Belara Gedeon Günlük Kontraseptifler (1 blister x 21 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 1 blister x 21 tablet kutusu
İçerik Etinilestradiol, chlormadinon asetat

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Etinilestradiol	0.03mg
Chlormadinon asetat	2mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Belara kontrasepsiyon için belirtilmiştir.

farmakokolojik

Hipofiz bezi atılım FSH ve LH'yi inhibe etmek ve böylece yumurtlamayı inhibe etmek için Belara'yı sürekli olarak 21 gün boyunca kullanın. Rahim astarı artar ve atılımda bir değişiklik vardır. Uterusun tekdüzeliği değiştirilir. Bu değişiklik spermin servikal tüpten geçmesini önler ve spermin hareketliliğini değiştirir.

The lowest daily daily dose of chlormadinonononononononononon to fully inhibit ovulation is 1.7 mg. Tamamen endometriyal değişim dozu her döngü için 25 mg'dır.

chlormadinon asetat, anti -androjen dirençli bir progestojendir. İlacın etkisi, androjenin reseptörleri üzerindeki değiştirme yeteneğinden kaynaklanmaktadır.

farmakokinetik farmakokinetik

chlormadinon asetat (CMA)

Emilim: İçtikten sonra CMA hızlı ve neredeyse tamamen emilir. CMA'nın ilaç nedeniyle tam vücut biyoyararlanımı ilk metabolizmadan geçmez. İlaç, 1-2 saat sonra plazmada tepe konsantrasyonuna ulaşır.

dağılım: CMA, insan plazma proteinleri ile kombinasyon halinde, esas olarak%95'in üzerinde albümin ile. CMA'nın SHBG veya CBG ile yakınlığı yoktur. CMA esas olarak yağ dokusunda saklanır.

Metabolizma: Azaltma, oksidasyon ve glukuronik ve sülfat kompleksleri birçok farklı metabolit üretir. İnsan plazmasındaki ana metabolitler, metabolik olmayan CMA'dan çok farklı olmayan biyolojik bertaraf süresine sahip 3α ve 3ß-hidroksi-CMA'dır. 3-hidroksi metabolitler, CMA aktivitesine benzer bir anti-androjenik aktiviteye sahiptir. İdrarda, metabolitler esas olarak birleşik şeklinde görünür. Enzimin etkisi altında, ana metabolit 3-hidroksi ve dihidroksi metabolitlerin yanı sıra 2-hidroksi-CMA'dır. İçtikten sonra, CMA ve metabolitler hem böbrekler hem de dışkıdan aynı miktarda atılır.

etinilestradiol (ee)

Emilim: EE içtikten sonra hızlı ve neredeyse tamamen emilir ve plazmada ortalama pik konsantrasyonu 1.5 saat sonra elde edilir. İlacın mutlak biyoyararlanımı, genel dolaşıma penetrasyondan önce kombinasyon şekli ve karaciğerdeki ilk metabolik işlemi dikkate alındığında ve bireyler arasında bir değişiklik olduğu düşünülür (% 20-65).

dağılım: Literatürde kaydedilen plazma EE konsantrasyonunun önemli bir farkı vardır. Yaklaşık% 98 EE, esas olarak albümin ile plazma proteinlerine bağlanır.

Metabolizma: Doğal östrojene benzer şekilde EE, aromatik hidroksi dairelere göre biyolojik metabolizmadır (sitokrom P-450 aracılığıyla). Ana metabolit, metabolize edilmeye ve birleştirilmeye devam eden 2 -hidroksi -E'dir. EE, hem ince bağırsak hem de karaciğer mukozasında genel dolaşıma nüfuz etmeden önce kompleksi yaşadı. İdrarda, ilaç esas olarak glukuronik kompleks, safra ve plazmada esas olarak sülfat şeklinde bulunur.

Eliminasyon: EE plazmasında ortalama satış süresi yaklaşık 12-14 saattir. EE, 2: 3 oranında böbrek ve dışkıdan atılır. Sülfat EE, bağırsak bakterileri tarafından hidrolize edildikten sonra safra yoluyla atılır ve ardından bağırsak dolaşımı.

