Belara Gedeon Codzienne środki antykoncepcyjne (1 tabletki Blister x 21)

Postać farmaceutyczna Tabletki z torbami filmowymi
Specyfikacja Pudełko 1 tabletki z blistra x 21
Składnik Etynyloestradiolu, octan chlormadinonu

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o kompozycji	Treść
Etynyloestradiolu	0,03 mg
Octan chlormadinonu	2 mg

Używa

Wskazania

belara są wskazane do antykoncepcji.

Farmakokologiczne

Użyj Belara w sposób ciągły przez 21 dni, aby zahamować wydalanie przysadki FSH i LH, a tym samym hamowanie owulacji. Podszewka macicy wzrasta i nastąpi zmiana wydalania. Jednomierność macicy ulega zmianie. Ta zmiana zapobiega poruszaniu się przez plemniki przez rurkę szyjną i zmienia mobilność nasienia.

Najniższa dzienna dzienna dawka chlormadinonononononononononon w celu pełnego hamowania owulacji wynosi 1,7 mg. Całkowita dawka zmiany endometrium wynosi 25 mg dla każdego cyklu.

Octan chlormadinonowy jest progestogenem opornym na antyandrogen. Wpływ leku wynika z zdolności zastępowania androgenu na jego receptory.

Farmakokinetyczna farmakokinetyka

octan chlormadinon (CMA)

Absorpcja: Po wypiciu CMA jest wchłaniana szybko i prawie całkowicie. Biodostępność CMA z całego ciała z powodu leku nie przechodzi przez pierwszy metabolizm. Lek osiąga szczytowe stężenie w osoczu po 1-2 godzinach.

Rozkład: CMA w połączeniu z ludzkimi białkami osocza, głównie z albuminą w tempie ponad 95%. CMA nie ma powinowactwa z SHBG ani CBG. CMA jest przechowywany głównie w tkance tłuszczowej.

Metabolizm: kompleksy redukcji, utleniania oraz glukuronii i siarczanu wytwarzają wiele różnych metabolitów. Główne metabolity w ludzkim osoczu to 3α- i 3ß-hydroksy-CMA z czasem utylizacji biologicznej niewiele różnią się od nieinmetabolicznego CMA. Metabolity 3-hydroksy mają aktywność antyandrogenną podobną do aktywności CMA. W moczu metabolity pojawiają się głównie w postaci połączonej. Pod wpływem enzymu głównym metabolitem jest 2-hydroksy-CMA oprócz metabolitów 3-hydroksy i dihydroksy.

Eliminacja: CMA jest eliminowana z osocza ze średnim czasem sprzedaży około 34 godzin (po pojedynczej dawce) i około 36–39 godzin (po powtarzanej dawce). Po wypiciu CMA i metabolity są wydalane zarówno przez nerki, jak i kał w tej samej ilości.

etynyloestradiolu (EE)

Absorpcja: EE jest wchłaniane szybko i prawie całkowicie po wypiciu, a średnie szczytowe stężenie w osoczu osiąga się po 1,5 godziny. Bezwzględna biodostępność leku wynosi tylko około 40%, biorąc pod uwagę formę kombinacji przed przeniknięciem do ogólnego krążenia i pierwszego procesu metabolicznego w wątrobie i uważa się za zmianę między osobami (20–65%).

Rozkład: Stężenie EE w osoczu zarejestrowane w literaturze ma znaczącą różnicę. Około 98% EE wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminą.

Metabolizm: Podobnie jak naturalny estrogen, EE jest metabolizmem biologicznym według aromatycznych kręgów wodoroksy (poprzez cytochrom P-450). Główny metabolit to 2 -hydroksy -e, który jest nadal metabolizowany i łączny. EE doświadczyło kompleksu przed penetrowaniem ogólnego krążenia zarówno w błonie jelitowej, jak i błony śluzowej wątroby. W moczu lek występuje głównie w postaci kompleksu glukuronowego, w żółciach i osoczu głównie w postaci siarczanu.

