Les pulvérisations nasales de Benita Merap traitent la rhinite allergique, les polypes nasaux (120 doses)

Forme pharmaceutique Bouteille
Spécifications Boudonnier
Ingrédient Polypes de nez, rhinite, rhinite allergique

Ingrédient

Thành phần cho 1 liều

Informations sur la composition	Contenu
Boudonnier	64mcg

Les usages

Indications

Les médicaments Benita sont indiqués dans les cas suivants:

Traitement de la rhinite allergique toute l'année et de la rhinite allergique saisonnière, rhinite causée par les troubles vasculaires. Les effets anti-inflammatoires tels que l'inhibition de la libération de substances intermédiaires qui provoquent l'inflammation et l'inhibition de la réponse immunitaire par le cytokine sont importants. L'activité de Budesonid est mesurée par son affinité pour les récepteurs des glucocorticoïdes environ 15 fois plus élevé que l'activité du prednisolon. Lors de l'utilisation de sauvegarde avant de stimuler le nez, Budesonid s'avère se protéger contre la pénétration de l'éosinophilie et de l'hypersensibilité.

Avec la dose de traitement, Benita ne provoque aucun changement clinique au niveau de base du cortisol dans le plasma ainsi que la réponse à la stimulation de l'ACTH.

Cependant, la diminution du cortisol plasmatique et de l'urine liée à la dose a été enregistrée chez des volontaires sains après un court laps de temps d'utilisation de Benita. N'enregistrez pas la relation de réponse - Dose par le biais d'essais cliniques chez les enfants atteints de rhinite allergique saisonnière ou annuelle et adultes souffrant de rhinite allergique toute l'année.

Pharmacocinétique

Absorption:

La biodisponibilité du corps de Budesonid à Benita est de 33%, dont la plupart absorbent à travers la muqueuse nasale.

Chez les adultes, la concentration plasmatique maximale après avoir utilisé 256 microgrammes budesonid à Benita est de 0,64 nmol / L en moins de 0,7 heures. La zone sous la courbe montre la concentration de médicament au fil du temps (AUC) après avoir utilisé 256 microgrammes budésonides de Benita est de 2,7 nmol x heure / L chez l'adulte et 5,5 nmol x O'Clock / L chez les enfants, cela montre que chez les enfants, le contact corporel avec le glycocorticostéroïde est plus élevé.

Distribution et métabolisme:

budesonid a une distribution intégrale d'environ 3 L / kg. Combiné avec la protéine plasmatique est de 85 à 90%. Budesonid métabolise le foie pour la première fois (90%) en activité à faible glucocorticoïde. Budesonid n'est pas inactivé au nez.

Era:

Les substances métaboliques sont excrétées à travers les reins sous une forme constante et une forme combinée. Seule une quantité importante de budésonide inchangée se trouve dans l'urine. Budesonid a une clairance corporelle élevée (0,9 - 1,4 litre / minute), une demi-vie dans le plasma après une injection intraveineuse moyenne est d'environ 2 à 3 heures.

Avant de prendre Les pulvérisations nasales de Benita Merap traitent la rhinite allergique, les polypes nasaux (120 doses)

Comment utiliser

Instructions pour une utilisation:

Avant que le spray Benita ne soit utilisé pour la première fois, le tuyau doit être pompé. Secouez la bouteille et vaporisez dans l'air jusqu'à ce qu'un spray homogène soit atteint (environ 8 à 10 doses). Si après 24 heures pour utiliser la dose suivante, le tuyau doit être pompé. Cette fois, la pulvérisation une fois dans l'air est suffisante.

nettoyer le nez, secouer la bouteille. Ouvrez le couvercle de protection.

Tenez le tube de médicament tout droit.

Mettez le haut du tuyau dans la narine et pompez en fonction de la dose prescrite. De même, pompez le médicament dans l'autre nez.

Couvrir le couvercle de protection.

Lavez régulièrement les pièces en plastique. Ouvrez le couvercle de protection et retirez la tête de pulvérisation dans le nez. Lavez ces pièces en plastique dans l'eau tiède. Laissez les pièces en plastique sécher complètement dans l'air avant de couvrir.

