Contraccettivi quotidiani di Belara Gedeon (1 compresse Blister X 21)
Forma farmaceutica Tavolette per sacchetti per film
Specifiche Scatola di 1 blister x 21 compresse
Ingrediente Etinilestradiolo, clormadinone acetato
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Etinilestradiolo | 0,03 mg |
| Clormadinone acetato | 2mg |
Usi
Indicazioni
BELARA sono indicate per la contraccezione.
farmacokologico
Usa BELARA continuamente per 21 giorni per inibire l'escrezione della ghiandola pituitaria FSH e LH e quindi inibire l'ovulazione. Il rivestimento dell'utero aumenta e c'è un cambiamento nell'escrezione. L'uniformità dell'utero è cambiata. Questo cambiamento impedisce allo sperma di muoversi attraverso il tubo cervicale e cambia la mobilità dello sperma.
La dose giornaliera più bassa quotidiana di clormadinonononononononononon per inibire completamente l'ovulazione è di 1,7 mg. La dose di cambiamento completamente endometriale è di 25 mg per ogni ciclo.Chlormadinon acetato è un progestinato anti -endrogeno. L'effetto del farmaco è dovuto alla capacità di sostituire gli androgeni sui suoi recettori.
farmacocinetica farmacocinetica
chlormadinon acetato (CMA)
Assorbimento: dopo aver bevuto, la CMA viene assorbita rapidamente e quasi completamente. La biodisponibilità del corpo completa della CMA dovuta al farmaco non passa attraverso il primo metabolismo. Il farmaco raggiunge la concentrazione di picco nel plasma dopo 1-2 ore.
Distribuzione: CMA in combinazione con proteine plasmatiche umane, principalmente con albumina ad un tasso di oltre il 95%. CMA non ha affinità con SHBG o CBG. La CMA è immagazzinata principalmente nel tessuto adiposo.
Metabolismo: la riduzione, l'ossidazione e i complessi glucuronici e solfato producono molti metaboliti diversi. I principali metaboliti nel plasma umano sono 3α e 3ß-idrossi-CMA con tempo di smaltimento biologico non molto diverso dalla CMA non metabolica. I metaboliti di 3-idrossi hanno un'attività anti-androgenica simile all'attività della CMA. Nelle urine, i metaboliti appaiono principalmente sotto forma di combinato. Sotto l'effetto dell'enzima, il metabolita principale è 2-idrossi-CMA oltre ai metaboliti 3-idrossi e diidrossi. L'eliminazione: CMA viene eliminata dal plasma con il tempo di vendita medio di circa 34 ore (dopo una singola dose) e circa 36-39 ore (dopo una dose ripetuta). Dopo aver bevuto, CMA e metaboliti vengono escreti sia attraverso i reni che le feci nella stessa quantità.
ethinilestradiol (ee)
Assorbimento: EE viene assorbito rapidamente e quasi completamente dopo aver bevuto e la concentrazione media di picco nel plasma viene raggiunta dopo 1,5 ore. La biodisponibilità assoluta del farmaco è solo circa il 40% quando si tiene conto della forma di combinazione prima della penetrazione nella circolazione generale e del primo processo metabolico nel fegato ed è considerato un cambiamento tra gli individui (20-65%).
Distribuzione: la concentrazione plasmatica EE registrata in letteratura ha una differenza significativa. Circa il 98% EE si lega alle proteine plasmatiche, principalmente con l'albumina.
Metabolismo: simile agli estrogeni naturali, EE è il metabolismo biologico secondo i circoli di idrossi aromatici (tramite citocromo P-450). Il metabolita principale è 2 -idrossi -e, che continua a essere metabolizzato e combinato. EE ha sperimentato il complesso prima di penetrare nella circolazione generale sia nella mucosa intestinale che epatica. Nell'urina, il farmaco si trova principalmente sotto forma di complesso glucuronico, in bile e plasma principalmente sotto forma di solfato.
Eliminazione: il tempo medio di vendita nel plasma di EE è di circa 12-14 ore. EE viene escreto attraverso il rene e le feci con un rapporto di 2: 3. L'EE solfato viene escreto attraverso la bile dopo essere stato idrolizzato dai batteri dell'intestino, seguito dalla circolazione intestinale.
Prima di prendere Contraccettivi quotidiani di Belara Gedeon (1 compresse Blister X 21)
Come usare
deve prendere il farmaco ogni giorno contemporaneamente (dovrebbe essere usato la sera) per 21 giorni consecutivi, quindi fermarsi per 7 giorni senza usare il farmaco; Il sanguinamento vaginale è come le mestruazioni di solito appare in 2-4 giorni dopo aver preso l'ultima compressa. Dopo 7 giorni di interruzione del farmaco, usando la prossima lama di Belara, sia che sia ancora fuori dalle mestruazioni.
