Roztwór antyseptyczny betadyny podtrzymuje ranę antyseptyczną (125 ml)

Postać farmaceutyczna Rozwiązanie zewnętrzne
Specyfikacja Butelka
Składnik Povidone-jod
Wskazanie Zakażenia skóry i tkanek miękkich, infekcje / infekcje, infekcje skóry

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Povidone-jod	10%

Używa

Wskazania

Roztwór antyseptyczny betadine 125 ml leki są wskazane w następujących przypadkach:

Zabij patogeny w skórze, ranach i błonie śluzowej. Leczenie różnych przypadków infekcji, wirusów, jednokomórkowych, grzyba w skórze, takich jak gniazda, usta, wydech, opryszczka simplex, gonty. Mieszanina poliwinylpiponu z jodem (POVIDON-ID), która po użyciu będzie nadal uwalniać jod. Element jodu (I2) od dawna jest znany jako wysoce skuteczny antyseptyczny, taki jak szybko zabijanie bakterii, wirusów, grzybów i niektórych dziewiczych zwierząt in vitro.

Dwa aktywne mechanizmy obejmują: wolny jod do zabijania zarazków i chociaż spójność jodu w polimeryzacji jest źródłem rezerw. Gdy lek jest narażony na skórę i błony śluzowe, jod jest oddzielony od polimeru. Jod swobodnie reaguje z grupą -H lub -OH, którą można utleniać przez aminokwasy w enzymach i strukturze białek mikroorganizmów, w ten sposób inaktywowane i niszcząc te enzymy i białka.

Większość mikroorganizmów w procesie wegetatywnej jest niszczona w niecałej minucie in vitro z dużym zniszczeniem w zaledwie 15 do 30 sekund. W tym procesie jod jest przebarwiony; W związku z tym można zauważyć, że poziom działania leku przez ciemność Browna. Przypomnienia mogą być zalecane podczas przebarwienia. Nie zgłoszono oporności na leki.

farmakokinetyczne

Absorption

Zwykle stosowanie jodu na miejscu prowadzi do bardzo małego wchłaniania ciała. Jednak gdy stosuje się w pochwie jodu, szybko wchłania się, a stężenie w osoczu wszystkich nieorganicznych jodu i jodu znacznie wzrasta.

Povidon (PVP)

Absorpcja i wydalanie Povidona zależy głównie od masy cząsteczkowej (związku). Przy masie cząsteczkowej większej niż 35 000 do 50 000 należy oczekiwać od urazy leków.

jod

Jak wchłonąć związki jodu lub jodu w organizacje podobne do tego, gdy jod jest używany przez inne linie. Pół życia po użyciu w pochwie to około 2 dni.

Eliminacja głównie za pomocą dróg moczowych.

Przed wzięciem Roztwór antyseptyczny betadyny podtrzymuje ranę antyseptyczną (125 ml)

Jak używać

równomiernie rozszerzył roztwór macierzystego (nie rozcieńczonego) w miejscu do leczenia. Po wysuszeniu stworzy sosnową folię, bardzo łatwy do umycia wodą. Można stosować wiele razy dziennie.

dawka

Proces zabijania rąk w następujący sposób:

Sterylizacja higieny rąk: 3 ml roztworu rodzicielskiego - Zastosuj medycynę przez 1 minutę.

Operacja operacji: 2 x 5 ml roztworu rodzica - Zastosuj medycynę przez 5 minut.

Proces sterylizacji skóry jest następujący:

Proces sterylizacji skóry z małymi gruczołami łojowymi:

Przed wstrzyknięciem, wstrzyknięciem lub operacją zastosuj roztwór na co najmniej 1 minutę.

Przed wszystkimi operacjami konieczne jest zastosowanie leku przez co najmniej 10 minut, zawsze utrzymuj wilgotność skóry. Roztwór antyseptyczny betadiny można stosować bez fazy lub rozcieńczenia w celu płukania lub prania. W przypadku wielu rodzajów zastosowań istnieje również wiele rodzajów koncentracji roztworu. Musisz skonsultować się z lekarzem w tej sprawie.

Po kilku dniach (2-5 dni) stosowania leku, nawet jeśli nie nastąpi poprawa objawów, konieczne jest zgłoszenie lekarzowi.

Co robić po przedawkowaniu? Objawowe leczenie i wsparcie.
Co zrobić, zapominając o dawce? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Rzadko występuje reakcje wrażliwości skóry (na przykład przedłużone reakcje alergiczne kontaktowe, które mogą pojawiać się w postaci swędzenia, rumienia, małych pęcherzy lub podobnych objawów).

występowały przypadki pojedynczych raportów, ostre reakcje alergiczne, które towarzyszą niedociśnienie i/lub duszność (reakcja anafilaktyczna).

