Το διάλυμα αντισηπτικού διαλύματος Betadine υποστηρίζει αντισηπτικό τραύμα (125ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Εξωτερική λύση
Προδιαγραφές Μπουκάλι
Συστατικό Povidone-Iodine
Ένδειξη Λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών, λοιμώξεις / λοιμώξεις, λοιμώξεις του δέρματος

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Povidone-Iodine	10%

Χρήσεις

Ενδείξεις

Αντισερικό διάλυμα βήδαδινης διάλυσης 125 ml φάρμακα υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Σκοτώστε τα παθογόνα στο δέρμα, τις πληγές και τον βλεννογόνο. Θεραπεία διαφόρων περιπτώσεων λοιμώξεων, ιών, μονοκύτταρου, μύκητας στο δέρμα, όπως tinea, στόμα, εξάτμιση, απλός έρπητα, βότσαλα. Ένα μείγμα πολυβινυλπιπόνης με ιώδιο (Povidon-ID) ότι μετά τη χρήση θα συνεχίσει να απελευθερώνει ιώδιο. Το στοιχείο ιωδίου (I2) είναι από καιρό γνωστό ως ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό αντισηπτικό, όπως η ταχεία θανάτωση βακτηρίων, ιών, μυκήτων και ορισμένων παρθένων ζώων in vitro. Όταν το φάρμακο εκτίθεται στο δέρμα και στις βλεννώδεις μεμβράνες, το ιώδιο διαχωρίζεται από το πολυμερές. Το ιώδιο αντιδρά ελεύθερα με την ομάδα -Η ή -ΟΗ που μπορεί να οξειδωθεί με αμινοξέα στα ένζυμα και τη δομή της πρωτεΐνης των μικροοργανισμών, με αποτέλεσμα να απενεργοποιείται και να καταστρέφει αυτά τα ένζυμα και τις πρωτεΐνες. Οι περισσότεροι μικροοργανισμοί στη διαδικασία των βλαστικών καταστρέφονται σε λιγότερο από ένα λεπτό in vitro με πολλή καταστροφή σε μόλις 15 έως 30 δευτερόλεπτα. Σε αυτή τη διαδικασία, το ιώδιο είναι αποχρωματισμένο. Κατά συνέπεια, μπορεί να φανεί ότι το επίπεδο επίδρασης του φαρμάκου μέσα από το σκοτάδι του καφέ. Οι υπενθυμίσεις μπορεί να συνιστώνται όταν αποχρωματιστούν. Η αντίσταση στα φάρμακα δεν έχει αναφερθεί.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Κανονικά, η χρήση του ιωδίου με βάση το ιώδιο οδηγεί σε πολύ μικρή απορρόφηση σώματος. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείται στον κόλπο του ιωδίου απορροφάται γρήγορα και οι συγκεντρώσεις πλάσματος όλων των ανόργανων ιωδίων και ιωδίων αυξάνονται σημαντικά.

povidon (Pvp)

Η απορρόφηση και η απέκκριση του Povidon εξαρτάται κυρίως από το μοριακό βάρος (της ένωσης). Με μοριακό βάρος μεγαλύτερο από 35.000 έως 50.000 πρέπει να αναμένεται σχετικά με τη δυσαρέσκεια των ναρκωτικών.

ιώδιο

Πώς να απορροφήσετε τις ενώσεις ιωδίου ή ιωδίου σε οργανισμούς παρόμοιες με το πότε χρησιμοποιείται το ιώδιο από άλλες γραμμές. Η μισή διάρκεια ζωής μετά τη χρήση στον κόλπο είναι περίπου 2 ημέρες.

εξάλειψη κυρίως με ουροποιητικό σύστημα.

Πριν τη λήψη Το διάλυμα αντισηπτικού διαλύματος Betadine υποστηρίζει αντισηπτικό τραύμα (125ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Διαδώστε τη γονική λύση (όχι αραιωμένη) ομοιόμορφα στον τόπο που πρέπει να αντιμετωπιστεί. Μετά την ξήρανση, θα δημιουργήσει μια ταινία πεύκου, πολύ εύκολο να πλύνει με νερό. Μπορεί να εφαρμοστεί πολλές φορές την ημέρα.

Dosage

Η διαδικασία για να σκοτώσει τα χέρια ως εξής:

Αποστείρωση υγιεινής των χεριών: 3 ml γονικού διαλύματος - Εφαρμογή φαρμάκου για 1 λεπτό.

χειρουργική επέμβαση για χειρουργική επέμβαση: 2 x 5 ml γονικής λύσης - Εφαρμογή φαρμάκου για 5 λεπτά.

Η διαδικασία αποστείρωσης του δέρματος έχει ως εξής:

διαδικασία αποστείρωσης δέρματος με μικρούς σμηγματογόνους αδένες:

Πριν από την ένεση, την ένεση ή τη χειρουργική επέμβαση, εφαρμόστε τη λύση για τουλάχιστον 1 λεπτό.

Πριν από όλες τις χειρουργικές επεμβάσεις, είναι απαραίτητο να εφαρμοστεί το φάρμακο για τουλάχιστον 10 λεπτά, να διατηρεί πάντα το δέρμα υγρό. Το αντισηπτικό διάλυμα Betadin μπορεί να χρησιμοποιηθεί χωρίς φάση ή αραίωση για να ξεπλύνετε ή να πλύνετε. Με πολλούς τύπους εφαρμογών, υπάρχουν επίσης πολλοί τύποι συγκέντρωσης διαλύματος. Πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με αυτό το ζήτημα.

Μετά από μερικές ημέρες (2-5 ημέρες) εφαρμόζοντας το φάρμακο, ακόμη και αν δεν υπάρχει βελτίωση στα συμπτώματα, είναι απαραίτητο να αναφερθεί στον γιατρό.

Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία; Συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη.
Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Σπάνια εμφανίζονται αντιδράσεις ευαισθησίας του δέρματος (για παράδειγμα, παρατεταμένες αλλεργικές αντιδράσεις επαφής, οι οποίες μπορεί να εμφανίζονται με τη μορφή φαγούρα, ερύθημα, μικρές φουσκάλες ή παρόμοιες εκδηλώσεις).

Υπήρξαν περιπτώσεις μεμονωμένων αναφορών, οξεία αλλεργικές αντιδράσεις συνοδευόμενες από υπόταση και/ή δύσπνοια (αναφυλακτική αντίδραση).

Μακροπρόθεσμη θεραπεία του διαλύματος Povidon-IUD στη θεραπεία των τραυμάτων και των εγκαυμάτων σε ένα ευρύ δέρμα μπορεί να οδηγήσει σε καθαρή απορρόφηση ιωδίου. Σε ορισμένες ειδικές περιπτώσεις, οι ασθενείς με ιστορικό νόσου του θυρεοειδούς μπορούν να προχωρήσουν για να αυξήσουν τη λειτουργία του θυρεοειδούς (που προκαλείται από ιώδιο), εμφανίζονται περιστασιακά συμπτώματα όπως τα γρήγορα ή συνεχή αγγεία.

Μετά την απορρόφηση μιας μεγάλης ποσότητας Povidon-IUD (για παράδειγμα, στη θεραπεία των εγκαυμάτων), υπάρχει αύξηση της ανισορροπίας των ηλεκτρολυτών και των μη φυσιολογικών επιπέδων Osmol στο αίμα, νεφρική ανεπάρκεια με οξεία νεφρική ανεπάρκεια και λοιμώξεις μεταβολικού οξέος που αναφέρονται όταν χρησιμοποιούνται προϊόντα ιωδίου.

Παρακαλούμε αναφέρετε στον γιατρό σχετικά με τις δυσμενείς επιπτώσεις που συναντώνται όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδεδεμένα

Μην παίρνετε το φάρμακο όταν είναι γνωστό ότι είναι ευαίσθητο στο ιώδιο ή στο Povidon. Μην παίρνετε το φάρμακο όταν υπάρχει υπερβολική δραστηριότητα του θυρεοειδούς αδένα (αυξημένη λειτουργία του θυρεοειδούς), άλλες σαφείς ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα, καθώς και πριν και μετά τη ραδιενεργή θεραπεία ιωδίου. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο πριν τρεμοπαίξετε το ραδιενεργό ιώδιο ή τη ραδιενεργή θεραπεία ιωδίου στο καρκίνωμα του θυρεοειδούς.

