Medicamento Befardina 100 mg para hepatite B crônica (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Lamivudina
Ingrediente VIH/SIDA, hepatite B

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Lamivudina	100mg

Usos

indicações

Os medicamentos befardina são indicados para o tratamento da hepatite B crônica em adultos:

A doença hepática também apresenta evidências de cópia do vírus ativo, o nível de alanina aminotransferase (ALT) no soro aumenta continuamente e há evidências histológicas de hepatite ativa e fibrose. Aprendendo

a lamivudina é uma síntese resistente ao reetrovírus, pertencente ao grupo dos dideooxucleosídeos que inibem o código oposto do vírus.

Para ter efeito a lamivudina, ela deve ser quimicamente transformada na substância ativa e metabólica 5 - Trifosfato.

Essa substância metabólica possui estrutura semelhante ao Trifosfato de Desoxictidina, que é um substrato natural para enzimas de transcrição reversa.

Drogas com atividade competitiva com trifosfato de desoxictidina natural para fundir o DNA do vírus pela transcrição enzimática, causando o fim precoce da síntese do DNA do vírus.

a lamivudina tem toxicidade muito baixa para as células.

A lamivudina tem atividade do HIV Tipo 1 e 2 (HIV-2) e também tem o efeito de inibir o vírus da hepatite B em pacientes crônicos. Apesar de ser bem tolerada, mas não utilizada, a lamivudina é isolada por causa do anti-fármaco.

Essa resistência se deve à mutação da transcrição da enzima, reduzindo a sensibilidade em mais de 100 vezes e perdendo o efeito antiviral nos pacientes.

A terapia combinada de lamivudina e zidovudina em pacientes que não foram tratados antes, reduz cerca de 10 vezes a densidade do vírus no plasma, dura mais de 1 ano, apesar das mutações da enzima reversa.

farmacocinética

Depois de beber, a lamivudina é rapidamente absorvida com biodisponibilidade de cerca de 80%. A proporção está associada a proteínas plasmáticas baixas (

O tempo médio de venda do plasma é de 2,5 horas e cerca de 70% da dosagem é eliminada sem alteração na urina. A meia-vida do trifosfato de lamivudina na célula é prolongada, em média, mais de 10 horas nos linfócitos do sangue periférico.

A depuração total é de 0,37 ± 0,05 litros/hora/kg.

Antes de tomar Medicamento Befardina 100 mg para hepatite B crônica (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Antes de tratar com Befardina, deve-se ter certeza de que o paciente com hepatite B crônica não está infectado ao mesmo tempo. Outros medicamentos devem ser escolhidos porque a lamivudina não é o medicamento preferido para tratar a hepatite B crônica devido ao alto índice de resistência.

Dosagem

Adultos e crianças maiores de 16 anos

Se a hepatite crônica tiver um HBeAg positivo: tome 1 comprimido/dia, beba continuamente por 9-12 meses até que a conversão sérica apareça anticorpos anti-HBe e a concentração sérica de DNA-HBV se torne negativa (abaixo do limiar de descoberta) e a ALT retorne ao normal.

Se a hepatite crônica tiver hbea negativo

Crianças com mais de 2 anos

Tome 3 mg/kg, 1 vez ao dia (máximo de 100 mg/dia) durante 9 a 12 meses até que a concentração sérica de DNA se torne negativa (abaixo do limiar de detecção).

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas

Há muito pouca informação sobre sobredosagem, embora em caso de sobredosagem não haja sinais ou sintomas clínicos, por outro lado, os exames de sangue ainda são normais.

Tratamento

Não há antídoto. Não se sabe se a lamivudina é excluída pela separação abdominal ou hemorragia.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Befardine 100, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Sistema nervoso central: tontura, depressão, tremor de frio.

Pele: erupção cutânea. Fosfoquinase, dor nas articulações.

Neurológico - muscular: perfeito, fraqueza muscular, derretimento muscular, neuropatia periférica, convulsões, comportamentos anormais. para.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Befardina 100 medicamento contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

para interromper o medicamento em pacientes com dor abdominal, náusea ou vômito ou resultados bioquímicos anormais que suspeitem de pancreatite. Só use o medicamento quando o pâncreas for eliminado.

Deve-se interromper o medicamento em pacientes com níveis de aminotransferase aumentando rapidamente, fígado gradualmente ou acidose.

Tenha cuidado quando usado em pessoas com risco de doença hepática.

Pacientes com HIV e hepatite crônica HIE B ou C ao mesmo tempo são tratados com uma combinação de medicamentos anti-retrovírus retrovírus de alto risco.

A hepatite B tem maior probabilidade de piorar em pessoas com hepatite B crônica que param de usar lamivudina. Deve monitorar a função hepática nessas pessoas. Antes de usar lamivudina para tratar a hepatite B, o paciente não deve ter HIV porque a lamivudina em doses baixas para tratar a hepatite levará a cepas de HIV resistentes à lamivudina.

Deve reduzir a dose em pacientes com insuficiência renal.

Deve-se monitorar de perto o uso do medicamento, especialmente lamivudina em combinação com zidovudina para crianças com histórico de pancreatite ou risco de pancreatite. É necessário interromper o medicamento assim que os sinais clínicos ou os resultados dos exames sugerirem pancreatite. Instruções para familiares ou pessoas que cuidam de pessoas infectadas pelo HIV com sinais e sintomas de inflamação pancreática.

Informe o paciente que a Lamivudina não cura a infecção pelo HIV, ele continua a ser portador do vírus HIV, incluindo infecções oportunistas. Os pacientes ainda precisam ser monitorados e levados continuamente. Diga claramente ao paciente que a Lamivudina não reduz o risco de transmissão do VIH e que ele deve usar preservativos para proteger os seus parceiros.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Os motoristas ou operadores de máquinas devem ser cautelosos ao usar o medicamento porque o medicamento pode causar dores de cabeça, desconforto, fadiga, tontura.

Gravidez

pode-se usar lamivudina para mulheres grávidas, especialmente quando o músculo da costura está protegido de infecções para o feto. No caso de uso de lamivudina oral combinada (lamivudina e zidovudina), evitar para gestantes.

Período de amamentação

Quer não haja certeza se a lamivudina foi excretada no leite humano ou não, é provável que ocorram efeitos indesejados devido à lamivudina em crianças pequenas amamentadas. Também existe um alto risco de infecção pelo HIV devido à amamentação. Instruções para mães infectadas com HIV não devem amamentar.

Interação medicamentosa

A concentração de zidovudina no plasma aumenta significativamente (cerca de 39%) quando usada em combinação com lamivudina.

trimetoprima/sulfametoxazol aumenta a biodisponibilidade da lamivudina (44%) refletida na medição da área sob a curva concentração-tempo (AUC) e reduz a depuração renal (30%).

Embora a AUC não seja muito afetada, a absorção da lamivudina é retardada e o pico de concentração plasmática é inferior a 40% quando o paciente toma o medicamento quando está cheio, em comparação com quando toma o medicamento quando está com fome.

Armazenamento

Armazenar o medicamento em local seco, a temperatura não ultrapasse 30 ° C, evitando a luz.

Outras drogas

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