Belara Gedeon Dagelijkse voorbehoedsmiddelen (1 blister x 21 tabletten)

Toedieningsvorm Filmtas tabletten
Specificaties Doos met 1 blister x 21 tabletten
Ingrediënt Ethinylestradiol, chlormadinonacetaat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Ethinylestradiol	0,03 mg
Chlormadinonacetaat	2 mg

Toepassingen

indicaties

Belara zijn aangegeven voor anticonceptie.

Pharmacokological

Gebruik Belara continu gedurende 21 dagen om de hypofyse -uituitscheiding FSH en LH te remmen en remmen dus de ovulatie. De voering van de baarmoeder neemt toe en er is een verandering in uitscheiding. De uniformiteit van de baarmoeder is gewijzigd. Deze verandering voorkomt dat sperma door de cervicale buis gaat en verandert de mobiliteit van sperma.

De laagste dagelijkse dosis chlormadinononononononononon om de ovulatie volledig te remmen is 1,7 mg. De volledig endometriumveranderingsdosis is 25 mg voor elke cyclus.

Chlormadinon -acetaat is een anti -enrogen -resistent progestogeen. Het effect van het medicijn is te wijten aan het vermogen om androgeen op zijn receptoren te vervangen.

Pharmacokinetic Pharmacokinetics

chlormadinonacetaat (CMA)

Absorptie: na het drinken wordt CMA snel en bijna volledig geabsorbeerd. CMA's volledige biologische beschikbaarheid door het medicijn gaat niet door het eerste metabolisme. Het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma na 1-2 uur.

Distributie: CMA in combinatie met menselijke plasma -eiwitten, voornamelijk met albumine met een snelheid van meer dan 95%. CMA heeft geen affiniteit met SHBG of CBG. CMA wordt voornamelijk opgeslagen in vetweefsel.

Metabolisme: de reductie, oxidatie en glucuronische en sulfaatcomplexen produceren veel verschillende metabolieten. De belangrijkste metabolieten in menselijk plasma zijn 3α- en 3ß-hydroxy-CMA met biologische verwijderingstijd die niet veel verschillen van de niet-metabolische CMA. 3-hydroxy-metabolieten hebben een anti-androgene activiteit vergelijkbaar met de activiteit van CMA. In urine verschijnen metabolieten voornamelijk in de vorm van gecombineerd. Onder het effect van het enzym is het hoofdmetaboliet 2-hydroxy-CMA naast 3-hydroxy- en dihydroxy-metabolieten.

Eliminatie: CMA wordt uit plasma geëlimineerd met de gemiddelde verkooptijd van ongeveer 34 uur (na enkele dosis) en ongeveer 36-39 uur (na herhaalde dosis). Na het drinken worden CMA en metabolieten uitgescheiden door zowel de nieren als uit ontlasting in dezelfde hoeveelheid.

ethinylestradiol (EE)

Absorptie: EE wordt na het drinken snel en bijna volledig geabsorbeerd en de gemiddelde piekconcentratie in plasma wordt na 1,5 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn is slechts ongeveer 40% bij het in aanmerking van de vorm van combinatie vóór penetratie in de algemene circulatie en het eerste metabolische proces in de lever en wordt beschouwd als een verandering tussen individuen (20 - 65%).

Distributie: de in de literatuur geregistreerde plasma -EE -concentratie heeft een significant verschil. Ongeveer 98% EE bindt aan plasma -eiwitten, voornamelijk met albumine.

Metabolisme: vergelijkbaar met natuurlijk oestrogeen, is EE biologisch metabolisme volgens de aromatische hydroxycirkels (via cytochroom P-450). De hoofdmetaboliet is 2 -hydroxy -e, die blijft worden gemetaboliseerd en gecombineerd. EE ondervond het complex voordat hij de algemene circulatie doordrong, zowel in de dunne darm- als leverslijmvlies. In de urine wordt het medicijn voornamelijk gevonden in de vorm van glucuronisch complex, in gal en plasma voornamelijk in de vorm van sulfaat.

