Benita merap nasale sprays behandelen allergische rhinitis, neuspoliepen (120 doses)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Budesonide
Ingrediënt Neuspoliepen, rhinitis, allergische rhinitis

Ingrediënt

Thành phần cho 1 liều

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Budesonide	64mcg

Toepassingen

indicaties

Benita -medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van allergische rhinitis het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis, rhinitis veroorzaakt door vasculaire aandoeningen. Anti -inflammatoire effecten zoals het remmen van de afgifte van tussenliggende stoffen die ontstekingen en remming van immuunrespons door cytokine veroorzaken, zijn belangrijk. De activiteit van budesonid wordt gemeten door zijn affiniteit voor glucocorticoïde receptoren ongeveer 15 keer hoger dan de activiteit van prednisolon. Bij het gebruik van back -up voordat de neus wordt gestimuleerd, bewijst Budesonid te beschermen tegen de penetratie van eosinofilie en overgevoeligheid.

Met de dosis van de behandeling veroorzaakt Benita geen klinische veranderingen op het basisniveau van cortisol in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma in plasma, evenals respons op de stimulatie van ACTH.

De afname van plasma -cortisol en urine gerelateerd aan de dosis is echter geregistreerd bij gezonde vrijwilligers na een korte tijd van het gebruik van Benita. Noteer de responsrelatie niet - dosis door klinische onderzoeken bij kinderen met seizoensgebonden of jaar -ronde allergische rhinitis en volwassenen met allergische rhinitis het hele jaar door.

farmacokinetiek

Absorptie:

Budesonid's lichaamsbiobeschermbaarheid in Benita is 33%, waarvan de meeste absorberen door het nasale slijmvlies.

Bij volwassenen is de maximale plasmaconcentratie na het gebruik van 256 microgram Budesonid in Benita 0,64 nmol/L binnen 0,7 uur. Het gebied onder de curve toont de geneesmiddelconcentratie in de tijd (AUC) na het gebruik van 256 microgram budesonid uit Benita is 2,7 nmol x uur/l bij volwassenen en 5,5 nmol x uur/l bij kinderen, dit laat zien dat het lichaamscontact met glycocorticosticosteroïde hoger is.

Distributie en metabolisme:

Budesonid heeft een integrale verdeling van ongeveer 3 L/kg. Gecombineerd met plasma -eiwit is 85 - 90 %. Budesonid metaboliseert de lever voor het eerst (90%) in laag -glucocorticoïde activiteit. Budesonid is niet geïnactiveerd bij de neus.

ERA:

Metabole stoffen worden uitgescheiden door de nieren in een constante vorm en een combinatievorm. Slechts een aanzienlijke hoeveelheid onveranderde budesonid wordt gevonden in urine. Budesonid heeft een hoge lichaamsklaring (0,9 -1,4 liter/ minuut), halfleven in plasma na een gemiddelde intraveneuze injectie is ongeveer 2-3 uur.

Voordat u neemt Benita merap nasale sprays behandelen allergische rhinitis, neuspoliepen (120 doses)

Hoe te gebruiken

Instructies voor gebruik:

Voordat de Benita -spray voor het eerst wordt gebruikt, moet de pijp worden gepompt. Schud de fles en spuit in de lucht totdat een homogene spray is bereikt (ongeveer 8-10 doses). Als na 24 uur de volgende dosis moet worden gebruikt, moet de pijp worden gepompt. Deze keer is gewoon eenmaal in de lucht spuiten.

Reinig de neus, schud de fles. Open het beschermende deksel.
Houd de medicijnbuis recht omhoog.
Doe de bovenkant van de pijp in het neusgat en pomp volgens de voorgeschreven dosis. Evenzo pomp je het medicijn in de andere neus.
Bedek het beschermende deksel.