Długotrwałe leczenie roztworu POVIDON-IUD w leczeniu ran i oparzeń na szerokiej skórze może prowadzić do czystej wchłaniania jodu. W niektórych szczególnych przypadkach pacjenci z historią choroby tarczycy mogą postępować w celu zwiększenia czynności tarczycy (spowodowanej przez jod), czasami pojawiają się objawy takie jak szybkie lub ciągłe naczynia.

Po wchłanianiu dużej ilości POVIDON-IUD (na przykład w leczeniu oparzeń) nastąpi wzrost nierównowagi elektrolitów i nieprawidłowe poziomy osmolu we krwi, niewydolność nerek z ostrą niewydolnością nerek i zakażeniami kwasu metabolicznego wymienionego przy użyciu produktów jodowych.

Proszę zgłosić się do lekarza na temat działań niepożądanych napotkanych podczas przyjmowania tego leku.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

nie przyjmuje leku, gdy wiadomo, że jest wrażliwy na jod lub Povidon. Nie bierz leku, gdy występuje nadmierna aktywność gruczołu tarczycy (zwiększona funkcja tarczycy), inne wyraźne choroby tarczycy, a także przed i po radioaktywnym leczeniu jodu. Nie używaj tego leku przed migotaniem radioaktywnego leczenia jodu lub radioaktywnego jodu w raku tarczycy.

Nie stosuje się do niemowląt o wadze mniejszej niż 1,5 g.

Środki ostrożności podczas używania

użyj tylko na miejscu. Gdy antyseptyczna operacja pieniężna unikaj tworzenia miejsc, w których roztwór leku pozostaje w ciele pacjenta. Proces oczekiwania na mokre roztwór, aż sucha może spowodować podrażnienie skóry lub rzadko mieć poważne reakcje skóry. Oparzenia chemiczne mogą wystąpić z powodu stagnacji. W przypadku podrażnienia skóry lub kontaktowego zapalenia skóry lub wrażliwości przestań używać leku. Nie podgrzewaj leku przed zastosowaniem. Trzymaj się poza zasięgiem dzieci.

Pacjenci z woły, guza tarczycy lub inne choroby tarczycy są narażeni na rozwój energii tarczycy podczas przyjmowania dużych dawek jodu. Dla tego pacjenta nie używaj roztworu Povidon-IUD w przedłużonym etapie i nałożyć na powszechną skórę, chyba że zostanie wskazane mocno. Nawet do końca leczenia nadal konieczne jest obserwowanie wczesnych objawów nadczynności tarczycy i jeśli konieczne jest ściśle kontrolowanie funkcji tarczycy.

Niemowlęta i małe dzieci są narażeni na rozwój energii tarczycy podczas stosowania wysokich dawek JOD. Ponieważ ci pacjenci mają zdolność wchłaniania przez naturalną skórę i zwiększania wrażliwości na jod, więc stosowanie jodu Povidon w minimalnych dawkach dla dzieci i małych dzieci. Funkcję tarczycy można sprawdzić (na przykład indeks T4 i TSH). Absolutnie unikaj jakiejkolwiek możliwości przełknięcia dzieci Povidon-ID w brzuch.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

lek nie wpływa na możliwość jazdy i obsługi maszyn.

ciąża i laktacja

Podczas ciąży i laktacji, tylko przy użyciu roztworu Povidon IOD, gdy wskazana jest ścisła i minimalna dawka. Ponieważ jod prawdopodobnie zostanie infiltrowany do łożyska i może być wydzielany na mleko matki, a ze względu na zwiększony przerost jodu płodu i niemowląt, wysokie dawki jodu povidonowego nie powinny być przyjmowane podczas ciąży i laktacji. Makeover, jod jest skoncentrowany na mleku matki, podobnie jak w surowicy. Povidon-ID może powodować przejściową tarczycę podstawową ze zwiększonym TSH u płodu lub niemowlęcia. Konieczne może być sprawdzenie funkcji tarczycy u małych dzieci. Absolutnie unikaj jakiejkolwiek możliwości połknięcia jodu povidonu do brzucha.

interakcja lecznicza

kompleks Povidon-ID działa z pH 2,0 do 7,0. Jest prawdopodobne, że ten kompleks zareaguje na białka i inne nienasycone związki organiczne, co powoduje zmniejszenie efektu złożonego (nieefektywnego leku).

Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających enzym, nadtlenek wodoru, srebro i taurolidyna sprawia, że skuteczność leczenia obu preparatów jest słaba. Używanie POVIDON-IUD może wpływać na test lub funkcję tarczycy i nie może leczyć choroby tarczycy jodem. Po zatrzymaniu używania Povidon -id, mrugnięcie zajmuje co najmniej 1-2 tygodnie.

POVIDON-IUD może spowodować, że badanie krwi wyniki w fałszywych stolcach lub krwi w moczu dodatnie.

Przechowywanie

Słodne przechowywanie na sucho, unikaj światła, temperatury poniżej 30⁰c.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.