Eliminacja: Średni czas sprzedaży w osoczu EE wynosi około 12-14 godzin. EE jest wydalany przez nerkę i stołek o stosunku 2: 3. EE siarczanu jest wydalane przez żółć po hydrolizie przez bakterie jelit, a następnie krążenie jelit.

Przed wzięciem Belara Gedeon Codzienne środki antykoncepcyjne (1 tabletki Blister x 21)

Jak używać

musi przyjmować lek codziennie (należy stosować wieczorem) przez 21 kolejnych dni, a następnie zatrzymać się na 7 dni bez użycia leku; Krwawienie z pochwy jest jak menstruacja zwykle pojawia się w ciągu 2-4 dni po wzięciu ostatniego tabletki. Po 7 dniach zatrzymania leku, używając następnego ostrza Belara, czy nadal jest ono poza miesiączką.

Weź pigułkę z pęcherza i połknij całą pigułkę, w razie potrzeby z odrobiną wody. Codziennie bierz lekarstwo w kierunku strzałki.

dawka

Wcześniej nie używa hormonalnych środków antykoncepcyjnych (w ostatnim cyklu miesiączkowym):

powinien wziąć pierwszy tablet pierwszego dnia naturalnego cyklu menstruacyjnego, na przykład pierwszego dnia następnego cyklu menstruacyjnego. Jeśli lek jest stosowany pierwszego dnia cyklu miesiączkowego, efekt antykoncepcyjny rozpoczyna się pierwszego dnia przyjmowania leku i nadal utrzymuje przez 7 dni zatrzymania leku. W takim przypadku konieczne jest zastosowanie bardziej mechanicznej antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni leku.

Konwersja z kolejnego skoordynowanego hormonalnego środka antykoncepcyjnego: powinien zacząć używać Belary następnego dnia po czasie nie użycia innych połączonych hormonalnych leków antykoncepcyjnych lub po użyciu placebo. Mechaniczną antykoncepcję musi być stosowana przez pierwsze 7 dni przyjmowania leku. Mechaniczna antykoncepcja musi być stosowana w pierwszych 7 dniach leków.

Możliwe jest rozpoczęcie używania Belary natychmiast po poronieniu lub aborcji podczas pierwszych potrójnych ciąży, w tym przypadku nie ma dodatkowej metody innej antykoncepcji.

Po poronie lub poronienie lub aborcja w środku ciąży:

Po porodzie 21 - 28 dni matka, która nie karmi piersią, może zacząć przyjmować lek, w tym przypadku nie ma potrzeby stosowania innych mechanicznych antykoncepcji. Zacznij przyjmować lekarstwo.

Okres karmienia piersią:

Kobiety karmiące piersią nie powinny używać Belary.

Po zatrzymaniu za pomocą Belary:

Po zatrzymaniu Belary obecny cykl może trwać około 1 tydzień.

Niezakładające używanie narkotyków:

Jeśli użytkownicy zapominają wziąć pigułkę, ale zaczerpali się w ciągu 12 godzin, nie jest konieczne stosowanie innych metod antykoncepcyjnych. Użytkownicy powinni nadal przyjmować lek jak zwykle. Kontrola stosowanie leków jest kierowane zgodnie z następującymi dwoma zasadami: (1) nie zatrzymuj leku przez dłuższe niż 7 dni; (2) Wymaganie 7 dni ciągłego leku w celu osiągnięcia całkowicie zahamowanego wpływu podwzgórza - jajników. Następna pigułka powinna być używana jak zwykle. Ponadto przez następne 7 dni stosuje się inne mechaniczne środki antykoncepcyjne, takie jak prezerwatywy. Możliwość ciąży może wystąpić, jeśli lek zostanie zapomniany w pierwszym tygodniu cyklu i uprawia seks w ciągu 7 dni przed zapomnieniem leku (w tym okres zatrzymania leku). Im wyższe ryzyko ciąży, jeśli liczba leków zostanie zapomniana o tyle i bliżej normalnego czasu zatrzymania. Normalne okresy menstruacyjne mogą nie pojawić się, dopóki nie zostanie użyty drugi blister; Czasami jednak można zobaczyć krwotok lub krwawienie poza cyklem miesiączkowym, które mogą pojawić się podczas stosowania leku. Jeśli nie widzisz krwawienia pod koniec okresu po użyciu drugiego blistra, powinieneś sprawdzić możliwość ciąży.

