Betadin -Throat -Spray Spray für akute orale Schleimhautinfektionen (50 ml)
Darreichungsform Sprühlösung
Spezifikationen Flasche x 50 ml
Inhaltsstoff Povidone-Iod
Inhaltsstoff
| Kompositionsinformationen | Inhalt |
| Povidone-Iod | 0,45 |
Verwendet
Indikationen
Sprühen von Betadinmedikamenten sind in den folgenden Fällen angezeigt:
povidon-ide ist ein Komplex von Polyvinylpyrrolidon-Polymerpolymer mit Jod (Povidon-ID), das nach dem Gebrauch Jod für einen bestimmten Zeitraum weiter freigesetzt wird. Elementales Jod (I2) ist seit langem als Mikroorganismus bekannt, der hochwirksam ist und schnell Bakterien, Viren, Pilze und einige In -vitro -Mononerien zerstört. Da das Medikament der Haut und der Schleimhaut ausgesetzt ist, wird immer mehr Jod vom Polymer getrennt. Freies Jod reagiert mit -H- oder -OH -Gruppen, die durch Aminosäuren in Enzymen und Strukturproteinen von Mikroorganismen oxidiert werden können und daher diese Enzyme und Proteine inaktiviert und zerstören. Die meisten pflanzlichen Mikroorganismen werden in vitro in weniger als einer Minute zerstört, wobei die meisten innerhalb von 15 bis 30 Sekunden zerstört werden. In diesem Prozess ist Jod verfärbt; Daher wird die Dunkelheit von Braun als ihr Indikator für ihre Wirksamkeit angesehen. Möglicherweise muss bei Verfärbung erneut verwendet werden. Es gibt keinen Bericht über Drogenresistenz.
pharmakokinetisches
Absorption
Bei normalen Menschen wird Jod bei Verwendung an der Stelle sehr wenig in das Blut aufgenommen. Dieses Produkt wird an Ort und Stelle für Mund und Hals verwendet.
Povidon (PVP):
Absorption und insbesondere die Ausscheidung durch die Niere von Povidon hängt vom Molekulargewicht (Durchschnitt) der Mischung ab. Mit einem Molekulargewicht von mehr als 35000 bis 50000 muss erwartet werden, dass Medikamente reservieren.
Jod:
Pharmakokinetik von Jod oder Jod, nachdem sie in Organismen absorbiert wurden, ähneln weitgehend der von anderen Linien, die Jod absorbiert. Das Verteilungsvolumen entspricht etwa 38% des Körpergewichts in Kilogramm.
fast ausschließlich durch Niere mit Clearance von 15 bis 60 ml Plasma/Minute abhängig von der Serum -Jodkonzentration und der Kreatinin -Clearance beseitigt.
Vor der Einnahme Betadin -Throat -Spray Spray für akute orale Schleimhautinfektionen (50 ml)
Wie man
verwendet: Vor Ort (Mund und Hals).
Dosierung
mehrmals am Tag (alle 3-4 Stunden) in die Halsschleimhaut sprühen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren.
Rufen Sie im Notfall sofort das 115 Notfallzentrum an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Verwenden Sie die vorgeschriebene Dosis nicht doppelt.
Nebenwirkungen
Wenn Sie ein Betadinspray verwenden, können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.
Betadine Throat Spray Throat Spray kann sowohl im Mund sowie Überempfindlichkeitsreaktionen Reizungen verursachen. Stoppen Sie das Medikament bei lokaler Reizung aufgrund von Empfindlichkeit.Benachrichtigen Sie den Arzt mit unerwünschten Wirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels.
Anweisungen zum Umgang mit ADR
Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.
kontraindiziert
Betadin -Throat -Spray ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Bei Sein oder vermutetem Überempfindlichkeit gegenüber Jod oder Povidon oder einem anderen Hilfsmittel wurde im Teil der Vorbereitungsmerkmale aufgeführt.
Im Fall einer erhöhten Schilddrüse (Hyperthyreose), anderen Manifestationen von Schilddrüsenerkrankungen sowie vor und nach der Behandlung von radioaktivem Jod, bis sich die Krankheit seit langem erholt hat. Verwenden Sie das Medikament nicht innerhalb von 4 Wochen vor der radioaktiven Jodstrahlung oder der Behandlung von Schilddrüsenkarzinomen mit radioaktivem Jod. Patienten mit Kropf, Schilddrüsenkern oder anderen Schilddrüsenerkrankungen (insbesondere älteren Patienten) sind aufgrund einer großen Menge an Jod nicht ein Risiko einer erhöhten Schilddrüsenergie (Hyperthyreose) ausgesetzt.
Nicht für Kinder unter 6 Jahren verwendet.
Vorsichtsmaßnahmen bei Verwendung von
müssen besonders vorsichtig sein, wenn sie bei Patienten mit Nierenversagen regelmäßig auf beschädigter Haut verwendet werden.
Nur im Mund und im Hals. Nicht auf die Haut auftragen.
Verwendung der Verwendung von Reizungen oder Empfindlichkeiten auf -Ort.
außerhalb der Reichweite von Kindern.
Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen
Unbekannt.
Schwangerschaft
Während der Schwangerschaft verwenden Sie nur das Pharyngeal -Betadin, wenn der Arzt verschreibt und die Verwendung des Arzneimittels nur minimal ist, da das absorbierte Jod den Plazenta -Zaun überwinden kann.
Die Verwendung von Povidon-ID kann auf dem Fötus transiente Hypothyreose verursachen. Povidon-ide sollte in diesen Fällen vermieden werden.
Stillenperiode
Während des Stillens verwenden Sie nur Betadinspray, wenn der Arzt verschreibt und die Verwendung des Arzneimittels nur mindestens ein Mindestpreis erfolgt, da Jod absorbiert wird.
Die Verwendung von Povidon-ID kann bei Säuglingen vorübergehende Hypothyreose verursachen. Povidon-ide sollte in diesen Fällen vermieden werden. In diesen Fällen ist es notwendig, die Schilddrüsenfunktion des Kindes zu überprüfen, insbesondere in Orten, von denen bekannt ist, dass sie eine geringe Menge an Jod in einer Ernährung haben und dazu neigen, Kropf zu haben. Darüber hinaus muss die Tatsache vermeiden, dass Kinder Betadine -Throat -Spray schlucken können.Arzneimittelwechselwirkung
Effektiver Povidon-IUD-Komplex bei pH-Werten von 2,0 bis 7,0. Der Komplex reagiert mit Protein und anderen ungesättigten organischen Verbindungen, was zur Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels führt.
gleichzeitige Verwendung mit Produkten, die Enzyme, Wasserstoffperoxid, Silber und Taurolidin enthalten, führen zu einer verringerten Wirksamkeit beider Substanzen.
Der konzentrierte Einsatz mit quecksilberhaltigen Produkten kann zu einer Substanz führen, die für die Haut schädlich sein kann.Dieses Medikament kann Schilddrüsentests oder -funktionen beeinflussen und zu einem Absetzen einer erwarteten Schilddrüsenbehandlung mit Jod führen. Nach mindestens 1-2 Wochen sollte nur ein neuer Strahlentest nach dem Ende der Behandlung durchgeführt werden.
Lagerung
Speicherung unter 30 ° C.
außerhalb der Reichweite von Kindern.
Ablaufdatum: 36 Monate ab dem Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine überfälligen Medikamente, die in der Verpackung angegeben sind.
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