Almadan önce Belara Gedeon Günlük Kontraseptifler (1 blister x 21 tablet)

nasıl kullanılır

İlacı her gün aynı anda (akşamları kullanılmalı) 21 gün boyunca almalı, ardından ilacı kullanmadan 7 gün durmalıdır; Vajinal kanama, menstruasyonun genellikle son tableti aldıktan sonra 2-4 gün içinde göründüğü gibidir. 7 gün ilacı durdurduktan sonra, bir sonraki Belara bıçağını kullanarak, hala menstrüasyon dışında olsun.

Hapı blisterden alın ve gerekirse biraz su ile yutun. İlacı her gün ok yönünde alın.

dozaj

Daha önce hormonal kontraseptifler kullanmıyor (son adet döngüsünde):

Doğal adet döngüsünün ilk gününde, örneğin bir sonraki adet döngüsünün ilk gününde ilk tableti almalıdır. İlaç adet döngüsünün ilk gününde kullanılırsa, kontraseptif etki ilacı almanın ilk gününde başlar ve ilacı 7 gün sürdürmeye devam eder. Bu durumda, ilacın ilk 7 gününde daha fazla mekanik kontrasepsiyon kullanmak gerekir.

Başka bir koordineli hormonal kontraseptiften dönüşüm: Diğer kombine kontraseptif hormonal ilaçları kullanmamadan sonra veya plasebo kullanımından sonra Belara'yı kullanmaya başlamalıdır. Mekanik kontrasepsiyon ilacın ilk 7 günü için kullanılmalıdır. Mekanik kontrasepsiyon, ilacın ilk 7 gününde kullanılmalıdır.

Hamileliğin ilk üçlülerinde düşük veya kürtajdan hemen sonra Belara'yı kullanmaya başlamak mümkündür, bu durumda başka bir kontrasepsiyon için ek bir yöntemi yoktur.

Postpartum veya hamileliğin ortasında düşük veya kürtaj sonrası:

Doğum 21 - 28 gün verdikten sonra, emzirmeyen anne ilacı almaya başlayabilir, bu durumda başka mekanik kontrasepsiyon kullanmaya gerek yoktur. İlaç almaya başlayın.

Emzirme Dönemi:

Emziren kadınlar Belara'yı kullanmamalıdır.

Belara'yı kullanmayı bıraktıktan sonra:

Belara'yı durdurduktan sonra, mevcut döngü yaklaşık 1 hafta geç olabilir.

Frekanslı olmayan ilaç kullanımı:

Kullanıcılar bir hap almayı unutursa ancak 12 saat içinde almışlarsa, diğer kontraseptif yöntemleri kullanmak gerekli değildir. Kullanıcılar ilacı her zamanki gibi almaya devam etmelidir. Kontrol Uyuşturucu kullanımı aşağıdaki iki prensipe uygun olarak yönlendirilir: (1) ilacı 7 günden fazla durdurmayın; (2) Hipotalamus - hipofiz - yumurtalıklarının tamamen inhibe edilen etkisini elde etmek için 7 günlük sürekli ilaç gereksinimi. Bir sonraki hap her zamanki gibi kullanılmalıdır. Ek olarak, önümüzdeki 7 gün boyunca prezervatif gibi diğer mekanik kontraseptifler de kullanılır. İlaç döngünün ilk haftasında unutulursa ve ilacı unutmadan önce 7 gün içinde seks yaparsa (ilacı durdurma süresi dahil) hamilelik olasılığı meydana gelebilir. Uyuşturucu sayısı normal durma süresine daha fazla ve daha yakın unutulursa hamilelik riski ne kadar yüksek olur. İkinci blister kullanılana kadar normal adet dönemleri ortaya çıkmayabilir; Bununla birlikte, bazen ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek adet döngüsünün dışında kanama veya kanamayı görmek mümkündür. İkinci blisteri kullandıktan sonra dönemin sonunda kanamayı görmüyorsanız, hamilelik olasılığını kontrol etmelisiniz.

kusma veya ishal durumunda talimatlar:

İlacın alınmasından sonra 4 saat içinde kusma veya şiddetli ishal ilerliyorsa, ilaç tamamen emilmeyebilir ve kontraseptif etki artık garanti edilmeyebilir. Bu durumda, "düzensiz kullanım" bölümündeki talimatları izlemeniz tavsiye edilir (yukarıya bakınız). Belara'yı kullanmaya devam etmeli.

