Bephardine 100mg lek na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Lamiwudyna
Składnik HIV/AIDS, wirusowe zapalenie wątroby typu B

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lamiwudyna	100 mg

Używa

wskazania

Leki befardyny są wskazane w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych:

W przypadku choroby wątroby istnieją również dowody na kopiowanie aktywnego wirusa, poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) w surowicy stale wzrasta, a histologiczne dowody wskazują na aktywne zapalenie wątroby i zwłóknienie. Nauka

lamiwudyna jest syntezą odporną na reetrowirusy, należącą do grupy dideooksukleozydów hamujących przeciwny kod wirusa.

Aby lamiwudyna działała, musi zostać chemicznie przekształcona w substancję czynną i metaboliczną 5 - trifosforan.

Ta substancja metaboliczna ma podobną strukturę do trifosforanu deoksyktydyny, który jest naturalnym substratem dla enzymów odwrotnej transkrypcji.

Leki wykazujące działanie konkurencyjne z naturalnym trifosforanem deoksyktydyny, umożliwiające łączenie DNA wirusa poprzez transkrypcję enzymatyczną, powodując wczesny koniec syntezy DNA wirusa.

lamiwudyna ma bardzo niską toksyczność dla komórek.

Lamiwudyna wykazuje działanie przeciwko wirusowi HIV typu 1 i 2 (HIV-2), a także ma działanie hamujące wirusa zapalenia wątroby typu B u pacjentów przewlekle. Mimo że jest dobrze tolerowana, ale nie jest stosowana, lamiwudyna jest sama ze względu na działanie przeciwlekowe.

Oporność ta wynika z mutacji transkrypcji enzymu, która powoduje ponad 100-krotne zmniejszenie czułości i utratę działania przeciwwirusowego u pacjentów.

Terapia skojarzona lamiwudyną i zydowudyną u nieleczonych wcześniej pacjentów zmniejsza około 10-krotnie gęstość wirusa w osoczu, utrzymuje się dłużej niż 1 rok, pomimo mutacji enzymu wstecznego.

farmakokinetyka

Po wypiciu Lamiwudyna szybko się wchłania, a biodostępność wynosi około 80%. Stosunek ten związany jest z niskim poziomem białek osocza (

Średni czas sprzedaży osocza wynosi 2,5 godziny, a około 70% dawki jest wydalane bez zmiany z moczem. Okres półtrwania trifosforanu lamiwudyny w komórce jest wydłużony, średnio ponad 10 godzin w limfocytach krwi obwodowej.

Całkowity klirens wynosi 0,37 ± 0,05 litra/godzinę/kg.

Przed wzięciem Bephardine 100mg lek na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Bephardine należy upewnić się, że pacjent z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B nie jest jednocześnie zakażony. Należy wybrać inne leki, ponieważ lamiwudyna nie jest preferowanym lekiem stosowanym w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B ze względu na wysoki współczynnik oporności.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 16 lat

Jeśli przewlekłe zapalenie wątroby ma dodatni wynik HBeAg: przyjmować 1 tabletkę dziennie, pić nieprzerwanie przez 9-12 miesięcy, aż w surowicy pojawią się przeciwciała anty-HBe, a stężenie DNA-HBV w surowicy stanie się ujemne (poniżej progu wykrywalności), a AlAT powróci do normy.

Jeśli przewlekłe zapalenie wątroby ma ujemny wynik hbea

Dzieci powyżej 2 lat

Przyjmuj 3 mg/kg 1 raz dziennie (maksymalnie 100 mg/dzień) przez 9–12 miesięcy, aż stężenie DNA w surowicy stanie się ujemne (poniżej progu wykrywalności).

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Niewiele jest informacji na temat przedawkowania, choć w przypadku przedawkowania nie występują żadne objawy kliniczne, natomiast badania krwi są nadal w normie.

Leczenie

Nie ma antidotum. Nie wiadomo, czy lamiwudyna jest wykluczona w przypadku rozwarstwienia jamy brzusznej lub krwotoku.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Bephardine 100 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Centralny układ nerwowy: Zawroty głowy, depresja, drżenie zimna.