Instrukcje w przypadku wymiotów lub biegunki:

Jeżeli wymioty w ciągu 4 godzin po przejęciu leku lub ciężkiej biegunki, lek może nie być całkowicie wchłonięty, a efekt antykoncepcyjny nie jest już gwarantowany. W takim przypadku wskazane jest przestrzeganie instrukcji w sekcji „Użycie nieregularne” (patrz wyżej). Powinien kontynuować używanie Belary.

Jak opóźnić miesiączkę:

Aby spowolnić menstruację, po wypiciu całego leku, nadal używaj kolejnego ostrza Belara, ignorując fazę zatrzymania. Ta sprawa może trwać tak długo, jak kończy się drugi blister. W tym czasie może mieć krwotok lub krwawienie poza cyklem miesiączkowym. Po 7 dniach zatrzymania narkotyka jak zwykle, ponownie używając Belary jak zwykle. Im krótsze tym razem, tym wyższe ryzyko braku miesiączki, a kobieta doświadczy krwotoku lub krwawienia poza cyklem menstruacyjnym podczas używania następnego blistra leku (jak na chwilę opóźnioną). Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu? Mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty, a zwłaszcza u młodych dziewcząt, łagodne krwawienie z pochwy. Nie ma detoksykacji antidotum, tylko leczenie objawowe. Monitorowanie wody, elektrolitów i funkcji wątroby może być konieczne w bardzo rzadkich przypadkach.

W nagłych wypadkach natychmiast zadzwoń do 115 Centrum awaryjnego lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, zapominając o dawce?

Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Common, ADR> 1/100

Neurologiczne: przygnębione, zestresowane, zawroty głowy, migrena. Kinh.

Układ odpornościowy: wrażliwość, alergie. Ciało: Zwiększone pocenie się, zmniejszenie libido.

Podczas doświadczania działań niepożądanych leku konieczne jest przestanie używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania

w następujących przypadkach nie stosują hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Belara należy natychmiast zatrzymać, jeśli jedno z poniższych zdarzeń pojawi się podczas używania leku:

pod kontrolą cukrzycy. (PE)). Istnieje wiele czynników ryzyka.

jest zakrzepicą tętniczą (zjadł).

Zakrzepica tętnicza - cierpi na zakrzepicę tętniczą, zakrzepicę tętniczą (np. Zawał mięśnia sercowego) lub oznaki ostrzegawcze (na przykład: dławica piersiowa). Przeciwciała krwi i antyfosfolipidów (przy użyciu przeciwciał antykardilipinowych, antykoagulantów); Ciężkie nadciśnienie; Ciężkie zaburzenia lipoprotein krwi.

Zapalenie wątroby, żółtaczka, dysfunkcja wątroby, aż funkcja wątroby nie powróci do normy. Smak, przerost lub objawy krwawienia brzucha.

Zapalenie trzustki lub historia zapalenia trzustki, jeśli istnieje połączenie z hiperglicerydem. ). Leki.

środki ostrożności podczas stosowania

ostrzeżenie

Palenie zwiększa ryzyko poważnych skutków ubocznych na serce hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Ryzyko to wzrasta wraz z wiekiem i paleniem i jest widoczne u kobiet w wieku powyżej 35 lat. Kobiety w wieku powyżej 35 lat palenia powinny wykorzystywać inne środki antykoncepcyjne.

Zastosowanie skoordynowanych hormonalnych środków antykoncepcyjnych wiąże się ze zwiększeniem ryzyka różnych poważnych chorób, takich jak zawał mięśnia sercowego, zakrzepica, udar lub guz wątroby. Inne czynniki ryzyka, takie jak nadciśnienie, hiperlipidemia, otyłość i cukrzyca, znacznie zwiększają ryzyko choroby i śmiertelności.

