Bephardine 100 mg geneesmiddel voor chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lamivudine
Ingrediënt HIV/AIDS, hepatitis B

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lamivudine	100mg

Toepassingen

indicaties

Bephardine-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis B bij volwassenen:

De leverziekte heeft ook aanwijzingen dat het actieve virus wordt gekopieerd, het niveau van alanineaminotransferase (ALT) in het serum neemt voortdurend toe en er is histologisch bewijs van actieve hepatitis en fibrose. Leren

lamivudine is een reetrovirus-resistente synthese, behorend tot de groep van dideooxucleosiden die de tegenovergestelde code van het virus remmen.

Om een lamivudine-effect te hebben, moet het chemisch worden omgezet in een actieve en metabolische stof 5 - Trifosfaat.

Deze metabolische stof heeft een vergelijkbare structuur als Deoxyctidine Trifosfaat, een natuurlijk substraat voor omgekeerde transcriptie-enzymen.

Geneesmiddelen met competitieve activiteit met natuurlijk deoxyctidinetrifosfaat om het DNA van het virus samen te voegen door de enzymtranscriptie, waardoor een vroegtijdig einde aan de DNA-synthese van het virus wordt veroorzaakt.

lamivudine heeft een zeer lage toxiciteit voor cellen.

Lamivudine heeft de activiteit van HIV Type 1 en 2 (HIV-2) en heeft ook het effect van het remmen van het hepatitis B-virus bij chronische patiënten. Ondanks dat lamivudine goed wordt verdragen, maar niet wordt gebruikt, is het alleen een anti-drugsmiddel.

Deze resistentie is te wijten aan de mutatie van de enzymtranscriptie, waardoor de gevoeligheid meer dan 100 keer wordt verminderd en het antivirale effect op patiënten verloren gaat.

De combinatietherapie met lamivudine en zidovudine bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld, vermindert ongeveer 10 keer de virusdichtheid in plasma en duurt meer dan 1 jaar, ondanks de mutaties van het achterwaartse enzym.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt Lamivudine snel geabsorbeerd met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 80%. De verhouding hangt samen met lage plasma-eiwitten (

De gemiddelde plasmaverkooptijd is 2,5 uur en ongeveer 70% van de dosering wordt geëlimineerd zonder verandering in de urine. De halfwaardetijd van Lamivudine Trifosfaat in de cel is verlengd, gemiddeld meer dan 10 uur in lymfocyten in het perifere bloed.

De totale klaring bedraagt 0,37 ± 0,05 liter/uur/kg.

Voordat u neemt Bephardine 100 mg geneesmiddel voor chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Voordat u met Bephardine gaat behandelen, moet u er zeker van zijn dat de patiënt met chronische hepatitis B niet tegelijkertijd is geïnfecteerd. Er moeten andere geneesmiddelen worden gekozen omdat lamivudine niet het voorkeursgeneesmiddel is voor de behandeling van chronische hepatitis B vanwege de hoge resistentieratio.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar

Als chronische hepatitis een positieve HBeAg heeft: neem 1 tablet/dag, drink continu gedurende 9-12 maanden totdat de serumconversie anti-HBe-antilichamen vertoont en de serum-DNA-HBV-concentratie negatief wordt (onder de detectiedrempel) en ALT terugkeert naar normaal.

Als chronische hepatitis een negatieve hbea heeft

Kinderen ouder dan 2 jaar

Neem 3 mg/kg, 1 keer per dag (maximaal 100 mg/dag) gedurende 9 - 12 maanden totdat de serum-DNA-concentratie negatief wordt (onder de detectiedrempel).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Er is zeer weinig informatie over een overdosis, hoewel er bij een overdosis geen klinische tekenen of symptomen optreden. Bloedtesten zijn daarentegen nog steeds normaal.

Behandeling

Er is geen tegengif. Het is niet bekend of lamivudine wordt uitgesloten door de abdominale scheiding of bloeding.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Bephardine 100 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, depressie, koude tremor.

Huid: huiduitslag. Phosphokinase, joint pain.

Neurologisch - spier: Perfect, spierzwakte, smeltende spieren, perifere neuropathie, convulsies, abnormaal gedrag. to.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Bephardine 100 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

om het medicijn te stoppen bij patiënten met buikpijn, misselijkheid of braken of abnormale biochemische resultaten die pancreatitis vermoeden. Gebruik het medicijn alleen als de alvleesklier is geëlimineerd.

Het geneesmiddel moet worden stopgezet bij patiënten met snel stijgende aminotransferasespiegels, geleidelijk stijgende lever of acidose.

Wees voorzichtig als u het gebruikt bij mensen die risico lopen op een leverziekte.

Patiënten met HIV en gelijktijdige chronische hepatitis HIE B of C worden behandeld met een combinatie van risicovolle Retrovirus-antiretrovirusgeneesmiddelen.

Het is waarschijnlijker dat Hepatitis B verergert bij mensen met chronische hepatitis B die stoppen met het gebruik van lamivudine. Bij deze mensen moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Voordat lamivudine wordt gebruikt voor de behandeling van hepatitis B, mag de patiënt geen HIV hebben, omdat een lage dosis lamivudine voor de behandeling van hepatitis zal leiden tot Lamivudine-resistente HIV-stammen.

Bij patiënten met nierfalen moet de dosis worden verlaagd.

Moet nauwlettend worden gecontroleerd bij gebruik van het geneesmiddel, vooral lamivudine in combinatie met zidovudine bij kinderen met een voorgeschiedenis van pancreatitis of een risico op pancreatitis. Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen zodra de klinische symptomen of de testresultaten wijzen op pancreatitis. Instructies voor familieleden of mensen die voor HIV zorgen en die tekenen en symptomen van pancreasontsteking hebben.

Informeer de patiënt dat Lamivudin de HIV-infectie niet geneest; zij blijven het HIV-virus bij zich dragen, inclusief opportunistische infecties. Patiënten moeten nog steeds voortdurend worden gecontroleerd en ingenomen. Vertel de patiënt duidelijk dat Lamivudin het risico op HIV-overdracht niet vermindert en dat hij condooms moet gebruiken om zijn partner te beschermen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bestuurders of machines moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn, omdat het medicijn hoofdpijn, ongemak, vermoeidheid en duizeligheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

kan lamivudine gebruiken voor zwangere vrouwen, vooral als de naaispier beschermd is tegen infectie van de foetus. In het geval van het gebruik van lamivudine gecombineerd oraal (lamivudine en zidovudin), vermijd dit voor zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

Of het nu niet zeker is of lamivudine in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, er zullen waarschijnlijk ongewenste effecten optreden als gevolg van lamivudine bij jonge kinderen die borstvoeding krijgen. Er is ook een hoog risico op HIV-infectie als gevolg van borstvoeding. Instructies voor moeders die besmet zijn met HIV mogen geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

De concentratie van zidovudine in plasma neemt aanzienlijk toe (ongeveer 39%) bij gebruik in combinatie met lamivudine.

trimethoprim/sulfamethoxazol verhoogt de biologische beschikbaarheid van lamivudine (44%), weerspiegeld in de meting van de oppervlakte onder de concentratie-tijd (AUC) curve, en vermindert de klaring van de nieren (30%).

Hoewel de AUC niet veel wordt beïnvloed, wordt de absorptie van lamivudine vertraagd en is de plasmapiekconcentratie lager dan 40% wanneer de patiënt het geneesmiddel inneemt wanneer hij vol is, vergeleken met wanneer hij het geneesmiddel inneemt wanneer hij honger heeft.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.