Eliminatie: de gemiddelde verkooptijd in het plasma van EE is ongeveer 12-14 uur. EE wordt uitgescheiden door de nier en ontlasting met een verhouding van 2: 3. De sulfaat EE wordt uitgescheiden door de gal nadat hij is gehydrolyseerd door de bacteriën van de darm, gevolgd door de intestinale circulatie.

Voordat u neemt Belara Gedeon Dagelijkse voorbehoedsmiddelen (1 blister x 21 tabletten)

Hoe te gebruiken

moet het medicijn dagelijks tegelijkertijd gebruiken (moet 's avonds worden gebruikt) gedurende 21 opeenvolgende dagen en stop dan 7 dagen zonder het medicijn te gebruiken; Vaginale bloedingen zijn als menstruatie verschijnt meestal in 2-4 dagen na het nemen van de laatste tablet. Na 7 dagen van het stoppen van het medicijn, met behulp van het volgende Belara Blade, of het nog steeds uit de menstruatie is.

Neem de pil uit de blaar en slik de hele pil, indien nodig met een beetje water. Neem het medicijn dagelijks in de richting van de pijl.

dosering

Eerder geen hormonale anticonceptiva (in de laatste menstruatiecyclus):

Moet de eerste tablet nemen op de eerste dag van de natuurlijke menstruatiecyclus, bijvoorbeeld op de eerste dag van de volgende menstruatiecyclus. Als het medicijn wordt gebruikt op de eerste dag van de menstruatiecyclus, begint het anticonceptie -effect op de eerste dag van het innemen van het medicijn en blijft hij 7 dagen van het stoppen van het medicijn handhaven. In dit geval is het noodzakelijk om meer mechanische anticonceptie te gebruiken in de eerste 7 dagen van medicatie.

Conversie van een ander gecoördineerd hormonaal anticonceptiemiddel: zou de volgende dag na de tijd van het niet gebruiken van andere gecombineerde anticonceptieve hormonale geneesmiddelen moeten gaan gebruiken of na het gebruik van placebo. Mechanische anticonceptie moet worden gebruikt voor de eerste 7 dagen van het innemen van het medicijn. Mechanische anticonceptie moet worden gebruikt in de eerste 7 dagen van medicatie.

Het is mogelijk om Belara te gaan gebruiken onmiddellijk na miskraam of abortus tijdens de eerste triples van de zwangerschap, in dit geval is er geen aanvullende methode voor andere anticonceptie.

Postpartum of na miskraam of abortus in het midden van de zwangerschap:

Na de bevalling van 21 - 28 dagen kan de moeder die niet borstvoeding geeft, het medicijn in dit geval beginnen te nemen, in dit geval is het niet nodig om andere mechanische anticonceptie te gebruiken. Begin met het innemen van medicijnen.

Borstvoedingsperiode:

Vrouwen die borstvoeding geven, mogen Belara niet gebruiken.

Na te stoppen met belara:

Na het stoppen van Belara kan de huidige cyclus ongeveer 1 week te laat zijn.

Niet -frequent drugsgebruik:

Als gebruikers vergeten een pil te nemen maar binnen 12 uur hebben geduurd, is het niet nodig om andere anticonceptiemethoden te gebruiken. Gebruikers moeten het medicijn doorgaan zoals gewoonlijk. Controle van het gebruik van medicijnen wordt geleid in overeenstemming met de volgende twee principes: (1) stoppen het medicijn niet langer dan 7 dagen; (2) Vereiste van 7 dagen continue medicatie om het volledig geremde effect van de hypothalamus - hypofyse - eierstokken te bereiken. De volgende pil moet zoals gewoonlijk worden gebruikt. Bovendien worden andere mechanische anticonceptiva zoals condooms ook gebruikt voor de komende 7 dagen. De mogelijkheid van zwangerschap kan optreden als het medicijn in de eerste week van de cyclus wordt vergeten en binnen 7 dagen seks heeft voordat het medicijn wordt vergeten (inclusief de periode van het stoppen van het medicijn). Hoe hoger het risico op zwangerschap als het aantal medicijnen zoveel is vergeten en dichter bij de normale stoptijd. Normale menstruatie kan mogelijk niet verschijnen voordat de tweede blaar wordt gebruikt; Soms is het echter mogelijk om bloeding of bloedingen te zien buiten de menstruatiecyclus, die kan verschijnen tijdens het gebruik van het medicijn. Als u geen bloedingen ziet aan het einde van de periode na het gebruik van de tweede blister, moet u de mogelijkheid van zwangerschap controleren.

