Betahistin 16 mg An Thien lék na závratě (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Betahistin
Složka Akciová společnost Thien DP

Složka

Informace o složení	Obsah
Betahistin	16 mg

Použití

Indikace

Betahistin je indikován v následujících případech:

Závratě a závratě souvisí s následujícími nemocemi: Meniere, Menie syndrom, periferní závratě.

Farmakologie

betahistin dihydrochlorid uvolňuje kapilární svěrač, takže má účinek na zvýšení cirkulace vnitřního ucha. Řídí kapilární propustnost vnitřního ucha díky snížení vnitřní lymfatické akumulace. Zároveň také zlepšuje cirkulaci mozku, zvyšuje průtok krve karotidou a vertebra arteria.

farmakokinetika

absorpce - transformace

Betahistin se snadno téměř úplně vstřebává perorálně. Po vstřebání se lék rychle metabolizuje na kyselinu 2-pyryloctovou. Koncentrace betahistinu v plazmě je velmi nízká. Farmakokinetická analýza je proto založena na měření kyseliny 2-pyryloctové v plazmě a moči. Po užití betahistinu dosáhne koncentrace 2-paa v plazmě a moči až 1 hodinu po vypití a postupem času klesá na prodej asi za 3,5 hodiny. Jídlo pomalu absorbuje betahistin, ale nesnižuje maximální koncentraci v plazmě.

Distribuce

Poměr betahistinu je připojen k plazmatickým proteinům pod 5 %.

Eliminace

2-PAA se snadno vylučuje močí. V dávce 8 - 48 mg bylo asi 85 % počáteční dávky vyloučeno močí. Vylučování betahistinu ledvinami nebo stolicí nedává smysl.

Před odběrem Betahistin 16 mg An Thien lék na závratě (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé je užívat 1 tabletu betahistinu každé 3krát po každém jídle.

Dávku je třeba upravit v závislosti na věku a závažnosti onemocnění.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Někteří pacienti trpí mírnými až středně velkými příznaky při dávce až 728 mg (jako je nevolnost, ospalost, bolest břicha). Závažnější komplikace, jako jsou křeče, plíce a srdeční komplikace, jsou pozorovány v případě úmyslného předávkování betahistinem, zejména v kombinaci s jinými léky na předávkování. Léčba předávkování by měla zahrnovat základní podpůrná opatření.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Nezaznamenáno

Vedlejší efekty

Při používání Betahistinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Gastrointestinální poruchy, zvracení, nevolnost a poruchy trávení.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy.

Neznámá frekvence

Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivní reakce, anafylaxe.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: Přecitlivělost na kůži, otoky, kopřivka, vyrážka a svědění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Betahistinové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Peptický vřed.

dřeň nadledvin.

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Bezpečnostní opatření při použití v následujících případech:

Pacienti s anamnézou žaludečních vředů nebo gastrointestinálních vředů způsobených léky, které jsou podobné histaminu, mohou zvýšit sekreci žaludeční kyseliny v důsledku interference na H2 receptorech.

Hydrofobie způsobená drogami má stejný histaminový účinek, který může způsobit hypertenzi v důsledku sekrece adrenalinu.

Starší lidé: Vzhledem k tomuto věku se fyziologické funkce často snižují, měla by se použít opatření, jako je snížení dávky a zvýšení monitorování.

Děti: Nebyla stanovena bezpečnost při užívání drog pro děti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V léčebné dávce lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Během léčby se však mohou objevit závratě.

Těhotenství

Bezpečnost Betahistinu nebyla ověřena. Tento lék by měl být používán pouze u těhotných žen nebo u žen s podezřením na těhotenství, pokud zvážíte přínosy převyšující riziko.

Období kojení

Bezpečnost Betahistinu nebyla ověřena.

Léčivé interakce

U betahistinu nebyla nikdy zjištěna interakce s žádným lékem.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 300 C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.