Bephardine 100 mg medicament pentru hepatita cronică B (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Lamivudin
Ingredient HIV/SIDA, hepatita B

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Lamivudin	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele befardină sunt indicate pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți:

Boala hepatică are, de asemenea, dovezi de copiere a virusului activ, nivelul de alanina aminotransferază (ALT) în ser crește continuu și există dovezi histologice ale hepatitei și fibrozei active. Învățare

lamivudina este o sinteză rezistentă la reetrovirus, aparținând grupului de dideooxucleozide care inhibă codul opus al virusului.

Pentru a avea efect de lamivudină, aceasta trebuie să fie chimic și transformată într-o substanță activă și metabolică 5 - Trifosfat.

Această substanță metabolică are o structură similară cu Deoxyctidin Triphosphate, care este un substrat natural pentru enzimele de transcripție inversă.

Medicamente cu activitate competitivă cu deoxictidin trifosfat natural pentru a fuziona ADN-ul virusului prin transcripția enzimatică, provocând sfârșitul precoce al sintezei ADN-ului virusului.

lamivudina are o toxicitate foarte scăzută pentru celule.

Lamivudin are activitatea HIV de tip 1 și 2 (HIV-2) și are, de asemenea, efectul de inhibare a virusului hepatitei B la pacienții cronici. În ciuda faptului că este bine tolerat, dar nu este utilizat, lamivudin este singur din cauza anti-drog.

Această rezistență se datorează mutației transcripției enzimatice, reducând sensibilitatea de peste 100 de ori și pierzând efectul antiviral asupra pacienților.

Terapia combinată cu lamivudină și zidovudină la pacienții care nu au fost tratați înainte, reduce de aproximativ 10 ori densitatea virusului în plasmă, durează mai mult de 1 an, în ciuda mutațiilor enzimei inverse.

farmacocinetica

După băut, lamivudină cu o absorbție rapidă de aproximativ 80%. Raportul este atașat de proteinele plasmatice scăzute (

Timpul mediu de vânzare a plasmei este de 2,5 ore și aproximativ 70% din doză este eliminată fără modificarea în urină. Timpul de înjumătățire al Lamivudin Triphosphate în celulă este prelungit, în medie peste 10 ore în limfocitele din sângele periferic.

Clearance-ul total este de 0,37 ± 0,05 litri/oră/kg.

Înainte de a lua Bephardine 100 mg medicament pentru hepatita cronică B (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Înainte de a trata cu Befardină, trebuie să vă asigurați că pacientul cu hepatită cronică B nu este infectat în același timp. Alte medicamente ar trebui alese deoarece lamivudina nu este medicamentul preferat utilizat pentru tratarea hepatitei cronice B din cauza raportului ridicat de rezistență.

Dozaj

Adulți și copii peste 16 ani

Dacă hepatita cronică are un HBeAg pozitiv: luați 1 comprimat/zi, beți continuu timp de 9-12 luni până când conversia serică apar anticorpi anti-HBe și concentrația serică ADN-HBV devine negativă (sub pragul de descoperire) și ALT revine la normal.

Dacă hepatita cronică are un hbea negativ

Copii peste 2 ani

Luați 3 mg/kg, 1 dată pe zi (maxim 100 mg/zi) timp de 9 - 12 luni până când concentrația serică de ADN devine negativă (sub pragul de detectare).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Există foarte puține informații despre supradozaj, deși în cazul supradozajului, nu există semne sau simptome clinice, pe de altă parte, analizele de sânge sunt încă normale.

Tratament

Nu există antidot. Nu se știe dacă lamivudina este exclusă de separarea abdominală sau de hemoragie.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Bephardine 100, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul nervos central: amețeli, depresie, tremor de frig.

Piele: erupție cutanată. Fosfokinaza, dureri articulare.

Neurologic - muschi: Perfect, slabiciune musculara, topire musculara, neuropatie periferica, convulsii, comportamente anormale. să.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Bephardine 100 medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Aveți grijă când utilizați

pentru a opri medicamentul la pacienții cu dureri abdominale, greață sau vărsături sau rezultate biochimice anormale care suspectează pancreatită. Utilizați medicamentul numai când pancreasul este eliminat.

Trebuie oprit medicamentul la pacienții cu creșterea rapidă a nivelului de aminotransferază, treptat hepatic sau acidoză.

Fiți precaut atunci când este utilizat pentru persoanele cu risc de boli hepatice.

Pacienții cu HIV și hepatită cronică HIE B sau C în același timp sunt tratați cu o combinație de medicamente anti-retrovirus retrovirus cu risc ridicat.

Hepatita B este mai probabil să se înrăutățească la persoanele cu hepatită cronică B care nu mai folosesc lamivudină. Trebuie să monitorizeze funcția ficatului la acești oameni. Înainte de a utiliza lamivudină pentru tratarea hepatitei B, pacientul nu trebuie să aibă HIV, deoarece doza mică de lamivudină pentru tratarea hepatitei va duce la tulpini HIV rezistente la lamivudină.

Trebuie să reducă doza la pacienții cu insuficiență renală.

Trebuie să monitorizeze îndeaproape atunci când luați medicamentul, în special lamivudin în combinație cu zidovudin pentru copiii cu antecedente de pancreatită sau cu risc de pancreatită. Este necesar să opriți medicamentul de îndată ce semnele clinice sau rezultatele testelor sugerează pancreatită. Instrucțiuni pentru rude sau persoane care se îngrijesc de HIV infectate cu semne și simptome de inflamație pancreatică.

Informați pacientul că Lamivudin nu vindecă infecția cu HIV, ei continuă să aibă virusul HIV, inclusiv infecțiile oportuniste. Pacienții trebuie încă monitorizați și luați continuu. Spuneți-i în mod clar pacientului că Lamivudin nu reduce riscul de transmitere a HIV și că trebuie să folosească prezervative pentru a-și proteja partenerii.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Conducătorii auto sau utilajele trebuie să fie precauți atunci când folosesc medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap, disconfort, oboseală, amețeli.

Sarcina

poate utiliza lamivudin pentru femeile gravide, mai ales atunci când mușchiul de cusut este protejat de infecția fătului. În cazul utilizării lamivudinei combinate orale (lamivudină și zidovudină), evitați pentru gravide.

Perioada de alăptare

Indiferent dacă nu este sigur dacă lamivudina sa excretat în laptele uman sau nu, este posibil să apară efecte nedorite datorate lamivudinei la copiii mici alăptați. Există, de asemenea, un risc ridicat de infecție cu HIV din cauza alăptării. Instrucțiunile pentru mamele infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze.

Interacțiunea medicamentoasă

Concentrația de zidovudină în plasmă crește semnificativ (aproximativ 39%) atunci când este utilizat în asociere cu lamivudină.

trimetoprim/sulfametoxazol mărește biodisponibilitatea lamivudinei (44%) reflectată în măsurarea zonei sub curba de curbă a rinichilor - timp (AUC) (30%).

Deși ASC nu este mult afectată, absorbția lamivudinei este încetinită și concentrația plasmatică maximă este mai mică de 40% atunci când pacientul ia medicamentul când este satul, comparativ cu când ia medicamentul când este foame.

Depozitare

Depozitați medicamentul într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.