Bephardine 100 mg médicament contre l'hépatite B chronique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Lamivudine
Ingrédient VIH/SIDA, hépatite B

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lamivudine	100 mg

Les usages

indications

Les médicaments béphardine sont indiqués pour le traitement de l'hépatite B chronique chez l'adulte :

La maladie du foie présente également des preuves de copie du virus actif, le taux d'alanine aminotransférase (ALT) dans le sérum augmente continuellement et il existe des preuves histologiques d'une hépatite active et d'une fibrose. Apprentissage

la lamivudine est une synthèse résistante aux réétrovirus, appartenant au groupe des didéooxucléosides inhibant le code opposé du virus.

Pour avoir un effet lamivudine, elle doit être chimiquement transformée en une substance active et métabolique 5 - Triphosphate.

Cette substance métabolique a une structure similaire à la désoxyctidine triphosphate, qui est un substrat naturel pour les enzymes de transcription inverse.

Médicaments ayant une activité compétitive avec le triphosphate de désoxyctidine naturel pour fusionner l'ADN du virus par la transcription enzymatique, provoquant l'arrêt précoce de la synthèse de l'ADN du virus.

la lamivudine a une très faible toxicité pour les cellules.

La lamivudine a l'activité du VIH de type 1 et 2 (VIH-2) et a également pour effet d'inhiber le virus de l'hépatite B chez les patients chroniques. Bien qu'elle soit bien tolérée, mais non utilisée, la lamivudine est seule en raison de ses propriétés anti-médicament.

Cette résistance est due à la mutation de la transcription de l'enzyme, réduisant la sensibilité de plus de 100 fois et perdant l'effet antiviral sur les patients.

La thérapie combinée lamivudine et zidovudine chez les patients qui n'ont jamais été traités auparavant, réduit environ 10 fois la densité virale dans le plasma, dure plus d'un an, malgré les mutations de l'enzyme rétrograde.

pharmacocinétique

Après avoir bu, la lamivudine est absorbée rapidement avec une biodisponibilité d'environ 80 %. Le ratio est lié aux faibles protéines plasmatiques (

Le temps moyen de vente du plasma est de 2,5 heures et environ 70 % de la dose est éliminée sans modification dans les urines. La demi-vie de la lamivudine triphosphate dans la cellule est prolongée, en moyenne supérieure à 10 heures dans les lymphocytes du sang périphérique.

La clairance totale est de 0,37 ± 0,05 litres/heure/kg.

Avant de prendre Bephardine 100 mg médicament contre l'hépatite B chronique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Avant de traiter avec Bephardine, il faut s'assurer que le patient atteint d'hépatite B chronique n'est pas infecté en même temps. D'autres médicaments doivent être choisis car la lamivudine n'est pas le médicament préféré pour traiter l'hépatite B chronique en raison de son taux de résistance élevé.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 16 ans

Si l'hépatite chronique a un AgHBe positif : prendre 1 comprimé/jour, boire en continu pendant 9 à 12 mois jusqu'à ce que la conversion sérique apparaisse en anticorps anti-HBe et que la concentration sérique d'ADN-VHB devienne négative (en dessous du seuil de découverte) et que l'ALT revienne à la normale.

Si l'hépatite chronique a un hbea négatif

Enfants de plus de 2 ans

Prendre 3 mg/kg, 1 fois par jour (maximum 100 mg/jour) pendant 9 à 12 mois jusqu'à ce que la concentration sérique d'ADN devienne négative (en dessous du seuil de détection).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Il existe très peu d'informations sur le surdosage, bien qu'en cas de surdosage, il n'y ait aucun signe ou symptôme clinique, en revanche, les analyses de sang sont toujours normales.

Traitement

Il n’existe pas d’antidote. On ne sait pas si la lamivudine est exclue par une séparation abdominale ou une hémorragie.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Bephardine 100, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Système nerveux central : Étourdissements, dépression, tremblements dus au froid.

Peau : éruption cutanée. Phosphokinase, douleurs articulaires.

Neurologique - musculaire : Parfait, faiblesse musculaire, fonte musculaire, neuropathie périphérique, convulsions, comportements anormaux. à.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Bephardine 100 est un médicament contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

pour arrêter le médicament chez les patients présentant des douleurs abdominales, des nausées ou des vomissements ou des résultats biochimiques anormaux suspectant une pancréatite. N'utilisez le médicament qu'une fois le pancréas éliminé.

Doit arrêter le médicament chez les patients présentant des taux d'aminotransférases augmentant rapidement, du foie progressivement ou une acidose.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des personnes présentant un risque de maladie du foie.

Les patients atteints simultanément du VIH et d'une hépatite chronique HIE B ou C sont traités avec une combinaison de médicaments anti-rétrovirus à haut risque.

L'hépatite B est plus susceptible de s'aggraver chez les personnes atteintes d'hépatite B chronique qui arrêtent d'utiliser la lamivudine. Il faut surveiller la fonction hépatique chez ces personnes. Avant d'utiliser la lamivudine pour traiter l'hépatite B, le patient ne doit pas être porteur du VIH car une faible dose de lamivudine pour traiter l'hépatite entraînera l'apparition de souches de VIH résistantes à la lamivudine.

Doit réduire la dose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

Il faut surveiller de près la prise du médicament, en particulier la lamivudine en association avec la zidovudine pour les enfants ayant des antécédents de pancréatite ou un risque de pancréatite. Il est nécessaire d'arrêter le médicament dès que les signes cliniques ou les résultats des analyses suggèrent une pancréatite. Instructions pour les proches ou les personnes s'occupant d'une personne infectée par le VIH présentant des signes et symptômes d'inflammation pancréatique.

Informez le patient que la lamivudine ne guérit pas l'infection par le VIH, il continue à être porteur du virus VIH, y compris des infections opportunistes. Les patients doivent toujours être surveillés et pris en charge en permanence. Dites clairement au patient que la lamivudine ne réduit pas le risque de transmission du VIH et qu'il doit utiliser des préservatifs pour protéger ses partenaires.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Les conducteurs ou les machines qui utilisent des machines doivent être prudents lorsqu'ils utilisent le médicament, car le médicament peut provoquer des maux de tête, de l'inconfort, de la fatigue et des étourdissements.

Grossesse

peut utiliser la lamivudine pour les femmes enceintes, en particulier lorsque le muscle cousant est protégé de l'infection du fœtus. En cas d'utilisation de lamivudine combinée orale (lamivudine et zidovudine), à éviter chez les personnes enceintes.

Période d'allaitement

Qu'il ne soit pas sûr que la lamivudine soit excrétée ou non dans le lait maternel, des effets indésirables dus à la lamivudine sont susceptibles de se produire chez les jeunes enfants allaités. Il existe également un risque élevé d'infection par le VIH en raison de l'allaitement. Les instructions destinées aux mères infectées par le VIH ne doivent pas allaiter.

Interactions médicamenteuses

La concentration plasmatique de zidovudine augmente de manière significative (environ 39 %) lorsqu'elle est utilisée en association avec la lamivudine.

le triméthoprime/sulfaméthoxazole augmente la biodisponibilité de la lamivudine (44 %), ce qui se reflète dans la mesure de l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) et réduit la clairance rénale (30 %).

Bien que l'ASC ne soit pas beaucoup affectée, l'absorption de la lamivudine est ralentie et la concentration plasmatique maximale est inférieure à 40 % lorsque le patient prend le médicament lorsqu'il est rassasié, par rapport à lorsqu'il prend le médicament lorsqu'il a faim.

Conservation

Conserver le médicament dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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