베타딘연고 궤양, 상처에 도움을 주는 연고 (40g)
제형 튜브 x 40ml
규격 포비돈요오드
성분 연고
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 포비돈요오드 | 10% |
용도
적응증
베타딘 연고 10%는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
원소 요오드(I2)는 박테리아, 바이러스, 곰팡이 및 일부 Invitro 일차 동물을 빠르게 죽이는 등 매우 효과적인 방부제로 오랫동안 알려져 왔습니다.
두 가지 작용 메커니즘은 다음과 같습니다.
요오드는 세균을 자유롭게 죽일 수 있으며 복합체로 연결된 요오드는 매장량의 원천입니다. 약물이 피부와 점막에 노출되면 복합체에서 요오드가 방출됩니다. 요오드는 미생물의 효소 및 단백질 구조에 있는 아미노산의 -SH 또는 -OH기와 자유롭게 반응하여 해당 효소와 단백질을 비활성화하고 파괴합니다. 대부분의 미생물은 시험관 내에서 단 1분 만에 파괴되며, 많은 미생물은 단 15~30초 내에 파괴됩니다.
이 과정에서 요오드는 변색됩니다. 이에 따라, 갈색의 어두움을 통해 약물의 효과 정도를 알 수 있다. 변색 시 알림을 권장할 수 있습니다. 약물 내성은 보고되지 않았습니다.
약동학
흡수
국소적으로 사용하면 신체에 요오드가 흡수되는 경우가 거의 없습니다. 이 제제는 피부 부위와 피부 상처에만 사용됩니다.
포비돈(PVP): 포비돈의 신장 흡수 및 제거 능력은 화합물의 분자량(평균)에 따라 달라집니다. 분자량이 35,000에서 50,000 사이인 경우 축적이 발생할 수 있습니다.
요오드 : 요오드나 요오드화합물을 다른 라인에서 사용할 때와 유사한 조직에 흡수시키는 방법. 적분 분포는 kg으로 계산한 체중의 약 38%입니다. 혈청 요오드 농도와 크레아티닌 청소율에 따라 15~60ml의 혈청이 제거되며 주로 신장을 통해 제거됩니다.
복용 전 베타딘연고 궤양, 상처에 도움을 주는 연고 (40g)
사용방법
베타딘 10% 약품을 피부에 사용합니다.
복용량
세척된 손상된 피부에 10% 베타딘 약을 바르고 최대 14일 동안 하루 1-2회 완전히 건조시킵니다. 필요한 경우 상처를 묶을 수 있습니다.
며칠(2~5일) 후에도 증상의 진전이 없으면 10% 베타딘 제제를 사용하고, 반드시 의사와 상담하세요.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
요오드를 과다 복용하면 갑상선종과 갑상선 기능의 근본적인 또는 증가를 유발할 수 있습니다. 포비돈을 반복한 후 요오드를 투여한 후 전신을 흡수하십시오. 상처나 화상의 요오드는 일부 부작용을 초래할 수 있습니다: 입안의 금속 맛, 타액 분비 증가, 인후 또는 입의 뜨겁거나 통증, 눈의 자극 또는 부종, 혈관 부종, 피부 반응, 위장 장애 및 설사, 대사성 산, 나트륨 혈액 및 신장 기능 증가.
치료
학교에서 고의 또는 실수로 다량의 베타딘을 삼켰을 경우 즉시 의사의 진료를 받거나 가까운 병원으로 가십시오
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?
녹음되지 않았습니다.
부작용
10% 베타딘 연고를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
포비돈-IUD는 IOD보다 자극이 덜함에도 불구하고 피부에 국소 반응을 일으킬 수 있습니다. 넓은 피부나 심한 화상에 Povidon-IUD를 적용하면 대사성 산성 감염, 증식 및 신부전과 같은 전신 부작용이 발생할 수 있습니다.
단일 신체 알레르기 반응이 저혈압 및/또는 접힘(아나필락시스 반응) 증상과 함께 급성인 경우가 많이 있습니다. 상처나 대규모 화상 치료에 포비돈 요오드를 장기간 사용하면 요오드 흡수가 눈에 띄게 나타날 수 있습니다.
일부 특별한 경우에는 갑상선 질환 병력이 있는 환자가 갑상선 기능 증가(요오드로 인해 발생)로 진행될 수 있으며, 때때로 빠른 회로 또는 불안과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
다량의 포비돈 요오드를 사용한 후(예: 화상 치료), 전해질 장애 및 혈장 삼투압 농도 장애, 급성 신부전과 같은 신장 기능 장애 및 대사성 산 감염.
ADR 처리 방법에 대한 지침
베타딘10%의 부작용이 나타날 경우, 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
베타딘 연고 10% 다음과 같은 경우에는 금기:
사용 시 주의 사항
신부전 환자의 손상된 피부에 정기적으로 사용할 때는 특히 주의하십시오.
Povidon-Id로 열린 상처를 치료할 때 세제가 포함된 용액을 사용하지 마십시오.
넓은 피부에 장기간(즉, 신체 전체 표면의 10%를 초과하지 않고, 특별한 지시가 없는 한 14일을 초과하지 않음) 포비돈아이오드를 사용하지 마십시오. 치료를 중단한 후에도(최대 3개월) 발생할 수 있는 초기 증상을 관찰하고 갑상선 기능을 증가시키며, 필요한 경우 갑상선 기능을 조절하는 것이 좋습니다.
요오드 제제를 사용하면 갑상선 기능 검사에 영향을 미칠 수 있습니다.
장기간 사용하는 동안 갑상선 기능 테스트를 수행해야 합니다.
Povidon-IUD는 대변이나 소변의 일부 혈액 검출 검사에서 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.
기계 운전 및 조작 능력
영향 보고서는 없습니다.
임신
임신 중에는 의사가 처방한 베타딘 연고만 사용해야 합니다.
모유 수유 기간 약용 상호 작용
효소, 과산화수소, 은 및 타우로리딘이 포함된 상처 치료제를 동시에 사용하면 두 약물의 효과가 감소할 수 있습니다.
수은 함유 제제와 농축되면 피부에 유해한 형성을 초래할 수 있습니다.
이 약물은 갑상선 기능 검사를 방해할 수 있으므로 요오드를 사용한 갑상선 치료 계획을 손상시킬 수 있습니다. 최소 1~2주 정도 치료를 마친 뒤 관련 검사를 받는 것이 바람직하다.
육안으로는 보이지 않는 대변 내 혈액이나 소변 내 혈액을 감지하기 위한 몇 가지 검사(예: 가짜 양성 결과)가 영향을 받을 수 있습니다.
보관
30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.
기타 약물
- AVOMINE 25MG TABLETS
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- NORMACOL
- PRIMOLUT N
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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