Instructies in geval van braken of diarree:

Als het binnen 4 uur braken na het nemen van het medicijn of ernstige diarree vordert, kan het medicijn niet volledig worden geabsorbeerd en wordt het anticonceptieve effect niet langer gegarandeerd. In dit geval is het raadzaam om de instructies in de sectie "niet -regulier gebruik" te volgen (zie hierboven). Moet Belara blijven gebruiken.

Hoe de menstruatie uit te stellen:

Om de menstruatie te vertragen, blijven na het drinken van al het medicijn een ander Belara -mes gebruiken en negeren de stopfase. Deze zaak kan duren zolang de tweede blaar eindigt. Gedurende deze tijd kan een bloeding of bloedingen hebben buiten de menstruatiecyclus. Na 7 dagen van het medicijn te stoppen zoals gewoonlijk, gebruikte Belara opnieuw zoals gewoonlijk. Hoe korter deze keer, hoe hoger het risico van geen menstruatie en de vrouw zal bloeding of bloedingen buiten de menstruatiecyclus ervaren terwijl hij de volgende medicijnblister gebruikt (zoals wanneer een tijdje vertraagd). Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? De volgende symptomen kunnen optreden: misselijkheid, braken en vooral bij jonge meisjes, milde vaginale bloedingen. Er is geen ontgiftende antidote, alleen symptomatische behandeling. Monitoring van water, elektrolyten en leverfunctie kunnen in zeer zeldzame gevallen nodig zijn.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis?

Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Common, ADR> 1/100

Neurologisch: depressief, gestrest, duizelig, migraine. Kinh.

Het immuunsysteem: gevoeligheid, allergieën. Lichaam: verhoogd zweten, het verminderen van libido.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om de arts te stoppen en naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit te gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicaties

Gebruik in de volgende gevallen geen hormonale anticonceptiva. Belara moet onmiddellijk worden gestopt als een van de volgende gebeurtenissen verschijnt tijdens het gebruik van het medicijn:

Onder controle diabetes. (PE)). Er zijn veel risicofactoren.

is of arteriële trombose (at).

Arteriële trombose - lijden aan arteriële trombose, arteriële trombose (bijvoorbeeld myocardinfarct) of waarschuwingssignalen (bijvoorbeeld: angina). Bloed en anti -fosfolipide antilichamen (met behulp van anti -cardilipine -antilichamen, anticoagulantia); Ernstige hypertensie; Ernstige bloedlipoproteïne -aandoeningen.

hepatitis, geelzucht, leverdisfunctie totdat de leverfunctie weer normaal is. Smaak, hypertrofie of buikbloeding symptomen.

Pancreatitis of een geschiedenis van pancreatitis, als er een combinatie is met hyperglyceride. ). Medicijnen.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

WAARSCHUWING

Roken verhoogt het risico op ernstige bijwerkingen op het hart van hormonale anticonceptiva. Dit risico neemt toe met de leeftijd en het rookbedrag en is duidelijk bij vrouwen ouder dan 35 jaar oud. Vrouwen ouder dan 35 jaar oud roken moeten andere anticonceptiemaatregelen gebruiken.

Het gebruik van gecoördineerde hormonale anticonceptiva wordt geassocieerd met het verhogen van het risico op verschillende ernstige ziekten zoals myocardinfarct, trombose, beroerte of levertumor. Andere risicofactoren zoals hypertensie, hyperlipidemie, obesitas en diabetes verhogen het risico op ziekte en mortaliteit aanzienlijk.

