Befardina 100 mg medicamento para la hepatitis B crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Lamivudina
Ingrediente VIH/SIDA, hepatitis B

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Lamivudina	100 mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos befardina están indicados para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos:

La enfermedad hepática también tiene evidencia de copiar el virus activo, el nivel de alanina aminotransferasa (ALT) en el suero aumenta continuamente y hay evidencia histológica de hepatitis activa y fibrosis. Aprendizaje

lamivudina es una síntesis resistente a reetrovirus, perteneciente al grupo de los dideooxuclésidos que inhiben el código opuesto del virus.

Para que la lamivudina tenga efecto, debe transformarse químicamente en una sustancia activa y metabólica 5 - Trifosfato.

Esta sustancia metabólica tiene una estructura similar a la desoxictidina trifosfato, que es un sustrato natural para las enzimas de transcripción inversa.

Fármacos con actividad competitiva con el trifosfato de desoxictidina natural para fusionar el ADN del virus mediante la transcripción enzimática, provocando el final temprano de la síntesis del ADN del virus.

lamivudina tiene una toxicidad muy baja para las células.

Lamivudina tiene la actividad del VIH tipo 1 y 2 (VIH-2) y también tiene el efecto de inhibir el virus de la hepatitis B en pacientes crónicos. A pesar de ser bien tolerada, la lamivudina no se utiliza por sí sola debido a sus efectos antidrogas.

Esta resistencia se debe a la mutación de la enzima de transcripción, reduciendo la sensibilidad más de 100 veces y perdiendo efecto antiviral en los pacientes.

La terapia combinada de lamivudina y zidovudina en pacientes que no han sido tratados antes, reduce aproximadamente 10 veces la densidad del virus en plasma, dura más de 1 año, a pesar de las mutaciones de la enzima invertida.

Farmacocinética

Después de beber, Lamivudina se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad de aproximadamente el 80%. La proporción se atribuye a proteínas plasmáticas bajas (

El tiempo promedio de venta del plasma es de 2,5 horas y aproximadamente el 70% de la dosis se elimina sin cambios en la orina. La vida media del trifosfato de lamivudina en la célula se prolonga, en promedio más de 10 horas en los linfocitos de la sangre periférica.

El aclaramiento total es de 0,37 ± 0,05 litros/hora/kg.

antes de tomar Befardina 100 mg medicamento para la hepatitis B crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Antes de tratar con Befardina, se debe asegurarse de que el paciente con hepatitis B crónica no esté infectado al mismo tiempo. Se deben elegir otros medicamentos porque lamivudina no es el medicamento preferido para tratar la hepatitis B crónica debido a su alto índice de resistencia.

Dosis

Adultos y niños mayores de 16 años

Si la hepatitis crónica tiene un HBeAg positivo: tomar 1 comprimido/día, beber continuamente durante 9-12 meses hasta que en la conversión sérica aparezcan anticuerpos anti-HBe y la concentración sérica de ADN-VHB se vuelva negativa (por debajo del umbral de descubrimiento) y ALT vuelva a la normalidad.

Si la hepatitis crónica tiene hbea negativo

Niños mayores de 2 años

Tomar 3 mg/kg, 1 vez al día (máximo 100 mg/día) durante 9 a 12 meses hasta que la concentración de ADN sérico se vuelva negativa (por debajo del umbral de detección).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Hay muy poca información sobre una sobredosis, aunque cuando se produce una sobredosis no hay signos ni síntomas clínicos, en cambio los análisis de sangre siguen siendo normales.

Tratamiento

No existe antídoto. Se desconoce si la lamivudina se excluye por separación abdominal o hemorragia.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Befardine 100, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Sistema nervioso central: mareos, depresión, temblores de frío.

Piel: erupción. Fosfoquinasa, dolor articular.

Neurológico - muscular: Perfecto, debilidad muscular, fusión muscular, neuropatía periférica, convulsiones, conductas anormales. a.

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Bephardine 100 fármaco contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Tenga cuidado al usar

para suspender el medicamento en pacientes con dolor abdominal, náuseas o vómitos o resultados bioquímicos anormales que sospechen de pancreatitis. Utilice el medicamento únicamente cuando se elimine el páncreas.

Debe suspenderse el medicamento en pacientes con niveles de aminotransferasas que aumentan rápidamente, hígado gradualmente o acidosis.

Tenga cuidado cuando lo use en personas con riesgo de enfermedad hepática.

Los pacientes con VIH y hepatitis crónica HIE B o C al mismo tiempo son tratados con una combinación de medicamentos antirretrovirus de alto riesgo.

Es más probable que la hepatitis B empeore si las personas con hepatitis B crónica dejan de usar lamivudina. Se debe controlar la función hepática en estas personas. Antes de usar lamivudina para tratar la hepatitis B, el paciente no debe tener VIH porque las dosis bajas de lamivudina para tratar la hepatitis darán lugar a cepas de VIH resistentes a lamivudina.

Debe reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal.

Se debe controlar de cerca el momento de tomar el medicamento, especialmente lamivudina en combinación con zidovudina en niños con antecedentes de pancreatitis o riesgo de pancreatitis. Es necesario suspender el medicamento tan pronto como los signos clínicos o los resultados de las pruebas sugieran pancreatitis. Instrucciones para familiares o personas que cuidan a personas infectadas por VIH con signos y síntomas de inflamación pancreática.

Informe al paciente que Lamivudin no cura la infección por VIH, continúa siendo portador del virus del VIH, incluidas las infecciones oportunistas. Los pacientes todavía deben ser monitoreados y atendidos continuamente. Dígale claramente al paciente que Lamivudin no reduce el riesgo de transmisión del VIH y que tiene que usar condones para proteger a sus parejas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Los conductores o la maquinaria que operan deben tener cuidado al usar el medicamento porque el medicamento puede causar dolores de cabeza, malestar, fatiga y mareos.

Embarazo

puede usar lamivudina en mujeres embarazadas, especialmente cuando el músculo cosido está protegido de infecciones al feto. En caso de utilizar lamivudina oral combinada (lamivudina y zidovudina), evitar en personas embarazadas.

Período de lactancia

Ya sea que no esté seguro de si lamivudina se ha excretado en la leche humana o no, es probable que se produzcan efectos no deseados debido a la lamivudina en niños pequeños amamantados. También existe un alto riesgo de infección por VIH debido a la lactancia materna. Instrucciones para las madres infectadas con VIH no deben amamantar.

Interacción farmacológica

La concentración de zidovudina en plasma aumenta significativamente (alrededor del 39%) cuando se usa en combinación con lamivudina.

trimetoprim/sulfametoxazol aumenta la biodisponibilidad de lamivudina (44%) reflejada en la medición del área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) y reduce el aclaramiento renal (30%).

Aunque el AUC no se ve muy afectado, la absorción de lamivudina se ralentiza y la concentración máxima en plasma es inferior al 40% cuando el paciente toma el medicamento cuando está lleno en comparación con cuando lo toma cuando tiene hambre.

Almacenamiento

Guardar el medicamento en un lugar seco, la temperatura no supere los 30 °C, evitando la luz.

Otras drogas

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