Benoboston anti-allergiebehandeling voor allergische rhinitis, acute urticaria (500 tabletten)

Toedieningsvorm 500 tabletten
Specificaties Betamethason, dexchloorfeniramine-maleatamine
Ingrediënt Allergische rhinitis, urticaria, bovenste luchtwegen

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Betamethason0,25 mg
Dexchloorfeniramine-maleaat2mg

Toepassingen

indicaties

Benoboston-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van seizoensgebonden of het hele jaar door optredende allergische rhinitis wanneer er geen reactie is op een enkele of lokale resistentie tegen corticosteroïden.

    betamethason is een synthetisch corticosteroïde. Betamethason heeft ontstekingsremmende effecten.

    dexchloorfeniramine

    dexchlorpheniramine maleaty, derivaat van Alkylamine, antihistaminicum H1 heeft het kalmerende effect van de eerste generatie. Net als de meeste andere antihistaminica-resistentie vermindert of verliest chloorfeniramine de belangrijkste effecten van histamine in het lichaam door te concurreren met het omkeren van histamine in H1-receptoren in de weefsels van het maagdarmkanaal, de bloedvaten en de luchtwegen.

    farmacokinetiek

    betamethason

    absorptie

    betamethason wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.

    Distributie

    De verhouding gebonden aan eiwitten is ongeveer 60%.

    Metabolisme - Eliminatie

    betamethason wordt gemetaboliseerd in de lever en wordt geëlimineerd door de nieren. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 36–54 uur.

    dexchloorfeniramine

    absorptie

    Lage biologische beschikbaarheid is ongeveer 25 - 50%. De piekconcentratie van plasma is ongeveer 2,5 - 6 uur na het drinken. Het effect van het medicijn duurt 4 - 6 uur.

    Distributie

    De verhouding gebonden aan plasma-eiwit is 72%. Dexchloorfeniramine kan de placenta passeren en in de moedermelk terechtkomen.

    Metabolisme

    Het medicijn wordt gemetaboliseerd via de lever. Tot de metabolieten behoren desmethyl - didesmethyl - chloorfeniramine en enkele onbekende stoffen.

    Eliminatie

    Niereliminatie. De verkooptijd van het medicijn is 14-25 uur. Bij patiënten met leverfalen kan nierfalen de verkooptijd van dexchloorfeniramine verlengen.

  • Voordat u neemt Benoboston anti-allergiebehandeling voor allergische rhinitis, acute urticaria (500 tabletten)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken.

    Dosering

    alleen voor volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 capsule x 3-4 maal/dag.

    Kinderen van 6 - 12 jaar: 1/2 tablet/tijd x 2 maal/dag ('s morgens en 's avonds gebruikt).

    De dosis kan worden verlaagd tot 1 tablet elke 2 dagen, wat effectief de laagste dosis is.

    De tijd voor symptomen van acute urticaria bedraagt ​​niet meer dan 10 dagen. Daarom is het bij het stoppen van de behandeling niet nodig om de dosis langzaam te verlagen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De effectiviteit van de jurisdictie is niet gezien in gevallen van overdosering.

    De behandeling van overdoses omvat symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Gebruik geen stimulerende middelen. Hypertensie kan worden gebruikt om hypotensie te behandelen. De aanvallen kunnen het beste worden verwerkt met medicijnen die de activiteit verminderen en kortetermijneffecten hebben, zoals Thiopental. Zorg voor voldoende watertoevoer en controleer de elektrolyten in serum en urine, waarbij speciale aandacht wordt besteed aan de balans van natrium en kalium. Behandeling van een verstoring van de elektrolytenbalans, indien nodig.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u benoboston gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    betamethason

    De bijwerkingen van Betamethason houden grotendeels verband met hoge doseringen, langdurige behandelingsduur of maandenlang.

