ベプラシド 20mg ピメファルコ 胃食道逆流症、胃潰瘍・十二指腸の治療薬(1水疱×14錠)
剤形 1ブリスター×14錠入り箱
仕様 ラベプラゾール
成分 消化性潰瘍、胃食道逆流症、ゾリンジャー・エレソン症候群
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ラベプラゾール | 20mg |
用途
適応症
ビーパシド薬は次の場合に適応されます。
作用機序: ラベプラゾール Natll は酸分泌薬であるベンズイミダゾールの誘導体に属し、コリン耐性や抗ヒスタミン薬 H2 を試行するのではなく、酵素 H+/K+ -Aatpase (プロトン ポンプ) を阻害することで胃での酸分泌を抑制します。
酸分泌効果: ラベプラゾール ナトリウム 20 mg を服用してから 1 時間後の耐酸性、ラベプラズド ナトリウムの 24 時間の平均胃酸抑制効果は、初回服用後 88% です。
血清ガストリンへの影響: 潰瘍または食道腐食を治療するためにラベプラゾールナトリウムを 1 日 1 回、最大 8 回服用する患者、および病気の再発を防ぐために最長 52 週間の患者では、空腹時のガストリンの平均濃度は用量に関連して増加します。
動的薬物動態
吸収
ラベプラゾールは酸性環境では耐久性がありません。吸収は錠剤が胃から出た後にのみ起こります。吸収が速く、血中のラベプラゾールの浅いピーク(CMAX)は、120mg の投与後約 3.5 時間で到達します。 10~40mgの用量でのCMAXとAUCの比。 20 mg の経口用量の絶対バイオアベイラビリティは、主に体循環前の代謝によるもので約 52% です。血漿中の半消去時間は約 1 時間 (0.7 ~ 1.5 時間)、体内クリアランスは 283 ± 98 ml/分です。食品との相互作用はありません。
配布
97% は血漿タンパク質に関連しています。
変換
肝臓のシトクロム P450 システム (CYP450) 2C19 および 3A4 を通じて代謝されます。
除去
投与量の 90% は、メカプツール酸 (M5) の形態とカルボン酸の形態 (M6)、および他の 2 つの未知の代謝産物という 2 つの代謝形態で尿中に排泄されます。 tlm 投与量の残りは糞便中に見られます。
服用する前に ベプラシド 20mg ピメファルコ 胃食道逆流症、胃潰瘍・十二指腸の治療薬(1水疱×14錠)
使用方法
ビープラシドは経口的に使用されます。錠剤全体を飲み込みます。噛んだり、砕いたりしないでください。朝、食事の前にお飲みください。
用量
胃食道逆流症 - 重度の食道: 通常用量 20mg/回/日を 4 ~ 8 週間継続します。 12 か月を超えて使用しないでください。
胃 - 十二指腸潰瘍性: 十二指腸潰瘍の場合は 20 mg/日を 4 ~ 8 週間、胃潰瘍の場合は 6 ~ 12 週間投与します。
ゾリンジャー - エリソン症候群: 開始用量は 60 mg/回/日で、患者の反応に応じて用量を調整します。用量は120mg/日まで増加する可能性があります。 1日の摂取量が100mgを超える場合は、2回に分けて摂取する必要があります。
ピロリ菌の除去: レジメンに従って 7 日間の併用治療: (bepra61d 20 1 錠 + アモキシシリン 1000mg + クラリスロマイシン 500mg) x 2 回/日。
腎不全、肝不全の患者: 用量調整なし。軽度および中度のケースにのみ適用されます。
子供: 子供向けの使用を求めないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取に関連する臨床徴候や症状はありません。
ラベプラゾールの特異的な解毒作用に対する未知の解毒剤。過剰摂取の場合は、症状を治療し、全体的な状態をサポートする必要があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Bepracid 20mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
一般的: 頭痛または下痢、皮膚の発疹。かゆみ、めまい、疲労、便秘、吐き気、鼓腸などの症状が発生する可能性があります。
ADR への対処方法に関する指示: 薬物を使用する場合は、望ましくない医師に通知してください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ベプラシド薬 20mg は次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください
ラベプラゾールを使用する前に、悪性胃または悪性胃潰瘍を診断する必要があります。長期治療患者は定期的に検査を受ける必要があります。小児の治療経験はありません。重度の肝機能障害のある患者が使用する場合の注意事項。ラベプラゾールを高用量で長期(1 年以上)使用すると、骨粗鬆症に伴う骨折のリスクが高まる可能性があります。
機械を運転および操作する能力
情報なし。
妊娠
妊婦に対するラベプラゾールの使用経験は限られています。
授乳期間
ラベプラゾールを使用した授乳の経験は限られています。
相互作用薬
胃 pH 薬: 薬物動態と相互作用する能力を持っています。ラベプラゾールナトリウムとケトコナゾールまたはイトラコナゾールを同時に使用すると、血漿中の抗真菌薬の濃度が大幅に低下します。
液体制酸剤: ラベプラゾールは相互作用しません。
ワルファリン: ラベプラゾールとワルファリンを同時に使用すると、トロンビン時間が増加し、異常出血を引き起こして死に至る可能性があります。
シクロスポリン: ラベプラゾールとシクロスポリンを同時に使用すると、シクロスポリンの最大濃度が増加する可能性があります。
メトトレキサート: ラベプラゾールとメトトレキサートを併用すると、血清中のメトトレキサートおよびその代謝物の濃度が増加し、持続する可能性があります。
保管
気温 30 度以下の涼しい場所。
その他の薬
免責事項
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