Jeśli istnieje którykolwiek z następujących czynników ryzyka, powinien omówić z kobietą o przydatności Belary przed użyciem.

W przypadku pogorszenia lub po raz pierwszy pojawiają się te warunki lub czynniki, kobiety potrzebują porady, aby zobaczyć lekarza, aby ustalić, czy zatrzymać lek, czy nie.

Tasiasis zakrzepica i inne choroby naczyń:

Wyniki badań epidemiologicznych pokazują, że istnieje związek między zastosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych a zwiększeniem ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętnic, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płuc. Rzadkie te wydarzenia. Zgłoszenie zakrzepicy jest bardzo rzadkie na temat użytkownika hormonalnych środków antykoncepcyjnych w innych naczyniach krwionośnych, na przykład: tętnice i żyły wątroby, żeńnopochodne, nerkowe lub siatkówki.

Ryzyko zakrzepicy żylnej (VTE):

Zastosowanie skoordynowanych hormonalnych środków antykoncepcyjnych zwiększa ryzyko zakrzepicy żylnej w porównaniu z nieużywanym. Leki zawierające leWonorgestrel, Norgestimat lub noretisteron są związane z najniższym ryzykiem zakrzepicy żylnej. Nie wiadomo, jakie jest ryzyko zakrzepicy żylnej Belary w porównaniu z tym niższym ryzykiem antykoncepcyjnym.

Decyzja o zastosowaniu innych leków antykoncepcyjnych o najniższym ryzyku zakrzepicy żylnej należy podać dopiero po omówieniu z użytkownikami leku, aby zapewnić, że rozumieją ryzyko zakrzepicy żylnej Belara, wpływ czynników ryzyka, że użytkownicy są obecnie na to ryzyko, a ryzyko zakrzepicy żylnej jest najwyższe w pierwszym roku użytkowania. Istnieją również pewne dowody na to, że ryzyko to wzrasta, gdy skoordynowany hormonalny antykoncepcja rozpoczyna się po 4 tygodniach lub dłużej.

Zakrzepica żylna:

Ryzyko zakrzepicy żylnej u użytkowników hormonalnych środków antykoncepcyjnych może wzrosnąć u kobiet z przywiązanymi czynnikami ryzyka, szczególnie gdy istnieje wiele czynników ryzyka jednocześnie (patrz Tabela 2).

Przeciwwskazane do korzystania z Belary, jeśli kobieta ma wiele czynników ryzyka, zwiększając ryzyko zakrzepicy żylnej. Jeśli kobieta ma więcej czynników ryzyka, może to zwiększyć ryzyko niż suma pojedynczych czynników ryzyka - w tym przypadku rozważ ogólne ryzyko zakrzepicy. Jeśli ryzyko stosowania leków jest wyższe niż korzyści, nie jest wskazane przepisanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Tabela 2. Czynniki zakrzepicy żylnej.

Czynniki ryzyka

ocena

Ryzyko znacznego zwiększenia wraz z wskaźnikiem masy ciała wzrasta. Specjalne rozważenie należy wziąć pod uwagę, jeśli istnieją inne czynniki ryzyka.

Uwaga: Tymczasowe unieruchomienie obejmuje podróż w powietrzu przez ponad 4 godziny może być również czynnikiem ryzyka zakrzepicy żylnej, szczególnie u kobiet z innymi czynnikami ryzyka.

W takich przypadkach wskazane jest, aby przestać używać rodzaju tabletek/pigułki/wkładki (w przypadku operacji w ramach programu przez co najmniej 4 tygodnie wcześniej) i nie przyjmuj leku przez co najmniej 2 tygodnie po całkowitym odzyskaniu. Inną antykoncepcję należy stosować, aby zapobiec niechcianej ciąży. Konieczne może być rozważenie zastosowania terapii przeciwzakrzepowej, jeśli stale używają Belary wcześniej.

Jeśli wątpisz w umiejętności genetyczne, należy skonsultować się ze specjalistą przed podjęciem decyzji o użyciu hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Rak, układanie rumieniowatowe toczeń, zespół rozpuszczalny w moczniku, przewlekłe zapalenie jelita (choroba Crohna lub wrzód okrężnicy) i choroba sierpowata.

