Betadine antiseptische oplossing oplossing ondersteunt wond antiseptic (125 ml)

Toedieningsvorm Externe oplossing
Specificaties Fles
Ingrediënt Povidon-jodium
Indicatie Huid- en zachte weefselinfecties, infecties / infecties, huidinfecties

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Povidon-jodium	10%

Toepassingen

indicaties

betadine antiseptische oplossing 125 ml geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Dood ziekteverwekkers in de huid, wonden en slijmvlies. Behandeling van verschillende gevallen van infecties, virussen, eencellige, schimmel in de huid, zoals tinea, mond, uitlaat, herpes simplex, gordelroos. Een mengsel van polyvinylpipone met jodium (Povidon-ID) dat na gebruik jodium zal blijven vrijgeven. Het jodiumelement (I2) staat al lang bekend als een zeer effectief antisepticum zoals snel doden van bacteriën, virussen, schimmels en sommige maagdelijke dieren in vitro.

Twee actieve mechanismen omvatten: gratis jodium om kiemen te doden en terwijl jodiumcohesie in polymerisatie de bron van reserves is. Wanneer het medicijn wordt blootgesteld aan de huid en slijmvliezen, wordt het jodium gescheiden van het polymeer. Het jodium reageert vrijelijk met de -h of -OH -groep die kan worden geoxideerd door aminozuren in de enzymen en eiwitstructuur van micro -organismen, waardoor wordt geïnactiveerd en die enzymen en eiwitten vernietigt.

De meeste micro -organismen in het vegetatief proces worden in iets minder dan een minuut in vitro vernietigd met veel vernietiging in slechts 15 tot 30 seconden. In dit proces wordt jodium verkleurd; Dienovereenkomstig is te zien dat het effectniveau van het medicijn door de duisternis van bruin. De herinneringen kunnen worden aanbevolen bij verkleuring. Geneesmiddelresistentie is niet gemeld.

Pharmacokinetic

Absorptie

Normaal gesproken leidt het gebruik van jodium op locatie tot een zeer kleine lichaamsabsorptie. Bij gebruik in jodiumvagina wordt echter snel geabsorbeerd en neemt de plasmaconcentraties van alle anorganisch jodium en jodium aanzienlijk toe.

povidon (PVP)

De absorptie en uitscheiding van Povidon hangt voornamelijk af van het molecuulgewicht (van verbinding). Met het molecuulgewicht groter dan 35.000 tot 50.000 moet worden verwacht over de wrok van drugs.

jodium

Hoe jodium- of jodiumverbindingen te absorberen in organisaties die vergelijkbaar zijn met wanneer jodium door andere lijnen wordt gebruikt. De halve leven na gebruik in de vagina is ongeveer 2 dagen.

Eliminatie voornamelijk door urinewegen.

Voordat u neemt Betadine antiseptische oplossing oplossing ondersteunt wond antiseptic (125 ml)

Hoe te gebruiken

Verspreid de bovenliggende oplossing (niet verdund) gelijkmatig in de plaats om te worden behandeld. Na het drogen zal het een dennenfilm creëren, heel gemakkelijk te wassen met water. Kan vele malen per dag worden toegepast.

dosering

Het proces om handen te doden als volgt:

Sterilisatie van de hand hygiëne: 3 ml ouderoplossing - Pas medicijn gedurende 1 minuut aan.

Chirurgie voor chirurgie: 2 x 5 ml ouderoplossing - Breng medicijn gedurende 5 minuten aan.

Huidsterilisatieproces is als volgt:

Huidsterilisatieproces met weinig talgklieren:

Breng vóór injectie, injectie of chirurgie de oplossing gedurende ten minste 1 minuut aan.

Vóór alle operaties is het noodzakelijk om het medicijn minimaal 10 minuten aan te brengen, houd de huid altijd vochtig. Betadin antiseptische oplossing kan worden gebruikt zonder fase of verdunning om te spoelen of te wassen. Met veel soorten toepassingen zijn er ook veel soorten oplossingsconcentratie. Moet uw arts over dit probleem raadplegen.

Na een paar dagen (2-5 dagen) het medicijn toepassen, zelfs als er geen verbetering van de symptomen is, is het noodzakelijk om aan de arts te rapporteren.

Wat te doen als overdosis? Symptomatische behandeling en ondersteuning.
Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

treedt zelden op huidgevoeligheidsreacties op (bijvoorbeeld langdurige contactallergische reacties, die kunnen verschijnen in de vorm van jeuk, erytheem, kleine blaren of soortgelijke manifestaties).

Er zijn gevallen van afzonderlijke rapporten geweest, acute allergische reacties gepaard met hypotensie en/of kortademigheid (anafylactische reactie).

Langdurige behandeling van Povidon-iud-oplossing bij de behandeling van wonden en brandwonden op een brede huid kan leiden tot duidelijke jodiumabsorptie. In sommige speciale gevallen kunnen patiënten met een geschiedenis van schildklierziekte vorderen om de schildklierfunctie (veroorzaakt door jodium) te verhogen, af en toe symptomen zoals snelle of continue vaten.

Na het absorberen van een grote hoeveelheid Povidon-iud (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden), is er een toename van elektrolytonbalans en abnormale niveaus van osmol in het bloed, nierfalen met acuut nierfalen en metabolzuurinfecties die worden genoemd bij het gebruik van jodiumproducten.

Rapporteer aan de arts over de nadelige effecten die zijn aangetroffen wanneer u dit medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Neem het medicijn niet wanneer het bekend is dat het gevoelig is voor jodium of povidon. Neem het medicijn niet als er een overmatige activiteit van de schildklier is (verhoogde schildklierfunctie), andere duidelijke ziekten van de schildklier, evenals voor en na radioactieve jodiumbehandeling. Gebruik dit medicijn niet voordat u radioactief jodium of radioactieve jodiumbehandeling bij schildkliercarcinoom flikkert.

Gebruik niet voor baby's die minder dan 1,5 g wegen.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Gebruik alleen ter plaatse. Wanneer u antiseptisch geldoperatie kunt maken, vermijd het creëren van plaatsen waar de geneesmiddeloplossing in het lichaam van de patiënt is gebleven. Het wachten op een natte oplossing totdat het droog is, kan huidirritatie veroorzaken of zelden ernstige huidreacties hebben. Chemische brandwonden kunnen optreden als gevolg van stagnatie. In het geval van huidirritatie of contactdermatitis of gevoeligheid, stop met het gebruik van het medicijn. Verwarm het medicijn niet voordat u het aanbrengt. Blijf buiten het bereik van kinderen.

Patiënten met struma, schildkliertumor of andere schildklierziekten lopen het risico schildklierenergie te ontwikkelen bij het nemen van hoge doses jodium. Gebruik voor deze patiënt de Povidon-iud-oplossing niet in het langdurige stadium en breng aan op een wijdverbreide huid tenzij ze strak aangegeven. Zelfs tot het einde van de behandeling is het nog steeds noodzakelijk om de vroege symptomen van de hyperthyreoïdie te observeren en als het nodig is om de schildklierfunctie strikt te regelen.

baby's en jonge kinderen lopen een hoog risico op het ontwikkelen van schildklierenergie bij het gebruik van hoge doses IOD. Omdat deze patiënten de mogelijkheid hebben om door de natuurlijke huid te absorberen en de gevoeligheid voor jodium te vergroten, dus het gebruik van Povidon-ID bij een minimale doses voor baby's en jonge kinderen. De schildklierfunctie kan worden gecontroleerd (bijvoorbeeld T4 en TSH -index). Vermijd absoluut elke mogelijkheid dat kinderen Povidon-ID in de buik doorslikken.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om machines te besturen en te bedienen.

Zwangerschap en lactatie

Tijdens zwangerschap en lactatie, gebruikt u alleen Povidon IOD -oplossing wanneer er een strikte en minimale dosering is aangegeven. Omdat jodium waarschijnlijk in de placenta wordt geïnfiltreerd en kan worden uitgescheiden in moedermelk, en vanwege een verhoogde jodiumhypertrofie van foetus en zuigelingen, mogen hoge doses povidon jodium niet worden genomen tijdens zwangerschap en lactatie. Meer over is jodium gefocust op moedermelk, vergelijkbaar met serum. Povidon-ID kan een tijdelijke schildklier veroorzaken die ten grondslag ligt aan verhoogde TSH bij de foetus of baby. Het kan nodig zijn om de schildklierfunctie bij jonge kinderen te controleren. Vermijd absoluut elke mogelijkheid dat kinderen povidonjodium in de buik doorslikken.

Medicinale interactie

Povidon-ID-complex werkt met een pH van 2,0 tot 7,0. Het is waarschijnlijk dat dit complex zal reageren op eiwitten en andere onverzadigde organische verbindingen, wat resulteert in een afname van het effect van een complex (inefficiënt medicijn).

Gelijktijdig gebruik van preparaten die enzym, waterstofperoxide, zilver en taurolidine bevatten, maken de behandelingsefficiëntie van beide preparaten zwak. Het gebruik van Povidon-iud kan de test of functie van de schildklier beïnvloeden en kan geen schildklieraandoeningen met jodium behandelen. Na gestopt met het gebruik van Povidon -ID, duurt het minimaal 1-2 weken om te knipperen.

Povidon-iud kan de bloedtests opleveren in valse ontlasting of bloed in urine-positief.

Bewaring

Koel droge opslag, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.