急性口腔粘膜感染症のためのベータジンスロートスプレースプレー(50ml)

剤形 スプレーソリューション
仕様 ボトルx 50ml
成分 ポビドン - ヨウ素

成分

構成情報コンテンツ
ポビドン - ヨウ素0.45

用途

適応症

噴霧ベータジン薬は、次の場合に示されています。

  • 口内炎、歯肉炎、アブラムシ、喉の痛み、扁桃炎、カンジダ真菌感染症、風邪、インフルエンザを含む急性口腔および喉の粘膜の治療。学習

    ポビドン - ヨウ素は、ヨウ素(Povidon-ID)を含むポリビニルピロリドンポリマーポリマーの複合体であり、使用後、ヨウ素を一定期間放出し続けます。元素ヨウ素(I2)は長い間微生物として知られており、非常に効果的で、細菌、ウイルス、菌類、いくつかのin vitroモノネリーを迅速に破壊します。薬は皮膚と粘膜にさらされているため、ますます多くのヨウ素がポリマーから分離されています。遊離ヨウ素は、微生物の酵素および構造タンパク質のアミノ酸によって酸化できる-Hまたは-OH基と反応し、したがってこれらの酵素およびタンパク質を不活性化および破壊します。ほとんどの野菜微生物はin vitroで1分以内に破壊され、ほとんどが15〜30秒以内に破壊されます。このプロセスでは、ヨウ素が変色しています。したがって、茶色の闇はその有効性の指標と見なされます。変色したときに再度使用する必要がある場合があります。薬物耐性に関する報告はありません。

    薬物動態

    吸収

    普通の人では、その場で使用するとヨウ素が血液にほとんど吸収されません。この製品は、口と喉のためにその場で使用されます。

    povidon(pvp):

    吸収、特に、ポビドンの腎臓から排泄されることは、混合物の分子量(平均)に依存します。分子量が35000〜50000を超えると、薬物を予約することが期待されている必要があります。

    ヨウ素:

    生物に吸収された後のヨウ素またはヨウ素の薬物動態は、他の系統に吸収されるヨウ素とほぼ類似しています。分布量は、キログラムで体重の約38%に相当します。

    血清ヨウ素濃度とクレアチニンクリアランスに応じて、15〜60 mlの血漿/分のクリアランスを伴う腎臓によってほぼ完全に除去されます。

  • 服用する前に 急性口腔粘膜感染症のためのベータジンスロートスプレースプレー(50ml)

    使用方法

    使用する行:その場で(口と喉)。

    投与量

    1日数回(3〜4時間ごと)喉の粘膜にスプレーします。

    注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取時に何をすべきか?

    緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。

    用量を忘れるときはどうすればよいですか?ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定の用量の2倍を使用しないでください。

    副作用

    ベータジンスプレーを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。

    ベタジンの喉のスプレー喉のスプレーは、口の中に刺激を引き起こし、過敏症反応を引き起こす可能性があります。感受性のために局所刺激の場合に薬物を停止します。

    薬を使用する際に、不要な効果を医師に通知します。

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    の処理方法に関する指示

    薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ベータジンスロートスプレーは、次の場合には禁忌です:

    ヨウ素またはポビドンまたはその他の賦形剤に対する過敏症の場合または疑わしい場合、調製特性の一部に記載されています。

    甲状腺(甲状腺機能亢進症)の増加、甲状腺疾患の他の症状、および放射性ヨウ素の治療の前後に、疾患が長時間回復するまで。放射性ヨウ素放射線または放射性ヨウ素と甲状腺癌の治療の4週間以内に薬物を使用しないでください。甲状腺腫、甲状腺核、または他の甲状腺疾患(特に高齢患者)の患者は、大量のヨウ素を使用するため、甲状腺エネルギー(甲状腺機能亢進症)の増加のリスクがあります。

    6歳未満の子供には使用されていません。

    を使用する場合の注意事項は、腎不全の患者で損傷した皮膚で定期的に使用する場合、特に注意する必要があります。

    口とのどのみでのみ。皮膚には適用しないでください。

    オンサイトの刺激または感度の場合の使用を停止します。

    子供の手の届かないところにあること。

    機械を運転および操作する能力

    不明。

    妊娠

    妊娠中、吸収されたヨウ素が胎盤フェンスを克服できるため、医師が処方され、薬物の使用が最低だけである場合にのみ咽頭ベタジンを使用します。

    Povidon-IDを使用すると、胎児に一時的な甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。これらの場合、ポビドンヨウ素は避けるべきです。

    母乳育児期間

    母乳育児中、医師が処方され、薬物の使用が最低でのみである場合にのみベータジンスプレーを使用します。

    Povidon-IDを使用すると、乳児に一時的な甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。これらの場合、ポビドンヨウ素は避けるべきです。これらの場合、特に食事中のヨウ素が少ないことが知られている地域では、子供の甲状腺機能をチェックする必要があり、甲状腺腫を持っている傾向があります。さらに、子供がベタジン喉のスプレーを飲み込むことができるという事実を避ける必要があります。

    薬物相互作用

    2.0から7.0のpH値での効果的なpovidon-iud複合体。複合体は、タンパク質や他の不飽和有機化合物と反応すると考えられており、薬物の有効性を低下させます。

    酵素、過酸化水素、銀、タウロリジンを含む生成物での付随的な使用により、両方の物質の有効性が低下します。

    水銀を含む製品での濃縮使用は、皮膚に有害な物質につながる可能性があります。

    この薬は、甲状腺の検査や機能に影響を与える可能性があり、ヨウ素による甲状腺治療が予想される中止につながる可能性があります。新しい放射線療法検査のみは、少なくとも1〜2週間は治療終了後にのみ行う必要があります。

    保管

    30°C未満のストレージ

    子供の手の届かないところにあること。

    有効期限:製造日から36か月。パッケージに記載されている期限切れの薬を使用しないでください。

    その他の薬

    免責事項

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