Old

Zwłaszcza kobiety w wieku powyżej 35 lat.

Zwróć uwagę na ryzyko zwiększonej zakrzepicy u kobiet w ciąży, a zwłaszcza w okresie 6 tygodni w czasie urodzenia.

Objawy zakrzepicy żylnej (zakrzepica żył głębokich i zatorowość płuc):

Jeśli dostępne są następujące objawy, opieka medyczna powinna zostać natychmiast zwrócona i powiadomiona lekarzowi, jeśli przyjmują hormonalne środki antykoncepcyjne.

Objawy zakrzepicy żył głębokich mogą obejmować: obrzęk z jednej strony i/lub stóp lub wzdłuż żyły nogi; Ból lub sztywność nóg może poczuć się tylko podczas stania lub chodzenia; Dotknięte nogi są cieplejsze, skóra staje się czerwona lub odbarwiona.

Objawy zatorowości płucnej mogą obejmować: nagle, niewyjaśnione, niewyjaśnione oddychanie; Nagle kaszle, można powiązać z kaszlem krwi; ból w klatce piersiowej; zawroty głowy, ciężkie zawroty głowy; tachycardia lub nieprawidłowości.

Niektóre z tych objawów (na przykład „krótki oddech”, „kaszel”) nie są specyficzne i mogą być niezrozumiane w objawy zwykłe lub nieobsługiwane (na przykład infekcje oddechowe).

Inne oznaki przekrwienia mogą obejmować: nagły ból, obrzęk i jasnoniebieski. Jeśli zostaną zatkane w oku, objawy mogą zmieniać się z bezbolesnych zamazanych wyrażeń, mogą awansować do utraty wzroku. Czasami może być natychmiast ślepy.

zakrzepica aorty (zjadła):

Badania epidemiologiczne pokazują, że istnieje związek między zastosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych w połączeniu ze zwiększonym ryzykiem arteriosklerozy lub udaru mózgu (na przykład przejściowego niedokrwienia, udaru mózgu). Zakrzepica tętnicza może być śmiertelna.

Czynniki zakrzepicy aorty:

Ryzyko zakrzepicy tętniczej (zawał mięśnia sercowego) lub udar u użytkownika hormonalnych środków antykoncepcyjnych wzrasta u kobiet z czynnikami ryzyka (patrz Tabela 3). Przeciwwskazany Belara, jeśli kobieta ma poważny czynnik ryzyka lub ma wiele czynników ryzyka zakrzepu tętniczego, ponieważ ma to wysokie ryzyko zakrzepicy tętniczej. Jeśli kobieta ma więcej niż jeden czynnik ryzyka, ryzyko zakrzepicy tętnic będzie bardziej prawdopodobne, że wzrośnie niż suma poszczególnych czynników - w tym przypadku konieczne jest rozważenie ogólnego ryzyka tej osoby. Jeśli ryzyko stosowania leków jest wyższe niż korzyści, nie jest wskazane stosowanie hormonalnych tabletek antykoncepcyjnych.

Tabela 3. Czynniki zakrzepicy aorty.

Czynniki ryzyka

ocena

Old

Zwłaszcza kobiety w wieku powyżej 35 lat.

Kobiety nie powinny palić, jeśli chcą używać połączonych hormonów antykoncepcyjnych. Kobiety w wieku powyżej 35 lat i palenie zdecydowanie wykorzystują inne antykoncepcje.

nadciśnienie

Ryzyko znacznego zwiększenia wraz z wskaźnikiem masy ciała wzrasta. Specjalne rozważenie należy wziąć pod uwagę, jeśli istnieją inne czynniki ryzyka.

Jeśli wątpisz w umiejętności genetyczne, należy skonsultować się ze specjalistą przed podjęciem decyzji o użyciu hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Zwiększ tydzień tygodniowego migreny i intensywności podczas przyjmowania leków hormonalnych przy użyciu połączonych środków antykoncepcyjnych (być może oznakowanie zdarzenia naczynia mózgowego) może być powodem natychmiastowego zatrzymania leku.