Menstrüasyon nasıl geciktirilir:

Menstrüasyonu yavaşlatmak için, tüm ilacı içtikten sonra, durdurma aşamasını görmezden gelerek başka bir Belara bıçağı kullanmaya devam edin. Bu durum ikinci blister bittiği sürece sürebilir. Bu süre zarfında adet döngüsünün dışında kanama veya kanama olabilir. 7 gün ilacı her zamanki gibi durdurduktan sonra, Belara'yı her zamanki gibi tekrar kullanıyor. Bu sefer ne kadar kısa olursa, menstrüasyon riski o kadar yüksek olur ve kadın, bir sonraki ilaç blistini kullanırken (bir süre geciktiğinde olduğu gibi) adet döngüsünün dışında kanama veya kanama yaşar. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Aşağıdaki semptomlar ortaya çıkabilir: bulantı, kusma ve özellikle genç kızlarda hafif vajinal kanama. Detoksifiye edici panzehir yoktur, sadece semptomatik tedavi vardır. Çok nadir durumlarda su, elektrolitler ve karaciğer fonksiyonunun izlenmesi gerekebilir.

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuturken ne yapmalı?

Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Ortak, Adr> 1/100

Nörolojik: Depresif, stresli, baş dönmesi, migren. Kinh.

Bağışıklık sistemi: duyarlılık, alerjiler. Vücut: Artan terleme, libido azaltma.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda hormonal kontraseptif kullanmayın. İlacın kullanımı sırasında aşağıdaki olaylardan biri görünürse Belara hemen durdurulmalıdır:

Kontrol diyabet altında. (PE)). Birçok risk faktörü vardır.

Olur veya arteriyel tromboz (ATE). Arteriyel tromboz - arteriyel tromboz, arteriyel tromboz (örn. Miyokard enfarktüsü) veya uyarı bulgularından (örneğin: anjina) muzdariptir. Kan ve anti -fosfolipid antikorları (anti -kardilipin antikorları, antikoagülanlar kullanılarak); Şiddetli hipertansiyon; Şiddetli kan lipoprotein bozuklukları.

Hepatit, sarılık, karaciğer fonksiyonu normale dönene kadar karaciğer işlev bozukluğu. Tat, hipertrofi veya karın kanaması semptomları. Hipergliserit ile bir kombinasyon varsa, pankreatit veya pankreatit öyküsü. ).

uyarı

Sigara içmek, hormonal kontraseptiflerin kalbi üzerinde ciddi yan etki riskini arttırır. Bu risk yaş ve sigara içme miktarı ile artar ve 35 yaşın üzerindeki kadınlarda belirgindir. 35 yaşından büyük sigara içen kadınlar diğer kontraseptif önlemleri kullanmalıdır.

Koordineli hormonal kontraseptiflerin kullanılması, miyokard enfarktüsü, tromboz, inme veya karaciğer tümörü gibi çeşitli ciddi hastalıkların riskini arttırmakla ilişkilidir. Hipertansiyon, hiperlipidemi, obezite ve diyabet gibi diğer risk faktörleri hastalık ve mortalite riskini önemli ölçüde arttırır.

Ağırlaştırma veya ilk kez bu risk koşulları veya faktörler ortaya çıkması durumunda, kadınlar ilacı durdurup durduramayacağını belirlemek için bir doktora tavsiyeye ihtiyaç duyarlar.

Tasiasis trombozu ve diğer vasküler hastalıklar:

Epidemiyolojik araştırma sonuçları, hormonal kontraseptiflerin kullanılması ile miyokard enfarktüsü, inme, derin ven trombozu ve pulmoner embolizma gibi venöz veya arteriyel tromboz riskini arttırmak arasında bir bağlantı olduğunu göstermektedir. Bu olaylar nadir. Trombozun diğer kan damarlarındaki hormonal kontraseptiflerin kullanıcısında bildirilmesi çok nadirdir, örneğin: arterler ve karaciğer damarları, bağırsak mezenterik, böbrek veya retina.

venöz tromboz riski:

Koordineli hormonal kontraseptiflerin kullanılması, kullanılmayanlara kıyasla venöz tromboz riskini arttırır. Levonorgestrel, Norgestimat veya Norethisteron içeren ilaçlar en düşük venöz tromboz riski ile ilişkilidir. Bu düşük riskli kontraseptife kıyasla Belara'nın venöz tromboz riskinin nasıl olduğu bilinmemektedir.