Prendi la pillola dalla blister e inghiotti l'intera pillola, se necessario con un po 'd'acqua. Prendi la medicina ogni giorno in direzione della freccia.
dosaggio
precedentemente non usando contraccettivi ormonali (nell'ultimo ciclo mestruale):
Postpartum o dopo aborto o aborto nel mezzo della gravidanza:
Periodo dell'allattamento:
Dopo aver smesso di usare Belara:
Uso di droghe non frequente:
Istruzioni in caso di vomito o diarrea:
Come ritardare le mestruazioni:
Cosa fare durante il sovradosaggio? Possono verificarsi i seguenti sintomi: nausea, vomito e specialmente nelle ragazze, lieve sanguinamento vaginale. Non esiste un antidoto disintossicante, solo un trattamento sintomatico. Il monitoraggio dell'acqua, degli elettroliti e della funzione epatica possono essere necessari in casi molto rari.
In caso di emergenza, chiama immediatamente il centro di emergenza 115 o vai alla stazione sanitaria locale più vicina.
Cosa fare quando dimentichi una dose?
Non utilizzare la doppia dose per compensare la dose mancata.
Effetti collaterali
Common, ADR> 1/100
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario smettere di usare e avvisare il medico o andare alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.
Contraindications
non usano i contraccettivi ormonali nei seguenti casi. Belara dovrebbe essere fermato immediatamente se uno dei seguenti eventi appare durante l'uso del farmaco:
precauzioni quando si utilizza
avvertimento
Il fumo aumenta il rischio di gravi effetti collaterali sul cuore dei contraccettivi ormonali. Questo rischio aumenta con l'età e la quantità di fumo ed è evidente nelle donne di età superiore ai 35 anni. Le donne di età superiore ai 35 anni il fumo dovrebbero usare altre misure contraccettive.L'uso di contraccettivi ormonali coordinati è associato all'aumento del rischio di varie malattie gravi come infarto miocardico, trombosi, ictus o tumore al fegato. Altri fattori di rischio come ipertensione, iperlipidemia, obesità e diabete aumentano significativamente il rischio di malattia e mortalità.
Se esiste uno dei seguenti fattori di rischio, dovrebbe discutere con una donna sull'idoneità di Belara prima dell'uso.
In caso di aggravamento o per la prima volta compaiono queste condizioni o fattori di rischio, le donne hanno bisogno di consigli per vedere un medico per determinare se fermare il farmaco o meno.I risultati della ricerca epidemiologica
mostrano che esiste un legame tra l'uso di contraccettivi ormonali e l'aumento del rischio di trombosi venosa o arteriosa come infarto miocardico, ictus, trombosi vena profonda ed embolia polmonare. Rari questi eventi. È molto raro che la trombosi sia segnalata sull'utente dei contraccettivi ormonali in altri vasi sanguigni, ad esempio: arterie e vene epatiche, mesenterico intestinale, rene o retina.
Rischio di trombosi venosa (VTE):
L'uso di contraccettivi ormonali coordinati aumenta il rischio di trombosi venosa rispetto a non utilizzato. I farmaci contenenti levororgestrel, Norgesimat o noretisteron sono associati al rischio più basso di trombosi venosa. Non è noto come sia il rischio di trombosi venosa di Belara rispetto a questo contraccettivo a rischio inferiore.
La decisione di utilizzare qualsiasi altro farmaco contraccettivo al rischio più basso di trombosi venosa dovrebbe essere somministrata solo dopo aver discusso con gli utenti del farmaco per assicurarsi che comprendano il rischio di trombosi venosa di Belara, gli effetti dei fattori di rischio che gli utenti sono attualmente a questo rischio e il rischio di trombosi venosa è il più alto nel primo anno di utilizzo. Ci sono anche alcune prove che questo rischio aumenta quando il contraccettivo ormonale coordinato viene iniziato a utilizzare dopo 4 settimane o più.
Trombosi venosa:
Il rischio di trombosi venosa negli utenti dei contraccettivi ormonali può aumentare nelle donne con fattori di rischio allegati, specialmente quando ci sono molti fattori di rischio contemporaneamente (vedere la Tabella 2).
Contraindicato nell'uso di Berara se una donna ha molti fattori di rischio, aumentando il rischio di trombosi venosa. Se una donna ha più fattori di rischio, può aumentare il rischio rispetto al totale dei fattori di rischio singolo - in questo caso, considerare il rischio complessivo di trombosi. Se il rischio di utilizzare farmaci è superiore ai benefici, non è consigliabile prescrivere contraccettivi ormonali.
Tabella 2. Fattori di trombosi venosa.
Fattori di rischio
Valutazione
Il rischio di aumentare significativamente quando l'indice di massa corporea aumenta. Considerazione speciale dovrebbe essere presa in considerazione se ci sono altri fattori di rischio.
Nota: l'immobilizzazione temporanea include viaggiare in aria per più di 4 ore può anche essere un fattore di rischio per la trombosi venosa, specialmente nelle donne con altri fattori di rischio.
In questi casi, è consigliabile smettere di usare il tipo di pillole/pillola/IUD (nel caso di un intervento chirurgico nell'ambito del programma per almeno 4 settimane prima) e non assumere il farmaco per almeno 2 settimane dopo il recupero completamente. Altra contraccezione dovrebbe essere utilizzata per prevenire la gravidanza indesiderata. Potrebbe essere necessario considerare l'uso di terapia anti -trombotica se usano costantemente Belara prima.
Se dubiti dell'abilità genetica, dovresti consultare uno specialista prima di decidere di usare contraccettivi ormonali. Cancro, eritematoso sistemico lupus, sindrome solubile dell'urea, tormentiera cronica (malattia di Crohn o ulcera del colon) e malattia a cellule falcili.
vecchio
in particolare donne di età superiore ai 35 anni.
Presta attenzione al rischio di aumento della trombosi nelle donne in gravidanza, e specialmente durante il periodo di 6 settimane attorno al tempo di nascita.
Sintomi di trombosi venosa (trombosi vena profonda ed embolia polmonare):
Se sono disponibili i seguenti sintomi, le cure mediche devono essere prese immediatamente e notificate al medico se stanno assumendo contraccettivi ormonali.
I sintomi della trombosi vena profonda possono includere: gonfiore da un lato e/o piedi o lungo la vena della gamba; Il dolore o la rigidità nelle gambe possono sentirsi solo quando si trovano o si camminano; Le gambe colpite si sentono più calde, la pelle diventa rossa o scolorita.
I sintomi dell'embolia polmonare possono includere: respirazione improvvisamente, inspiegabile e inspiegabile; Improvvisamente tosse, può essere legato alla tosse del sangue; dolore al petto; vertigini, pesanti vertigini; tachicardia o anomalie.
Alcuni di questi sintomi (ad esempio, "respiro corto", "tosse") non sono specifici e possono essere fraintesi in manifestazioni comuni o non seri (ad esempio infezioni respiratorie).
Altri segni di congestione possono includere: dolore improvviso, gonfiore e azzurro. Se congestionati negli occhi, i sintomi possono cambiare da espressioni offuscate indolore, allora possono progredire alla perdita della visione. A volte può essere cieco immediatamente.
trombosi aortica (ATE):
Studi epidemiologici mostrano che esiste una relazione tra l'uso di contraccettivi ormonali in combinazione con un aumento del rischio di arteriosclerosi o ictus (ad esempio, ischemia transitoria, ictus). La trombosi arteriosa può essere fatale.
Fattori della trombosi aortica:
Il rischio di trombosi arteriosa (infarto del miocardio) o un ictus nell'utente dei contraccettivi ormonali aumenta nelle donne con fattori di rischio (vedere la Tabella 3). Contraindicato BELARA Se una donna ha un grave fattore di rischio o ha molti fattori di rischio di trombo arterioso perché questo ha un alto rischio di trombosi arteriosa. Se una donna ha più di un fattore di rischio, il rischio di trombosi arteriosa avrà maggiori probabilità di aumentare rispetto alla somma dei singoli fattori - in questo caso, è necessario considerare il rischio complessivo di quella persona. Se il rischio di utilizzare farmaci è superiore ai benefici, non è consigliabile utilizzare le pillole contraccettive ormonali.
Tabella 3. Fattori di trombosi aortica.
Fattori di rischio
Valutazione
vecchio
in particolare donne di età superiore ai 35 anni.
Le donne non dovrebbero fumare se vogliono usare ormoni contraccettivi combinati. Le donne di età superiore ai 35 anni e il fumo stanno sicuramente usando altri contraccezioni.
ipertensione
Il rischio di aumentare significativamente quando l'indice di massa corporea aumenta. Considerazione speciale dovrebbe essere presa in considerazione se ci sono altri fattori di rischio.
Se dubiti dell'abilità genetica, dovresti consultare uno specialista prima di decidere di usare contraccettivi ormonali.