Als er een van de volgende risicofactoren is, moeten met een vrouw over de geschiktheid van Belara worden bespreken voor gebruik van Belara.

In het geval van verergering of voor het eerst verschijnen deze risicomstandigheden of factoren, hebben vrouwen advies nodig om een arts te bezoeken om te bepalen of het medicijn moet worden gestopt of niet.

Tasiasis trombose en andere vasculaire ziekten:

Epidemiologische onderzoeksresultaten tonen aan dat er een verband bestaat tussen het gebruik van hormonale anticonceptiva en het verhogen van het risico op veneuze of arteriële trombose zoals myocardinfarct, beroerte, diepe veneuze trombose en longembolie. Zeldzaam deze gebeurtenissen. Het is zeer zeldzaam dat trombose wordt gerapporteerd over de gebruiker van hormonale anticonceptiva in andere bloedvaten, bijvoorbeeld: slagaders en leveraders, darm mesenterie, nier of netvlies.

Risico van veneuze trombose (VTE):

Het gebruik van gecoördineerde hormonale anticonceptiva verhoogt het risico op veneuze trombose in vergelijking met ongebruikt. De medicijnen met levonorgestrel, Norgestimat of Norethisteron worden geassocieerd met het laagste risico op veneuze trombose. Het is niet bekend hoe het risico van veneuze trombose van Belara in vergelijking met dit lager risico -anticonceptiemiddel is.

De beslissing om andere anticonceptie -geneesmiddelen te gebruiken met het laagste risico op veneuze trombose, moet alleen worden gegeven na het bespreken van gebruikers van het medicijn om ervoor te zorgen dat ze het risico van de veneuze trombose van Belara begrijpen, de effecten van risicofactoren die gebruikers momenteel op dit risico lopen, en het risico op veneuze trombose is het hoogst in het eerste jaar van gebruik. Er zijn ook enig bewijs dat dit risico toeneemt wanneer het gecoördineerde hormonale anticonceptiemiddel wordt begonnen na 4 weken of langer.

Veneuze trombose:

Het risico op veneuze trombose bij gebruikers van hormonale anticonceptiva kan toenemen bij vrouwen met bijgevoegde risicofactoren, vooral wanneer er tegelijkertijd veel risicofactoren zijn (zie tabel 2).

gecontra -indiceerd om Belara te gebruiken als een vrouw veel risicofactoren heeft, waardoor het risico op veneuze trombose toeneemt. Als een vrouw meer risicofactoren heeft, kan dit het risico verhogen dan het totaal van enkele risicofactoren - in dit geval rekening houden met het algehele risico op trombosis. Als het risico op het gebruik van geneesmiddelen hoger is dan de voordelen, is het niet raadzaam om hormonale anticonceptiva voor te schrijven.

Tabel 2. Veneuze trombose -factoren.

Risicofactoren

evaluatie

Het risico om aanzienlijk te toenemen wanneer de lichaamsmassa -index toeneemt. Speciale overweging moet worden overwogen als er andere risicofactoren zijn.

Opmerking: de tijdelijke immobilisatie omvat meer dan 4 uur reizen in lucht kan ook een risicofactor zijn voor veneuze trombose, vooral bij vrouwen met andere risicofactoren.

In deze gevallen is het raadzaam om te stoppen met het gebruik van het type pillen/pil/spiraaltje (in het geval van een operatie onder het programma gedurende ten minste 4 weken eerder) en het medicijn niet ten minste 2 weken na volledig hersteld te nemen. Andere anticonceptie moet worden gebruikt om ongewenste zwangerschap te voorkomen. Het kan nodig zijn om het gebruik van anti -thrombotische therapie te overwegen als ze Belara eerder constant gebruiken.

Als u twijfelt aan het genetische vermogen, moet u een specialist raadplegen voordat u besluit hormonale anticonceptiva te gebruiken. Kanker, systemische erythematosus lupus, ureum -oplosbaar syndroom, chronische darm (ziekte van Crohn of colonzweer) en sikkelcelziekte.

