo abnormality.

Některé z těchto příznaků (například „krátký dech“, „kašel“) nejsou specifické a mohou být nepochopeny na běžné nebo nesprávné projevy (například respirační infekce).

Další známky přetížení mohou zahrnovat: náhlá bolest, otoky a světle modrá. Pokud jsou v oku přetíženy, mohou se příznaky změnit z bezbolestných rozmazaných výrazů, pak mohou postupovat ke ztrátě vidění. Někdy to může být okamžitě slepé.

aortální trombóza (ATE):

Epidemiologické studie ukazují, že existuje vztah mezi použitím hormonálních antikoncepčních prostředků v kombinaci se zvýšeným rizikem arteriosklerózy nebo mrtvice (například přechodná ischemie, mrtvice). Arteriální trombóza může být fatální.

Faktory aortální trombózy:

Riziko arteriální trombózy (infarkt myokardu) nebo mrtvice u uživatele hormonálních antikoncepčních prostředků se zvyšuje u žen s rizikovými faktory (viz tabulka 3). Kontraindikovala Belara, pokud má žena vážný rizikový faktor nebo má mnoho rizikových faktorů arteriálního trombu, protože to má vysoké riziko arteriální trombózy. Pokud má žena více než jeden rizikový faktor, bude riziko arteriální trombózy s větší pravděpodobností zvýšit než součet jednotlivých faktorů - v tomto případě je nutné zvážit celkové riziko této osoby. Pokud je riziko užívání léků vyšší než přínosy, není vhodné používat hormonální antikoncepční pilulky.

Tabulka 3. Faktory aortální trombózy.

rizikové faktory

hodnocení

staré

zejména ženy starší 35 let.

Ženy by neměly kouřit, pokud chtějí používat kombinované antikoncepční hormony. Ženy starší 35 let a kouření rozhodně používají jinou antikoncepci.

Hypertenze

Riziko významně zvýšení, když se index tělesné hmotnosti zvýší. Pokud existují jiné rizikové faktory, je třeba zvážit zvláštní zvážení.

Zvýšení týdne týdne migrény a intenzity při užívání hormonálních léků pomocí kombinovaných antikoncepčních prostředků (možná varovné signály události mozkových cév) může být důvodem k okamžitě zastavení léku.

Diabetes, homocystein zvýšil krev, ventil a fibrilaci síní, poruchy lipoproteinu v krvi a systémový lupus erythematosus.

Příznaky mrtvice mohou zahrnovat: náhlá otupělost nebo slabost svalu na obličeji, paži nebo noze, zejména na stejné straně těla; Najednou obtížně cestovat, závratě, ztráta schopnosti vyvážit nebo koordinovat pohyby; Najednou zmatený, mluvení nebo porozumění; Najednou vypadal obtížně v jednom nebo obou očích; Náhlá bolest hlavy, těžká nebo prodloužená bolest hlavy z neznámých důvodů; Ztráta vědomí nebo mdloby nebo žádná epilepsie. otravné šíření v zádech, čelisti, krku, pažích a břiše; Pocit plnosti, trápení, udušení; Pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě; intenzivní únava, úzkost, krátký dech; Tachykardie nebo abnormální srdce. Pokud existuje podezření nebo potvrzení trombózy, je nutné okamžitě zastavit Belaru.

nádory:

Některé epidemiologické studie ukazují, že dlouhodobé použití endokrinní antikoncepční prostředky je rizikovým faktorem pro rozvoj rakoviny děložního čípku u žen infikovaných HPV (virus lidského papilomu). Stále však existují diskuse o těchto výsledcích ovlivněných interferenčními faktory (jako je rozdíl v počtu partnerů nebo použití mechanické antikoncepce).

Ve vzácných benigních případech a v méně než v případech byly během používání hormonálních antikoncepčních prostředků hlášeny maligní nádory jater. V jednotlivých případech způsobuje nádor krvácení břicha, které ohrožuje život. V případě těžké bolesti břicha musí být játra nebo příznaky krvácení břicha zváženy pro nádorovou schopnost v játrech a musí přestat používat belaru.