Cukrzyca, homocysteina zwiększała krew, migotanie zastawek i przedsionków, zaburzenia lipoprotein krwi i tocznia rumieniowatego.

Objawy udaru mózgu mogą obejmować: nagłe drętwienie lub osłabienie mięśni na twarzy, ramieniu lub nodze, szczególnie po tej samej stronie ciała; Nagle podróżowanie, zawroty głowy, tracąc zdolność równoważenia lub koordynowania ruchów; Nagle zdezorientowany, mówienie lub rozumienie; Nagle wygląda trudno w jednym lub obu oczom; Nagły ból głowy, ciężki lub przedłużony ból głowy z nieznanych powodów; Utrata świadomości lub omdlenia lub brak padaczki. irytujący rozprzestrzenianie się w plecy, szczęce, gardła, ramion i brzucha; Uczucie pełni, niestrawności, uduszenia; Pocenie się, nudności, wymioty lub zawroty głowy; intensywne zmęczenie, lęk, krótki oddech; tachycardia lub nienormalne serce. Jeśli istnieje podejrzenie lub potwierdzenie zakrzepicy, konieczne jest natychmiastowe powstrzymanie Belary.

guzy:

Niektóre badania epidemiologiczne pokazują, że długoterminowe stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest czynnikiem ryzyka rozwoju raka szyjki macicy u kobiet zakażonych HPV (wirus brodawczaka ludzkiego). Jednak nadal istnieją kontrowersje dotyczące tych wyników, których dotyczy czynniki interferencyjne (takie jak różnica w liczbie partnerów lub zastosowanie mechanicznej antykoncepcji).

W rzadkich łagodnych przypadkach i w mniej niż przypadkach zgłaszano złośliwe guzy wątroby podczas stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych. W pojedynczych przypadkach guz powoduje krwawienie z brzucha, które zagraża życiu. W przypadku silnego bólu brzucha wątroba lub objawy krwawienia brzucha należy wziąć pod uwagę pod kątem zdolności guza w wątrobie i musi przestać używać Belary.

Inne patologie:

Wiele kobiet używa hormonalnych środków antykoncepcyjnych o łagodnym nadciśnieniu; Jednak nadciśnienie tętnicze jest klinicznie istotne, rzadko występuje. Związek między zastosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych a nadciśnieniem objawionym klinicznie nie został potwierdzony. Jeśli nadciśnienie jest istotne klinicznie podczas przyjmowania Belary, konieczne jest przestanie przyjmować lek i leczyć nadciśnienie. Może kontynuować używanie Belary, gdy tylko ciśnienie krwi powróci do normy podczas leczenia nadciśnienia.

W historii opryszczki narządów płciowych choroba może powtórzyć się w okresie stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

U kobiet z historią lub historią hipergliceerii ryzyko zapalenia trzustki wzrasta podczas stosowania skoordynowanych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Ostre lub przewlekłe zaburzenia czynności wątroby mogą wymagać przestania stosowania połączonych środków antykoncepcyjnych, dopóki funkcja wątroby nie powróci do normy. Jeśli istnieje nawrót żółtaczki, skóra cholestatyczna pojawiła się podczas ciąży lub podczas stosowania poprzednich hormonów płciowych, konieczne jest przestanie stosować hormonalne środki antykoncepcyjne.

skoordynowane hormonalne środki antykoncepcyjne mogą wpływać na obwodową insulinooporność lub tolerancję glukozy. Dlatego pacjenci z cukrzycą powinni być ściśle monitorowani podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Rzadko występuje pigmentacja skóry, szczególnie u kobiet z pigmentacją ciążową. Kobiety mają zwykle melasma, powinny unikać ekspozycji na promienie słońca i ultrafioletowe podczas stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy LAPP lub glukoza - galaktoza nie powinna stosować tego leku.

środki ostrożności

Wykorzystanie estrogenu lub łączenie estrogenu i progestogenicznego może niekorzystnie wpływać na niektóre choroby i/lub stan. Monitorowanie medyczne jest szczególnie konieczne w przypadku:

padaczka;

Rozproszone stwardnienie;

TETANUS; krew;

Choroby autoimmunologiczne; seks;

Depresja;

Badanie kliniczne i porady

Przed rozpoczęciem korzystania z Belary musisz rozważyć całą historię choroby kobiety (w tym historia rodziny) i wyeliminować możliwość ciąży. Ciśnienie krwi i badanie kliniczne powinny być mierzone zgodnie z instrukcjami przeciwwskazaniami i sekcją ostrzegawczą. Te kontrole powinny być powtarzane każdego roku podczas korzystania z Belary. Konieczne jest również regularne badanie fizykalne z powodu przeciwwskazań (takich jak przejściowa niedokrwistość niedokrwienna) lub czynniki ryzyka (takie jak rodzina zakrzepica lub żyły tętniczej) może się najpierw pojawić lub stać się jasne przy przyjmowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Badanie kliniczne musi obejmować pomiar ciśnienia krwi, piersi, badanie brzucha, wewnętrzne narządów płciowych i zewnętrzne narządów płciowych, rozprzestrzenianie się szyjki macicy i niezbędne testy.

Należy zauważyć, że kobieta z informacjami o zakrzepicy żylnej i zakrzepicy tętnic, w tym ryzyko Belary w porównaniu z innymi skoordynowanymi środkami przeciwdziałającymi hormonalnymi, objawami żylnej i napędu powiększania, a także czynników ryzyka, a także suwakiem.

Kobiety muszą być uważnie przeczytane podręcznik użytkownika i postępować zgodnie z instrukcjami. Częstotliwość i zawartość egzaminu powinna opierać się na praktycznych wytycznych i zastosować się do każdej kobiety.

Kobiety należy poinformować, że stosowanie niechronionych hormonalnych środków antykoncepcyjnych z zakażenia HIV (AIDS) lub innych chorób przenoszonych drogą płciową. Nieodpowiednie leki: Zapomnienie o leku, wymiotach lub zaburzeniach żołądkowo -jelitowych, w tym biegunki, jednoczesne stosowanie długoterminowego z niektórymi lekami lub przypadkami bardzo rzadkich zaburzeń metabolicznych może zmniejszyć skuteczność antykoncepcji leku.

wpływać na kontrolę cyklu:

krwotok lub krwotok w połowie: wszystkie hormonalne środki antykoncepcyjne mogą powodować nieprawidłowe krwawienie z pochwy (krwotok lub krwawienie z okresu śródokresowego), szczególnie w kilku pierwszych cyklach podczas przyjmowania leku. Dlatego nieprawidłowe cykle należy zbadać dopiero po przejściu okresu dostosowania około 3 cykli. Jeżeli w trakcie stosowania Belary nadal ma długoterminowe krwawienie śródterminowe lub występuje, gdy poprzedni cykl jest normalny, zaleca się odwiedzenie w celu wyeliminowania możliwości ciąży lub zaburzeń organicznych. Po wyeliminowaniu tych czynników Belara można kontynuować lub przenieść do innego doustnego środka antykoncepcyjnego. Lepsze krwawienie może być oznaką redukcji antykoncepcyjnej.

Nie widzę krwawienia na koniec okresu: Po 21 dniach zażywania narkotyków zwykle koniec okresu będzie na końcu okresu. Czasami, szczególnie w ciągu pierwszych kilku miesięcy przyjmowania leku, może nie widzieć krwawienia pod koniec okresu. Zjawisko to nie jest jednak oznaką antykoncepcji narkotyków. Jeśli po cyklu nie zapominając o leku, okres zatrzymania leku nie trwa dłużej niż 7 dni, żaden lek nie jest używany i nie wymiotuje ani biegunka, nie jest w stanie wyobrazić sobie i może nadal używać Belara. Jeśli Belara nie jest używana zgodnie z instrukcjami, zanim nie zobaczy pierwszego krwawienia po raz pierwszy, krwawienie nie jest widoczne na koniec okresu w dwóch kolejnych cyklach, konieczne jest wyeliminowanie możliwości ciąży przed kontynuowaniem stosowania leku. Nie używaj leków zawierających świętą trawę (Hypericum perforatum) wraz z Belarą.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Nie wiadomo, czy hormonalne tabletki antykoncepcyjne niekorzystnie wpływają na możliwość prowadzenia i obsługi maszyny.