Oud

Vooral vrouwen ouder dan 35 jaar oud.

Let op het risico op verhoogde trombose bij zwangere vrouwen, en vooral gedurende de periode van 6 weken rond de geboortetijd.

Symptomen van veneuze trombose (diepe adertrombose en longembolie):

Als de volgende symptomen beschikbaar zijn, moet medische zorg onmiddellijk worden gebracht en aan de arts worden aangemeld als ze hormonale voorbehoedsmiddelen gebruiken.

Symptomen van diepe veneuze trombose kunnen zijn: zwelling aan één kant en/of voeten of langs de beenader; Pijn of stijfheid in de benen kan alleen aanvoelen bij het staan of lopen; De aangetaste benen voelen warmer aan, de huid wordt rood of verkleurd.

Symptomen van longembolie kunnen zijn: plotseling, onverklaarbare, onverklaarbare ademhaling; Plotseling hoesten, kan worden vastgebonden met bloedhoest; pijn in de borst; duizeligheid, zware duizeligheid; Tachycardie of afwijkingen.

Sommige van deze symptomen (bijvoorbeeld "korte adem", "hoest") zijn niet specifiek en kunnen verkeerd worden begrepen in gemeenschappelijke of niet -serieuze manifestaties (bijvoorbeeld luchtweginfecties).

Andere tekenen van congestie kunnen zijn: plotselinge pijn, zwelling en lichtblauw. Als het in het oog overbelast is, kunnen de symptomen veranderen van pijnloze wazige uitdrukkingen, dan kunnen het verlies van het gezichtsvermogen doorgaan. Soms kan het onmiddellijk blind zijn.

Aorta -trombose (gegeten):

Epidemiologische studies tonen aan dat er een verband bestaat tussen het gebruik van hormonale anticonceptiva in combinatie met een verhoogd risico op arteriosclerose of beroerte (bijvoorbeeld voorbijgaande ischemie, beroerte). Arteriële trombose kan fataal zijn.

Aortale trombose -factoren:

Het risico op arteriële trombose (myocardinfarct) of een beroerte bij de gebruiker van hormonale anticonceptiva neemt toe bij vrouwen met risicofactoren (zie tabel 3). Gecontra -indiceerde Belara als een vrouw een ernstige risicofactor heeft of veel arteriële trombusrisicofactoren heeft omdat dit een hoog risico op arteriële trombose heeft. Als een vrouw meer dan één risicofactor heeft, zal het risico op arteriële trombose eerder toenemen dan de som van individuele factoren - in dit geval is het noodzakelijk om het totale risico van die persoon te overwegen. Als het risico op het gebruik van geneesmiddelen hoger is dan de voordelen, is het niet raadzaam om de hormonale anticonceptiepillen te gebruiken.

Tabel 3. Aortale trombose -factoren.

Risicofactoren

evaluatie

Oud

Vooral vrouwen ouder dan 35 jaar oud.

Vrouwen moeten niet roken als ze gecombineerde anticonceptiehormonen willen gebruiken. Vrouwen ouder dan 35 jaar en roken gebruiken absoluut andere anticonceptie.

Hypertensie

Het risico om aanzienlijk te toenemen wanneer de lichaamsmassa -index toeneemt. Speciale overweging moet worden overwogen als er andere risicofactoren zijn.

Als u twijfelt aan het genetische vermogen, moet u een specialist raadplegen voordat u besluit hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Verhoog de week van de week van migraine en intensiteit terwijl u hormonale medicijnen gebruikt met behulp van gecombineerde anticonceptiva (misschien een waarschuwingssignaal van een hersenvaartuigevenement) kan de reden zijn om het medicijn onmiddellijk te stoppen.

Diabetes, homocystein verhoogde bloed, klep en atriumfibrillatie, bloedlipoproteïne -aandoeningen en systemische lupus erythematosus.