Další patologie:

Mnoho žen používá hormonální antikoncepci s mírnou hypertenzí; Hypertenze je však klinicky významná jen zřídka. Vztah mezi používáním hormonálních antikoncepcí a hypertenzí se klinicky nepotvrdil. Pokud je hypertenze klinicky významná při užívání Belary, je nutné přestat užívat léčivo a léčit hypertenzi. Může pokračovat v používání Belary, jakmile se krevní tlak vrátí do normálu při léčbě hypertenze.

U žen s anamnézou genitálního herpesu se nemoc může znovu objevit v období používání hormonálních antikoncepčních prostředků.

U žen s historií nebo anamnézou hyperglycerie se riziko pankreatitidy zvyšuje během používání koordinovaných hormonálních antikoncepčních prostředků. Akutní nebo chronická dysfunkce jater může být nutné přestat používat kombinované antikoncepční prostředky, dokud se funkce jater nevrátí k normálu. Pokud dojde k opakování žloutenky, objevila se cholestatická kůže během těhotenství nebo při použití předchozích pohlavních hormonů, je nutné přestat používat hormonální antikoncepční prostředky.

Koordinované hormonální antikoncepční prostředky mohou ovlivnit periferní rezistenci na inzulín nebo toleranci glukózy. Pacienti s diabetem by proto měli být pečlivě sledováni při užívání hormonálních antikoncepčních prostředků.

Zřídka se vyskytuje pigmentace kůže, zejména u žen s anamnézou těhotenské pigmentace. Ženy mají tendenci mít melasma během používání endokrinních antikoncepčních prostředků.

pacienti se vzácnými genetickými onemocněními, jako je intolerance galaktózy, nedostatek lapp laktázy nebo glukóza - galaktóza by neměla tento lék používat.

preventivní opatření

Použití estrogenu nebo kombinace estrogenu a progestogenu může nepříznivě ovlivnit některá onemocnění a/nebo stav. Lékařské monitorování je zvláště nutné v případě:

epilepsie;

rozptýlená skleróza;

tetanus; krev;

Autoimunitní onemocnění; sex;

Deprese;

Klinické vyšetření a rady

Než začnete používat nebo začít používat Belaru, musíte zvážit celou historii ženské choroby (včetně historie rodiny) a odstranit možnost těhotenství. Krevní tlak a klinické vyšetření by měly být měřeny podle pokynů v kontraindikacích a varovném sekci. Tyto kontroly by se měly opakovat každý rok během používání Belary. Pravidelné fyzikální vyšetření je také nezbytné z důvodu kontraindikací (jako je přechodná ischemická anémie) nebo rizikové faktory (jako je rodinná anamnéza arteriální trombózy nebo žil) se mohou nejprve objevit nebo jasně při užívání hormonálních antikoncepčních prostředků. Klinické vyšetření musí zahrnovat měření krevního tlaku, prsa, břišní vyšetření, vnitřní genitálie a vnější genitálie, šíření děložního čípku a nezbytné testy.

Ženy musí být pečlivě přečíst uživatelskou příručku a postupovat podle pokynů v ní. Frekvence a obsah zkoušky by měly být založeny na praktických pokynech a aplikované na každou ženu.

Ženy je třeba upozornit, že použití nechráněných hormonálních antikoncepčních prostředků z infekce HIV (AIDS) nebo jiných sexuálně přenosných nemocí. Nedostatečné léky: Zapomenutí na léčivo, zvracení nebo gastrointestinální poruchy včetně průjmu, současného použití dlouhodobého období s některými léky nebo případy velmi vzácných metabolických poruch může snížit účinnost antikoncepce léčiva.

ovlivnit řízení cyklu:

krvácení nebo mid -the -termmerage: Všechny endokrinní antikoncepční prostředky mohou způsobit abnormální vaginální krvácení (krvácení nebo krvácení v polovině času), zejména v prvních několika cyklech při užívání léčiva. Abnormální cykly by proto měly být zkoumány pouze po procházení období úpravy asi 3 cyklů. Pokud má v procesu používání Belary stále dlouhodobé midtermové krvácení nebo dojde, když je předchozí cyklus normální, je vhodné navštívit, aby se odstranila možnost těhotenství nebo organických poruch. Po odstranění těchto faktorů může být Belara pokračování nebo přenesena do jiné perorální antikoncepce. Bettery Bleeding může být známkou redukce antikoncepce.