Aumenta la settimana della settimana di emicrania e intensità durante l'assunzione di farmaci ormonali usando contraccettivi combinati (forse un segnale di avvertimento di un evento del vaso cerebrale) può essere la ragione per fermare immediatamente il farmaco.
Diabete, omocisteina ha aumentato il sangue, la valvola e la fibrillazione atriale, i disturbi delle lipoproteine nel sangue e il lupus eritematoso sistemico.tumori:
Alcuni studi epidemiologici mostrano che l'uso a lungo termine dei contraccettivi endocrini è un fattore di rischio per lo sviluppo del carcinoma cervicale nelle donne infette da HPV (virus del papilloma umano). Tuttavia, ci sono ancora controversie su questi risultati influenzati da fattori di interferenza (come la differenza nel numero di partner o l'uso della contraccezione meccanica).
In rari casi benigni e in meno dei casi, sono stati segnalati tumori epatici maligni durante l'uso di contraccettivi ormonali. In singoli casi, il tumore provoca sanguinamento addominale che minaccia la vita. Nel caso di grave dolore addominale, il fegato o i segni del sanguinamento addominale devono essere considerati per l'abilità tumorale nel fegato e devono smettere di usare BELARA.
Altre patologie:
Molte donne usano contraccettivi ormonali con lieve ipertensione; Tuttavia, l'ipertensione è clinicamente significativa raramente. La relazione tra l'uso di contraccettivi ormonali e ipertensione manifestati clinicamente non è stata confermata. Se l'ipertensione è clinicamente significativa durante l'assunzione di Belara, è necessario smettere di assumere il farmaco e curare l'ipertensione. Può continuare a usare Berara non appena la pressione sanguigna torna alla normalità durante il trattamento dell'ipertensione.
Sulle donne con una storia di herpes genitale, la malattia può ricorrere durante il periodo di utilizzo dei contraccettivi ormonali.
Nelle donne con una storia o una storia di ipergliceri, il rischio di pancreatite aumenta durante l'uso di contraccettivi ormonali coordinati. La disfunzione epatica acuta o cronica potrebbe essere necessario interrompere l'utilizzo di contraccettivi combinati fino a quando la funzione epatica non ritorni alla normalità. Se c'è una ricorrenza di ittero, la pelle colestatica è apparsa durante la gravidanza o quando si utilizza gli ormoni sessuali precedenti, è necessario smettere di usare contraccettivi ormonali.
Contraccettivi ormonali coordinati possono influenzare la resistenza periferica dell'insulina o la tolleranza al glucosio. Pertanto, i pazienti con diabete devono essere attentamente monitorati durante l'assunzione di contraccettivi ormonali.
si verifica raramente la pigmentazione della pelle, specialmente nelle donne con una storia di pigmentazione della gravidanza. Le donne tendono ad avere il melasma dovrebbero evitare l'esposizione al sole e ai raggi ultravioletti durante l'uso di contraccettivi endocrini.
I pazienti con malattie genetiche rare come intolleranza al galattosio, carenza di lattasi Lapp o glucosio - galattosio non devono usare questo farmaco.
Precauzioni
L'uso di estrogeni o la combinazione di estrogeni e progestri può influenzare negativamente alcune malattie e/o condizioni. Il monitoraggio medico è particolarmente necessario nel caso:esame clinico e consigli
Prima di iniziare a usare o iniziare a usare Belara, è necessario considerare l'intera storia della malattia di una donna (compresa la storia della famiglia) ed eliminare la possibilità di gravidanza. La pressione sanguigna e l'esame clinico devono essere misurati in base alle istruzioni nelle controindicazioni e nella sezione di avvertimento. Questi controlli dovrebbero essere ripetuti ogni anno durante l'uso di BELARA. È inoltre necessario un esame fisico regolare a causa di controindicazioni (come anemia ischemica transitoria) o fattori di rischio (come la storia familiare di trombosi arteriosa o vene) possono prima apparire o diventare chiari quando si assumono contraccettivi ormonali. L'esame clinico deve includere la misurazione della pressione arteriosa, il seno, l'esame addominale, i genitali interni e i genitali esterni, la diffusione cervicale e i test necessari. trombosi.Le donne devono essere attentamente leggere la Guida per l'utente e seguire le istruzioni in essa. La frequenza e il contenuto dell'esame dovrebbero essere basati su linee guida pratiche e applicate su ciascuna donna.
Le donne devono essere informate che l'uso di contraccettivi ormonali non protetti dall'infezione da HIV (AIDS) o altre malattie a trasmissione sessuale. Farmaci inadeguati: dimenticare il farmaco, il vomito o i disturbi gastrointestinali tra cui la diarrea, l'uso simultaneo di lungo termine con alcuni farmaci o casi di disturbi metabolici molto rari può ridurre l'efficacia della contraccezione del farmaco.
Controllo del ciclo affetto:
Emorragia o emorragia a medio termine: tutti i contraccettivi endocrini possono causare sanguinamento vaginale anormale (emorragia o sanguinamento a medio termine), specialmente nei primi cicli quando si assumono il farmaco. Pertanto, cicli anormali dovrebbero essere esaminati solo dopo aver attraversato il periodo di regolazione di circa 3 cicli. Se nel processo di utilizzo di Belara ha ancora un sanguinamento medio -termicolo lungo o si verifica quando il ciclo precedente è normale, è consigliabile visitare per eliminare la possibilità di gravidanza o disturbi organici. Dopo aver eliminato questi fattori, Belara può essere continuata o trasferita in un altro contraccettivo orale. Il sanguinamento migliore può essere un segno di riduzione contraccettiva.
Non si vede sanguinamento alla fine del periodo: dopo 21 giorni di consumo di droga, di solito la fine del periodo vedrà la fine del periodo. A volte, specialmente nei primi mesi di assunzione del farmaco, potrebbe non vedere sanguinamento alla fine del periodo. Tuttavia, questo fenomeno non è un segno di contraccezione alla droga. Se non vi è alcun sanguinamento dopo un ciclo di non dimenticare il farmaco, il periodo di fermare il farmaco non dura più di 7 giorni, nessun farmaco viene utilizzato contemporaneamente e non vomita o diarrea, non è in grado di concepire e continuare a usare Belara. Se Belara non viene utilizzato secondo le istruzioni prima di non vedere il primo sanguinamento per la prima volta, l'emorragia non si osserva alla fine del periodo in due cicli consecutivi, è necessario eliminare la possibilità di gravidanza prima di continuare a usare il farmaco. Non usare farmaci contenenti erba santa (Hypericum perforatum) insieme a Berara.
La capacità di guidare e gestire macchinari
Non è noto se le pillole contraccettive ormonali abbiano influenzato negativamente la capacità di guidare e gestire la macchina.
gravidanza
BELARA non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Prima di iniziare a usare il farmaco, è necessario eliminare la possibilità di gravidanza. Se incinta durante Belara, fermare immediatamente il farmaco.
Quando si inizia a riutilizzare BELARA, è importante prestare attenzione al rischio di aumentare la trombosi venosa durante il postpartum.
Periodo dell'allattamento
Secrezione di latte può essere influenzata dagli estrogeni perché i farmaci possono cambiare il numero e la composizione del latte materno. Una piccola quantità di steroidi contraccettivi e/o i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte materno e quindi può influenzare i bambini allattati al seno. Pertanto, Belara dovrebbe quindi essere usata durante l'allattamento al seno.
Interazione medicinale
L'interazione farmacologica di Ethinilelestradiol, la componente di estrogeni di Belara, con altri farmaci che possono aumentare o ridurre la concentrazione di etinilestradiolo nel siero. Se è necessario trattare questi farmaci per lungo tempo, i metodi di contraccezione dovrebbero essere utilizzati senza uso ormonale. I livelli di etinilelestradiolo nella riduzione del siero possono portare ad un aumento del numero di sanguinamenti al di fuori del ciclo mestruale, disturbi del ciclo e ridurre l'efficacia della contraccezione di Belara. La concentrazione di etinilelestradiolo negli aumenti sierici può portare ad una maggiore frequenza di aspetto e gravità degli effetti indesiderati.
Gli ingredienti attivi di seguito possono ridurre la concentrazione di etinilelestradiolo nel siero:
Se i farmaci sono ancora usati allo stesso tempo quando la blister del farmaco contraccettivo è finita, dovrebbero usare un'altra vescica senza assumere il farmaco.
Gli ingredienti attivi di seguito possono aumentare la concentrazione di etinilelestradiolo nel siero:
Ethinilestradiol può influire sul metabolismo di altri farmaci:
Test: l'uso di contraccettivi endocrini può influire su alcuni risultati dei test, tra cui indicatori biochimici di fegato, reni, funzionalità surrenale e tiroideo, concentrazioni plasmatiche di proteine del trasporto di trasporto (pepe di trasporto di trasporto (fibrina di trasporto di emergenza. Vengono utilizzate la natura e il livello di influenza parte della natura e la dose degli ormoni.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore a 30 ° C.
Altri farmaci
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- DIANE 35 TABLETS
- Nimenrix
- RIFINAH 300 TABLETS
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions