Benita Merap Nasensprays behandeln allergische Rhinitis, Nasenpolypen (120 Dosen)

Darreichungsform Flasche
Spezifikationen Budesonid
Inhaltsstoff Nasenpolypen, Rhinitis, allergische Rhinitis

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 liều

Kompositionsinformationen	Inhalt
Budesonid	64mcg

Verwendet

Indikationen

Benita -Medikamente sind in den folgenden Fällen angegeben:

Behandlung von allergischer Rhinitis das ganze Jahr über und saisonale allergische Rhinitis, Rhinitis, die durch Gefäßstörungen verursacht wird. Entzündungshemmende Wirkungen wie die Hemmung der Freisetzung von Zwischensubstanzen, die Entzündungen und Hemmung der Immunantwort durch Cytokin verursachen, sind wichtig. Die Aktivität von Budesonid wird anhand seiner Affinität zu Glukokortikoidrezeptoren etwa 15 -mal höher als die Aktivität von Prednisolon. Bei der Verwendung von Backup vor der Stimulierung der Nase beweist Budesonid den Schutz vor der Durchdringung von Eosinophilie und Überempfindlichkeit. Die Abnahme des Plasma -Cortisols und des Urins, das mit der Dosis im Zusammenhang mit der Dosis im Zusammenhang mit gesunder Freiwilligen im Zusammenhang mit Benita im Zusammenhang mit Benita im Zusammenhang mit der Dosis ist, wurde jedoch. Erfassen Sie die Reaktionsbeziehung nicht - Dosis durch klinische Studien bei Kindern mit saisonalem oder Jahr - rundem allergischer Rhinitis und Erwachsenen mit allergischer Rhinitis das ganze Jahr über.

Pharmakokinetik

Absorption:

Budesonids Körperbioverfügbarkeit in Benita beträgt 33%. Die Fläche unter der Kurve zeigt die Arzneimittelkonzentration im Laufe der Zeit (AUC), nachdem 256 Mikrogramm -Budesonid aus Benita bei Erwachsenen 2,7 nmol x Stunde/l und bei Kindern 5,5 nmol x -O'clock/l beträgt. Dies zeigt, dass bei Kindern der Körperkontakt mit Glycocorticosteroid höher ist.

Verteilung und Stoffwechsel:

Budesonid hat eine integrale Verteilung von etwa 3 l/kg. In Kombination mit Plasmaprotein beträgt 85 bis 90 %. Budesonid metabolisiert die Leber zum ersten Mal (90%) in die Aktivität mit niedrig -Glucocorticoid. Budesonid wird nicht in der Nase inaktiviert.

Ära:

metabolische Substanzen werden in konstanter Form und einer Kombinationsform durch die Nieren ausgeschieden. Im Urin findet sich nur eine erhebliche Menge unveränderter Budesonid. Budesonid hat eine hohe Körperfreiheit (0,9 -1,4 Liter/ Minute), halb im Plasma nach einer durchschnittlichen intravenösen Injektion etwa 2-3 Stunden.

Vor der Einnahme Benita Merap Nasensprays behandeln allergische Rhinitis, Nasenpolypen (120 Dosen)

wie man

Anweisungen zur Verwendung verwendet:

Bevor das Benita -Spray zum ersten Mal verwendet wird, muss das Rohr gepumpt werden. Schütteln Sie die Flasche und sprühen Sie in die Luft, bis ein homogenes Spray erreicht ist (ca. 8-10 Dosen). Wenn nach 24 Stunden die nächste Dosis verwendet wird, muss das Rohr gepumpt werden. Diesmal reicht es aus, nur einmal in die Luft zu sprühen.

Reinigen Sie die Nase, schütteln Sie die Flasche. Öffnen Sie den Schutzdeckel.
Halten Sie den Medizinrohr gerade nach oben.
Geben Sie die Oberseite des Rohrs in das Nasenloch und pumpen Sie gemäß der vorgeschriebenen Dosis. In ähnlicher Weise pumpen Sie das Medikament in die andere Nase.
Decken Sie den Schutzdeckel ab.

regelmäßig Kunststoffteile waschen. Öffnen Sie den Schutzdeckel und entfernen Sie den Sprühkopf in die Nase. Diese Plastikteile in warmem Wasser waschen. Lassen Sie die Plastikteile vor der Bedeckung vollständig in der Luft trocknen.

Dosierung

Rhinitis:

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: Die Startdosis von 256 mcg/ Tag. Verwenden Sie einmal am Morgen (128 Mikrogramm in jeder Nase) oder dividieren Sie gleichmäßig und nachts (64 Mikrogramm pro Nase morgens und abends). Bei Effizienz ist die niedrigste Dosis erforderlich, um die Symptome zu kontrollieren. Der volle Effekt wird erst nach einigen Tagen der Behandlung (selten mehr als 2 Wochen) erreicht. Daher ist es ratsam, vor Kontakt mit Allergenen mit der Behandlung saisonaler Kontaktrhinitis zu beginnen.

sicher und wirksam bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ermittelt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun

, wenn Sie eine Überdosierung verwenden? Bei der Verwendung von Benita mit hoher Dose lange Zeit treten wahrscheinlich die Wirkung systemischer Glukokortikoide wie Nebennierenenergie und Nebennierenmedulla auf.

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen?

Nicht aufgezeichnet.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Benita können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

Common, ADR> 1/100:

Bei Reizitationen, milde Nasenblutungen, Nasenbluten.

ungewöhnlich, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Benita -Medikamente in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Budesonid oder Hilfsscheiben des Arzneimittels.

Behandlung von Patienten mit Pilzinfektionen und Nasenherpes. Sollte regelmäßig die Entwicklung von Kindern überwachen, wenn sie für eine längere Behandlung mit Kortikosteroiden behandelt werden, unabhängig vom Weg. Wenn eine mutmaßliche Behinderung vorliegt, müssen Medikamente überprüft werden. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Patienten mit kortikosteroiden von systemischem Zucker behandeln, um Benita zu verwenden, wenn eine mutmaßliche Hügel -Hypophyse -Nebennierenwellenstörung vorliegt. Bei diesen Patienten sollten die Dosen von Kortikosteroiden sorgfältig reduziert werden, wodurch die Funktion des Hypothalamus - Hypophyse - Nebennierendrüse überwacht wird.

Patienten mit Tuberkulose, beeinträchtigte Leberfunktion.

Vermeiden Sie es, Benita mit den Augen zu kontaktieren. Wenn Benita mit den Augen in Kontakt steht, sollte sofort mit Wasser gewaschen werden.

Sicherheit und Effizienz bei Kindern unter 6 Jahren wurden nicht ermittelt.

Kinder sollten nur unter Anleitung von Erwachsenen verwenden, um die richtige und die richtige Dosis zu gewährleisten.

Die Möglichkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

Schwangerschaft

Es gibt keine ausreichende Studie bei der Verwendung von Medikamenten bei schwangeren Frauen. Nur während der Schwangerschaft verwendet, wenn sie wirklich notwendig sind.

Die Zeit des Stillens

Budesonid wird durch die Muttermilch sekretiert. In den Behandlungsdosen des Arzneimittels ist jedoch nicht bekannt, ob es das Kind betrifft oder nicht. Benita kann während des Stillens sorgfältig eingesetzt werden.

Medizin -Wechselwirkung

gleichzeitig ketoconazol 200 mg oral einmal täglich mit oraler Budesonid (nur 3 mg Dosis) durchschnittlich das 6 -fache der Budesonidkonzentration im Plasma erhöht.

Wenn Ketoconazol nach 12 -Stunden -Budesonid verwendet wird, nimmt die Budesonidkonzentration dreimal zu. Es gibt keine Informationen zu dieser Interaktion bei der Verwendung von Budesonid -Nasenspray, aber der Budesonidspiegel wird in diesen Fällen auch erheblich zunehmen.

Vermeiden Sie die Verwendung von Gebrauch, da es keine Daten gibt, mit denen die Dosen die Nase empfehlen können. Wenn die Kombination verwendet werden muss, ist der von Budesonid und Ketoconazol verwendete Abstand so weit wie möglich. Es ist auch ratsam, in Betracht zu ziehen, die Dosis von Budesonid zu reduzieren. Andere starke CYP3A4 -Inhibitoren können die Budesonidkonzentration im Plasma signifikant erhöhen.

Lagerung

an einem trockenen Ort weniger als 30 ° C, um Licht zu vermeiden. Nicht gefroren.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.