Berodual Boehringer Çözümü bronşektazı (10ml) destekler

Farmasötik form Şişe
Özellikler Fenoterol, ipratropium
İçerik Kronik solunum tıkanıklığı

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Fenoterol	0.05mg
İpratropyum	0.02mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

10 mL Berodual ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Berodual 10 mL, kronik solunum tıkanıklığındaki semptomları, bronşiyal astım ve özellikle amfizem ile kronik bronşit gibi iyileşme hava akışının kısıtlanmasıyla önlemek ve tedavi etmek için bir bronkodilatördür. Tedavi, bronşiyal astım ve steroidlere yanıt veren kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) hastaları için anti -enflamatuar ilaçlarla kombinasyon halinde düşünülmelidir. Bilinç eşdeğerdir.

Berodual iki aktif aktif bileşen içerir: ipratropium bromür anti -anti -kolinerjik ve fenoterol hidrobromür beta.

Almadan önce Berodual Boehringer Çözümü bronşektazı (10ml) destekler

nasıl kullanılır

Dozaj spreyini ilk kez kullanmadan önce aşağıdaki kurallara uyun:

Koruyucu kapağı çıkarın ve sprey valfine iki kez basın.

Doz püskürtücü kullanmadan önce aşağıdaki ilkelere uymalıdır

1. Koruyucu kapağı çıkarın (püskürtüyü 3 günden fazla kullanmazsanız, valfi bir kez başlatmanız gerekir).

2. En iyi nefes verin.

3. Spreyi Şekil 1'de gösterildiği gibi basılı tutun, tüpün etrafındaki dudağın etrafını emin. Püskürtme şişesinin ok ve tabanı yukarı bakar.

4. Maksimum solun ve standart bir doz sallamak için sprey şişesinin altına güçlü bir şekilde bastırın. Nefesinizi birkaç saniye tutun, sonra tüpü ağzınızdan çıkarın ve nefes verin. Aynı şeyi ikinci sprey ile yapın.

5. Her kullanımdan sonra koruyucu kapağı kapatın.

Şeffaf sprey yok, bu yüzden ilacın ne zaman bittiğini bilmek imkansız. Sprey 200 doz sağlar. Sprey şişesini kullanırken hala az miktarda sıvı içerebilir. Bununla birlikte, hasta doğru tedavi dozunu alamayabileceğinden yeni spreyin değiştirilmesi tavsiye edilir.

Vazoda kalan ilacı aşağıdaki gibi kontrol ederek tahmin etmek mümkündür:

Alternatif olarak, sprey şişesini plastik bir emici tüpten çıkarın ve su havzasına bırakın, şişedeki kalan ilaç sprey şişesinin sudaki konumu gözlemlenerek tahmin edilebilir. Haftada en az bir kez püskürtün.

Önemli olan, ilacın bırakılmamasını ve spreyi önlemesini sağlamak için boruyu temiz tutmaktır.

Temizlemek için önce koruyucu kapağı çıkarın ve şişeyi emici tüpten çıkarın. Daha fazla durgun ve/veya toz olmana kadar tüpü ılık suyun altında yıkayın.

Yan etkiler

10 mL Berodual Tıp kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Aşağıdaki olumsuz etkiler anti -kolinerjik etki ve Beta'nın beta sahibinden kaynaklanabilir. İnhale Berodual tedavisi lokal uyarıcı semptomlar gösterebilir. İlaç için olumsuz reaksiyonlar, klinik çalışmalarda elde edilen verilerden ve ilacın kullanımı sırasında uyanıklıktan belirlenir.

Klinik çalışmalarda en yaygın yan etkiler öksürük, kuru ağız, baş ağrısı, titreme, boğaz ağrısı, bulantı, baş dönmesi, nefes darlığı, hızlı kalp atışı, göğüs tamburuna çarpma, kusma, sistolik ve huzursuzluk hipertansiyonudur.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: anafilaksi, aşırı duyarlılık. Gözler, kornea ödemi, konjonktival konjonktiva, aura görme. Kimya: Bulantı, kusma, ağız, stomatit, dil inflamasyonu, gastrointestinal motilite bozuklukları, ishal, kabızlık, ağız ödemi

Cilt ve subkutan doku bozuklukları: ürtiker, döküntü, kaşıntı, anioedema, artan ter sekresyonu. Deney: Sistolik hipertansiyon, hipoglisemi.

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Berodual 10 ml ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Fenoterol hidrobromür veya atropin veya ilacın herhangi bir eksipiyanlarından nasıl hype yapacağını bilen hastalar.

Dikkat HFA içeren Berodual Berodual Sprey şişesi kullanıldığında ilk kez, bazı hastalar CEC ile ilgili türden biraz farklı bir tat görebilir. Hastaya bir formdan diğerine geçerken bilmesi için bilgilendirilmesi tavsiye edilir. Hastaya tüm amaçlar için değiştirilebilen iki tür formül verilmeli ve tat farkı güvenlik veya etkinliği etkilemez.

Hızlı bir şekilde solunumun verildiği, kısa bir süre sonra, hemen bir doktora görünmelisiniz.

Uzun vadeli tedavi

Bronşiyal astımı olan hastalarda sadece gerektiğinde Berodual kullanmalıdır. Hafif KOAH hastalarında talep üzerine (semptomlara dayalı) normal tedaviden daha uygun olabilir.

Solunum yolu enfeksiyonlarını kontrol etmek ve bronşiyal ve steroid yanıtı olan KOAH hastalarında gelişen kötü hastalığın önlenmesini önlemek için ek tedaviyi düşünün veya anti -enflamatuar dozu arttırın.

Beta agonize maddeler içeren ilaçların kullanımını arttırmak; Bronşiyal tıkanıklık semptomlarını kontrol etmek için düzenli olarak berodeal olarak hastalık kontrolünün etkinliğini azaltabilir. Bronşial tıkanma kötüleşirse, sadece beta içeren ilacın dozunu arttırır; Uzun süre önerilen Berodual aşırı doz uygun değildir ve tehlikeli olabilir. Bu durumlarda, kötü ilerlemenin tehdit edilmesi olasılığını önlemek için hasta tedavi rejiminin ve özellikle inhale kortikosteroidlerle anti -enflamatuar tedavi seviyesinin gözden geçirilmesi önerilir.

Aşağıdaki durumlarda, Berodual sadece faydaları/riskleri değerlendirdikten sonra, özellikle önerilen daha yüksek dozları kullanırken kullanılmalıdır

Diyabet iyi kontrol edilmemiştir, son zamanlarda miyokard enfarktüsü, şiddetli kardiyovasküler hastalık, hipertiroidizm, krom hücre tümörü. Beta agonisti ile ilgili kaydedilmiş nadir miyokard iskemisi vakaları yayınladıktan sonra ve literatür verilerinden sonra bazı kanıtlar vardır. Şiddetli kalp hastalığı olan hastalar (iskemik kalp hastalığı, aritmi veya şiddetli kalp yetmezliği gibi) Berodual kullanır, şiddetli kalp hastalığı için göğüs ağrısı veya diğer semptomlar varsa bir doktora dikkat etmelidir. Kalpten veya solunum sisteminden kaynaklanabileceği için nefes darlığı ve göğüs ağrısı gibi semptomları değerlendirmeye dikkat edin.

beta sarılmış madde ile tedavi; Ciddi kan potasyumunu azaltabilir.

, dar açılı glokoma sahip olan veya idrar yolu (prostat hipertrofisi veya mesane tıkanıklığı gibi) ile bloke edilmiş hastalarda Berodial Dikkat kullanmalıdır.

İpratropium bromür tek bir sprey olduğunda veya bir beta sahipleri ile birleştirildiğinde göz komplikasyonları (öğrenciler, artan göz içi basıncı, dar açılı glokom, göz ağrısı) hakkında birkaç ayrı rapor vardır; göz teması. Bu nedenle hastalara Berodual'ı düzgün kullanmaları talimatı verilmelidir. İlacın göze girmemesi için dikkatli olmalıdır.

Göz ağrısı veya rahatsızlık, bulanık görme, daireler veya kırmızı göz kızarıklığı ve kornea ödemi ile birleştirilmiş renkli görüntüler akut dar açılı glokomun bir işareti olabilir. Yukarıdaki semptomların görünümü ortaya çıkarsa, öğrencilerle tedavi edilmesi ve hemen bir uzmana gitmeniz tavsiye edilir.

Fibrozlu hastalarda gastrik - bağırsak peristaltik bozuklukları olabilir.

Nadir ürtiker, anjiyo, döküntü, bronkospazm, faringeal ödem ve anafilaktik reaksiyon ile tarif edilen Berodual kullanıldıktan sonra anında aşırı duyarlılık reaksiyonları olabilir.

Fenoterol Berodual kullanmalı çünkü spordaki başarıyı artırmak isteyen durum gibi subklinik ilaçların kötüye kullanılması için test testlerinde olumlu sonuçlara neden olabilir.

Makineyi sürme ve işletme yeteneği

Makine sürme ve işletme yeteneği hakkında hiçbir araştırma yapılmamıştır. Ancak, hastalar baş dönmesi, titreme, düzenleyici bozukluklar, düzenleyici bozukluklar, öğrenciler ve bulanık görme gibi olumsuz etkilere sahip olmalıdır. Bu nedenle, kullanma veya çalışma makineleri sırasında hastalar dikkatli olmalıdır. Hastanın yukarıdaki yan etkileri varsa, sürüş veya çalışma makineleri gibi tehlikeli potansiyellerle çalışmaktan kaçınmanız önerilir.

hamilelik

-klinik öncesi veriler, mevcut deneyim ile birleştirildiğinde, fenoterol veya ipratropyumda olumsuz etki kanıtı olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, özellikle ilk üç ay içinde hamilelikte dikkatli kullanılmalıdır. Fenoterolün uterus spazmını inhibe etmenin etkisine dikkat etmelidir.

İpratropium bromür ve fenoterol hidrobromür hakkında doğurganlık konusunda klinik veri yoktur. Bireysel gübreler üzerine klinik öncesi çalışmalar, ipratropium bromür ve fenoterol hidrobromid, doğurganlık üzerinde olumsuz etkiler görmez.

Emzirme Dönemi

-klinik öncesi çalışmalar fenoterol hidrobromidin süt içine salgılandığını göstermektedir. İpratropium'un süt içine salgılanıp salgılanmayacağı bilinmemektedir. Ancak genellikle çocuğa iPratropium miktarı, özellikle solunduğunda ihmal edilebilir. Emziren kadınlar için Berodual kullanırken dikkatli olmalıdır.

Tıbbi etkileşim

beta, kolinerjik -dirençli ve ksantin türevleri (teofilin gibi) bronkodilatörü artırabilir. Sempatik beta ilaçları, anti -kolinerjik ilaçlar ve vücut ksantin türevleri (teofilin gibi) ile eşzamanlı olarak kullanılır.

Beta antasitlerle kullanmak bronkodilatör etkilerini ciddi şekilde azaltabilir.

hematopol, ksantin, kortikosteroid ve diüretik ile birlikte kullanıldığında artabilen beta ile azaltılır. Bu, şiddetli solunum tıkanıklığı olan hastalarda en dikkat çekici olmalıdır.

Hematopati, digoksin kullanan hastalarda aritmi riskinin artmasına neden olabilir. Ayrıca, oksijen azalması hipotansiyonun kalp atış hızı üzerindeki etkilerini daha da kötüleştirebilir. Bu nedenle, bu durumlarda kan potasyum konsantrasyonunun izlenmesi önerilir.

beta agonize maddeler içeren ilaçlar; Monoamin oksidaz inhibitörleri veya üç katlı antidepresanlar alan hastalar için dikkatli kullanılmalıdır, çünkü sempatik beta etkisini artırabilirler.

Halotan, trikloretilen ve enfluran gibi anestezi solunan halojen hidrokarbon beta ajanının kalbi üzerindeki etkisini artırabilir.

Saklama

30 ° C'den az çocukların erişebileceği güvenli bir yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay.

Ambalajda belirtilen gecikmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.