Venöz trombozun en düşük riskinde diğer kontraseptif ilaçları kullanma kararı, sadece Belara venöz tromboz riskini, kullanıcıların şu anda bu risk üzerinde olduğu risk faktörlerinin etkileri ve venöz tromboz riski ilk kullanımının en yüksek seviyesini anlamalarını sağlamak için ilaç kullanıcılarıyla tartışıldıktan sonra verilmelidir. Ayrıca, koordineli hormonal kontraseptif 4 hafta veya daha uzun bir süre sonra kullanmaya başladığında bu riskin arttığına dair bazı kanıtlar da vardır.

venöz tromboz:

Hormonal kontraseptif kullanıcılarında venöz tromboz riski, özellikle aynı anda birçok risk faktörü olduğunda, bağlı risk faktörleri olan kadınlarda artabilir (bkz. Tablo 2).

Bir kadının birçok risk faktörü varsa, venöz tromboz riskini artıran Belara'yı kullanmak için kontrendike. Bir kadının daha fazla risk faktörü varsa, riski tek risk faktörlerinin toplamından daha fazla artırabilir - bu durumda, genel tromboz riskini göz önünde bulundurun. İlaç kullanma riski faydalardan daha yüksekse, hormonal kontraseptifleri reçete ettirilmesi tavsiye edilmez.

Tablo 2. Venöz tromboz faktörleri.

Risk Faktörleri

Değerlendirme

Vücut kitle indeksi arttığında önemli ölçüde artma riski. Başka risk faktörleri varsa özel bir düşünce dikkate alınmalıdır.

Not: Geçici immobilizasyon, 4 saatten fazla havada seyahat etmeyi içerir, özellikle diğer risk faktörleri olan kadınlarda venöz tromboz için bir risk faktörü olabilir.

Bu durumlarda, hap türü/hap/RİA (en az 4 hafta önce program altında cerrahi durumunda) kullanmayı durdurmanız ve ilacı tamamen iyileştikten sonra en az 2 hafta almayın. İstenmeyen gebeliği önlemek için diğer doğum kontrolü kullanılmalıdır. Daha önce Belara'yı sürekli kullanıyorlarsa anti -trombotik tedavinin kullanımını dikkate almak gerekebilir.

Genetik yetenekten şüphe ediyorsanız, hormonal kontraseptifler kullanmaya karar vermeden önce bir uzmana danışmalısınız. Kanser, sistemik eritematozus lupus, üre çözünür sendrom, kronik bağırsakit (Crohn hastalığı veya kolon ülseri) ve orak hücre hastalığı.

Eski

Özellikle 35 yaşın üzerindeki kadınlar.

Gebe kadınlarda ve özellikle doğum süresi boyunca 6 haftalık dönemde artan tromboz riskine dikkat edin.

Venöz tromboz semptomları (derin ven trombozu ve pulmoner emboli):

Aşağıdaki semptomlar mevcutsa, tıbbi bakım hemen alınmalı ve hormonal kontraseptifler alıyorlarsa doktora bildirilmelidir.

Derin ven trombozu belirtileri şunları içerebilir: bir tarafta ve/veya ayaklarda veya bacak damarı boyunca şişme; Bacaklardaki ağrı veya sertlik sadece dururken veya yürürken hissedebilir; Etkilenen bacaklar daha sıcak hisseder, cilt kırmızıya veya renksizleşir.

Pulmoner emboli belirtileri şunları içerebilir: aniden, açıklanamayan, açıklanamayan nefes alma; Aniden öksürme, kan öksürüğü ile bağlanabilir; göğüste ağrı; baş dönmesi, ağır baş dönmesi; taşikardi veya anormallikler.

Bu semptomların bazıları (örneğin, "kısa nefes", "öksürük") spesifik değildir ve yaygın veya içsel olmayan tezahürlere (örneğin solunum yolu enfeksiyonları) yanlış anlaşılabilir.

