Betadine mast mast podporuje opruzeniny, rány (40g)

Léková forma Tuba x 40ml
Specifikace Povidon-jod
Složka Mast

Složka

Informace o složení	Obsah
Povidon-jod	10 %

Použití

Indikace

Betadine mast 10% je indikována v následujících případech:

Používá se jako antiseptikum, opakovaně, po omezenou dobu, na poškozenou kůži, jako je poloha vleže (vřed z upoutání na lůžko), chronické vředy, mělké rány a popáleniny, infekce a superinfekce. S jódem (Povidon-Id), který po použití bude nadále uvolňovat jód.

Prvek jód (I2) je již dlouho znám jako vysoce účinné antiseptikum, jako je rychlé zabíjení bakterií, virů, hub a některých primárních zvířat Invitro.

Mezi dva mechanismy působení patří

Jód volně zabíjí choroboplodné zárodky a jód spojený v komplexu je zdrojem zásob. Když je léčivo vystaveno kůži a sliznicím, jód se uvolňuje z komplexu. Jód volně reaguje se skupinou - SH nebo -OH aminokyselin v enzymech a proteinových strukturách mikroorganismů, tyto enzymy a proteiny inaktivuje a ničí. Většina mikroorganismů je in vitro zničena pouze za minutu, velká destrukce za pouhých 15 až 30 sekund.

Při tomto procesu dochází ke změně barvy jódu; V souladu s tím lze vidět, že úroveň účinku léku přes tmavost hnědé. Při změně barvy mohou být doporučeny upomínky. Rezistence na léky nebyla hlášena.

farmakokinetické

absorpce

Místní použití často zřídka způsobuje vstřebávání jódu v těle. Tento přípravek se používá pouze na místě na kůži a kožní rány.

Povidon (PVP): Schopnost povidonu absorbovat a eliminovat ledviny závisí na molekulové hmotnosti (průměru) sloučeniny. Molekulová hmotnost od 35 000 do 50 000 může způsobit akumulaci.

jód: Jak absorbovat jód nebo sloučeniny jódu do organizací podobně, jako když jód používají jiné linie. Integrální rozdělení je přibližně 38 % tělesné hmotnosti, počítáno v kg. Eliminace převážně ledvinami s clearance od 15 do 60 ml séra v závislosti na koncentraci jódu v séru a clearance kreatininu.

Před odběrem Betadine mast mast podporuje opruzeniny, rány (40g)

Jak používat

10% betadinový lék používaný na kůži.

Dávkování

Aplikujte 10% lék Betadine na omytou poškozenou pokožku a nechte zcela zaschnout, 1-2krát denně po dobu až 14 dnů. V případě potřeby lze ránu zavázat.

Pokud po několika dnech (2-5 dnech) nedojde k žádnému pokroku v příznacích, použijte lék 10%Betadine, který se musí poradit s lékařem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Předávkování jódem může způsobit strumu a základní nebo zvýšenou funkci štítné žlázy. Vstřebání jódu celým tělem po opakování Povidon - jód v ráně nebo popáleninách může vést k některým nežádoucím účinkům: kovová chuť v ústech, zvýšené slinění, horkost nebo bolest v krku nebo ústech, podráždění nebo otok oka, angioedém, kožní reakce, žaludeční poruchy a průjem, metabolická kyselina, zvýšená hladina sodíku v krvi a renální funkce.

Léčba

Ve škole úmyslně nebo neúmyslně spolkněte velké množství betadinu, okamžitě vyhledejte lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při použití 10% betadinové masti můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Povidon-IUD může způsobit lokální reakce na kůži, přestože je méně podrážděný než IOD. Aplikace Povidonu-IUD na širokou kůži nebo těžké popáleniny může způsobit systémové vedlejší účinky, jako jsou metabolické kyselé infekce, hyperplazie a selhání ledvin.

Existuje řada případů, kdy jsou alergické reakce na jedno tělo akutní s příznaky hypotenze a/nebo skládání (anafylaktická reakce). Dlouhodobé používání povidon-jódu při léčbě ran nebo rozsáhlých popálenin může vést ke zřejmé absorpci jódu.

V některých zvláštních případech může u pacientů s onemocněním štítné žlázy v anamnéze dojít ke zvýšení funkce štítné žlázy (způsobené jódem), příležitostně k příznakům, jako je zrychlený krevní oběh nebo neklid.

Po použití velkého množství povidon-jódu (například při léčbě popálenin), poruchách elektrolytů a poruchách osmotické koncentrace v plazmě, renální dysfunkci, jako je akutní renální selhání a metabolická kyselá infekce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků Betadine 10% je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít včas do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Betadine mast 10% kontraindikováno v následujících případech:

Nepoužívá se pro pacienty s přecitlivělostí na jód nebo jakoukoli složkou uvedenou v tomto informačním listu.

Bezpečnostní opatření při používání

zvláště opatrný při pravidelném používání na poškozenou kůži u pacientů se selháním ledvin.

Při léčbě otevřených ran pomocí Povidon-Id nepoužívejte roztok obsahující detergent.

Nepoužívejte povidon-jod dlouhodobě na širokou kůži (tj. ne více než 10 % celkového povrchu těla a ne déle než 14 dní, pokud není indikováno. I po ukončení léčby (až 3 měsíce) je stále vhodné sledovat časné příznaky, které se mohou objevit, a zvýšit funkci štítné žlázy a v případě potřeby funkci štítné žlázy kontrolovat.

Testování funkce štítné žlázy může být ovlivněno užíváním jódových přípravků.

Při dlouhodobém používání by se mělo provádět testování funkce štítné žlázy.

Povidon-IUD může způsobit falešně pozitivní výsledky některých testů detekce krve ve stolici nebo moči.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla k dispozici žádná zpráva o dopadu.

Těhotenství

během těhotenství byste měli používat mast Betadin pouze podle pokynů svého lékaře.

Období kojení

Interakce s léky

Současné užívání přípravků na ošetření ran obsahujících enzymy, peroxid vodíku, stříbro a tauroli může snížit účinek léků.

Koncentrované přípravky obsahující rtuť mohou vést k tvorbě škodlivých látek na kůži.

Tento lék může bránit testům funkce štítné žlázy, a proto může poškodit plán léčby štítné žlázy jódem. Po ukončení léčby alespoň po 1-2 týdnech je vhodné provést související testy.

Může být ovlivněno několik testů pro detekci (neviditelné pouhým okem) krve ve stolici nebo krve v moči (tj. falešně pozitivní výsledky).

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.