Bestimac Q10 30 mg Mediplantex Léčba hypertonické krve, městnavého srdečního selhání (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Ubidekarenon
Složka Mediplantex Central Pharmaceutical akciová společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
Ubidekarenon	30 mg

Použití

indikace

Lék Bestimac Q10 Mediplantex je indikován v následujících případech:

Při nedostatku koenzymu q10. Dobré pro konvenční léčbu, zejména při léčbě inhibitory enzymu HMG - COA reduktáza.

Transport elektronů v plazmatických membránách.

Souhrn adenosintrifosfátu (ATP) v mitochondriích.

fosforyl - oxidace v membráně v mitochondriálních buňkách a dalších buněčných membránách souvisejících se zachováním buněčné energie.

ubidecarenon funguje:

Redukční oxidant v mitochondriálním dýchacím řetězci, mezi nadh dehydrogenázou a sucinát dehydrogenázou cytochromu B - C1..

antioxidační stabilita a stabilita buněčné membrány, zabraňují poklesu metabolitů potřebných k syntéze ATP.

Odstraňte volné radikály produkované peroxidem lipidů.

Ubidecarenon má podobné vlastnosti vitaminu díky stejné struktuře jako vitamin K.

Nedostatek endogenního Ubidecarenon byl pozorován u různých onemocnění, jako je městnavé srdeční selhání, mitochondriální onemocnění a hypercholesterol. Perorální Ubidecarenon pomáhá obnovit fyziologickou hladinu této látky. U pacientů s hypercholesterolinovým hypercholesterem, kteří podstupují dlouhodobou léčbu HMG - inhibitory koareduktázy, inhibují endogenní syntézu cholesterolu i syntézu koenzymu Q10, proto je nutné Ubidecarenon doplňovat.

Dynamická farmakokinetika

Po užití je lék absorbován do lymfatického systému v gastrointestinálním traktu a je distribuován do různých tkání, přičemž vysokých koncentrací dosahuje v játrech, srdci, ledvinách, plicích, slinivce a nižších koncentrací v dalších orgánech.

Doba prodeje odpadu Ubidecarenon je 34 hodin.

Před odběrem Bestimac Q10 30 mg Mediplantex Léčba hypertonické krve, městnavého srdečního selhání (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Po jídle zapijte půl sklenicí vody.

Dávkování

Doporučené dávkování: 1 kapsle 3x denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Bestimac Q10 Mediplantex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

ubidecareon je často dobře snášen.

Některé nežádoucí účinky, jako jsou poruchy trávení (žaludeční potíže), nevolnost, anorexie, průjem, kožní vyrážka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Bestimac Q10 Mediplantex jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na Ubidecarenon nebo kteroukoli složku léku.

Bestimac Q10 obsahuje sójový olej. Pokud jste alergičtí na arašídy nebo sójové boby, neužívejte tento lék.

Opatrnost při užívání

Při užívání léku je třeba být opatrný:

Používejte opatrně u pacientů s obstrukcí žlučových cest a pacientů s jaterním selháním kvůli možné akumulaci Ubidecarenonu.

Upozornění na sorbitol: Pacienti se vzácnými genetickými poruchami tolerance fruktózy by neměli být používáni. Methylparaben, propylparaben může způsobit alergické reakce (může reagovat pozdě).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Studie na zvířatech neprokázaly žádné účinky léku na těhotenství. U těhotných žen nebyly provedeny žádné studie o teratogenních účincích při používání Ubidecarenonu. Lék by měl být používán pouze první 3 měsíce těhotenství, kdy přínosy převyšují riziko.

Období kojení

Není známo, zda je Ubidecarenon vylučován mateřským mlékem nebo ne, měl by být používán pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Léková interakce

ubidecarnon může snížit účinek antikoagulačních léků Warfarin kvůli podobnosti struktury uubidecarsnon s vitamínem K2.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.