  • Waterstoornissen en elektrolyten: hypotensie, metabole alkalische infectie, waterretentie, arteriële hypertensie, congestief hartfalen.
  • metabolisme en endocrien: Cushing-syndroom veroorzaakt door medicijnen, geheime ACTH-remmers, veroorzaken soms permanente bijnieratrofie, verminderde glucosetolerantie, verborgen diabetes, remming van de groei van kinderen, onregelmatige menstruatieperioden.

    Spierspieren: spierzwakte of atrofie (als gevolg van hypertensie), osteoporose, pathologische fracturen (vooral spondylose), femorale necrose. spijsvertering: maagzweren, darmen, perforatie en gastro-intestinale bloeding, acute pancreatitis, vooral bij kinderen.

    Huid: acne, bloedingen, blauwe plekken, hype, lang genezende wonden.

  • Mentaal: Vaak: opwinding, slapeloosheid, opwinding; zelden: manisch, delirium, convulsies (allemaal of lokaal); Depressietoestand na het stoppen van het medicijn.
  • Ogen: staar, glaucoom.
  • dexchloorfeniramine

  • Neurologische effecten: sedatie, slaperigheid (deze manifestatie is duidelijker bij het starten van de behandeling), anti-cholinergische effecten zoals droge slijmvliezen, obstipatie, stoornissen in de oogregulatie, pupillen, slaan op de borsttrommel, risico op urineretentie, evenwichtsverlies, duizeligheid, geheugenvermindering of gecentraliseerde afname (vaak bij ouderen) Slapeloosheid (vooral bij zuigelingen).
  • allergische reacties: roodheid, eczeem, jeuk, bloeding, kan enorme urticaria krijgen, oedeem, zelden angio-oedeem, anafylaxie. Hematologie: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Benoboston-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel of voor soortgelijke structurele geneesmiddelen.
  • Omdat geneesmiddelen betamethason bevatten, moet dit in de volgende gevallen gecontra-indiceerd zijn:

  • Elke infectie.
  • Infecties veroorzaakt door bepaalde virussen (waaronder hepatitis, waterpokken, herpes, gordelroos).
  • Oncontroleerbare mentale toestanden door behandeling.
  • Levend vaccin.

    Omdat het medicijn dexchlopheniramine bevat, is het in de volgende gevallen gecontra-indiceerd:

  • Het risico op geslotenhoekglaucoom.
  • Risico op urineretentie gerelateerd aan prostaat-urethrale aandoeningen.

    De bereidingsvorm is niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 jaar.

    Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor:

  • Vrouwen die borstvoeding geven.
  • Gecombineerd met piekveroorzakende medicijnen (behalve anti-aritmie).
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Wees voorzichtig met Betamethason

    Het medicijn wordt zorgvuldig gebruikt bij tuberculosepatiënten, maagzweren, psychische aandoeningen, herpes die eenvoudigweg door herpes wordt veroorzaakt, hart- en vaatziekten, waaronder hoge bloeddruk, trombose, cataract onder de volgende zakken, diabetes, osteoporose, leverziekte, infecties, nauwe kamerhoekglaucoom, obstructie van de pylorus, prostaatvergroting of blaasobstructie.

    Het medicijn wordt ook gebruikt om voorzichtig te worden gebruikt bij patiënten met een acuut hartinfarct (er is een rapport over een hartstilstand).

    Als u met het medicijn wilt stoppen, moet u de dosis geleidelijk verlagen en vervangen door andere medicijnen die geschikter zijn.

    Gemiddelde doses en hoge doses corticosteroïden verhogen de bloeddruk, houden zout en water vast en verhogen de eliminatie van kalium. Overweeg een dieet dat het zout beperkt en meer kalium bevat. Alle corticosteroïden verhogen de calciumeliminatie.

    Bij gebruik van corticosteroïden bij kinderen kunnen ernstige virale infecties zoals seizoensgebonden zitstokken en mazelen verergeren vanwege het effect van remming van de immunosuppressie van het geneesmiddel.