Diğer tıkanıklık belirtileri şunları içerebilir: ani ağrı, şişme ve açık mavi. Göze tıkanırsa, semptomlar ağrısız bulanık ifadelerden değişebilir, o zaman görme kaybına ilerleyebilir. Bazen hemen kör olabilir.

aort trombozu (ATE):

epidemiyolojik çalışmalar, arterioskleroz veya inme riski (örneğin, geçici iskemi, inme) ile kombinasyon halinde hormonal kontraseptif kullanımı arasında bir ilişki olduğunu göstermektedir. Arteriyel tromboz ölümcül olabilir.

aort tromboz faktörleri:

Risk faktörleri olan kadınlarda hormonal kontraseptif kullanıcısında arteriyel tromboz riski (miyokard enfarktüsü) veya bir inme artar (bakınız Tablo 3). Kontrendike Belara Bir kadının ciddi bir risk faktörü varsa veya arteriyel trombüs risk faktörleri varsa, bu yüksek arteriyel tromboz riski yüksektir. Bir kadının birden fazla risk faktörü varsa, arteriyel tromboz riskinin artma olasılığı bireysel faktörlerin toplamından daha fazla olacaktır - bu durumda, o kişinin genel riskini dikkate almak gerekir. İlaç kullanma riski faydalardan daha yüksekse, hormonal kontraseptif hapların kullanılması tavsiye edilmez.

Tablo 3. aort tromboz faktörleri.

Risk Faktörleri

Değerlendirme

Eski

Özellikle 35 yaşın üzerindeki kadınlar.

Kadınlar kombine kontraseptif hormonlar kullanmak istiyorlarsa sigara içmemelidir. 35 yaşın üzerindeki kadınlar ve sigara içen kadınlar kesinlikle başka kontrasepsiyon kullanıyor.

hipertansiyon

Vücut kitle indeksi arttığında önemli ölçüde artma riski. Başka risk faktörleri varsa özel bir düşünce dikkate alınmalıdır.

Genetik yetenekten şüphe ediyorsanız, hormonal kontraseptifler kullanmaya karar vermeden önce bir uzmana danışmalısınız.

Kombine kontraseptifler (belki de bir beyin damarı olayının uyarı işareti) kullanarak hormonal ilaçlar alırken migren ve yoğunluk haftasını artırın, ilacı hemen durdurmanın nedeni olabilir.

Diyabet, homosistein artmış kan, kapak ve atriyal fibrilasyon, kan lipoprotein bozuklukları ve sistemik lupus eritematozus.

Bir inme belirtileri şunları içerebilir: özellikle vücudun aynı tarafında, yüz, kol veya bacak üzerinde ani uyuşma veya kas zayıflığı; Aniden zor, baş dönmesi, hareketleri dengeleme veya koordine etme yeteneğini kaybetmek; Aniden kafası karıştı, konuşma veya anlayış; Bir veya her iki gözde aniden zor görünüyor; Bilinmeyen nedenlerle ani baş ağrısı, şiddetli veya uzun süreli baş ağrısı; Farkındalık kaybı veya bayılma kaybı veya epilepsi yok. arkada, çene, boğaz, kollar ve karın içinde sinir bozucu yayıldı; Dolgunluk, hazımsızlık, boğulma hissi; Terleme, bulantı, kusma veya baş dönmesi; yoğun yorgunluk, kaygı, kısa nefes; taşikardi veya anormal kalp. Tromboz şüphesi veya onaylaması varsa, Belara'yı hemen durdurmak gerekir.

Tümörler:

Bazı epidemiyolojik çalışmalar, endokrin kontraseptiflerin uzun süreli kullanımının, HPV (insan papilloma virüsü) ile enfekte olan kadınlarda rahim ağzı kanserinin gelişimi için bir risk faktörü olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, parazit faktörlerinden etkilenen bu sonuçlar üzerinde hala tartışmalar vardır (ortak sayısındaki fark veya mekanik kontrasepsiyon kullanımı gibi).

Nadir iyi huylu vakalarda ve vakalardan daha az durumda, hormonal kontraseptiflerin kullanımı sırasında malign karaciğer tümörleri bildirilmiştir. Tek durumlarda, tümör hayatı tehdit eden karın kanamasına neden olur. Şiddetli karın ağrısı durumunda, karaciğer veya karaciğer kanaması belirtileri karaciğerdeki tümör yeteneği için dikkate alınmalı ve Belara'yı kullanmayı bırakmalıdır.

Diğer patolojiler:

Birçok kadın hafif hipertansiyon ile hormonal kontraseptifler kullanır; Bununla birlikte, hipertansiyon klinik olarak anlamlıdır. Hormonal kontraseptiflerin kullanımı ile klinik olarak ortaya çıkan hipertansiyon arasındaki ilişki doğrulanmamıştır. Belara'yı alırken hipertansiyon klinik olarak anlamlıysa, ilacı almayı ve hipertansiyonu tedavi etmek gerekir. Hipertansiyonu tedavi ederken kan basıncı normale döner dönmez Belara'yı kullanmaya devam edebilir.