ciąża

Belara nie ma zalecanego przeznaczenia w ciąży. Przed rozpoczęciem używania leku musisz wyeliminować możliwość ciąży. Jeśli w ciąży podczas Belary, natychmiast zatrzymaj lek.

Zaczynając ponownie używać Belary, ważne jest, aby zwrócić uwagę na ryzyko zwiększonej zakrzepicy żylnej podczas poporodowej.

Okres karmienia piersią

wydzielanie mleka może mieć wpływ estrogen, ponieważ leki mogą zmienić liczbę i skład mleka matki. Niewielką ilość sterydów antykoncepcyjnych i/lub ich metabolitów może być wydalana na mleko matki, a zatem może wpływać na dzieci karmione piersią. Dlatego Belara powinna być używana podczas karmienia piersią.

interakcja lecznicza

interakcja leku etynylestradiolu, składnik estrogenowy Belary, z innymi lekami, które mogą zwiększyć lub zmniejszyć stężenie etynyloestradiolu w surowicy. Jeśli konieczne jest leczenie tych leków przez długi czas, należy stosować metody antykoncepcji bez użycia hormonalnego. Poziomy etynylestradiolu w spadku surowicy mogą prowadzić do wzrostu liczby krwawień poza cyklem menstruacyjnym, zaburzeń cyklu i zmniejszenia skuteczności antykoncepcji Belary. Stężenie etynylestradiolu w zwiększeniu w surowicy może prowadzić do zwiększonej częstotliwości wyglądu i nasilenia niepożądanych efektów.

Poniższe składniki aktywne mogą zmniejszyć stężenie etynylestradiolu w surowicy:

Leki, które zwiększają ruchliwość żołądka (takie jak metoklopramid) lub zmniejszają absorpcję (węgiel aktywny). Modafinil, inhibitory proteazy (takie jak rytonawir) i święty Jan.

, gdy stosuje się te leki/składniki aktywne do leczenia krótkoterminowego, powinny stosować bardziej mechaniczną antykoncepcję i Belarę podczas leczenia i przez 7 dni później. W przypadku składników aktywnych, które zmniejszają stężenie etynyloestradiolu w surowicy z powodu indukcji enzymu mikrosomów w wątrobie, dodatkowe mechaniczne środki antykoncepcyjne stosuje się do 28 dni po zatrzymaniu.

Jeśli leki są nadal stosowane w tym samym czasie, gdy blister leków antykoncepcyjny się skończył, powinny użyć kolejnego pęcherza bez przyjmowania leku.

Poniższe składniki aktywne mogą zwiększyć stężenie etynylestradiolu w surowicy:

Składniki aktywne hamują procesy etynyloetrradiolu etynyloestradiolu w małej ścianie jelit, takich jak kwas askorbinowy lub paracetamol; flukonazol), indinawir lub troleandycyna.

etynyloestradiolu może wpływać na metabolizm innych leków:

Z powodu hamowania enzymu wątroby i wyniku zwiększa stężenie aktywnych składników w surowicy, takich jak diazepam (i metabolizm innych benzodiazepiny), cyklosporyny, teofylinę i prednisolon. Paracetamol, Morphin, Lorazepam. Można to również zastosować do leków w najbliższym czasie.

Testowanie: Zastosowanie endokrynnych antykoncepcji może wpływać na niektóre wyniki testu, w tym biochemiczne wskaźniki wątroby, nerki, czynności nadnerczy i tarczycy, skrawanie białek nośnych (takich jak sterydowa globulina - globulina - globulina. Zastosowana jest natura i poziom wpływu natury i dawka hormonów.

Przechowywanie

przechowuj w suchym miejscu, w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.