    Tijdens de behandeling met corticosteroïden mogen patiënten geen seizoensvaccinaties krijgen. Er mogen geen immuunmaatregelen worden toegepast bij patiënten die corticosteroïden gebruiken, vooral niet als ze in hoge doses worden gebruikt vanwege de neurologische complicaties en het gebrek aan antilichaamrespons.

    heeft de veiligheid en effectiviteit van het medicijn bij kinderen jonger dan 3 jaar niet vastgesteld.

    Moet de groei en ontwikkeling van kinderen nauwlettend volgen, omdat corticosteroïden de groei en remming van endogene corticosteroïden bij deze patiënten kunnen beïnvloeden.

    Het gebruik van cortsteroïden brengt risico op urticaria met zich mee. Daarom is niet aangetoond dat de behandeling van chronische urticariasymptomen effectief is. Behandeling met corticosteroïden kan het risico op infecties verhogen, vooral op bacteriën, gisten en parasieten. Het verschijnen van kwaadaardige aaltjes vormt een aanzienlijk risico. Alle personen uit het circulatiegebied (tropisch, subtropisch, Zuid-Europa) moeten de parasieten controleren en de uitroeiingsmethode kennen vóór behandeling met corticosteroïden. Voordat u met de behandeling begint, is het belangrijk om interne infecties, vooral tuberculose, te elimineren en het optreden van infectieziekten tijdens de behandeling te controleren. In het geval van langdurige tuberculose is tuberculoseprofylaxe noodzakelijk als er significante gevolgen zijn als gevolg van bestraling en als het niet zeker is dat een behandeling van 6 maanden met Rifampicine is uitgevoerd.

    Het gebruik van corticosteroïden moet nauwlettend worden gecontroleerd, vooral bij ouderen, patiënten met colitis ulcerosa (met risico op perforatie), patiënten met recente darmproblemen, leverfalen, nierfalen, osteoporose en spierzwakte.

    Wees voorzichtig met dexchlofeniramine-maleaat

    Oudere patiënten in de zaak:

  • Gemakkelijk tot hypoguratisch houding, duizeligheid, slaperigheid.
  • Chronische constipatie (risico op darmverlamming).
  • Prostaathypertrofie.
  • Patiënten met ernstig lever- of nierfalen, vanwege het risico op accumulatie van geneesmiddelen.

    Het gebruik van alcoholische dranken en medicijnen tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

    Voorzichtig met hulpstoffen

    Het medicijn bevat lactose. Niet gebruiken bij patiënten met zeldzame genetische problemen met galactose, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

    Het medicijn bevat zetmeelstarter, geschikt voor patiënten met vetdiarree. Niet gebruiken bij patiënten die allergisch zijn voor zetmeel (behalve bij vetdiarree).

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Omdat het medicijn een ongewenst effect heeft, zoals het veroorzaken van slaperigheid, wazig zien en duizeligheid, is het voorzichtig bij het autorijden, het bedienen van machines, het werken aan high of andere gevallen.

    Zwangerschap

    Omdat kinderen geboren uit moeders tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruiken die lijden aan de bijnieren en de veiligheidsfunctie van dit medicijn bij zwangere vrouwen die nog niet zijn vastgesteld, moet bij het gebruik van dit medicijn voor zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven of vrouwen tijdens de reproductieve periode rekening worden gehouden met de voordelen van de behandeling en het vermogen om de moeder en de moeder in gevaar te brengen.

    De periode van borstvoeding

    Bij het gebruik van dit medicijn voor vrouwen die borstvoeding geven, moet rekening worden gehouden met de voordelen van behandeling en de mogelijkheid om moeder en kind in gevaar te brengen.