Symptomen van een beroerte kunnen zijn: plotselinge gevoelloosheid of spierzwakte op het gezicht, arm of been, vooral aan dezelfde kant van het lichaam; Plotseling reizen moeilijk, duizelig, het vermogen verliezen om bewegingen in evenwicht te brengen of te coördineren; Plotseling verward, spreken of begripvol; Plotseling moeilijk uitzien in een of beide ogen; Plotselinge hoofdpijn, ernstige of langdurige hoofdpijn om onbekende redenen; Verlies van bewustzijn of flauwvallen of geen epilepsie. vervelende verspreiding in de rug, kaak, keel, armen en buik; Het gevoel van volheid, indigestie, verstikking; Zweten, misselijkheid, braken of duizeligheid; intense vermoeidheid, angst, korte adem; Tachycardie of abnormaal hart. Als er een vermoeden of bevestiging van trombose is, is het noodzakelijk om Belara onmiddellijk te stoppen.

tumoren:

Sommige epidemiologische studies tonen aan dat langetermijngebruik van endocriene anticonceptiva een risicofactor is voor de ontwikkeling van baarmoederhalskanker bij vrouwen die zijn geïnfecteerd met HPV (humaan papillomavirus). Er zijn echter nog steeds controverse over deze resultaten die worden beïnvloed door interferentiefactoren (zoals het verschil in het aantal partners of het gebruik van mechanische anticonceptie).

In zeldzame goedaardige gevallen en in minder dan gevallen zijn kwaadaardige levertumoren gemeld tijdens het gebruik van hormonale anticonceptiva. In enkele gevallen veroorzaakt de tumor buikbloeding die het leven bedreigt. In het geval van ernstige buikpijn, moeten de lever of de tekenen van buikbloeding worden overwogen voor tumorvermogen in de lever en moeten stoppen met het gebruik van Belara.

Andere pathologieën:

Veel vrouwen gebruiken hormonale anticonceptiva met milde hypertensie; Hypertensie is echter klinisch significant zelden. De relatie tussen het gebruik van hormonale anticonceptiva en hypertensie die zich klinisch gemanifesteerd, is niet bevestigd. Als hypertensie klinisch significant is tijdens het nemen van Belara, is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van het medicijn en de behandeling van hypertensie. Kan Belara blijven gebruiken zodra de bloeddruk weer normaal wordt tijdens het behandelen van hypertensie.

Over vrouwen met een geschiedenis van genitale herpes kan de ziekte terugkeren tijdens de periode van het gebruik van hormonale anticonceptiva.

Bij vrouwen met een geschiedenis of een geschiedenis van hyperglyceria neemt het risico op pancreatitis toe tijdens het gebruik van gecoördineerde hormonale anticonceptiva. Acute of chronische leverdisfunctie moet mogelijk stoppen met het gebruik van gecombineerde anticonceptiva totdat de leverfunctie weer normaal is. Als er een herhaling van geelzucht is, is de cholestatische huid verschenen tijdens de zwangerschap of bij het gebruik van de vorige geslachtshormonen, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van hormonale anticonceptiva.

Gecoördineerde hormonale anticonceptiva kunnen de perifere insulineresistentie of glucosetolerantie beïnvloeden. Daarom moeten patiënten met diabetes nauwlettend worden gevolgd tijdens het nemen van hormonale anticonceptiva.

komt zelden voor huidpigmentatie, vooral bij vrouwen met een geschiedenis van zwangerschapspigmentatie. Vrouwen hebben de neiging om melasma te hebben, moeten blootstelling aan de zon en ultraviolette stralen voorkomen tijdens het gebruik van endocriene anticonceptiva.

