Bephardine 100mg medicinale per l'epatite cronica B (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Lamivudina
Ingrediente HIV/AIDS, epatite B

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Lamivudina	100mg

Usi

indicazioni

I farmaci befardinici sono indicati per il trattamento dell'epatite cronica B negli adulti:

La malattia epatica ha anche prove di copiare il virus attivo, il livello di alanina aminotransferasi (ALT) nel siero aumenta continuamente e c'è evidenza istologica di epatite attiva e fibrosi. Learning

lamivudin è una sintesi resistente al reetrovirus, appartenente al gruppo dei dideooxucleosidi che inibiscono il codice opposto del virus.

Per avere un effetto lamivudina, deve essere chimicamente e trasformata in una sostanza attiva e metabolica 5 - Trifosfato.

Questa sostanza metabolica ha una struttura simile alla Deossictidina Trifosfato, che è un substrato naturale per gli enzimi di trascrizione inversa.

Farmaci con attività competitiva con il deossictidina trifosfato naturale per unire il DNA del virus mediante la trascrizione enzimatica, causando la fine anticipata della sintesi del DNA del virus.

la lamivudina ha una tossicità molto bassa per le cellule.

Lamivudin ha l'attività dell'HIV di tipo 1 e 2 (HIV-2) e ha anche l'effetto di inibire il virus dell'epatite B nei pazienti cronici. Nonostante sia ben tollerata, la lamivudina non viene utilizzata ma è l'unica a causa delle sue proprietà anti-farmaco.

Questa resistenza è dovuta alla mutazione della trascrizione dell'enzima, che riduce la sensibilità più di 100 volte e perde l'effetto antivirale sui pazienti.

La terapia di combinazione con lamivudina e zidovudina in pazienti che non sono stati trattati prima riduce di circa 10 volte la densità del virus nel plasma, dura più di 1 anno, nonostante le mutazioni dell'enzima retroattivo.

farmacocinetica

Dopo aver bevuto, la lamivudina viene assorbita rapidamente con una biodisponibilità di circa l'80%. Il rapporto è legato a proteine plasmatiche basse (

Il tempo medio di vendita del plasma è di 2,5 ore e circa il 70% della dose viene eliminata senza alterazioni nelle urine. L'emivita del Lamivudin Trifosfato nella cellula è prolungata, in media oltre 10 ore nei linfociti del sangue periferico.

La clearance totale è 0,37 ± 0,05 litri/ora/kg.

Prima di prendere Bephardine 100mg medicinale per l'epatite cronica B (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Prima di trattare con Bephardine, è necessario assicurarsi che il paziente con epatite B cronica non sia infetto allo stesso tempo. Dovrebbero essere scelti altri farmaci perché la lamivudina non è il farmaco preferito utilizzato per il trattamento dell'epatite cronica B a causa dell'elevato rapporto di resistenza.

Dosaggio

Adulti e bambini sopra i 16 anni

Se l'epatite cronica ha un HBeAg positivo: assumere 1 compressa al giorno, bere ininterrottamente per 9-12 mesi fino a quando non appare la conversione del siero di anticorpi anti-HBe e la concentrazione sierica di DNA-HBV diventa negativa (al di sotto della soglia di scoperta) e l'ALT ritorna normale.

Se l'epatite cronica ha un hbea negativo

Bambini di età superiore a 2 anni

Assumere 3 mg/kg, 1 volta al giorno (massimo 100 mg/giorno) per 9 - 12 mesi fino a quando la concentrazione del DNA sierico diventa negativa (al di sotto della soglia di rilevamento).

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi

Ci sono pochissime informazioni sul sovradosaggio, anche se in caso di sovradosaggio non ci sono segni o sintomi clinici, d'altra parte, gli esami del sangue sono ancora normali.

Trattamento

Non esiste un antidoto. Non è noto se la lamivudina sia esclusa dalla separazione addominale o dall'emorragia.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Bephardine 100, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Sistema nervoso centrale: vertigini, depressione, tremore da freddo.

Pelle: eruzione cutanea. Fosfochinasi, dolori articolari.

Neurologico - muscolare: perfetto, debolezza muscolare, fusione muscolare, neuropatia periferica, convulsioni, comportamenti anormali. a.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Bephardine 100 è un farmaco controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Prestare attenzione quando si utilizza

per interrompere il farmaco in pazienti con dolore addominale, nausea o vomito o risultati biochimici anormali che sospettano pancreatite. Utilizzare il farmaco solo in caso di eliminazione del pancreas.

È necessario interrompere l'assunzione del farmaco nei pazienti con livelli di aminotransferasi in rapido aumento, fegato gradualmente o acidosi.

Prestare attenzione quando utilizzato per persone a rischio di malattie del fegato.

I pazienti con HIV ed epatite cronica HIE B o C contemporaneamente vengono trattati con una combinazione di farmaci anti-Retrovirus ad alto rischio.

È più probabile che l'epatite B ritorni a peggiorare nelle persone con epatite cronica B che smettono di usare lamivudina. È necessario monitorare la funzionalità epatica in queste persone. Prima di utilizzare lamivudina per il trattamento dell'epatite B, il paziente non deve avere l'HIV poiché la lamivudina a basso dosaggio per il trattamento dell'epatite porterà a ceppi di HIV resistenti alla lamivudina.

È necessario ridurre la dose nei pazienti con insufficienza renale.

È necessario monitorare attentamente l'assunzione del farmaco, in particolare lamivudina in combinazione con zidovudina per i bambini con una storia di pancreatite o a rischio di pancreatite. È necessario interrompere il trattamento non appena i segni clinici o i risultati degli esami suggeriscono la presenza di pancreatite. Istruzioni per parenti o persone che si prendono cura di persone infette da HIV che presentano segni e sintomi di infiammazione del pancreas.

Informare il paziente che Lamivudin non cura l'infezione da HIV, poiché continua a essere portatore del virus HIV, comprese le infezioni opportunistiche. I pazienti devono ancora essere monitorati e presi continuamente. Dire chiaramente al paziente che Lamivudin non riduce il rischio di trasmissione dell'HIV e che deve usare il preservativo per proteggere i propri partner.

Capacità di guidare e utilizzare macchinari

I conducenti o l'utilizzo di macchinari devono prestare attenzione quando usano il farmaco perché il farmaco può causare mal di testa, disagio, affaticamento, vertigini.

Gravidanza

può usare lamivudina per le donne incinte, soprattutto quando il muscolo cucitore è protetto dalle infezioni al feto. In caso di utilizzo di lamivudina orale combinata (lamivudina e zidovudina), evitare le persone in gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno

Indipendentemente dal fatto che non sia sicuro se la lamivudina sia stata escreta nel latte umano o meno, è probabile che si verifichino effetti indesiderati dovuti alla lamivudina nei bambini piccoli allattati al seno. Esiste anche un alto rischio di infezione da HIV a causa dell’allattamento al seno. Istruzioni per le madri infette dall'HIV che non devono allattare al seno.

Interazione farmacologica

La concentrazione di zidovudina nel plasma aumenta significativamente (circa il 39%) se usata in combinazione con lamivudina.

trimetoprim/sulfametossazolo aumenta la biodisponibilità della lamivudina (44%) riflessa nella misurazione dell'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) e riduce la clearance renale (30%).

Sebbene l'AUC non sia molto influenzata, l'assorbimento della lamivudina è rallentato e la concentrazione di picco plasmatico è inferiore al 40% quando il paziente assume il medicinale quando è pieno rispetto a quando assume il farmaco quando è affamato.

Conservazione

Conservare il farmaco in un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

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