Sprej na krk betadinu pro akutní ústní slizniční infekce (50 ml)

Léková forma Roztok postřiku
Specifikace Láhev x 50 ml
Složka Povidon-jod

Složka

Informace o složeníObsah
Povidon-jod0,45

Použití

Indikace

SPRAREMING BETADINE DRUGS jsou uvedeny v následujících případech:

  • Léčba akutní perorální a krční sliznice včetně stomatitidy, gingivitidy, mšice, bolesti krku, tonzilitidy, infekce plísňů Candida, nachlazení a chřipky. Učení

    Povidon-jodine je komplex polyvinylpyrrolidonového polymeru polymeru s jódem (povidon-id), který po použití pokračuje v uvolňování jódu po určitou dobu. Elementární jód (I2) je již dlouho známý jako mikroorganismus, který je vysoce účinný a rychle ničí bakterie, viry, houby a některé in vitro mononerie. Protože lék je vystaven kůži a sliznici, je stále více jódu odděleno od polymeru. Volný jód reaguje se skupinami -H nebo -OH, které mohou být oxidovány aminokyselinami v enzymech a strukturálních proteinech mikroorganismů, a proto tyto enzymy a proteiny ničí a ničí. Většina zeleninových mikroorganismů je zničena za méně než minutu in vitro, přičemž nejvíce zničí během 15 až 30 sekund. V tomto procesu je jód zbarven; Proto je tma hnědá považována za indikátor jeho účinnosti. Může být nutné znovu použít při zbarvení. Neexistuje žádná zpráva o rezistenci na drogy.

    farmakokinetická

    absorpce

    U normálních lidí se jód absorbuje velmi málo do krve, když se používá na místě. Tento produkt se používá na místě pro ústa a krk.

    Povidon (PVP):

    Absorpce a zejména vylučování ledvin Povidonu závisí na molekulové hmotnosti (průměru) směsi. S molekulovou hmotností větší než 35 000 až 50000 je třeba očekávat, že si rezervujete drogy.

    jod:

    farmakokinetika jodu nebo jodu po absorpci v organismech je do značné míry podobná jódu absorbovanému jinými liniemi. Distribuční objem odpovídá asi 38% tělesné hmotnosti v kilogramech.

    Eliminujte téměř zcela ledvinou s vůlí 15 až 60 ml plazmy/minutu v závislosti na koncentraci jódu v séru a clearance kreatininu.

    • Před odběrem Sprej na krk betadinu pro akutní ústní slizniční infekce (50 ml)

    Jak používat

    Použitá čára: na místě (ústa a krk).

    dávka

    Spray do krku sliznice několikrát denně (každé 3-4 hodiny).

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

    Co dělat při předávkování?

    V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepoužívejte dvojnásobnou předepsanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při použití betadinového spreje můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    Betadine v krku sprej v krku může způsobit podráždění v ústech a přecitlivělosti. Zastavte lék v případě lokálního podráždění v důsledku citlivosti.

    Při použití léčiva upozorněte lékaře nežádoucí účinky.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    Betadine Spray pro krk je kontraindikován v následujících případech:

    V případě, že by byla nebo podezřelá přecitlivělost na jód nebo povidon nebo jakýkoli jiný excipient, byl uveden v části přípravných charakteristik.

    V případě zvýšené štítné žlázy (hypertyreóza), dalších projevů onemocnění štítné žlázy, jakož i před a po léčbě radioaktivního jódu, dokud se onemocnění dlouho nezotaví. Nepoužívejte lék do 4 týdnů před radioaktivním jódovým zářením nebo léčbou karcinomu štítné žlázy radioaktivním jódem. Pacienti s goiterem, jádrem štítné žlázy nebo jinými onemocněními štítné žlázy (zejména starších pacientů) jsou ohroženi zvýšenou energií štítné žlázy (hypertyreóza) v důsledku použití velkého množství jódu.

    se nepoužívá u pacientů léčených současně lithiem.

    Nepoužívá se pro děti mladší 6 let.

    preventivní opatření při použití

    musí být obzvláště opatrná, pokud se pravidelně používá na poškozené kůži u pacientů s selháním ledvin.

    pouze v ústech a krku. Nevztahujte se na kůži.

    Zastavte používání v případě podráždění nebo citlivosti ON -S.

    být mimo dosah dětí.

    Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

    neznámé.

    těhotenství

    Během těhotenství použijte betadin hltanu, pouze pokud lékař předepisuje a užívání léčiva je pouze minimálně, protože absorbovaný jód může překonat plot placenty.

    Použití Povidon-ID může způsobit přechodnou hypotyreózu na plodu. V těchto případech by se mělo zabránit povidonovi-jodu.

    Období kojení

    Během kojení používejte betadinový sprej pouze tehdy, pokud lékař předepisuje a užívání léčiva je pouze minimálně, protože je absorbován jód do mateřského mléka.

    Použití Povidon-ID může způsobit přechodnou hypotyreózu u kojenců. V těchto případech by se mělo zabránit povidonovi-jodu. V těchto případech je nutné zkontrolovat funkci štítné žlázy dítěte, zejména v lokalitách, o nichž je známo, že mají nízké množství jódu ve stravě a mají tendenci mít goiter. Kromě toho se musí vyhnout skutečnosti, že děti mohou spolknout sprej Betadine v krku.

    Interakce léčiva

    Efektivní komplex Povidon-IUD při hodnotách pH od 2,0 do 7,0. Komplex je považován za reagovat s proteinem a dalšími nenasycenými organickými sloučeninami, což vede ke snížení účinnosti léčiva.

    Současné použití s ​​produkty obsahujícími enzymy, peroxid vodíku, stříbra a taurolidinu vede ke snížení účinnosti obou látek.

    Koncentrované použití s ​​produkty obsahujícími rtuť může vést k látce, která může být škodlivá pro pokožku.

    Tento lék může ovlivnit testy nebo funkce štítné žlázy a může vést k přerušení očekávaného ošetření štítné žlázy jódem. Pouze nový test radioterapie by měl být proveden až po skončení léčby po dobu nejméně 1-2 týdnů.

    Skladování

    Úložiště pod 30 ° C.

    být mimo dosah dětí.

    Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby. Nepoužívejte opožděné drogy uvedené na obalu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova