Bepracid 20mg Pymepharco Traitement du reflux gastro-oesophagien, ulcère gastrique - duodénum (1 plaquette x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 14 comprimés
Spécifications Rabéprazole
Ingrédient Ulcère gastroduodénal, reflux gastro-œsophagien, syndrome de Zollinger-Eleson

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rabéprazole	20 mg

Les usages

indications

les médicaments beepacid sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement du reflux gastro-œsophagien.

Mécanisme d'action : Rabeprazol Natll appartient aux médicaments sécrétant de l'acide, les dérivés du benzimidazol, n'essaie pas de tester la résistance à la choline ou l'antihistaminique H2 mais inhibe la sécrétion d'acide dans l'estomac en inhibant l'enzyme H+/K+ -Aatpase (pompe à protons).

Effet de sécrétion acide : résistance à l'acide 1 heure après la prise d'une dose de 20 mg de Rabeprazol sodique, l'effet inhibiteur moyen sur l'acide gastrique pendant 24 heures de Rabeprazol sodique est de 88 % après la prise de la première dose.

Effets sur la gastrine sérique : chez les patients prenant du rabéprazole sodique 1 fois/jour jusqu'à 8 fois pour traiter les ulcères ou la corrosion de l'œsophage et chez les patients jusqu'à 52 semaines pour prévenir la récidive de la maladie, la concentration moyenne de gastrine en cas de faim augmente en fonction de la dose.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

Le rabéprazole n'est pas durable dans un environnement acide. L'absorption n'a lieu qu'après que les pilules ont quitté l'estomac. Absorption rapide, pic peu profond du rabéprazole dans le sang (CMAX) atteint environ 3,5 heures après une dose de 120 mg. Rapport CMAX et AUC avec des doses de 10 à 40 mg. La biodisponibilité absolue d'une dose orale de 20 mg est d'environ 52 % en raison du métabolisme largement antérieur à la circulation systémique. Le temps de semi-annulation dans le plasma est d'environ 1 heure (0,7 à 1,5 heures), la clairance corporelle est de 283 ± 98 ml/min. Aucune interaction avec la nourriture.

Distribution

97 % associés aux protéines plasmatiques.

transformation

Métabolisé par le système du cytochrome P450 (CYP450) 2C19 et 3A4 du foie.

Élimination

90 % de la dose est excrétée dans l'urine sous deux formes de métabolisme : la forme d'acide mécapturique (M5) et la forme d'acide carboxylique (M6), ainsi que deux autres métabolites inconnus. Le reste de la dose de TLM est retrouvé dans les selles.

Avant de prendre Bepracid 20mg Pymepharco Traitement du reflux gastro-oesophagien, ulcère gastrique - duodénum (1 plaquette x 14 comprimés)

Comment utiliser

beepracid s'utilise par voie orale. Avaler le comprimé en entier, ne pas le mâcher ni l'écraser. Boire le matin avant de manger.

Posologie

Reflux gastro-œsophagien - œsophage sévère : dose normale 20 mg/heure/jour pendant 4 à 8 semaines. Ne pas utiliser plus de 12 mois.

Estomac – ulcère duodénal : 20 mg/jour pendant 4 à 8 semaines pour les ulcères duodénaux et 6 à 12 semaines pour les ulcères d'estomac.

Syndrome de Zollinger - Ellison : La dose initiale de 60 mg/heure/jour, en ajustant la dose en fonction de la réponse du patient. La dose peut augmenter jusqu'à 120 mg/jour. Lorsque la dose quotidienne est supérieure à 100 mg, elle doit être divisée en 2 fois.

Élimination de H.pylori : Traitement combiné pendant 7 jours selon le schéma thérapeutique : (1 comprimé bepra61d 20 + 1000 mg d'Amoxicilline + 500 mg de Clarithromycine) x 2 fois/jour.

Patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique. Applicable uniquement dans les cas légers et moyens.

Enfants : Ne demandez pas d'utilisation pour les enfants.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Il n'y a aucun signe ou symptôme clinique lié à un surdosage.

Antidote inconnu à la désintoxication spécifique du rabéprazole. En cas de surdosage, il est nécessaire de traiter les symptômes et de soutenir l'état général.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Bepracid 20 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent : maux de tête ou diarrhée, éruption cutanée. Il est possible de rencontrer des cas de démangeaisons, vertiges, fatigue, constipation, nausées, flatulences.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables : informez le médecin indésirable lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Bepracid 20 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients médicamenteux ou aux dérivés du benzimidazol.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Avant d'utiliser Rabeprazol, vous devez diagnostiquer un ulcère malin de l'estomac ou un ulcère gastrique malin. Les patients traités à long terme doivent être contrôlés régulièrement. Il n'y a aucune expérience dans le traitement des enfants. Précautions d'utilisation chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère. L'utilisation de rabéprazole à dose élevée et prolongée (sur 1 an) peut augmenter le risque de fractures associées à l'ostéoporose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucune information.

Grossesse

L'expérience de l'utilisation du rabéprazole chez les femmes enceintes est limitée.

La période d'allaitement

L'expérience de l'utilisation de Rabeprazol pendant l'allaitement est limitée.

Médicament interactif

Médicaments destinés au pH de l'estomac : ayant la capacité d'interagir avec la pharmacocinétique. L'utilisation simultanée de rabéprazole sodique avec du kétoconazole ou de l'itraconazole peut réduire considérablement la concentration de médicaments antifongiques dans le plasma.

Agents antiacides liquides : le rabéprazole n'interagit pas.

warfarine : l'utilisation simultanée de rabéprazole et de warfarine augmente le temps de thrombine, provoquant des saignements anormaux pouvant entraîner la mort.

cyclosporine : l'utilisation simultanée du rabéprazole et de la cyclosporine peut augmenter la concentration maximale de cyclosporine.

Méthotrexate : l'utilisation concomitante du rabéprazole et du méthotrexate peut augmenter et prolonger la concentration du méthotrexate et de ses métabolites dans le sérum.

Conservation

Un endroit frais, température inférieure à 30 degrés C.

Autres médicaments

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