Berodalne rozwiązanie Boehringer obsługuje oskrzela (10 ml)

Postać farmaceutyczna Butelka
Specyfikacja Fenoterol, ipratropium
Składnik Przewlekła niedrożność oddechowa

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Fenoterol	0,05 mg
Ipratropium	0,02 mg

Używa

Wskazania

10 ml medycyny berodialne jest wskazane w następujących przypadkach:

Berodialny 10 ml jest szarchodilatorem oskrzeli do zapobiegania i leczenia objawów w przewlekłej niedrożności oddechowej z ograniczeniem przepływu powietrza odzyskiwania, takim jak astma oskrzelowa, a zwłaszcza przewlekłe zapalenie oskrzeli z płucą lub brakiem płuc. Leczenie należy rozważyć w połączeniu z lekami przeciwzapalnymi u pacjentów z astmą oskrzelową i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) reagującą na sterydy. Świadomość jest równoważna.

Berodalny zawiera dwa aktywne aktywne składniki: ipratropium bromek anty -Anti -cholinergiczny i fenoterolowy hydrobromid beta.

Przed wzięciem Berodalne rozwiązanie Boehringer obsługuje oskrzela (10 ml)

Jak używać

Przed użyciem sprayu dawkowania po raz pierwszy, przylegaj do następujących zasad:

Wyjmij ochronną pokrywkę i dwukrotnie naciśnij zawór natryskowy.

Przed użyciem opryskiwacza dawki powinien przestrzegać następujących zasad

1. Wyjmij ochronną pokrywkę (jeśli nie używasz opryskiwacza przez dłuższe niż 3 dni, musisz raz uruchomić zawór).

2. Wydech z najlepiej.

3. Trzymaj spray, jak pokazano na rycinie 1, ssaj wargę wokół rurki. Strzałka i dno butelki z rozpylaczem są skierowane w górę.

4. Wdychaj maksimum i mocno naciśnij na dole butelki z rozpylaczem, aby uwolnić standardową dawkę. Przytrzymaj oddech przez kilka sekund, a następnie wyciągnij rurkę z ust i wydychaj. Zrób to samo z drugim sprayem.

5. Zamknij ochronną pokrywkę po każdym użyciu.

Brak przezroczysty spray, więc nie można wiedzieć, kiedy lek się skończy. Spray zapewnia 200 dawek. Podczas zużycia butelki z rozpylaczem może nadal zawierać niewielką ilość płynu. Wskazane jest jednak zastąpienie nowego sprayu, ponieważ pacjent może nie otrzymać odpowiedniej dawki leczenia.

Możliwe jest oszacowanie pozostałego leku w wazonie, sprawdzając w następujący sposób:

Alternatywnie, wyjmij butelkę z sprayu z plastikowej rurki ssania i wrzuć do basenu wody, pozostałego leku w butelce można oszacować, obserwując położenie butelki z rozpylaczem w wodzie. Sprysp co najmniej raz w tygodniu.

Ważną rzeczą jest utrzymanie rur w czystości, aby upewnić się, że lek nie pozostawił i zapobiec sprayu.

Aby wyczyścić, najpierw wyjmij ochronną pokrywkę i wyjmij butelkę z rurki Suck. Umyj rurkę pod ciepłą wodą, aż nie będzie już stagnacji i/lub kurzu.

Skutki uboczne

Podczas stosowania 10 ml medycyny berodialnej możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Następujące działanie niepożądane mogą wynikać z efektu antycholinergicznego i właściciela beta beta. Leczenie wziewnego berodalnego może wykazywać lokalne objawy stymulujące. Niekorzystne reakcje na lek są określone na podstawie danych uzyskanych w badaniach klinicznych i czujności podczas stosowania leku.

Najczęstszymi skutkami ubocznymi w badaniach klinicznych są kaszel, suchość w ustach, ból głowy, drżenie, ból gardła, nudności, zawroty głowy, duszność, szybkie bicie serca, uderzenie bębna w klatce piersiowej, wymioty, nadciśnienie skurczowego i niepokoju.

Zaburzenia układu odpornościowego: anafilaksja, nadwrażliwość. Oczy, obrzęk rogówki, spojówka spojówkowa, widok aury. Chemia: nudności, wymioty, suchość w ustach, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zaburzenia ruchliwości przewodu pokarmowego, biegunka, zaparcia, obrzęk jamy ustnej

Zaburzenia skórne i podskórne tkanki: pokrzywca, wysypka, swędzenie, nerwę nęg. Eksperyment: nadciśnienie skurczowe, hipoglikemia.

Instrukcje dotyczące obsługi ADR

Podczas doświadczania skutków ubocznych leku należy przestać używać i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego placówki medycznej w celu terminowego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Berodalny 10 ml leku przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci, którzy wiedzą, jak szumować z hydrobromdu fenoterolu lub atropiny lub jakichkolwiek substancji pomocniczych leku.

Uwaga przy użyciu

Po raz pierwszy używając berodalnej butelki spray berodowej zawierającej HFA, niektórzy pacjenci mogą zobaczyć nieco inny gust niż rodzaj butelki sprayu CEC. Wskazane jest powiadomienie pacjenta, aby dowiedzieć się podczas przełączania z jednej formy na drugą. Pacjentowi powinien otrzymać dwa rodzaje wzorów, które można wymienić na wszystkie cele, a różnica w smaku nie wpływa na bezpieczeństwo ani skuteczność.

W przypadkach, gdy przyznanie, duszność szybkiego oddychania, powinieneś natychmiast udać się do lekarza.

leczenie długoterminowe

U pacjentów z astmą oskrzelową powinien stosować berodalny, w razie potrzeby. U łagodnych pacjentów z POChP na żądanie (na podstawie objawów) mogą być bardziej odpowiednie niż regularne leczenie.

Rozważ dodatkowe leczenie lub zwiększ dawkę przeciwzapalną w celu kontroli infekcji oddechowych i zapobiegania ewolucji złej choroby u pacjentów z oskrzelami i POChP z odpowiedzią sterydową.

Zwiększ stosowanie leków zawierających substancje agonii beta; Jako regularne berodialne w celu kontrolowania objawów niedrożności oskrzeli mogą zmniejszyć skuteczność kontroli choroby. Jeśli niedrożność oskrzelowa pogarsza się, po prostu zwiększa dawkę leku zawierającego beta; Berodialne przedawkowanie zalecane przez długi czas jest nieodpowiednie i może być niebezpieczne. W takich przypadkach zaleca się przegląd schematu leczenia pacjenta, a zwłaszcza poziom leczenia przeciwzapalnego z wdychanymi kortykosteroidami, aby zapobiec możliwości zagrażania złej progresji.

powinien stosować inne współczulne rozszerzenia oskrzeli z berodialnymi.

W poniższych przypadkach berodalny należy stosować tylko po ocenie świadczeń/ryzyka, szczególnie przy użyciu wyższych dawek zalecanych

Cukrzyca nie była dobrze kontrolowana, niedawno zawał mięśnia sercowego, ciężka choroba sercowo -naczyniowa, nadczynność tarczycy, guz komórkowy chromu.

może doświadczać działań sercowo -naczyniowych przy stosowaniu współczulnych leków neurologicznych, w tym berodalnych. Istnieją pewne dowody z After -Sales i Literature Data opublikowane zarejestrowane przypadki rzadkiego niedokrwienia mięśnia sercowego związane z agonistą beta. Pacjenci z ciężką chorobą serca (takie jak niedokrwienna choroba serca, arytmia lub ciężka niewydolność serca) stosują berodę, powinni zwrócić uwagę na lekarza, jeśli ból w klatce piersiowej lub inne objawy ciężkiej choroby serca. Uważaj, aby ocenić objawy, takie jak krótkość bólu oddechu i bólu w klatce piersiowej, ponieważ może pochodzić z serca lub układu oddechowego.

Leczenie substancją skluszowaną beta; W stanie zmniejszyć poważny potas krwi.

Powinien zachować ostrożność berodialną u pacjentów, którzy prawdopodobnie mają jaskry wąskim kątem lub zostali zablokowani za pomocą dróg moczowych (takich jak przerost prostaty lub niedrożność pęcherza).

Istnieje kilka indywidualnych doniesień na temat powikłań oczu (takich jak uczniowie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskry wąskimi kątem, ból oczu), gdy bromek ipratropium jest pojedynczym sprayem lub połączonym z betonowcami; kontakt wzrokowy. Dlatego pacjentów należy poinstruować, aby prawidłowo stosować berodalny. Musi być ostrożny, aby lek nie wszedł do oka.

Ból oczu lub dyskomfort, niewyraźne widzenie, kółka lub obrazy kolorowe w połączeniu z czerwonym zaczerwienieniem oka i obrzękiem rogówki mogą być oznaką ostrego jaskry wąskiego kąta. Jeśli pojawi się pojawienie się powyższych objawów, zaleca się leczenie uczniami i natychmiastowe udanie się do specjalisty.

Pacjenci z zwłóknieniem mogą mieć zaburzenia perystaltyczne jelit.

Mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości po zastosowaniu berodialnym, opisane przez rzadką pokrzywkę, naczyniu na angio, wysypkę, rozszerzenie oskrzeli, obrzęk gardła i reakcję anafilaktyczną.

Ponieważ fenoterol powinien stosować berodalny, może powodować pozytywne wyniki w testach testowych pod kątem nadużywania leków subklinicznych, takich jak przypadek, który chce zwiększyć osiągnięcie w sporcie (doping).

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono badań nad zdolnością do prowadzenia i obsługi maszyn.

Jednak pacjenci powinni mieć działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, drżenie, zaburzenia regulacyjne, choroby i rozmyte widzenie. Dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność podczas jazdy lub obsługi maszyn. Jeśli pacjent ma powyższe działania niepożądane, zaleca się unikanie pracy z niebezpiecznym potencjałem, takim jak jazda lub maszyny operacyjne.

ciąża

Przedkliniczne dane w połączeniu z istniejącym doświadczeniem pokazują, że nie ma dowodów na działania niepożądane w fenoterolu lub ipratropium. Jednak w ciąży należy zachować ostrożność, szczególnie w ciągu pierwszych trzech miesięcy. Powinien zwrócić uwagę na wpływ hamowania skurczu macicy fenoterolu.

Nie ma danych klinicznych na temat płodności na temat bromku ipratropium i hydrobromku fenoterolu. Badania przedkliniczne na poszczególnych nawozach ipratropium bromek i hydrobromid fenoterolu nie widzą niepożądanego wpływu na płodność.

Okres karmienia piersią

Badania przedkliniczne pokazują, że hydrobromid fenoterolu jest wydzielany na mleko. Nie wiadomo, czy ipratropium zostanie wydzielane na mleko, czy nie. Ale zwykle ilość ipratropium dla dziecka jest nieistotna, szczególnie po wdychaniu. Powinien być ostrożny przy użyciu berodalu dla kobiet karmiących piersią.

Interakcja lecznicza

beta, odporne na cholinergiczne i ksantynowe pochodne (takie jak teofilina) mogą zwiększyć rozszerzenie oskrzeli. Jednocześnie stosowane w przypadku współczulnych leków beta, leków przeciwcholinergicznych i pochodnych ksantyny ciała (takich jak teofilina) mogą zwiększyć działanie niepożądane.

Korzystanie z anodekdów beta może poważnie zmniejszyć efekty rozszerzenia oskrzeli.

Hematopol jest zmniejszony przez beta, który może wzrastać w połączeniu z ksantyną, kortykosteroidem i moczopędem. Powinno to być najbardziej zauważalne u pacjentów z ciężką niedrożnością oddechową.

Hematopatia może prowadzić do zwiększonego ryzyka arytmii u pacjentów stosujących digoksynę. Ponadto zmniejszenie tlenu może pogorszyć wpływ niedociśnienia na tętno. Dlatego zaleca się monitorowanie stężenia potasu krwi w tych przypadkach.

leki zawierające substancje zawozione w wersji beta; Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminy oksydazy lub trzech leków przeciwdepresyjnych, ponieważ mogą one zwiększyć działanie sympatycznej wersji beta.

Znieczulenie halogenowe wdychające węglowodory, takie jak halotan, trichloroetylen i enfluran, mogą zwiększyć wpływ na serce środka beta.

Przechowywanie

Mniej niż 30 ° C przechowuj w bezpiecznym miejscu, w zasięgu dzieci.

Data ważności: 24 miesiące od daty produkcji.

Nie stosuj zaległego leków wskazanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.