Bepracid 20 mg Pymepharco Behandeling van gastro-oesofageale reflux, maagzweer - twaalfvingerige darm (1 blister x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 14 tabletten
Specificaties Rabeprazol
Ingrediënt Maagzweer, gastro-oesofageale reflux, Zollinger-Eleson-syndroom

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

slaapverwekkende medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte.

Werkingsmechanisme: Rabeprazol Natll behoort tot de zuurafscheidende geneesmiddelen, de derivaten van Benzimidazol, probeert niet cholineresistentie of antihistaminicum H2 uit te proberen, maar remt de zuursecretie in de maag door het enzym H+/K+ -Aatpase (protonpomp) te remmen.

Zuurafscheidingseffect: Zuurresistentie 1 uur na inname van een dosis van 20 mg Rabeprazolnatrium, het gemiddelde remmende effect op maagzuur gedurende 24 uur van Rabeprazolnatrium is 88% na inname van de eerste dosis.

Effecten op serumgastrine: Bij patiënten die 1 keer per dag natriumrabeprazol gebruiken tot 8 keer therapietrouw bij de behandeling van zweren of slokdarmcorrosie en bij patiënten tot 52 weken om herhaling van de ziekte te voorkomen, neemt de gemiddelde concentratie van Gastrine bij honger toe, afhankelijk van de dosis.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Rabeprazol is niet duurzaam in een zure omgeving. De absorptie vindt pas plaats nadat de pillen de maag hebben verlaten. Snelle absorptie, ondiepe piek rabeprazol in het bloed (CMAX) bereikt ongeveer 3,5 uur na een dosis van 120 mg. CMAX- en AUC-verhouding bij doses van 10 - 40 mg. De absolute biologische beschikbaarheid van een orale dosis van 20 mg bedraagt ongeveer 52% als gevolg van het metabolisme, grotendeels vóór de systeemcirculatie. De semi-annuleringstijd in plasma bedraagt ongeveer 1 uur (0,7-1,5 uur), de lichaamsklaring is 283 ± 98 ml/min. Geen interactie met voedsel.

Distributie

97% geassocieerd met plasma-eiwit.

transformatie

Gemetaboliseerd via het cytochroom P450-systeem (CYP450) 2C19 en 3A4 van de lever.

Eliminatie

90% van de dosis wordt in de urine uitgescheiden via twee vormen van metabolisme: de vorm van mecapturinezuur (M5) en de vorm van carbonzuur (M6), en twee andere onbekende metabolieten. De rest van de TLM-dosis wordt in de ontlasting gezien.

Voordat u neemt Bepracid 20 mg Pymepharco Behandeling van gastro-oesofageale reflux, maagzweer - twaalfvingerige darm (1 blister x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

beepracid wordt oraal gebruikt. Als u de hele tablet doorslikt, mag u niet kauwen of fijnmaken. Drink 's ochtends voor het eten.

Dosering

Gastro-oesofageale refluxziekte - ernstige slokdarm: normale dosis 20 mg/tijd/dag gedurende 4 - 8 weken. Niet langer dan 12 maanden gebruiken.

Maag - ulceratief duodenum: 20 mg/dag gedurende 4 - 8 weken voor zweren in de twaalfvingerige darm en 6 - 12 weken voor maagzweren.

Zollinger-Ellison-syndroom: De startdosis is 60 mg/tijd/dag, waarbij de dosis wordt aangepast aan de reactie van de patiënt. De dosis kan oplopen tot 120 mg/dag. Wanneer de dagelijkse dosis groter is dan 100 mg, moet deze in 2 maal worden verdeeld.

Eliminatie van H.pylori: Gecombineerde behandeling gedurende 7 dagen volgens het regime: (1 tablet bepra61d 20 + 1000 mg amoxicilline + 500 mg claritromycine) x 2 maal per dag.

Patiënten met nierfalen, leverfalen: geen dosisaanpassing. Alleen van toepassing in lichte en middelzware gevallen.

Kinderen: Vraag niet om gebruik voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er zijn geen klinische tekenen of symptomen die verband houden met een overdosis.

Onbekend tegengif voor de specifieke ontgifting van Rabeprazol. In het geval van een overdosis is het noodzakelijk om de symptomen te behandelen en de totale status te ondersteunen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Bepracid 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak: hoofdpijn of diarree, huiduitslag. Het is mogelijk om gevallen van jeuk, duizeligheid, vermoeidheid, constipatie, misselijkheid en winderigheid tegen te komen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: breng de ongewenste arts op de hoogte bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Bepracid-medicijn 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor geneesmiddelingrediënten of benzimidazolderivaten.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voordat u Rabeprazol gebruikt, moet u een kwaadaardige maag of een kwaadaardige maagzweer diagnosticeren. Patiënten die langdurig worden behandeld, moeten regelmatig worden gecontroleerd. Er is geen ervaring met het behandelen van kinderen. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij patiënten met ernstige leverdisfunctie. Het gebruik van hoge doseringen en langdurig gebruik van rabeprazol (langer dan 1 jaar) kan het risico op fracturen geassocieerd met osteoporose verhogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen informatie.

Zwangerschap

De ervaring met het gebruik van Rabeprazol bij zwangere vrouwen is beperkt.

De periode van borstvoeding

De ervaring met het geven van borstvoeding met Rabeprazol is beperkt.

Interactief medicijn

Maag-pH-medicijnen: hebben het vermogen om te interageren met farmacokinetiek. Het gelijktijdige gebruik van natriumrabeprazol met ketoconazol of itraconazol kan de concentratie van antischimmelmiddelen in het plasma aanzienlijk verlagen.

Vloeibare antacida: Rabeprazol heeft geen interactie.

warfarine: gelijktijdig gebruik van rabeprazol met warfarine verhoogt de trombinetijd, waardoor abnormale bloedingen tot de dood kunnen leiden.

ciclosporine: gelijktijdig gebruik van rabeprazol met ciclosporine kan de maximale concentratie van ciclosporine verhogen.

Methotrexaat: gelijktijdig gebruik van rabeprazol met methotrexaat kan de concentratie van methotrexaat en zijn metabolieten in serum verhogen en verlengen.

Bewaring

Een koele plaats, temperatuur onder de 30 graden C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.