Patiënten met zeldzame genetische ziekten zoals galactose -intolerantie, lapp lactasedeficiëntie of glucose - galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

voorzorgsmaatregelen

Het gebruik van oestrogeen of het combineren van oestrogeen en progestogeen kan een negatieve invloed hebben op sommige ziekten en/of conditie. Medische monitoring is vooral nodig in het geval:

Epilepsie;

Verspreide sclerose;

tetanus; bloed;

auto -immuunziekten; seks;

Depressie;

Klinisch onderzoek en advies

Voordat u Belara begint te gebruiken of gaan gebruiken, moet u rekening houden met de hele geschiedenis van de ziekte van een vrouw (inclusief de geschiedenis van het gezin) en de mogelijkheid van zwangerschap elimineren. Bloeddruk en klinisch onderzoek moeten worden gemeten volgens de instructies in de contra -indicaties en de waarschuwingssectie. Deze controles moeten elk jaar worden herhaald tijdens het gebruik van Belara. Regelmatig lichamelijk onderzoek is ook noodzakelijk vanwege contra -indicaties (zoals voorbijgaande ischemische anemie) of risicofactoren (zoals familiegeschiedenis van arteriële trombose of aderen) kunnen eerst lijken of duidelijk worden bij het nemen van hormonale anticonceptiva. Klinisch onderzoek moet omvatten meting van bloeddruk, borst, buikonderzoek, interne geslachtsorganen en externe geslachtsorganen, cervicale spread en noodzakelijke tests.

Het is belangrijk op te merken dat de vrouw met informatie over veneuze trombose en artrombose en artrombose, bekende risico -factoren, symptomen van veneuze risicofactoren, symptomen van veneuze risico's en wat toerende risicofactoren en wat toerende risicofactoren is en wat toegewezen is en wat to -dikke risico -factoren is, trombose.

Vrouwen moeten de gebruikershandleiding aandachtig worden gelezen en de instructies erin volgen. De frequentie en inhoud van het onderzoek moet gebaseerd zijn op praktische richtlijnen en op elke vrouw worden toegepast.

Vrouwen moeten worden geadviseerd dat het gebruik van onbeschermde hormonale anticonceptiva van HIV -infectie (AIDS) of andere seksueel overdraagbare aandoeningen. Ontoereikende geneesmiddelen: het vergeten van het medicijn, braken of gastro -intestinale aandoeningen, waaronder diarree, gelijktijdig gebruik van lange termijn met sommige geneesmiddelen of gevallen van zeer zeldzame metabole aandoeningen, kunnen de effectiviteit van anticonceptie van het medicijn verminderen.

Affectcycluscontrole:

bloeding of tussentijdse bloeding: alle endocriene anticonceptiva kunnen abnormale vaginale bloedingen veroorzaken (bloeding of tussentijdse bloedingen), vooral in de eerste paar cycli bij het nemen van het medicijn. Daarom mogen abnormale cycli alleen worden onderzocht na het doorlopen van de aanpassingsperiode van ongeveer 3 cycli. Als in het proces van het gebruik van Belara nog steeds een langetermijn tussentijdse bloedingen heeft, of optreedt wanneer de vorige cyclus normaal is, is het raadzaam om te bezoeken om de mogelijkheid van zwangerschap of organische aandoeningen te elimineren. Na het elimineren van deze factoren kan Belara worden voortgezet of overgebracht naar een ander orale anticonceptiemiddel. Betery bloeden kan een teken zijn van anticonceptie -reductie.

Zie bloedingen niet aan het einde van de periode: na 21 dagen drugsgebruik, zal meestal het einde van de periode het einde van de periode zien. Soms, vooral in de eerste paar maanden van het innemen van het medicijn, ziet u misschien niet bloeden aan het einde van de periode. Dit fenomeen is echter geen teken van drugsanticonceptie. Als er geen bloedingen zijn na een cyclus van het niet vergeten van het medicijn, de periode van het stoppen van het medicijn duurt niet meer dan 7 dagen, er wordt geen medicijn tegelijkertijd gebruikt en braakt niet of diarree, het kan niet zwanger worden en kan blijven gebruiken. Als Belara niet volgens de instructies wordt gebruikt voordat hij de eerste bloeding voor het eerst niet ziet, wordt het bloeden niet gezien aan het einde van de periode in twee opeenvolgende cycli, is het noodzakelijk om de mogelijkheid van zwangerschap te elimineren voordat het medicijn blijft gebruiken. Gebruik geen medicijnen die heilig gras bevatten (hypericum perforatum) samen met Belara.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het is onbekend of de hormonale anticonceptiepillen een negatieve invloed hebben op het vermogen om de machine te besturen en te bedienen.

zwangerschap

Belara wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Voordat u het medicijn begint te gebruiken, moet u de mogelijkheid van zwangerschap elimineren. Als je tijdens Belara zwanger bent, stop dan het medicijn onmiddellijk.