Nevidíte krvácení na konci období: po 21 dnech užívání drog obvykle konec období uvidí konec období. Někdy, zejména v prvních několika měsících užívání léku, nemusí na konci období vidět krvácení. Tento jev však není známkou antikoncepce léčiva. Pokud nedochází k krvácení po cyklu, kdy nezapomeneme na lék, období zastavení léčiva netrvá déle než 7 dní, není používána žádný lék současně a nezvrací se ani průjem, není schopen otěhotnět a může pokračovat v používání belary. Pokud se Belara nepoužívá podle pokynů předtím, než se poprvé nevidí první krvácení, krvácení není na konci období vidět ve dvou po sobě jdoucích cyklech, je nutné eliminovat možnost těhotenství před pokračováním v užívání léku. Nepoužívejte léky obsahující Svaté trávu (Hypericum perforatum) spolu s Belarou.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Není známo, zda hormonální antikoncepční pilulky nepříznivě ovlivnily schopnost řídit a ovládat stroj.

těhotenství

Belara se nedoporučuje pro použití během těhotenství. Než začnete používat lék, musíte eliminovat možnost těhotenství. Pokud je těhotná během Belary, okamžitě zastavte lék.

Při začátku znovu používat Belaru je důležité věnovat pozornost riziku zvýšené žilní trombózy během poporodního porodu.

Období kojení

Sekrece mléka může být ovlivněna estrogenem, protože léčiva mohou změnit počet a složení mateřského mléka. Malé množství antikoncepčních steroidů a/nebo jeho metabolitů může být vylučováno do mateřského mléka, a proto může ovlivnit kojené děti. Proto by měla být Belara používána během kojení.

Léčivá interakce

Interakce léčiva Ethinylelestradiolu, Belarova estrogenová složka, s jinými léky, které mohou zvýšit nebo snížit koncentraci ethinylestradiolu v séru. Pokud je nutné léčit tyto léky po dlouhou dobu, měly by se metody antikoncepce používat bez hormonálního použití. Hladiny etinylelestradiolu v snižování séra mohou vést ke zvýšení počtu krvácení mimo menstruační cyklus, poruchy cyklu a snižování účinnosti antikoncepce Belary. Koncentrace ethinylelestradiolu při zvyšování séra může vést ke zvýšené frekvenci vzhledu a závažnosti nežádoucích účinků.

Níže uvedené aktivní složky mohou snížit koncentraci etinylelestradiolu v séru:

Léky, které zvyšují žaludeční motilitu (jako je metoklopramid) nebo snižují absorpci (aktivovaný uhlík). Modafinil, inhibitory proteázy (jako je ritonavir) a Svatý John. U aktivních složek, které snižují koncentraci sérového etinylestradiolu v důsledku indukce enzymu microsom v játrech, se další mechanické antikoncepční prostředky používají až 28 dní po ukončení léčby.

Pokud jsou léky stále používány ve stejnou dobu, kdy je antikoncepční drogový puchýř u konce, měli by používat jiný puchýř bez užívání léku.

Níže uvedené aktivní složky mohou zvýšit koncentraci etinylelestradiolu v séru:

Účinné složky inhibují procesy ethinyletradiol ethinylestradiol v tenké střevní stěně, jako je kyselina askorbová nebo paracetamol; fluconazol), indinavir nebo troleandomycin.

Ethinylestradiol může ovlivnit metabolismus jiných léků:

V důsledku inhibice jaterního enzymu a výsledku zvyšuje koncentraci aktivních složek v séru, jako je diazepam (a metabolismus jiného benzodiazepinu), ciclosporin, teofylin a prednisolon. Paracetamol, morfin, Lorazepam. To lze také aplikovat na léčiva v nejbližší době.

Testování: Použití endokrinních antikoncepčních prostředků může ovlivnit některé výsledky testů, včetně biochemických ukazatelů játra, ledvin, parametrů a štítné žlázy, plazmatických koncentrací nosných proteinů (jako je steroidní globulin - SHBG, lipoprotein), carbohydrátu, pebrin -pebrin. Používá se povaha a úroveň vlivu součástí přírody a dávka hormonů.

Skladování

Uložte na suchém místě, při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.