Beprosone Cream Hoe Pharmaceuticals Behandlung von allergischer Dermatitis, Ekzemen, Lupus Red Ban (15 g)

Darreichungsform Rohr
Spezifikationen Betamethasondipropionat
Inhaltsstoff Ekzeme, Psoriasis, atopische Dermatitis, fettige Dermatitis, Kontaktdermatitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Betamethasondipropionat	0,064 % w/v

Verwendet

Hinweise

Beproson ist bei folgenden Erkrankungen indiziert:

Allergische Dermatitis mit einem oder mehreren Symptomen wie trockener Haut, Schuppenbildung, Blasen, Rötung, Juckreiz, Unwohlsein, Kribbeln, dunkler Haut, Hautschmerzen, Brennen, Spannungsgefühl der Haut, Entzündung. Eine Ekzemerkrankung (auch Ekzem genannt) zeigt häufig typische Erscheinungsformen wie: Haut erscheint, rote Flecken mit unbekannten Grenzen, leicht gequetscht und aufsteigend, stark juckend, dann Blasen in den oben genannten Flecken, brüchig, anfällig für Geschwüre und Entzündungen. Diese Spuren sind wie schwebende, aber anfällig für Geschwüre.

Betamethason ist ein synthetisches Kortikosteroid, das eine sehr starke Glukokortikoidwirkung bei vernachlässigbarer Mineralokortikoidwirkung hat. Bei direkter Anwendung ist Betamethason aufgrund seiner entzündungshemmenden, antiallergischen und vasokonstriktorischen Wirkung bei der Behandlung von Hautkrankheiten mit Kortikosteroiden wirksam.

Dynamische Pharmakokinetik

Starke Kortikosteroide mit Plasmaproteinen. Lediglich der Kortikosteroidanteil ist nicht an Plasmaproteine gebunden, die pharmakologische oder metabolische Wirkungen haben. Das Medikament wird hauptsächlich in der Leber und den Nieren metabolisiert und dann über den Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Beprosone Cream Hoe Pharmaceuticals Behandlung von allergischer Dermatitis, Ekzemen, Lupus Red Ban (15 g)

So verwenden Sie

BeProsone wird in Form eines topischen Cremegels hergestellt, das für die topische Haut verwendet wird.

Verwenden Sie das Medikament wie folgt: Waschen Sie Ihre Hände und den Bereich, an dem das Medikament aufgetragen werden soll, mit klarem Wasser, trocknen Sie es dann ab, geben Sie ein wenig Gel auf Ihre Fingerspitzen und tragen Sie es dann auf die Haut auf, um eine dünne Schicht zu bilden, die die Haut mit Schäden bedeckt. Halten Sie das Medikament dann so lange wie möglich auf der Haut und schließen Sie die Tube sofort nach der Anwendung.

Dosierung

Abhängig von der Breite der Haut ist es notwendig, unterschiedliche Mengen an Medikamenten aufzutragen, ausreichend, nicht überflüssig, es ist nicht genug Medikament vorhanden, um den Hautbereich zu bedecken, wenn Reste übrig bleiben, verlängert sich das Medikament und verstärkt nicht die Wirkung des Medikaments und führt zu Medikamentenverschwendung.

Tragen Sie nach Anweisung eines Arztes oder Apothekers ein- oder zweimal täglich eine dünne Schicht des Arzneimittels auf die erkrankte Stelle auf.

Was tun bei Überdosierung? Wenn die Überdosierung das gesamte Cushing-Syndrom, schwere Infektionen, Muskelschwäche, Leukopenie, schwere Ödeme, schwere Hypotonie, ... verursacht

Wenn es einen Hemmer der Hypothalamus-Hypophyse-Nebenniere gibt, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen oder die Häufigkeit zu reduzieren oder ein schwächeres Steroid zu verwenden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen?

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Beproson können Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten. Als lokale Nebenwirkungen wurden Brennen, Juckreiz, Reizung, trockene Haut, Follikulitis, Haarwuchs, akneähnlicher Ausschlag, Pigmentierung, Blasenbildung, Sekundärinfektion, Hautatrophie, Hautmuster, Hirse berichtet.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie Beprosone verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Kontraindikationen für die Anwendung von Beproson bei Überempfindlichkeit gegen Betamethasondipropionat, andere Kortikosteroide oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels, wenn Reizungen, Überempfindlichkeit oder andere Reaktionen auftreten. In diesem Fall sollte eine geeignete Behandlung durchgeführt werden. Kortikosteroide, die auf der Haut angewendet werden, können so weit absorbiert werden, dass sie eine Wirkung auf den ganzen Körper haben, wie z. B. die Hemmung der anomalen Hypophysenachse der Nebenniere, die Manifestation des Cushing-Syndroms sowie einen Anstieg des Blutzuckers und des Harnleiterglukosespiegels.

Überwachen Sie daher Patienten sorgfältig, wenn Sie über einen längeren Zeitraum behandelt werden, wenn Sie das Arzneimittel in großem Umfang einnehmen, wenn Sie Klebebandtechniken anwenden und wenn Sie Arzneimittel für Kinder einnehmen (da die Hautoberfläche des Körpers viel größer ist als das Körpergewicht). Die Sicherheit des Drogenkonsums während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen.

Schwangere und stillende Frauen

Die Sicherheit von Kortikosteroiden, die in der Schwangerschaft und Stillzeit eingesetzt werden, ist nicht erwiesen, daher wird sie nicht bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Unbekannt.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können nachteilige Auswirkungen auf die Behandlung haben, beispielsweise Auswirkungen auf die Behandlungseffekte, oder unerwünschte Wirkungen verstärken. Daher müssen Patienten dem Arzt verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel auflisten, um unerwünschte Wechselwirkungen zu vermeiden.

Lagerung

Bewahren Sie das Arzneimittel in einer geschlossenen Box auf und vermeiden Sie starkes Licht.

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

Andere Drogen

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