Bij het begin van Belara is het belangrijk om aandacht te schenken aan het risico van verhoogde veneuze trombose tijdens postpartum.

Borstvoedingsperiode

Melkafscheiding kan worden beïnvloed door oestrogeen omdat medicijnen het aantal en de samenstelling van moedermelk kunnen veranderen. Een kleine hoeveelheid anticonceptie -steroïden en/of zijn metabolieten kan worden uitgescheiden in moedermelk en kunnen daarom baby's van borstvoeding beïnvloeden. Daarom moet Belara daarom worden gebruikt tijdens borstvoeding.

Medicinale interactie

De geneesmiddelinteractie van ethinylelestradiol, de oestrogeencomponent van Belara, met andere geneesmiddelen die de concentratie van ethinylestradiol in serum kunnen verhogen of verminderen. Als het nodig is om deze medicijnen lange tijd te behandelen, moeten de methoden van anticonceptie zonder hormonaal gebruik worden gebruikt. Ethinylelestradiolspiegels bij serumafname kunnen leiden tot een toename van het aantal bloedingen buiten de menstruatiecyclus, cyclusstoornissen en de effectiviteit van de anticonceptie van Belara verminderen. Ethinylelestradiolconcentratie in serumstijgingen kan leiden tot een verhoogde uiterlijkfrequentie en ernst van ongewenste effecten.

De actieve ingrediënten hieronder kunnen de concentratie ethinylelestradiol in serum verminderen:

Medicijnen die maagmaagmotiliteit (zoals metoclopramide) verhogen of absorptie verminderen (geactiveerde koolstof). Modafinil, proteaseremmers (zoals Ritonavir) en Heilige Johannes.

Bij gebruik met deze medicijnen/actieve ingrediënten voor korte termijn moeten tijdens de behandeling meer mechanische anticonceptie en Belara gebruiken en gedurende 7 dagen later. Met actieve ingrediënten die de concentratie van serumethinylestradiol als gevolg van microsom -enzyminductie in de lever verminderen, worden aanvullende mechanische anticonceptiva tot 28 dagen na het stoppen van de behandeling gebruikt.

Als de geneesmiddelen nog steeds worden gebruikt in dezelfde tijd wanneer de anticonceptiemedicijnblister voorbij is, moeten ze een andere blaar gebruiken zonder het medicijn te nemen.

De actieve ingrediënten hieronder kunnen de concentratie ethinylelestradiol in serum verhogen:

De actieve ingrediënten remmen de ethinyletradiol -ethinylestradiolprocessen in de dunne darmwand zoals ascorbinezuur of paracetamol; fluconazol), indinavir of troleanDomycin.

Ethinylestradiol kan het metabolisme van andere medicijnen beïnvloeden:

Vanwege de remming van leverenzym en het resultaat verhoogt de concentratie van de actieve ingrediënten in het serum zoals diazepam (en het metabolisme van andere benzodiazepin), ciclosporine, theofyline en prednisolon. Paracetamol, Morphin, Lorazepam. Dit kan ook in de dichtstbijzijnde tijd worden toegepast op medicijnen.

Testen: het gebruik van endocriene voorbehoedsmiddelen kan enkele testresultaten beïnvloeden, waaronder biochemische indicatoren van lever-, nier-, bijnier-, bijnier- en schildklierfunctie, plasmaconcentraties van dragerproteïnen en fibrinepeper. De aard en het niveau van invloed een deel van de aard en de dosis hormonen worden gebruikt.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.