Dosage

Rhinite:

Adultes et enfants de plus de 6 ans: la dose de départ de 256 mcg / jour. Utilisez une fois le matin (128 microgrammes sur chaque nez) ou divisez uniformément et la nuit (64 microgrammes à chaque nez le matin et le soir). Lorsqu'elle a obtenu une efficacité, la dose la plus faible est nécessaire pour contrôler les symptômes. L'effet complet n'est obtenu qu'après quelques jours de traitement (rarement plus de 2 semaines). Par conséquent, il est conseillé de commencer à traiter la rhinite de contact saisonnière avant le contact avec les allergènes.

sûr et efficace chez les enfants de moins de 6 ans n'a pas été déterminé.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Qu'est-ce que

fait lorsque vous utilisez une surdose? Lors de l'utilisation de Benita à forte dose pendant longtemps, l'effet des glucocorticoïdes systémiques tels que l'énergie surrénalienne et la moelle surrénale sont susceptibles de se produire.

Que faire en oubliant 1 dose?

non enregistré.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Benita, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Common, ADR> 1/100:

sur-site d'irritation, saignements nasaux légers, saignements de nez.

rare, 1/1000

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

drogues benita contre-indiquées dans les cas suivants:

Les patients atteints d'hypersensibilité au budésonide ou à tout excipient du médicament.

Traitement des patients atteints d'infections fongiques et d'herpès nasal.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé

lorsqu'il est utilisé à fortes doses, l'effet systémique des glucocorticostéroïdes tels que l'énergie surrénale, la médulla surrénale et le retard de développement de l'enfant peuvent se produire. Devrait surveiller régulièrement le développement des enfants lorsqu'il est traité pour un traitement prolongé avec des corticostéroïdes, quelle que soit la façon. S'il y a un retard suspecté, les médicaments doivent être examinés.

Soyez prudent lorsque vous traitez les patients atteints de corticostéroïdes de sucre systémique pour utiliser Benita lorsqu'il y a un trouble de l'arbre surrénalien soupçonné. Chez ces patients, les doses de corticostéroïdes doivent être soigneusement réduites, surveillant la fonction de la glande surrénale de l'hypothalamus - hypophysaire.

patients atteints de tuberculose, altération de la fonction hépatique.

Évitez de contacter Benita avec les yeux. Si Benita est en contact avec les yeux, doit être lavé immédiatement avec de l'eau.

La sécurité et l'efficacité des enfants de moins de 6 ans n'ont pas été déterminées.

Les enfants ne devraient être utilisés que sous la direction des adultes pour assurer la dose de droite et de droite.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

n'affecte pas la possibilité de conduire et de faire fonctionner des machines.

Grossesse

Il n'y a pas d'étude adéquate lors de l'utilisation de médicaments chez les femmes enceintes. Utilisé uniquement pendant la grossesse lorsqu'il est vraiment nécessaire.

La période d'allaitement

budesonid est sécrétée par le lait maternel. Cependant, dans les doses de traitement du médicament, on ne sait pas si elle affecte ou non l'enfant. Benita peut être utilisé avec soin pendant l'allaitement.

Interaction de médecine

kétoconazole à la fois 200 mg par voie orale une fois par jour avec le boudononide oral (3 mg uniquement) augmente en moyenne 6 fois la concentration de boudonide dans le plasma.

Lorsque le kétoconazole est utilisé après 12 hurènes, la concentration de budésonide augmente 3 fois. Il n'y a aucune information sur cette interaction lors de l'utilisation du spray nasal budésonid, mais le niveau de budésonid devrait également augmenter considérablement dans ces cas.

Évitez de combiner l'utilisation car il n'y a pas de données qui permettent aux doses de recommander le nez. Si la combinaison doit être utilisée, la distance utilisée par Budesonid et le kétoconazole est autant que possible. Il est également conseillé d'envisager de réduire la dose de Budesonid. D'autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 peuvent augmenter considérablement la concentration de boudonide dans le plasma.

Conservation

dans un endroit sec, moins de 30 ° C, en évitant la lumière. Pas gelé.

Autres médicaments

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