Genital herpes öyküsü olan kadınlarda, hastalık hormonal kontraseptiflerin kullanım döneminde tekrarlanabilir.

Hipergliseri öyküsü veya öyküsü olan kadınlarda, koordineli hormonal kontraseptiflerin kullanımı sırasında pankreatit riski artar. Akut veya kronik karaciğer işlev bozukluğunun, karaciğer fonksiyonu normale dönene kadar kombine kontraseptifleri kullanmayı bırakması gerekebilir. Sarılık nüksü varsa, kolestatik cilt hamilelik sırasında veya önceki seks hormonlarını kullanırken ortaya çıktı, hormonal kontraseptifleri kullanmayı durdurmak gerekir.

Koordineli hormonal kontraseptifler periferik insülin direncini veya glikoz toleransını etkileyebilir. Bu nedenle, diyabetli hastalar hormonal kontraseptif alınırken yakından izlenmelidir.

nadiren cilt pigmentasyonunu, özellikle gebelik pigmentasyonu öyküsü olan kadınlarda ortaya çıkar. Kadınlar, endokrin kontraseptiflerin kullanımı sırasında güneşe ve ultraviyole ışınlarına maruz kalmaktan kaçınmalıdır.

Galaktoz intoleransı, LAPP laktaz eksikliği veya glikoz gibi nadir genetik hastalıkları olan hastalar - Galaktoz bu ilacı kullanmamalıdır.

Önlemler

Östrojen kullanma veya östrojen ve progestojenin birleştirilmesi bazı hastalıkları ve/veya durumu olumsuz etkileyebilir. Tıbbi izleme özellikle durumda gereklidir:

Epilepsi;

Dağınık skleroz;

Tetanus; kan;

Otoimmün hastalıklar; seks;

Depresyon;

Klinik Muayene ve Tavsiye

Belara'yı kullanmaya veya kullanmaya başlamadan önce, bir kadın hastalığının tüm geçmişini (ailenin tarihi dahil) düşünmeli ve hamilelik olasılığını ortadan kaldırmalısınız. Kan basıncı ve klinik muayene kontrendikasyonlardaki talimatlara ve uyarı bölümüne göre ölçülmelidir. Bu kontroller Belara'nın kullanımı sırasında her yıl tekrarlanmalıdır. Kontrendikasyonlar (geçici iskemik anemi gibi) veya risk faktörleri (arteriyel tromboz veya damarlar gibi) risk faktörleri nedeniyle düzenli fizik muayenesi de gereklidir. Klinik muayenede kan basıncı ölçümü, meme, karın muayenesi, iç genital organlar ve dış genital organlar, servikal yayılma ve gerekli testleri içermelidir.

Kadınlar kullanıcı kılavuzunu dikkatlice okumalı ve içindeki talimatları izlemelidir. Sınavın sıklığı ve içeriği pratik yönergelere dayanmalı ve her kadına uygulanmalıdır.

Kadınlara HIV enfeksiyonundan (AIDS) veya cinsel yolla bulaşan diğer hastalıklardan korunmasız hormonal kontraseptiflerin kullanılmasının önerilmesi gerekir. Yetersiz ilaçlar: ishal dahil ilacı unutmak, kusma veya gastrointestinal bozukluklar, uzun vadede bazı ilaçlarla eşzamanlı kullanımı veya çok nadir metabolik bozukluk vakaları vakaların kontrasepsiyonunun etkinliğini azaltabilir.

Etki döngüsü kontrolü:

kanama veya orta vadeli kanama: Tüm endokrin kontraseptifler, özellikle ilacı alınırken ilk birkaç döngüde anormal vajinal kanamaya (kanama veya orta -dönem kanaması) neden olabilir. Bu nedenle, anormal döngüler sadece yaklaşık 3 döngü ayarlama döneminden geçtikten sonra incelenmelidir. Belara'nın kullanılması sürecinde hala uzun vadeli bir ara kanama varsa veya önceki döngü normal olduğunda ortaya çıkarsa, hamilelik veya organik bozukluk olasılığını ortadan kaldırmak için ziyaret edilmesi tavsiye edilir. Bu faktörleri ortadan kaldırdıktan sonra, Belara başka bir oral kontraseptife devam edebilir veya aktarılabilir. Daha iyi kanama, kontraseptif azaltmanın bir işareti olabilir.

