ベタジン軟膏 軟膏がただれ、傷をサポートします(40g)

剤形 チューブ×40ml
仕様 ポビドンヨード
成分 軟膏

成分

成分情報コンテンツ
ポビドンヨード10%

用途

適応症

ベタジン軟膏 10% は次の場合に適応されます。

  • 消毒剤として、臥位(寝たきりによる潰瘍)、慢性潰瘍、浅い傷や火傷、感染症や重複感染などの損傷を受けた皮膚に、限られた期間繰り返し使用されます。ヨウ素(ポビドン-Id)を使用すると、使用後もヨウ素を放出し続けます。

    ヨウ素(I2)元素は、細菌、ウイルス、真菌、および一部の Invitro 主要動物を迅速に殺すなど、非常に効果的な消毒剤として長い間知られてきました。

    2 つの作用メカニズムが含まれます

    ヨウ素は自由に細菌を殺すことができ、複合体内で結合したヨウ素は埋蔵量の源となります。薬剤が皮膚や粘膜に曝露されると、複合体からヨウ素が放出されます。ヨウ素は微生物の酵素やタンパク質構造中のアミノ酸の-SH基や-OH基と自由に反応し、それらの酵素やタンパク質を不活化・破壊します。ほとんどの微生物は、試験管内ではわずか 1 分で破壊されますが、多くの微生物はわずか 15 ~ 30 秒で破壊されます。

    このプロセスでは、ヨウ素が変色します。したがって、茶色の濃さによって薬の効果の程度がわかります。変色の際は注意喚起をおすすめする場合がございます。薬剤耐性は報告されていません。

    薬物動態

    吸収

    局所的に使用すると、体内でヨウ素が吸収されることはほとんどありません。この製剤は皮膚のスポットおよび皮膚の傷にのみ使用されます。

    ポビドン (PVP): ポビドンが腎臓を吸収して排除する能力は、化合物の分子量 (平均) によって異なります。分子量が 35,000 ~ 50,000 の場合、蓄積が発生する可能性があります。

    ヨウ素: ヨウ素が他のラインで使用される場合と同様に、ヨウ素またはヨウ素化合物を組織に吸収する方法。 kg で計算すると、積分分布は体重の約 38% になります。主に腎臓から排出され、血清ヨウ素濃度とクレアチニン クリアランスに応じて 15 ~ 60 ml の血清が排出されます。

  • 服用する前に ベタジン軟膏 軟膏がただれ、傷をサポートします(40g)

    使用方法

    10% ベタジン薬剤を皮膚に使用します。

    用量

    洗浄して完全に乾燥させた損傷した皮膚に 10% ベタジン薬を 1 日 1 ~ 2 回、最長 14 日間塗布します。必要に応じて、傷口を結ぶことができます。

    数日経っても (2 ~ 5 日) 症状の進行が見られない場合は、10% ベタジン薬を使用してください。医師に相談する必要があります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    ヨウ素の過剰摂取は甲状腺腫を引き起こし、甲状腺機能の基礎疾患または甲状腺機能の亢進を引き起こす可能性があります。ポビドンを繰り返した後は、ヨウ素を全身に吸収してください。傷や火傷にヨウ素が含まれていると、口の中の金属の味、唾液分泌の増加、喉や口の熱さや痛み、目の炎症や腫れ、血管浮腫、皮膚反応、胃疾患や下痢、代謝酸、血液ナトリウムの増加、腎機能などの副作用が起こる可能性があります。

    治療

    学校内で故意または不注意でベタジンを大量に飲み込んだ場合は、直ちに医師の診察を受けるか、最寄りの病院に行ってください。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

    記録されません。

    副作用

    10% ベタジン軟膏を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    ポビドン IUD は、IOD よりも刺激が少ないにもかかわらず、皮膚に局所的な反応を引き起こす可能性があります。広い皮膚や重度の火傷にポビドン IUD を適用すると、代謝酸感染、過形成、腎不全などの全身性の副作用が生じる可能性があります。

    単一のアレルギー反応が低血圧および/または折り畳みの症状を伴う急性の場合 (アナフィラキシー反応) が多数あります。傷や大規模な火傷の治療にポビドンヨードを長期間使用すると、明らかなヨウ素の吸収が起こる可能性があります。

    一部の特殊なケースでは、甲状腺疾患の病歴を持つ患者が進行して甲状腺機能が亢進し(ヨウ素が原因)、場合によっては高速回路や落ち着きのなさなどの症状が現れることがあります。

    大量のポビドンヨードの使用後(火傷の治療など)、電解質障害および血漿浸透圧濃度障害、急性腎不全や代謝酸感染症などの腎機能障害。

    ADR の処理方法に関する指示

    ベタジン 10% の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ベタジン軟膏 10% は次の場合には禁忌です。

  • ヨウ素過敏症の患者、またはこの情報シートに記載されている成分には使用できません。

    使用上の注意

    腎不全患者の損傷した皮膚に定期的に使用する場合は特に注意してください。

    開いた傷をポビドン ID で治療する場合は、洗剤を含む溶液の使用を避けてください。

    ポビドンヨードを広い皮膚(つまり、体表全体の 10% を超えず、指示がない限り 14 日間を超えない)に長期間使用しないでください。治療を中止した後(最長 3 か月)でも、発生する可能性のある初期症状を観察し、甲状腺機能を高め、必要に応じて甲状腺機能を制御することをお勧めします。

    ヨウ素製剤を使用すると、甲状腺機能の検査に影響が出る可能性があります。

    甲状腺機能の検査は、長期使用中に実施する必要があります。

    ポビドン IUD は、便または尿中の一部の血液検出検査で偽陽性結果を引き起こす可能性があります。

    機械を運転および操作する能力

    影響に関する報告はありません。

    妊娠

    妊娠中はベタジン軟膏を医師の処方に従ってのみ使用してください。

    授乳期間

    薬の相互作用

    酵素、過酸化水素、銀、タウロリジンを含む創傷治療剤を同時に使用すると、両方の薬の効果が低下する可能性があります。

    水銀含有製剤が濃縮されると、皮膚に有害な形成を引き起こす可能性があります。

    この薬は甲状腺機能検査を妨げる可能性があるため、ヨウ素による甲状腺治療計画に損害を与える可能性があります。少なくとも約 1 ~ 2 週間の治療終了後に、関連する検査を実施することをお勧めします。

    便中の血液や尿中の血液(肉眼では見えない)を検出するいくつかの検査が影響を受ける可能性があります(つまり、偽の陽性結果)。

  • 保管

    30 °C を超えない温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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