Bephadine 100 mg lék na chronickou hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Lamivudin
Složka HIV/AIDS, hepatitida B

Složka

Informace o složení	Obsah
Lamivudin	100 mg

Použití

indikace

Bephardinové léky jsou indikovány k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých:

Onemocnění jater má také důkazy, že kopíruje aktivní virus, hladina alaninaminotransferázy (ALT) v séru se neustále zvyšuje a existuje histologický důkaz aktivní hepatitidy a fibrózy. Učení

lamivudin je syntéza odolná vůči reetrovirům, patřící do skupiny dideooxukleosidů inhibujících opačný kód viru.

Aby měl lamivudin účinek, musí být chemicky přeměněn na aktivní a metabolickou látku 5 – trifosfát.

Tato metabolická látka má podobnou strukturu jako deoxyctidintrifosfát, který je přirozeným substrátem pro enzymy reverzní transkripce.

Léky s kompetitivní aktivitou s přírodním deoxyctidintrifosfátem ke spojení DNA viru enzymovou transkripcí, což způsobí předčasný konec syntézy DNA viru.

Lamivudin má pro buňky velmi nízkou toxicitu.

Lamivudin má aktivitu HIV typu 1 a 2 (HIV-2) a má také účinek na inhibici viru hepatitidy B u chronických pacientů. Přestože je lamivudin dobře snášen, ale nepoužívá se, je sám o sobě kvůli anti-drogu.

Tato rezistence je způsobena mutací enzymové transkripce, která snižuje citlivost více než 100krát a ztrácí antivirový účinek na pacienty.

Kombinovaná terapie lamivudinem a zidovudinem u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni, snižuje asi 10krát hustotu viru v plazmě, trvá déle než 1 rok, navzdory mutacím zpětného enzymu.

Farmakokinetika

Po vypití se Lamivudin rychle vstřebává s biologickou dostupností asi 80 %. Poměr je vázán na nízké plazmatické bílkoviny (

Průměrná doba prodeje plazmy je 2,5 hodiny a asi 70 % dávky je vyloučeno beze změny v moči. Poločas lamivudin trifosfátu v buňce je prodloužen, v průměru přes 10 hodin v lymfocytech v periferní krvi.

Celková clearance je 0,37 ± 0,05 litrů/hod/kg.

Před odběrem Bephadine 100 mg lék na chronickou hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Před zahájením léčby přípravkem Bephadine se musíte ujistit, že pacient s chronickou hepatitidou B není současně infikován. Je třeba zvolit jiné léky, protože lamivudin není preferovaným lékem používaným k léčbě chronické hepatitidy B kvůli vysokému poměru rezistence.

Dávkování

Dospělí a děti starší 16 let

Pokud má chronická hepatitida pozitivní HBeAg: užívejte 1 tabletu/den, pijte nepřetržitě po dobu 9–12 měsíců, dokud se sérová konverze neobjeví protilátky proti HBe a koncentrace sérové DNA-HBV nebude negativní (pod prahem zjištění) a ALT se nevrátí k normálu.

Pokud má chronická hepatitida negativní hbea

Děti starší 2 let

Užívejte 3 mg/kg 1krát denně (maximálně 100 mg/den) po dobu 9–12 měsíců, dokud se koncentrace DNA v séru nestane negativní (pod prahem detekce).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

O předávkování je velmi málo informací, i když při předávkování se nevyskytují žádné klinické příznaky nebo symptomy, na druhou stranu jsou krevní testy stále normální.

Léčba

Neexistuje žádný protijed. Není známo, zda je lamivudin vyloučen abdominální separací nebo krvácením.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Bephadine 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nervový systém: Závratě, deprese, chladový třes.

Kůže: vyrážka. Fosfokináza, bolest kloubů.

Neurologické – svaly: Perfektní, svalová slabost, tání svalů, periferní neuropatie, křeče, abnormální chování. to.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikovaný lék Bephardine 100 v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

k vysazení léku u pacientů s bolestmi břicha, nevolností nebo zvracením nebo abnormálními biochemickými výsledky, které mají podezření na pankreatitidu. Lék používejte pouze při vyloučení slinivky břišní.

Lék se musí vysadit u pacientů s rychle rostoucími hladinami aminotransferáz, postupným játrem nebo acidózou.

Při použití u lidí s rizikem onemocnění jater buďte opatrní.

Pacienti s HIV a chronickou hepatitidou HIE B nebo C jsou současně léčeni kombinací vysoce rizikových retrovirových antiretrovirových léků.

Hepatitida B se s větší pravděpodobností zhorší u lidí s chronickou hepatitidou B, kteří přestanou užívat lamivudin. U těchto lidí je nutné sledovat funkci jater. Před použitím lamivudinu k léčbě hepatitidy B pacient nesmí mít HIV, protože nízké dávky lamivudinu k léčbě hepatitidy povedou ke kmenům HIV rezistentním na lamivudin.

U pacientů se selháním ledvin je nutné snížit dávku.

Při užívání léku je nutné pečlivě sledovat, zvláště lamivudin v kombinaci se zidovudinem u dětí s anamnézou pankreatitidy nebo rizikem pankreatitidy. Lék je nutné vysadit, jakmile klinické příznaky nebo výsledky testů naznačují pankreatitidu. Pokyny pro příbuzné nebo osoby pečující o HIV infikované se známkami a příznaky zánětu slinivky břišní.

Informujte pacienta, že Lamivudin neléčí infekci HIV, je nadále nositelem viru HIV, včetně oportunních infekcí. Pacienti musí být stále sledováni a neustále přijímáni. Pacientovi jasně řekněte, že Lamivudin nesnižuje riziko přenosu HIV a že musí používat kondomy, aby chránili své partnery.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Řidiči nebo obsluha strojů by měli být opatrní při užívání léku, protože lék může způsobit bolesti hlavy, nepohodlí, únavu, závratě.

Těhotenství

může užívat lamivudin pro těhotné ženy, zvláště když je šicí sval chráněn před infekcí plodu. V případě užívání kombinovaného perorálního lamivudinu (lamivudin a zidovudin) se vyhněte těhotným ženám.

Období kojení

Bez ohledu na to, zda si není jisté, zda se lamivudin vylučoval do mateřského mléka nebo ne, je pravděpodobné, že se u malých kojených dětí vyskytnou nežádoucí účinky způsobené lamivudinem. Kvůli kojení je také vysoké riziko infekce HIV. Pokyny pro matky infikované HIV by neměly kojit.

Léková interakce

Koncentrace zidovudinu v plazmě se při použití v kombinaci s lamivudinem významně zvyšuje (asi o 39 %).

trimethoprim/sulfamethoxazol zvyšuje biologickou dostupnost lamivudinu (44 %), což se odráží v měření plochy pod křivkou koncentrace – %) a snižuje clearance ledvin (AUP3)

0. Přestože AUC není příliš ovlivněna, absorpce lamivudinu je zpomalena a maximální plazmatická koncentrace je nižší než 40 %, když pacient užívá lék, když je plný, ve srovnání s užíváním léku, když má hlad.

Skladování

Lék uchovávejte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.