Dönemin sonunda kanamayı görmeyin: 21 günlük ilaç kullanımından sonra, genellikle dönemin sonu dönemin sonunu görecektir. Bazen, özellikle ilacın alınmasının ilk birkaç ayında, dönem sonunda kanamayı göremeyebilir. Bununla birlikte, bu fenomen ilaç kontrasepsiyonunun bir işareti değildir. İlacı unutma döngüsünden sonra kanama yoksa, ilacı durdurma süresi 7 günden fazla sürmez, aynı anda hiçbir ilaç kullanılmaz ve kusmuk veya ishal değil, gebe kalamaz ve Belara'yı kullanmaya devam edebilir. Belara ilk kanamayı ilk kez görmemeden önce talimatlara göre kullanılmıyorsa, kanama dönemin sonunda iki ardışık döngüde görülmez, ilacı kullanmaya devam etmeden önce hamilelik olasılığını ortadan kaldırmak gerekir. Belara ile birlikte kutsal ot (Hypericum perforatum) içeren ilaçları kullanmayın.

Makineyi sürme ve çalıştırma yeteneği

Hormonal kontraseptif hapların makineyi sürme ve çalıştırma yeteneğini olumsuz etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. İlacı kullanmaya başlamadan önce, hamilelik olasılığını ortadan kaldırmalısınız. Belara sırasında hamileyseniz, ilacı hemen durdurun.

Belara'yı yeniden kullanmaya başlarken, doğum sonrası sırasında artan venöz tromboz riskine dikkat etmek önemlidir.

Emzirme Dönemi

süt sekresyonu östrojenden etkilenebilir, çünkü ilaçlar anne sütünün sayısını ve bileşimini değiştirebilir. Az miktarda kontraseptif steroid ve/veya metabolitleri anne sütüne atılabilir ve bu nedenle emzirilen bebekleri etkileyebilir. Bu nedenle, Belara emzirme sırasında kullanılmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Etinilelestradiolün ilaç etkileşimi, Belara'nın östrojen bileşeni, serumdaki etinilestradiol konsantrasyonunu artırabilen veya azaltabilen diğer ilaçlarla. Bu ilaçları uzun süre tedavi etmek gerekiyorsa, kontrasepsiyon yöntemleri hormonal kullanım olmadan kullanılmalıdır. Serum azalmasındaki etinilelestradiol seviyeleri, adet döngüsü, döngü bozuklukları dışındaki kanama sayısında bir artışa yol açabilir ve Belara'nın kontrasepsiyonunun etkinliğini azaltabilir. Serum artışlarında etinilelestradiol konsantrasyonu, görünüm sıklığının artmasına ve istenmeyen etkilerin şiddetine yol açabilir.

Aşağıdaki aktif bileşenler serumda etinilelestradiol konsantrasyonunu azaltabilir:

Gastrik mide motilitesini (metoklopramit gibi) artıran veya emilimi (aktif karbon) azaltan ilaçlar. Modafinil, proteaz inhibitörleri (ritonavir gibi) ve kutsal John. Karaciğerdeki mikrosom enzim indüksiyonuna bağlı serum etinilestradiol konsantrasyonunu azaltan aktif bileşenlerle, tedaviyi durdurduktan 28 güne kadar ilave mekanik kontraseptifler kullanılır.

İlaçlar hala kontraseptif ilaç blisteri bittiğinde aynı anda kullanılırsa, ilacı almadan başka bir blist kullanmalıdırlar.

Aşağıdaki aktif bileşenler serumda etinilelestradiol konsantrasyonunu artırabilir:

Aktif bileşenler, küçük bağırsak duvarındaki askorbik asit veya parasetamol gibi etinyletradiol etinilestradiol işlemlerini inhibe eder; flukonazol), intinavir veya toleandomisin.

Etinilestradiol diğer ilaçların metabolizmasını etkileyebilir:

Karaciğer enziminin inhibisyonu ve sonuç, serumdaki aktif bileşenlerin diazepam (ve diğer benzodiazepinin metabolizması), siklosporin, teophylin ve prednizolon gibi konsantrasyonunu arttırır. Parasetamol, morfin, lorazepam. Bu, en yakın zamanda ilaçlara da uygulanabilir. Doğanın doğası ve seviyesi ve hormonların dozu kullanılır.

Saklama

kuru bir yerde, 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.