Bephardine 100 mg Arzneimittel gegen chronische Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Lamivudin
Inhaltsstoff HIV/AIDS, Hepatitis B

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Lamivudin	100 mg

Verwendet

Indikationen

Bephardine-Medikamente sind zur Behandlung chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen indiziert:

Es gibt auch Hinweise darauf, dass die Lebererkrankung das aktive Virus kopiert, der Spiegel der Alaninaminotransferase (ALT) im Serum steigt kontinuierlich an und es gibt histologische Hinweise auf die aktive Hepatitis und Fibrose. Lernen

Lamivudin ist eine Reetrovirus-resistente Synthese, die zur Gruppe der Dideooxukleoside gehört und den entgegengesetzten Code des Virus hemmt.

Um eine Lamivudin-Wirkung zu erzielen, muss es chemisch in eine aktive und metabolische Substanz 5 – Triphosphat – umgewandelt werden.

Diese metabolische Substanz hat eine ähnliche Struktur wie Desoxyctidintriphosphat, das ein natürliches Substrat für Reverse-Transkriptionsenzyme ist.

Medikamente mit konkurrierender Aktivität mit natürlichem Desoxyctidintriphosphat, um die DNA des Virus durch die Enzymtranskription zusammenzuführen, was zu einem frühen Ende der DNA-Synthese des Virus führt.

Lamivudin hat eine sehr geringe Toxizität für Zellen.

Lamivudin hat die Aktivität von HIV Typ 1 und 2 (HIV-2) und hat außerdem die Wirkung, das Hepatitis-B-Virus bei chronischen Patienten zu hemmen. Obwohl Lamivudin gut verträglich ist, wird es aufgrund seiner alleinigen Wirkung nicht angewendet.

Diese Resistenz ist auf die Mutation der Enzymtranskription zurückzuführen, wodurch die Empfindlichkeit um mehr als das Hundertfache verringert wird und die antivirale Wirkung für Patienten verloren geht.

Die Kombinationstherapie mit Lamivudin und Zidovudin bei Patienten, die zuvor nicht behandelt wurden, reduziert die Virusdichte im Plasma um etwa das Zehnfache und hält trotz der Mutationen des Rückwärtsenzyms mehr als 1 Jahr an.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken wird Lamivudin schnell resorbiert und hat eine Bioverfügbarkeit von etwa 80 %. Das Verhältnis hängt mit niedrigen Plasmaproteinen (

Die durchschnittliche Plasmaverkaufszeit beträgt 2,5 Stunden und etwa 70 % der Dosis werden ohne Veränderung im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Lamivudintriphosphat in der Zelle ist verlängert, im Durchschnitt über 10 Stunden in Lymphozyten im peripheren Blut.

Die Gesamtclearance beträgt 0,37 ± 0,05 Liter/Stunde/kg.

Vor der Einnahme Bephardine 100 mg Arzneimittel gegen chronische Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Vor der Behandlung mit Bephardine muss sichergestellt werden, dass der Patient nicht gleichzeitig mit chronischer Hepatitis B infiziert ist. Andere Medikamente sollten gewählt werden, da Lamivudin aufgrund des hohen Resistenzverhältnisses nicht das bevorzugte Medikament zur Behandlung chronischer Hepatitis B ist.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 16 Jahre

Bei chronischer Hepatitis mit positivem HBeAg: 1 Tablette/Tag einnehmen, 9–12 Monate lang ununterbrochen trinken, bis die Serumumwandlung Anti-HBe-Antikörper zeigt und die Serum-DNA-HBV-Konzentration negativ wird (unter die Entdeckungsschwelle) und ALT wieder normal wird.

Wenn chronische Hepatitis einen negativen HBEA hat

Kinder über 2 Jahre

Nehmen Sie 3 mg/kg einmal täglich (maximal 100 mg/Tag) über 9–12 Monate ein, bis die Serum-DNA-Konzentration negativ wird (unter die Nachweisschwelle).

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Es liegen nur sehr wenige Informationen über eine Überdosierung vor, obwohl es bei einer Überdosierung keine klinischen Anzeichen oder Symptome gibt, die Blutuntersuchungen hingegen immer noch normal sind.

Behandlung

Es gibt kein Gegenmittel. Es ist nicht bekannt, ob Lamivudin durch eine Abdominaltrennung oder eine Blutung ausgeschlossen ist.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Bephardine 100 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Zentralnervensystem: Schwindel, Depression, Kältezittern.

Haut: Hautausschlag. Phosphokinase, Gelenkschmerzen.

Neurologisch – Muskel: Perfekt, Muskelschwäche, schmelzende Muskeln, periphere Neuropathie, Krämpfe, abnormales Verhalten. bis.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Einnahme abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Bephardine 100 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Arzneimittel bei Patienten mit Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen oder abnormalen biochemischen Ergebnissen, die auf Pankreatitis schließen lassen, absetzen möchten. Verwenden Sie das Medikament nur, wenn die Bauchspeicheldrüse beseitigt ist.

Bei Patienten mit schnell ansteigendem Aminotransferase-Spiegel, langsamer Leberfunktion oder Azidose muss das Medikament abgesetzt werden.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie es bei Personen anwenden, bei denen das Risiko einer Lebererkrankung besteht.

Patienten mit HIV und gleichzeitig chronischer Hepatitis HIE B oder C werden mit einer Kombination von Hochrisiko-Retrovirus-Antiretrovirus-Medikamenten behandelt.

Es ist wahrscheinlicher, dass Hepatitis B wieder schlimmer wird, wenn Menschen mit chronischer Hepatitis B die Anwendung von Lamivudin abbrechen. Bei diesen Personen muss die Leberfunktion überwacht werden. Vor der Anwendung von Lamivudin zur Behandlung von Hepatitis B darf der Patient nicht HIV-infiziert sein, da niedrig dosiertes Lamivudin zur Behandlung von Hepatitis zu Lamivudin-resistenten HIV-Stämmen führt.

Bei Patienten mit Nierenversagen muss die Dosis reduziert werden.

Bei der Einnahme des Arzneimittels ist eine genaue Überwachung erforderlich, insbesondere bei Kindern mit Pankreatitis in der Vorgeschichte oder einem Risiko für Pankreatitis, insbesondere Lamivudin in Kombination mit Zidovudin. Es ist notwendig, das Medikament abzusetzen, sobald die klinischen Symptome oder die Testergebnisse auf eine Pankreatitis hinweisen. Anleitung für Angehörige oder Betreuer von HIV-Infizierten mit Anzeichen und Symptomen einer Bauchspeicheldrüsenentzündung.

Informieren Sie den Patienten darüber, dass Lamivudin eine HIV-Infektion nicht heilt, da er weiterhin Träger des HIV-Virus ist, einschließlich opportunistischer Infektionen. Die Patienten müssen weiterhin kontinuierlich überwacht und eingenommen werden. Machen Sie dem Patienten klar und deutlich klar, dass Lamivudin das Risiko einer HIV-Übertragung nicht verringert und dass er zum Schutz seiner Partner Kondome verwenden muss.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Fahrer oder Maschinenbediener sollten bei der Anwendung des Arzneimittels vorsichtig sein, da das Arzneimittel Kopfschmerzen, Unwohlsein, Müdigkeit und Schwindel verursachen kann.

Schwangerschaft

kann Lamivudin für schwangere Frauen verwenden, insbesondere wenn der Nähmuskel vor einer Infektion des Fötus geschützt ist. Im Falle einer kombinierten oralen Anwendung von Lamivudin (Lamivudin und Zidovudin) sollten Sie diese für schwangere Personen meiden.

Stillzeit

Unabhängig davon, ob Lamivudin in die Muttermilch übergegangen ist oder nicht, ist es wahrscheinlich, dass bei kleinen gestillten Kindern unerwünschte Wirkungen aufgrund von Lamivudin auftreten. Auch durch das Stillen besteht ein hohes Risiko einer HIV-Infektion. Hinweise für HIV-infizierte Mütter sollten nicht stillen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Zidovudin-Konzentration im Plasma steigt deutlich an (etwa 39 %), wenn sie in Kombination mit Lamivudin verwendet wird.

Trimethoprim/Sulfamethoxazol erhöht die Bioverfügbarkeit von Lamivudin (44 %), was sich in der Messung der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) widerspiegelt, und verringert die Clearance der Niere (30 %).

Obwohl die AUC nicht stark beeinflusst wird, ist die Resorption von Lamivudin verlangsamt und die maximale Plasmakonzentration liegt unter 40 %, wenn der Patient das Arzneimittel einnimmt, wenn er satt ist, verglichen mit der Einnahme des Arzneimittels, wenn er hungrig ist.

Lagerung

Bewahren Sie das Medikament an einem trockenen Ort auf, die Temperatur überschreitet nicht 30 °C und vermeiden Sie Licht.

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