Bepracid 20mg Pymepharco Tratamentul refluxului gastroesofagian, ulcerului gastric - duoden (1 blister x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 14 comprimate
Specificații Rabeprazol
Ingredient Ulcer peptic, reflux gastroesofagian, sindrom Zollinger-Eleson

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

medicamentele beepacide sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian.

Mecanism de acțiune: Rabeprazol Natll aparține medicamentelor secretoare de acid, derivații benzimidazolului, nu încearcă să încerce rezistența la colină sau antihistaminice H2 ci inhibă secreția acidă în stomac prin inhibarea enzimei H+/K+ -Aatpaza (pompa de protoni).

Efect de secreție acidă: rezistența la acid la 1 oră după administrarea unei doze de 20 mg Rabeprazol sodic, efectul inhibitor mediu asupra acidului gastric pentru 24 de ore de Rabeprazd sodic este de 88% după administrarea primei doze.

Efecte asupra gastrinei serice: La pacienții cu rabeprazol de sodiu de 1 dată/zi până la 8 complianță pentru tratarea ulcerelor sau coroziunii esofagului și la pacienții cu până la 52 de săptămâni pentru a preveni reapariția bolii, concentrația medie de Gastrin atunci când este foame crește în funcție de doză.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Rabeprazolul nu este durabil în mediul acid. Absorbția are loc numai după ce pastilele părăsesc stomacul. Absorbție rapidă, vârful superficial al rabeprazolului în sânge (CMAX) a atins aproximativ 3,5 ore după o doză de 120 mg. Raportul CMAX și AUC cu doze de 10 - 40 mg. Biodisponibilitatea absolută a unei doze orale de 20 mg este de aproximativ 52% din cauza metabolismului în mare parte înainte de circulația sistemului. Timpul de semi-anulare în plasmă este de aproximativ 1 oră (0,7-1,5 ore), clearance-ul corporal este de 283 ± 98 ml/min. Nicio interacțiune cu alimentele.

Distribuție

97% asociat cu proteinele plasmatice.

transformare

Metabolizat prin sistemul citocrom P450 (CYP450) 2C19 și 3A4 al ficatului.

Eliminare

90% din doză este excretată în urină în două forme de metabolism: sub formă de acid mecapturic (M5) și sub formă de acid carboxilic (M6) și alți doi metaboliți necunoscuți. Restul dozei de tlm se vede în fecale.

Înainte de a lua Bepracid 20mg Pymepharco Tratamentul refluxului gastroesofagian, ulcerului gastric - duoden (1 blister x 14 comprimate)

Cum se utilizează

beepracid este utilizat pe cale orală. Înghițind întreaga tabletă, nu mestecați sau zdrobiți. Beți dimineața înainte de a mânca.

Dozaj

Boala de reflux gastroesofagian - esofag sever: doza normala 20mg/timp/zi timp de 4 - 8 saptamani. Nu utilizați mai mult de 12 luni.

Stomac - ulcer duodenal: 20 mg/zi timp de 4 - 8 săptămâni pentru ulcerul duodenal și 6 -12 săptămâni pentru ulcerul gastric.

Sindromul Zollinger - Ellison: Doza inițială de 60 mg/timp/zi, ajustând doza în funcție de răspunsul pacientului. Doza poate crește la 120 mg/zi. Când doza zilnică este mai mare de 100 mg, trebuie împărțită de 2 ori.

Eliminarea H.pylori: Tratament combinat timp de 7 zile conform regimului: (1 comprimat bepra61d 20 + 1000mg Amoxicilină + 500mg Claritromicină) x 2 ori/zi.

Pacienți cu insuficiență renală, insuficiență hepatică: fără ajustare a dozei. Aplicabil numai în cazuri ușoare și medii.

Copii: nu solicitați utilizarea pentru copii.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există semne sau simptome clinice legate de supradozaj.

Antidot necunoscut pentru detoxifierea specifică a Rabeprazolului. În caz de supradozaj, este necesar să se trateze simptomele și să se susțină starea totală.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Bepracid 20 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente: dureri de cap sau diaree, erupții cutanate. Este posibil să întâlniți cazuri de mâncărime, amețeli, oboseală, constipație, greață, flatulență.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR: anunțați medicul nedorit când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Bepracid 20mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la ingredientele medicamentoase sau derivații de benzimidazol.

Fiți precauți când utilizați

Înainte de a utiliza Rabeprazol, trebuie să diagnosticați malign stomac sau ulcer gastric malign. Pacienții cu tratament de lungă durată trebuie verificați în mod regulat. Nu există experiență în tratarea copiilor. Precauții la utilizarea la pacienții cu disfuncție hepatică severă. Utilizarea rabeprazolului în doze mari și prelungite (peste 1 an) poate crește riscul de fracturi asociate cu osteoporoza.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Fără informații.

Sarcina

Experiența de utilizare a Rabeprazol la femeile însărcinate este limitată.

Perioada de alăptare

Experiența de utilizare a alăptării cu Rabeprazol este limitată.

Medicament interactiv

Medicamente cu pH stomacal: au capacitatea de a interacționa cu farmacocinetica. Utilizarea concomitentă a rabeprazolului de sodiu cu ketoconazol sau itraconazol poate reduce semnificativ concentrația de medicamente antifungice în plasmă.

Agenți antiacizi lichizi: Rabeprazolul nu interacționează.

warfarină: utilizarea concomitentă a rabeprazolului cu warfarină crește timpul de trombină, provocând sângerări anormale care pot duce la deces.

ciclosporină: utilizarea concomitentă a rabeprazolului cu ciclosporină poate crește concentrația maximă de ciclosporină.

Metotrexat: utilizarea concomitentă a rabeprazolului cu metotrexat poate crește și prelungi concentrația de metotrexat și metaboliții săi în ser.

Depozitare

Un loc răcoros, temperatură sub 30 de grade C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.