Spray de garganta Betadina para infecções agudas de mucosa oral (50ml)
Forma farmacêutica Solução de pulverização
Especificações Garrafa x 50ml
Ingrediente Povidona-iodo
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Povidona-iodo | 0,45 |
Usos
indicações
A pulverização dos medicamentos para betadina são indicados nos seguintes casos:
Povidon-iodo é um complexo de polímero de polímero de polivinilpirrolidona com iodo (Povidon-ID) que após o uso, continue a liberar iodo por um período de tempo. A iodo elementar (I2) é conhecida há muito tempo como um microorganismo que é altamente eficaz e destrói rapidamente bactérias, vírus, fungos e algumas mononerias in vitro.
Dois mecanismos relevantes são: iodo livre destrói rapidamente os microrganismos, enquanto a iodo está associada a polímeros que atuam como fonte de reservas. Como o medicamento é exposto à pele e à mucosa, cada vez mais iodo é separado do polímero. O iodo livre reage com grupos -H ou -OH que podem ser oxidados por aminoácidos em enzimas e proteínas estruturais de microorganismos e, portanto, inativaram e destruiram essas enzimas e proteínas. A maioria dos microorganismos vegetais é destruída em menos de um minuto in vitro, com a maioria destruída em 15 a 30 segundos. Nesse processo, o iodo é descolorido; Portanto, a escuridão de Brown é considerada como seu indicador de sua eficácia. Pode precisar ser usado novamente quando descolorido. Não há relatório sobre resistência a medicamentos.
farmacocinético
Absorção
Nas pessoas normais, o iodo é absorvido muito pouco no sangue quando usado no local. Este produto é usado no local para a boca e a garganta.
Povidon (PVP):
A absorçãoe, especialmente, excretando o rim de Povidon depende do peso molecular (média) da mistura. Com um peso molecular superior a 35000 a 50000, deve -se esperar que reserve medicamentos.
iodo:
A farmacocinética de iodo ou iodido após ser absorvida em organismos é amplamente semelhante ao iodo absorvido por outras linhas. O volume de distribuição corresponde a cerca de 38% do peso corporal em quilogramas.
Elimina quase inteiramente pelo rim com folga de 15 a 60 ml de plasma/minuto, dependendo da concentração sérica de iodo e depuração da creatinina.
Antes de tomar Spray de garganta Betadina para infecções agudas de mucosa oral (50ml)
Como usar
linha usada: no local (boca e garganta).
dosagem
pulverize na mucosa da garganta várias vezes ao dia (a cada 3-4 horas).
Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.
O que fazer quando a overdose?
Tratamento e suporte sintomáticos
Em uma emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou vá para o posto de saúde local mais próximo.
O que fazer ao esquecer uma dose? No entanto, se estiver perto da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose na época, conforme planejado. Não use o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar um spray de betadina, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).
O spray de spray da garganta da Betadina pode causar irritação na boca e reações de hipersensibilidade. Pare o medicamento em caso de irritação local devido à sensibilidade.Notifique o médico com efeitos indesejados ao usar o medicamento.
Instruções sobre como lidar com o ADR
Ao experimentar efeitos colaterais do medicamento, é necessário parar de usar e notificar o médico ou ir para a instalação médica mais próxima para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.
Contranticicado
O spray de garganta de betadina é contra -indicado nos seguintes casos:
No caso de ser ou suspeita de hipersensibilidade ao iodo ou Povidon ou qualquer outro excipiente foi listado na parte das características de preparação.
No caso de aumento da tireóide (hipertireoidismo), outras manifestações de doenças da tireóide, bem como antes e após o tratamento de iodo radioativo, até que a doença se recupere por um longo tempo. Não use o medicamento dentro de 4 semanas antes da radiação radioativa de iodo ou tratamento do carcinoma da tireóide com iodo radioativo. Pacientes com bócio, núcleo tireoidiano ou outras doenças da tireóide (especialmente pacientes idosos) correm risco de aumento da energia da tireóide (hipertireoidismo) devido ao uso de uma grande quantidade de iodo.
Não usado em pacientes tratados simultaneamente lítio.
Não usado para crianças menores de 6 anos.
As precauções ao usar
precisam ser especialmente cautelosas quando usadas regularmente na pele danificada em pacientes com insuficiência renal.
Somente na boca e na garganta. Não se aplique à pele.
Pare o uso no caso de irritação ou sensibilidade no local.
estar fora do alcance das crianças.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
desconhecido.
gravidez
Durante a gravidez, use apenas a betadina faríngea se o médico prescrever e o uso do medicamento for apenas no mínimo, porque o iodo absorvido pode superar a cerca da placenta.
Usando Povidon-ID pode causar hipotireoidismo transitório no feto. Povidon-iodo deve ser evitado nesses casos.
Período de amamentação
Durante a amamentação, use apenas spray de betadina se o médico prescrever e o uso do medicamento for apenas no mínimo, porque o iodo é absorvido pode ser excretado no leite materno.
O uso de Povidon-ID pode causar hipotireoidismo transitório em bebês. Povidon-iodo deve ser evitado nesses casos. Nesses casos, é necessário verificar a função da tireóide da criança, especialmente em localidades conhecidas por ter uma baixa quantidade de iodo em uma dieta e tendem a ter bócio. Além disso, deve evitar o fato de que as crianças podem engolir spray de garganta de Betadine.Interação medicamentosa
Complexo efetivo de Povidon-IUD nos valores de pH de 2,0 a 7,0. O complexo é considerado reagir com proteínas e outros compostos orgânicos insaturados, levando a reduzir a eficácia do medicamento.
Uso concomitante com produtos contendo enzimas, peróxido de hidrogênio, prata e taurolidina levam a uma redução da eficácia de ambas as substâncias.
O uso concentrado com produtos contendo mercúrio pode levar a uma substância que pode ser prejudicial à pele.Este medicamento pode afetar os testes ou funções da tireóide e pode levar a uma descontinuação de um tratamento esperado da tireóide com iodo. Somente um novo teste de radioterapia só deve ser feito após o final do tratamento por pelo menos 1-2 semanas.
Armazenamento
armazenamento abaixo de 30 ° C.
estar fora do alcance das crianças.
Data de expiração: 36 meses a partir da data da fabricação. Não use medicamentos atrasados declarados na embalagem.
Outras drogas
Isenção de responsabilidade
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