Skóra: wysypka. Fosfokinaza, ból stawów.

Neurologiczne – mięśnie: idealne, osłabienie mięśni, topnienie mięśni, neuropatia obwodowa, drgawki, nieprawidłowe zachowanie. do.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Bephardine 100 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

w celu odstawienia leku u pacjentów z bólem brzucha, nudnościami lub wymiotami lub nieprawidłowymi wynikami biochemicznymi, które podejrzewają zapalenie trzustki. Lek należy stosować wyłącznie po wyeliminowaniu trzustki.

Należy przerwać podawanie leku u pacjentów, u których poziom aminotransferazy gwałtownie wzrasta, stopniowo wątroba lub kwasica.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z ryzykiem chorób wątroby.

Pacjenci zakażeni jednocześnie wirusem HIV i przewlekłym zapaleniem wątroby typu B lub C typu HIE są leczeni skojarzeniem leków przeciwretrowirusowych wysokiego ryzyka.

Ryzyko pogorszenia stanu wirusowego zapalenia wątroby typu B jest większe u osób z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, które przestają stosować lamiwudynę. Należy monitorować czynność wątroby u tych osób. Przed zastosowaniem lamiwudyny w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B pacjent nie może być zakażony wirusem HIV, ponieważ małe dawki lamiwudyny stosowane w leczeniu zapalenia wątroby mogą prowadzić do powstania szczepów HIV opornych na lamiwudynę.

Należy zmniejszyć dawkę u pacjentów z niewydolnością nerek.

Należy uważnie monitorować przyjmowanie leku, szczególnie lamiwudyny w skojarzeniu z zydowudyną u dzieci z zapaleniem trzustki w wywiadzie lub z ryzykiem zapalenia trzustki. Konieczne jest odstawienie leku, gdy tylko objawy kliniczne lub wyniki badań wskazują na zapalenie trzustki. Instrukcje dla krewnych lub osób opiekujących się zakażonymi wirusem HIV z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi zapalenia trzustki.

Poinformuj pacjenta, że Lamiwudyna nie leczy zakażenia wirusem HIV, ponieważ nadal jest on nosicielem wirusa HIV, w tym zakażeń oportunistycznych. Pacjenci nadal muszą być monitorowani i przyjmowani w sposób ciągły. Należy wyraźnie powiedzieć pacjentowi, że Lamiwudyna nie zmniejsza ryzyka przeniesienia wirusa HIV i że musi używać prezerwatyw w celu ochrony swoich partnerów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Kierowcy lub obsługujący maszyny powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku, ponieważ lek może powodować bóle głowy, dyskomfort, zmęczenie, zawroty głowy.

Ciąża

może stosować lamiwudynę u kobiet w ciąży, zwłaszcza gdy mięsień szyjący jest chroniony przed zakażeniem płodu. W przypadku stosowania doustnego złożonego lamiwudyny (lamiwudyny i zydowudyny) należy unikać stosowania u osób w ciąży.

Okres karmienia piersią

Niezależnie od tego, czy nie ma pewności, czy lamiwudyna przenika do mleka kobiecego, czy nie, istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lamiwudyny u małych dzieci karmionych piersią. Karmienie piersią wiąże się również z wysokim ryzykiem zakażenia wirusem HIV. Instrukcje dla matek zakażonych wirusem HIV nie powinny karmić piersią.

Interakcje leków

Stężenie zydowudyny w osoczu znacznie wzrasta (około 39%), gdy jest stosowane w skojarzeniu z lamiwudyną.

trimetoprim/sulfametoksazol zwiększa biodostępność lamiwudyny (44%), co znajduje odzwierciedlenie w pomiarze pola pod krzywą stężenie-czas (AUC) i zmniejsza klirens nerkowy (30%).

Chociaż wartość AUC nie ulega znacznemu zmianie, wchłanianie lamiwudyny jest spowolnione, a maksymalne stężenie w osoczu jest niższe niż 40%, gdy pacjent przyjmuje lek w stanie sytości, w porównaniu z sytuacją, gdy pacjent przyjmuje lek w stanie głodu.

Przechowywanie

Lek przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.