Betadine keelspray spray voor acute orale slijmvliesinfecties (50 ml)

Toedieningsvorm Spuitoplossing
Specificaties Fles x 50 ml
Ingrediënt Povidon-jodium

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Povidon-jodium0,45

Toepassingen

indicaties

Betadine -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

  • Behandeling van acuut orale en keelslijmvlies inclusief stomatitis, gingivitis, bladluis, keelpijn, tonsillitis, Candida -schimmelinfectie, verkoudheid en griep. Leren

    Povidon-jodium is een complex van polyvinylpyrrolidon polymeerpolymeer met jodium (Povidon-ID) dat na gebruik jodium blijft vrijgeven voor een periode van tijd. Elementair jodium (I2) staat al lang bekend als een micro -organisme dat zeer effectief is en snel bacteriën, virussen, schimmels en sommige in vitro mononerieën vernietigt.

    Twee relevante mechanismen zijn: gratis jodium vernietigt snel micro -organismen, terwijl jodium wordt geassocieerd met polymeren die als een bron van reserves worden geassocieerd. Omdat het medicijn wordt blootgesteld aan de huid en het slijmvlies, wordt steeds meer jodium gescheiden van het polymeer. Vrije jodium reageert met -H of -OH -groepen die kunnen worden geoxideerd door aminozuren in enzymen en structurele eiwitten van micro -organismen en daarom geïnactiveerd en deze enzymen en eiwitten vernietigen. De meeste groente -micro -organismen worden in minder dan een minuut in vitro vernietigd, met het meest vernietigd binnen 15 tot 30 seconden. In dit proces wordt jodium verkleurd; Daarom wordt de duisternis van bruin beschouwd als zijn indicator voor de effectiviteit ervan. Mogelijk moet opnieuw worden gebruikt wanneer het wordt verkleurd. Er is geen rapport over resistentie tegen geneesmiddelen.

    Pharmacokinetic

    absorptie

    Bij normale mensen wordt jodium heel weinig in het bloed geabsorbeerd wanneer deze ter plaatse wordt gebruikt. Dit product wordt ter plekke gebruikt voor de mond en keel.

    povidon (PVP):

    absorptie en vooral uitgescheiden door de nier van Povidon hangt af van het molecuulgewicht (gemiddeld) van het mengsel. Met een molecuulgewicht groter dan 35000 tot 50000, moet worden verwacht dat het medicijnen reserveren.

    jodium:

    Farmacokinetiek van jodium of jodide na geabsorbeerde organismen is grotendeels vergelijkbaar met jodium die door andere lijnen wordt geabsorbeerd. Het distributievolume komt overeen met ongeveer 38% van het lichaamsgewicht in kilogram.

    Elimineer bijna volledig door de nier met klaring van 15 tot 60 ml plasma/minuut, afhankelijk van de serumjodiumconcentratie en creatinineklaring.

    • Voordat u neemt Betadine keelspray spray voor acute orale slijmvliesinfecties (50 ml)

    Hoe te gebruiken

    Gebruikte lijn: ter plaatse (mond en keel).

    dosering

    Spray meerdere keren per dag in het keelslijmvlies (elke 3-4 uur).

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

    Wat te doen wanneer overdosis?

    Symptomatische behandeling en ondersteuning

    Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

    Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Gebruik geen dubbele de voorgeschreven dosis.

    Bijwerkingen

    Bij het gebruik van een betadinespray kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    Betadine keelspray -keelspray kan irritatie in de mond veroorzaken en overgevoeligheidsreacties. Stop het medicijn in geval van lokale irritatie als gevolg van gevoeligheid.

    Breng de arts op de hoogte van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

    Instructies over hoe om te gaan met ADR

    Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Betadine keelspray is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

    In het geval van het zijn of vermoedelijke overgevoeligheid voor jodium of povidon of een andere excipiënt is vermeld in het deel van de voorbereidingskenmerken.

    In het geval van verhoogde schildklier (hyperthyreoïdie), andere manifestaties van schildklierziekten, evenals voor en na de behandeling van radioactief jodium, totdat de ziekte lange tijd is hersteld. Gebruik het medicijn niet binnen 4 weken vóór radioactieve jodiumstraling of behandeling van schildkliercarcinoom met radioactief jodium. Patiënten met struma, schildklierkern of andere schildklierziekten (vooral oudere patiënten) lopen het risico op verhoogde schildklierergie (hyperthyreoïdie) vanwege het gebruik van een grote hoeveelheid jodium.

    die niet worden gebruikt op patiënten die gelijktijdig lithium worden behandeld.

    Niet gebruikt voor kinderen jonger dan 6 jaar oud.

    voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    moet vooral voorzichtig zijn wanneer ze regelmatig worden gebruikt op de beschadigde huid bij patiënten met nierfalen.

    Alleen in de mond en keel. Breng niet aan op de huid.

    Stop het gebruik in geval van irritatie of gevoeligheid op locatie.

    Om buiten bereik van kinderen te zijn.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    Onbekend.

    Zwangerschap

    Gebruik tijdens de zwangerschap alleen de faryngeale betadine als de arts voorschrijft en het gebruik van het medicijn slechts minimaal is, omdat het geabsorbeerde jodium het placenta -hek kan overwinnen.

    Het gebruik van Povidon-ID kan voorbijgaande hypothyreoïdie op de foetus veroorzaken. Povidon-jodium moet in deze gevallen worden vermeden.

    Borstvoedingsperiode

    Gebruik tijdens het geven van borstvoeding alleen Betadine Spray als de arts voorschrijft en het gebruik van het medicijn slechts minimaal is, omdat jodium wordt geabsorbeerd, kan worden uitgescheiden in moedermelk.

    Het gebruik van Povidon-ID kan een voorbijgaande hypothyreoïdie veroorzaken bij zuigelingen. Povidon-jodium moet in deze gevallen worden vermeden. In deze gevallen is het noodzakelijk om de schildklierfunctie van het kind te controleren, vooral in plaatsen waarvan bekend is dat ze een lage hoeveelheid jodium in een dieet hebben en de neiging hebben om steel te hebben. Bovendien moet het feit vermijden dat kinderen de keelspray van de betadine kunnen doorslikken.

    Drugsinteractie

    Effectief Povidon-iud-complex bij pH-waarden van 2,0 tot 7,0. Het complex wordt geacht te reageren met eiwitten en andere onverzadigde organische verbindingen, wat leidt tot het verminderen van de effectiviteit van het medicijn.

    Gelijktijdig gebruik met producten die enzymen bevatten, waterstofperoxide, zilver en taurolidine leidt tot een verminderde effectiviteit van beide stoffen.

    Geconcentreerd gebruik met kwikbevattende producten kan leiden tot een stof die schadelijk kan zijn voor de huid.

    Dit medicijn kan de schildkliertests of -functies beïnvloeden en kan leiden tot een stopzetting van een verwachte schildklierbehandeling met jodium. Alleen een nieuwe radiotherapietest mag pas na het einde van de behandeling worden uitgevoerd gedurende ten minste 1-2 weken.

    Bewaring

    opslag onder 30 ° C

    Om buiten bereik van kinderen te zijn.

    Vervaldatum: 36 maanden vanaf de datum van fabricage. Gebruik geen achterstallige medicijnen vermeld op de verpakking.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden