베프라시드20mg 피메파르코 위식도역류, 위궤양-십이지장 치료제 (1수포 x 14정)

제형 1 블리스 터 x 14 정 상자
규격 라베프라졸
성분 소화성 궤양, 위식도 역류, 졸링거-엘레슨 증후군

성분

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	20mg

용도

적응증

beepacid 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

위식도 역류 질환의 치료.

작용 메커니즘: Rabeprazol Natll은 위산 분비 약물인 Benzimidazol의 유도체에 속하며 콜린 저항성이나 항히스타민제 H2를 시도하지 않고 효소 H+/K+-Aatpase(양성자 펌프)를 억제하여 위에서 위산 분비를 억제합니다.

위산분비효과 : 라베프라졸나트륨 20mg 복용 후 1시간 내 내산성, 라베프라즈드나트륨 첫 복용 후 24시간 평균 위산 억제 효과는 88%이다.

혈청 가스트린에 대한 효과: 궤양이나 식도 부식 치료를 위해 라베프라졸 나트륨을 1일 1회 최대 8회까지 순응시킨 환자의 경우, 질병 재발 방지를 위해 최대 52주까지 환자의 경우 공복 시 가스트린의 평균 농도는 용량과 관련하여 증가합니다.

동적 약동학

흡수

라베프라졸은 산성 환경에서는 내구성이 없습니다. 흡수는 알약이 위에서 나온 후에만 발생합니다. 빠른 흡수, 얕은 혈중 라베프라졸 피크(CMAX)는 120mg 투여 후 약 3.5시간에 도달했습니다. 10 - 40mg 용량의 CMAX 및 AUC 비율. 20mg 경구 투여량의 절대 생체 이용률은 주로 시스템 순환 전의 대사로 인해 약 52%입니다. 혈장의 반취소 시간은 약 1시간(0.7~1.5시간), 체내 청소율은 283±98ml/min입니다. 음식과의 상호작용은 없습니다.

배포

97%는 혈장 단백질과 연관되어 있습니다.

변환

간의 시토크롬 P450 시스템(CYP450) 2C19 및 3A4를 통해 대사됩니다.

제거

복용량의 90%는 두 가지 대사 형태, 즉 메캅투르산(M5) 형태와 카르복실산 형태(M6), 그리고 두 가지 다른 알려지지 않은 대사 산물을 통해 소변으로 배설됩니다. 나머지 tlm 복용량은 대변에서 볼 수 있습니다.

복용 전 베프라시드20mg 피메파르코 위식도역류, 위궤양-십이지장 치료제 (1수포 x 14정)

사용방법

beepracid는 경구용으로 사용됩니다. 정제 전체를 삼키거나 씹거나 부수지 마십시오. 아침에 식사하기 전에 마셔보세요.

용법

위식도 역류 질환 - 중증 식도: 정상 용량 20mg/회/일을 4~8주 동안 투여합니다. 12개월 이상 사용하지 마세요.

위 - 십이지장 궤양: 십이지장 궤양의 경우 4~8주, 위궤양의 경우 6~12주 동안 20mg/일.

졸링거 - 엘리슨증후군 : 초회용량 60mg/회/일로 환자의 반응에 따라 감량한다. 복용량은 120mg/일까지 증가할 수 있습니다. 1일 복용량이 100mg을 초과하는 경우 2회로 나누어 투여해야 합니다.

H.pylori 제거: 처방에 따라 7일 동안 병용 치료: (1정 bepra61d 20 + 1000mg 아목시실린 + 500mg Clarithromycin) x 2회/일.

신부전, 간부전 환자: 용량 조절 없음. 가벼운 케이스와 중간 케이스에만 적용 가능합니다.

어린이: 어린이에게 사용을 요청하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다복용과 관련된 임상 징후나 증상은 없습니다.

라베프라졸의 특정 해독제에 대한 해독제는 알려져 있지 않습니다. 과다복용의 경우에는 증상을 치료하고 전체적인 상태를 뒷받침하는 것이 필요합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워지면 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

베프라시드 20mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하게: 두통이나 설사, 피부 발진. 가려움증, 현기증, 피로, 변비, 메스꺼움, 고창 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침: 약물 사용 시 원치 않는 의사에게 알립니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Bepracid 약물 20mg은 다음과 같은 경우 금기입니다:

약물 성분 또는 벤즈이미다졸 유도체에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의사항

라베프라졸을 사용하기 전에 악성 위 또는 악성 위궤양을 진단해야 합니다. 장기 치료 환자는 정기적으로 검사를 받아야 합니다. 아이들을 치료한 경험이 없습니다. 심각한 간 기능 장애 환자에게 사용 시 주의 사항. 고용량 및 장기간(1년 이상) 라베프라졸을 사용하면 골다공증과 관련된 골절 위험이 높아질 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

정보 없음

임신

임산부에게 라베프라졸을 사용한 경험은 제한적입니다.

모유수유 기간

라베프라졸 모유수유 경험은 제한적입니다.

상호작용 약물

위 pH 약물: 약동학과 상호작용하는 능력을 가집니다. 케토코나졸 또는 이트라코나졸과 라베프라졸나트륨을 동시에 사용하면 혈장 내 항진균제 농도를 크게 줄일 수 있습니다.

액체 제산제: 라베프라졸은 상호작용하지 않습니다.

와파린: 라베프라졸과 와파린을 동시에 사용하면 트롬빈 시간이 증가하여 비정상 출혈이 발생하여 사망에 이를 수 있습니다.

사이클로스포린: 라베프라졸과 사이클로스포린을 동시에 사용하면 사이클로스포린의 최대 농도가 증가할 수 있습니다.

메토트렉세이트: 메토트렉세이트와 라베프라졸을 병용하면 혈청 내 메토트렉세이트 및 대사산물의 농도가 증가하고 연장될 수 있습니다.

보관

온도가 30도 이하인 서늘한 곳

기타 약물

면책조항

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