Plastic onderdelen regelmatig wassen. Open het beschermende deksel en verwijder de spuitkop in de neus. Was deze plastic onderdelen in warm water. Laat de plastic onderdelen volledig in de lucht drogen voordat u bedekt.

dosering

rhinitis:

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: de startdosis van 256 mcg/ dag. Gebruik een keer in de ochtend (128 microgram op elke neus) of deel gelijkmatig en 's nachts (64 microgram elke neus in de ochtend en avond). Bij het bereiken van efficiëntie is de laagste dosis vereist om de symptomen te regelen. Het volledige effect wordt pas bereikt na een paar dagen behandeling (zelden meer dan 2 weken). Daarom is het raadzaam om te beginnen met het behandelen van seizoensgebonden contact -rhinitis vóór contact met allergenen.

Veilig en effectief bij kinderen jonger dan 6 jaar is niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

doen bij het gebruik van overdosis? Bij het gebruik van benita met hoge doses voor een lange tijd, is het effect van systemische glucocorticoïden zoals bijnierenergie en bijniermedulla waarschijnlijk optreden.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Benita gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

gemeenschappelijk, ADR> 1/100:

Op irritatie -site irritatie, milde nasale bloedingen, neusbloedingen.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Benita -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Budesonid of enige hulpstoffen van het medicijn.

Behandeling voor patiënten met schimmelinfecties en nasale herpes.

Wees voorzichtig bij gebruik

Bij gebruik in hoge doses kan het systemische effect van glucocorticosteroïden zoals bijnierenergie, adrenale medulla en kindontwikkeling optreden. Moet regelmatig de ontwikkeling van kinderen volgen wanneer het wordt behandeld voor langdurige behandeling met corticosteroïden, ongeacht de weg. Als er een vermoedelijke vertraging is, moet medicatie worden herzien.

Wees voorzichtig bij het behandelen van patiënten met corticosteroïden van systemische suiker om Benita te gebruiken wanneer er een vermoedelijke heuvel is - hypofyse - bijnierasstoornis. Bij deze patiënten moeten de doses corticosteroïden zorgvuldig worden verminderd, waardoor de functie van de hypothalamus - hypofyse - bijnier moet worden gevolgd.

Patiënten met tuberculose, verminderde leverfunctie.

Vermijd contact met Benita met de ogen. Als Benita in contact is met de ogen, moet onmiddellijk met water worden gewassen.

Veiligheid en efficiëntie bij kinderen jonger dan 6 jaar zijn niet bepaald.

Kinderen mogen alleen gebruiken onder begeleiding van volwassenen om de juiste en juiste dosis te garanderen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

heeft geen invloed op de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen.

zwangerschap

Er is geen voldoende studie bij het gebruik van drugs bij zwangere vrouwen. Alleen gebruikt tijdens de zwangerschap wanneer dat echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Budesonid wordt uitgescheiden door moedermelk. In de behandelingsdoses van het medicijn is het echter onbekend of het het kind al dan niet beïnvloedt. Benita kan zorgvuldig worden gebruikt tijdens borstvoeding.

Medicine -interactie

Tegelijkertijd eenmaal per dag ketoconazol 200 mg oraal met orale budesonid (alleen 3 mg dosis) neemt gemiddeld 6 keer de Budesonid -concentratie in plasma toe.

Wanneer ketoconazol wordt gebruikt na 12 -uur Budesonid, neemt de Budesonid -concentratie 3 keer toe. Er is geen informatie over deze interactie bij het gebruik van Budesonid -neusspray, maar het Budessonid -niveau zal naar verwachting ook in deze gevallen aanzienlijk toenemen.

Vermijd het combineren van gebruik omdat er geen gegevens zijn waarmee de doses de neus kunnen aanbevelen. Als de combinatie moet worden gebruikt, is de afstand die wordt gebruikt door Budesonid en ketoconazol zo ver mogelijk. Het is ook raadzaam om te overwegen de dosis budesonid te verminderen. Andere krachtige CYP3A4 -remmers kunnen de concentratie van budesonid in plasma aanzienlijk verhogen.

Bewaring

Op een droge plaats, minder dan 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden. Niet bevroren.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.