Betadine Gorge Spray Spray pour les infections muqueuses buccales aiguës (50 ml)
Forme pharmaceutique Pulvériser une solution
Spécifications Bouteille x 50 ml
Ingrédient Povidone-iode
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Povidone-iode | 0,45 |
Les usages
Indications
La pulvérisation de médicaments de bétadine est indiquée dans les cas suivants:
povidon-iodine est un complexe de polymère de polymère de polyvinylpyrrolidone avec de l'iode (Povidon-ID) qui, après utilisation, continuent de libérer de l'iode pendant un certain temps. L'iode élémentaire (I2) est connu depuis longtemps comme un micro-organisme qui est très efficace et qui détruit rapidement les bactéries, les virus, les champignons et certaines mononeries in vitro.
Deux mécanismes pertinents sont: l'iode libre détruit rapidement les micro-organismes, tandis que l'iode est associé à des polymères agissant comme source de réserves. Parce que le médicament est exposé à la peau et à la muqueuse, de plus en plus d'iode est séparé du polymère. L'iode libre réagit avec les groupes -H ou -OH qui peuvent être oxydés par les acides aminés dans les enzymes et les protéines structurelles des micro-organismes et donc inactivé et détruire ces enzymes et protéines. La plupart des micro-organismes végétaux sont détruits en moins d'une minute in vitro, la plupart détruits dans les 15 à 30 secondes. Dans ce processus, l'iode est décoloré; Par conséquent, l'obscurité du brun est considérée comme son indicateur de son efficacité. Peut avoir besoin d'être utilisé à nouveau lorsqu'il est décoloré. Il n'y a aucun rapport sur la résistance aux médicaments.
pharmacocinétique
Absorption
Chez les gens normaux, l'iode est absorbé très peu dans le sang lorsqu'il est utilisé sur place. Ce produit est utilisé sur place pour la bouche et la gorge.
Povidon (PVP):
L'absorption et surtout, l'excrétion à travers le rein de povidon dépend du poids moléculaire (moyen) du mélange. Avec un poids moléculaire supérieur à 35000 à 50000, il faut s'attendre à ce qu'il réserve des médicaments.
iode:
La pharmacocinétique d'iode ou d'iodes après avoir été absorbée dans les organismes est largement similaire à l'iode absorbé par d'autres lignées. Le volume de distribution correspond à environ 38% du poids corporel en kilogrammes.
Éliminez presque entièrement par rein avec un dégagement de 15 à 60 ml de plasma / minute selon la concentration sérique d'iode et la clairance de la créatinine.
Avant de prendre Betadine Gorge Spray Spray pour les infections muqueuses buccales aiguës (50 ml)
Comment utiliser
Ligne utilisée: sur place (bouche et gorge).
dosage
Vaporisez dans la muqueuse de la gorge plusieurs fois par jour (toutes les 3 à 4 heures).
Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire lors de la surdose?
Traitement et soutien symptomatiques
En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.
Que faire en oubliant une dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez un spray bétadine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Le spray gorge de la gorge de la gorge de la gorge peut provoquer une irritation dans la bouche ainsi que des réactions d'hypersensibilité. Arrêtez le médicament en cas d'irritation locale due à la sensibilité.informer le médecin avec des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Instructions sur la façon de gérer l'ADR
Lorsque vous connaissez les effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou d'aller dans l'établissement médical le plus proche pour un traitement en temps opportun.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Le spray gorge bétadine est contre-indiqué dans les cas suivants:
En cas de vigographie ou de suspicion de l'hypersensibilité à l'iode ou au povidon ou à tout autre excipient a été répertorié dans la partie des caractéristiques de préparation.
En cas d'augmentation de la thyroïde (hyperthyroïdie), d'autres manifestations des maladies thyroïdiennes, ainsi qu'avant et après le traitement de l'iode radioactif, jusqu'à ce que la maladie se rétablisse pendant longtemps. N'utilisez pas le médicament dans les 4 semaines avant le rayonnement d'iode radioactif ou le traitement du carcinome thyroïdien avec de l'iode radioactif. Les patients atteints de goitre, de noyau thyroïdien ou d'autres maladies thyroïdiennes (en particulier les patients âgés) sont à risque d'énergie thyroïdienne accrue (hyperthyroïdie) en raison de l'utilisation d'une grande quantité d'iode.
non utilisé sur les patients traités simultanément au lithium.
non utilisé pour les enfants de moins de 6 ans.
Les précautions lors de l'utilisation de
doivent être particulièrement prudentes lorsqu'elles sont utilisées régulièrement sur une peau endommagée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.
uniquement dans la bouche et la gorge. N'appliquez pas sur la peau.
Arrêtez d'utiliser en cas d'irritation ou de sensibilité ON-SITE.
pour être hors de portée des enfants.
La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines
inconnus.
grossesse
pendant la grossesse, n'utilisez la bétadine pharyngée que si le médecin prescrit et que l'utilisation du médicament n'est qu'au minimum, car l'iode absorbé peut surmonter la clôture placenta.
L'utilisation de Povidon-ID peut provoquer une hypothyroïdie transitoire sur le fœtus. Povidon-iodine doit être évité dans ces cas.
Période d'allaitement
Pendant l'allaitement, n'utilisez que le bêtadine Spray si le médecin prescrit et que l'utilisation du médicament n'est qu'au minimum, car l'iode est absorbé peut être excrété dans le lait maternel.
L'utilisation de Povidon-ID peut provoquer une hypothyroïdie transitoire sur les nourrissons. Povidon-iodine doit être évité dans ces cas. Dans ces cas, il est nécessaire de vérifier la fonction thyroïdienne de l'enfant, en particulier dans les localités connues pour avoir une faible quantité d'iode dans un régime et avoir tendance à avoir un goiter. De plus, il faut éviter le fait que les enfants peuvent avaler un spray de gorge de bétadine.Interaction médicamenteuse
complexe de povidon-IUD efficace à des valeurs de pH de 2,0 à 7,0. Le complexe est considéré comme réagissant avec les protéines et autres composés organiques insaturés, conduisant à réduire l'efficacité du médicament.
Utilisation concomitante avec des produits contenant des enzymes, du peroxyde d'hydrogène, de l'argent et de la taurolidine entraîne une réduction de l'efficacité des deux substances.
L'utilisation concentrée avec des produits contenant du mercure peut entraîner une substance qui peut être nocive pour la peau.Ce médicament peut affecter les tests ou les fonctions thyroïdiens et peut entraîner un arrêt d'un traitement thyroïdien attendu avec de l'iode. Seul un nouveau test de radiothérapie ne doit être effectué qu'après la fin du traitement pendant au moins 1 à 2 semaines.
Conservation
Stockage en dessous de 30 ° C
pour être hors de portée des enfants.
Date d'expiration: 36 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.
Autres médicaments
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- NUROFEN 400MG TABLETS
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- Ryzodeg
- VIKONON TABLETS
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
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