Προφυλάξεις όταν χρησιμοποιείτε

Χρησιμοποιήστε μόνο επί τόπου. Όταν η αντισηπτική χειρουργική επέμβαση χρήματος, αποφύγετε τη δημιουργία θέσεων όπου η λύση φαρμάκου παρέμεινε στο σώμα του ασθενούς. Η διαδικασία αναμονής για ένα υγρό διάλυμα μέχρι να στεγνώσει μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος ή σπάνια να έχει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις. Τα χημικά εγκαύματα μπορεί να εμφανιστούν λόγω στασιμότητας. Σε περίπτωση ερεθισμού του δέρματος ή δερματίτιδας ή ευαισθησίας επαφής, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Μην θερμαίνετε το φάρμακο πριν από την εφαρμογή. Μείνετε μακριά από τα παιδιά.

Ασθενείς με γκαζοειδές, όγκο θυρεοειδούς ή άλλες ασθένειες του θυρεοειδούς κινδυνεύουν να αναπτύξουν ενέργεια του θυρεοειδούς όταν λαμβάνουν υψηλές δόσεις ιωδίου. Για αυτόν τον ασθενή, μην χρησιμοποιείτε το διάλυμα Povidon-IUD στο παρατεταμένο στάδιο και εφαρμόζετε σε ένα ευρέως διαδεδομένο δέρμα εκτός αν υποδεικνύεται σφιχτά. Ακόμη και μέχρι το τέλος της θεραπείας, εξακολουθεί να είναι απαραίτητο να παρατηρηθούν τα πρώιμα συμπτώματα του υπερθυρεοειδισμού και εάν είναι απαραίτητο να ελέγχεται αυστηρά τη λειτουργία του θυρεοειδούς. Επειδή αυτοί οι ασθενείς έχουν την ικανότητα να απορροφούν μέσω φυσικού δέρματος και να αυξάνουν την ευαισθησία στο ιώδιο, χρησιμοποιώντας έτσι Povidon-IOD σε ελάχιστες δόσεις για μωρά και μικρά παιδιά. Η λειτουργία του θυρεοειδούς μπορεί να ελεγχθεί (για παράδειγμα, δείκτης T4 και TSH). Αποφύγετε απολύτως οποιαδήποτε πιθανότητα παιδιών να καταπιούν το Povidon-ID στην κοιλιά.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Η εγκυμοσύνη και η γαλουχία

κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, χρησιμοποιώντας μόνο διάλυμα Povidon IOD όταν υπάρχει αυστηρή και ελάχιστη δοσολογία που υποδεικνύεται. Επειδή το ιώδιο είναι πιθανό να διεισδύσει στον πλακούντα και μπορεί να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και λόγω αυξημένης υπερτροφίας ιωδίου του εμβρύου και των βρεφών, οι υψηλές δόσεις του ιωδίου Povidon δεν πρέπει να ληφθούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Το Povidon-ID μπορεί να προκαλέσει μεταβατικό θυρεοειδή που υποκείμενο με αυξημένη TSH στο έμβρυο ή το βρέφος. Μπορεί να χρειαστεί να ελέγξετε τη λειτουργία του θυρεοειδούς σε μικρά παιδιά. Αποφύγετε απολύτως οποιαδήποτε πιθανότητα παιδιών να καταπιούν το ιωδό της Povidone στην κοιλιά.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το σύμπλεγμα Povidon-ID λειτουργεί με ρΗ 2,0 έως 7,0. Είναι πιθανό ότι αυτό το σύμπλεγμα θα αντιδράσει σε πρωτεΐνες και άλλες ακόρεστες οργανικές ενώσεις, με αποτέλεσμα τη μείωση της επίδρασης ενός συμπλόκου (αναποτελεσματικό φάρμακο).

Ταυτόχρονη χρήση παρασκευασμάτων που περιέχουν ένζυμο, υπεροξείδιο του υδρογόνου, ασήμι και ταυολιδίνη καθιστούν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και των δύο παρασκευασμάτων αδύναμη. Η χρήση του Povidon-IUD μπορεί να επηρεάσει τη δοκιμή ή τη λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα και δεν μπορεί να θεραπεύσει τη νόσο του θυρεοειδούς με ιώδιο. Μετά τη διακοπή της χρήσης του Povidon -Id, χρειάζονται τουλάχιστον 1-2 εβδομάδες για να αναβοσβήνουν.

Το Povidon-IUD μπορεί να κάνει τη δοκιμή αίματος να έχει ως αποτέλεσμα ψευδή κόπρανα ή αίμα σε θετικά ούρα.

Αποθήκευση

Δροσερή ξηρή αποθήκευση, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.