    Geneesmiddelinteractie

    betamethason

    Gedraaide medicijnen (Astemizol, Bepridil, Erytromycine intraveneus, Halofantrin, Pentamidine, Sparfloxacine, Sultopride, Terfenadine, Vincamine, Amiodaron, Bretylium, Disopyramide, Kinidine, Sotalol): Hypotensie en het hart van het hart van het hart en verlengde de QT van de QT van QT. Ten eerste is er de factor die bijdraagt ​​aan de torsie. Daarom kan de vertex optreden bij gebruik met betamethason in het geval van hypokaliëmie.

    acetylsalicylzuur: corticoïd kan de concentratie salicylaat in het bloed verlagen. Wees voorzichtig bij het combineren van acetylsalicylzuur met corticosteroïden in geval van verlaging van de protrombine in het bloed.

    Oraal anticoagulans: Corticosteroïden die gelijktijdig worden gebruikt met anticoagulantia van coumarine kunnen het anticoagulerende effect vergroten of verkleinen, dus de dosis kan worden aangepast.Andere kaliumhypoglykemie in het bloed: gelijktijdig gebruik van corticosteroïden met diuretica die kaliumverlies veroorzaken (zoals thiazide, furosemide) kan tot hypotensie leiden. Verhoogd risico op hypokaliëmie bij gebruik met amfotericine b.

    Digitalis: Geconcentreerd gebruik van corticosteroïden met glycoside kan de kans op aritmie of toxiciteit van digitalis en hypotensie vergroten.

    Heparine geïnjecteerd: Heparine verergert het risico op bloedingen als gevolg van corticosteroïden (maagslijmvlies, kwetsbare bloedvaten) bij inname van hoge doses of langer dan 10 dagen. De coördinatie moet worden uitgelegd en het toezicht moet worden versterkt.

    Enzyminductiemiddelen: Geconcentreerd met fenobarbital, fenytoïne, rifampicine of efedrine kunnen het corticoïdmetabolisme verhogen, waardoor het effect van corticosteroïden wordt verminderd.

    insuline, metformine, sulfonylureumderivaat: hyperglykemie met ceton-infectie (omdat corticosteroïden de koolhydraatintolerantie verminderen). De patiënt moet gewaarschuwd worden en de bloed- en urinecontrole moeten strenger worden gecontroleerd, vooral bij aanvang van de behandeling. De dosis kan nodig zijn tijdens de behandeling met corticosteroïden en na het stoppen van het geneesmiddel.

    Isoniazide: verlaagt de plasma-isoniazidespiegels.

    Populaire werking op de maag - darmen (zout, oxide en hydroxide van aluminium, magnesium en calcium): vermindert de opname van glucocorticoïden. Niet gebruiken met glucocorticoïden (indien mogelijk minimaal 2 uur na het toedieningstijdstip).

    Anti-bloeddruk: Vermindering van het effect van hypotensie.

    Interferon-alfa: remt de werking van interferon.

    Levend vaccin: het risico op een ziekte-uitbraak kan fataal zijn. Dit risico is groter bij patiënten bij wie de immunologie geremd is vanwege hun andere pathologie. Vervang indien mogelijk door een inactief vaccin (poliovaccin).

    Patiënten die zowel corticosteroïden als oestrogeen gebruiken, moeten worden gecontroleerd op overmatige effecten van corticosteroïden.

    Verhoog de kans op maagzweren en gastro-intestinale bloedingen als u niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen deelt met corticosteroïden.

    dexchloorfeniramine

    Alcohol: Verhoogt de kalmerende effecten van antihistaminicum H1.

    Andere centrale neurologische remmers (sedativa, barbituraten, benzodiazepine, clonidine en aanverwante antidepressiva, slaappillen, opioïdederivaten (analgetica en hoestmedicijnen), methadon, anxioltica): Verhoogt de depressie op het centrale zenuwstelsel. Beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Atropine en andere Atropine (3-ronde antidepressiva, anti-cholinergica, Atropine anti-spasmen, disopyramide, fenothiazine sedativa): verhogen de bijwerkingen van atropine, zoals urineretentie, obstipatie, droge mond.

    Bewaring

    Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden