Препарат Бефардин 100 мг від хронічного гепатиту В (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Ламівудин
Склад ВІЛ/СНІД, гепатит В

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ламівудин	100 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Бефардин показаний для лікування хронічного гепатиту В у дорослих:

Захворювання печінки також має ознаки копіювання активного вірусу, рівень аланінамінотрансферази (АЛТ) у сироватці крові постійно підвищується, і є гістологічні ознаки активного гепатиту та фіброзу. Навчання

ламівудин є стійким до реетровірусу синтезом, що належить до групи дідеоксуклеозидів, що інгібує протилежний код вірусу.

Щоб мати ефект ламівудину, його необхідно хімічно перетворити в активну та метаболічну речовину 5 – трифосфат.

Ця метаболічна речовина має структуру, подібну до дезоксиктидину трифосфату, який є природним субстратом для ферментів зворотної транскрипції.

Препарати з конкурентною дією з природним дезоксиктидин трифосфатом для злиття ДНК вірусу шляхом транскрипції ферменту, викликаючи раннє завершення синтезу ДНК вірусу.

Ламівудин має дуже низьку токсичність для клітин.

Ламівудин має активність щодо ВІЛ типу 1 і 2 (ВІЛ-2), а також має ефект інгібування вірусу гепатиту В у хронічних пацієнтів. Незважаючи на те, що ламівудин добре переноситься, але не використовується, ламівудин є єдиним через антипрепарат.

Ця резистентність зумовлена мутацією транскрипції ферменту, що знижує чутливість більш ніж у 100 разів і втрачає противірусну дію на пацієнтів.

Комбінована терапія ламівудином і зидовудином у пацієнтів, які раніше не отримували лікування, знижує приблизно в 10 разів щільність вірусу в плазмі, триває більше 1 року, незважаючи на мутації зворотного ферменту.

Фармакокінетика

Після вживання ламівудин швидко всмоктується з біодоступністю близько 80%. Співвідношення додається до низьких білків плазми (

Середній час реалізації плазми становить 2,5 години, і близько 70% дози виводиться без змін із сечею. Період напіввиведення ламівудину трифосфату в клітинах подовжується, в середньому понад 10 годин у лімфоцитах периферичної крові.

Загальний кліренс становить 0,37 ± 0,05 л/год/кг.

Перед прийомом Препарат Бефардин 100 мг від хронічного гепатиту В (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Перед лікуванням Бефардином необхідно переконатися, що пацієнт із хронічним гепатитом В не інфікований одночасно. Слід обирати інші препарати, оскільки ламівудин не є найкращим препаратом для лікування хронічного гепатиту В через високий коефіцієнт резистентності.

Дозування

Дорослі та діти старше 16 років

Якщо хронічний гепатит має позитивний HBeAg: приймайте 1 таблетку на день, пийте безперервно протягом 9-12 місяців, доки в сироватці крові не з’являться анти-HBe антитіла та концентрація ДНК-HBV у сироватці стане негативною (нижчою порогу виявлення), а АЛТ не повернеться до норми.

При хронічному гепатиті негативний гбеа

Діти старше 2 років

Приймайте 3 мг/кг 1 раз на день (максимум 100 мг/день) протягом 9–12 місяців, доки концентрація ДНК у сироватці крові не стане негативною (нижчою за порог виявлення).

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Інформації про передозування дуже мало, хоча при передозуванні немає клінічних ознак або симптомів, з іншого боку, аналізи крові все ще нормальні.

Лікування

Протиотрути немає. Невідомо, чи виключається ламівудин через абдомінальне відділення або кровотечу.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Бефардину 100 можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

Поширений, ADR> 1/100

Центральна нервова система: запаморочення, депресія, холодовий тремор.

Шкіра: висип. Фосфокіназа, біль у суглобах.

Неврологічні – м’язи: ідеально, м’язова слабкість, розплавлення м’язів, периферична нейропатія, судоми, аномальна поведінка. до.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Бефардин 100 протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

, щоб припинити прийом препарату пацієнтам із болем у животі, нудотою чи блюванням або відхиленням біохімічних результатів, які підозрюють панкреатит. Застосовувати препарат тільки при виведенні підшлункової залози.

Необхідно припинити прийом препарату у пацієнтів із швидким підвищенням рівня амінотрансфераз, поступовим порушенням функції печінки або ацидозом.

Будьте обережні при застосуванні людям із ризиком захворювань печінки.

Пацієнти з ВІЛ і хронічним гепатитом HIE B або C одночасно лікуються комбінацією ретровірусних антиретровірусних препаратів високого ризику.

Гепатит B, швидше за все, погіршиться у людей з хронічним гепатитом B, які припинили використовувати ламівудин. У цих людей необхідно контролювати функцію печінки. Перед використанням ламівудину для лікування гепатиту В пацієнт не повинен мати ВІЛ, оскільки низькі дози ламівудину для лікування гепатиту призведуть до стійких до ламівудину штамів ВІЛ.

Необхідно зменшити дозу для пацієнтів з нирковою недостатністю.

Необхідно уважно стежити за прийомом препарату, особливо ламівудину в комбінації з зидовудином у дітей з панкреатитом в анамнезі або ризиком панкреатиту. Необхідно припинити прийом препарату, як тільки клінічні ознаки або результати аналізів свідчать про панкреатит. Інструкції для родичів або людей, які доглядають за ВІЛ-інфікованими з ознаками та симптомами запалення підшлункової залози.

Повідомте пацієнта, що Ламівудин не лікує ВІЛ-інфекцію, вони продовжують переносити вірус ВІЛ, у тому числі опортуністичні інфекції. Пацієнти все ще повинні перебувати під наглядом і приймати безперервно. Чітко повідомте пацієнту, що Ламівудин не знижує ризик передачі ВІЛ, і він повинен використовувати презервативи, щоб захистити своїх партнерів.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Водіям або особам, які працюють з механізмами, слід бути обережними при застосуванні препарату, оскільки препарат може викликати головний біль, дискомфорт, втомлюваність, запаморочення.

Вагітність

можна застосовувати ламівудин вагітним жінкам, особливо коли шиючий м’яз захищений від інфекції плода. У разі використання комбінованого перорального ламівудину (ламівудин і зидовудин) слід уникати вагітних.

Період грудного вигодовування

Незалежно від того, виділяється ламівудин у грудне молоко чи ні, існує ймовірність появи небажаних ефектів через ламівудин у маленьких дітей, які знаходяться на грудному вигодовуванні. Існує також високий ризик інфікування ВІЛ через грудне вигодовування. Інструкція ВІЛ-інфікованим матерям не годувати грудьми.

Лікарська взаємодія

Концентрація зидовудину в плазмі крові значно підвищується (приблизно на 39%) при застосуванні в комбінації з ламівудином.

Триметоприм/сульфаметоксазол підвищує біодоступність ламівудину (44%), що відображається у вимірюванні площі під кривою «концентрація – час» (AUC), і зменшує кліренс нирок. (30%).

Незважаючи на те, що це незначно впливає на AUC, абсорбція ламівудину сповільнюється, а пікова концентрація в плазмі нижча за 40%, коли пацієнт приймає ліки в ситому стані порівняно з прийомом препарату в стані голоду.

Зберігання

Зберігати препарат у сухому місці, при температурі не вище 30 °С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.