Betaloc 50mg medicijn astraZeneca behandelt hypertensie, preventie van angina (3 blaren x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 20 tabletten
Specificaties Metoprolol tartraat
Ingrediënt Astra

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Metoprolol tartraat	50 mg

Toepassingen

indicaties

Betaloc 50 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van hypertensie: het verlagen van de bloeddruk, het verminderen van de ziekte van de ziekte en het verminderen van het risico op cardiovasculaire dood en kransslagaderaandoeningen (inclusief plotselinge dood). Handhaaf na een hartinfarct. Metoprolol heeft een verwaarloosbare membraanstabiliteit en heeft geen interne sympathische activiteit.

Metoprolol vermindert of remt de sympathische impact op de harten van catecholamine (deze stoffen worden vrijgegeven wanneer er een psychologische stress is). Dit betekent dat de toename van de hartslag, hartaanbod, myocardiale en bloeddrukcontracten als gevolg van een verhoogde concentratie van catecholamine zal worden verminderd door metoprolol. Wanneer de endogene adrenalineconcentratie, beïnvloedt metoprolol de bloeddrukcontrole minder dan onbevredigende bèta -remmers.

Indien nodig kan metoprolol worden gebruikt in combinatie met een bèta-2-verzendigenaar voor patiënten met symptomen van obstructieve longziekte. Bij gebruik met bèta-2 is metoprolol in de behandelingsdosis minder op de bronchusverwijder werkend vanwege de bèta-2 transporteigenaar dan de onbevredigende bèta-remmers.

Metoprolol heeft weinig effect op de afgifte van insuline en koolhydraatmetabolisme in vergelijking met onbevredigende bèta -remmers.

Pharmacokinetic

Absorptie

Betaloc wordt volledig geabsorbeerd na orale, bij de dosis van de behandeling, neemt de concentratie van geneesmiddelen in plasma lineair toe volgens de dosis. De piekconcentratie in plasma wordt na ongeveer 1,5 - 2 uur bereikt. Hoewel de concentratie van plasmageslachten door individuen zal variëren, demonstreren ze nog steeds hetzelfde voor elk individu. Vanwege het eerste metabolische effect door de sterke lever, is het hele lichaam van metoprolol na het nemen van de enige dosis ongeveer 50%. Nadat de dosis is herhaald, neemt de biologische beschikbaarheid toe tot ongeveer 70%. Voedsel kan de biologische beschikbaarheid van de orale dosis van ongeveer 30-40%verhogen.

distributie

Metoprolol gecombineerd met lage plasma-eiwitten, ongeveer 5-10%.

metabolisme

Metoprolol metaboliseert de lever met oxidatie voornamelijk door Isenzyme CYP2D6. Drie hoofdmetabolieten zijn geïdentificeerd en geen stof heeft een klinische bèta -remmeractiviteit.

eliminatie

Meer dan 95% van de dosis wordt gevonden in urine. Ongeveer 5% van de dosering uitgescheiden door urine in de vorm van constante, steeg dit percentage in sommige gevallen tot 30%. De uitscheiding van Metoprolol halfwaardetijd is 3,5 uur (van 1 - 9 uur). Totale klaring ongeveer 1 liter/minuut.

Voordat u neemt Betaloc 50mg medicijn astraZeneca behandelt hypertensie, preventie van angina (3 blaren x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Volle tabletten slikken, neem medicijnen met of onmiddellijk na het eten, drink bij maaltijden die de biologische beschikbaarheid van het medicijn verhogen.

dosering

Hypertensie:

De aanbevolen dosis voor hypertensiepatiënten is 100 - 200 mg/dag, eenmaal in de ochtend of verdeeld in 2 ochtenden en avond. Indien nodig kan het verhogen of combineren met andere hypertensie -medicijnen.

Behandeling van langdurige hypertensie met betaloc bij de dagelijkse dosis van 100 - 200 mg heeft een afname van het sterftecijfer aangetoond, inclusief overlijden door cardiovasculaire complicaties, beroerte en coronaire slagadergebeurtenissen bij hypertensiepatiënten.

Preventieve behandeling voor angina:

De aanbevolen dosis is 100 - 200 mg/dag, verdeeld in twee ochtenden en avond. Indien nodig kan worden gecombineerd met andere anti -Angina -medicijnen.

aritmie:

De aanbevolen dosis is 100-200 mg/dag, verdeeld in twee ochtenden en avond. Indien nodig kan worden gecombineerd met andere anti -aritmische medicijnen.

Onderhoudsbehandeling na hartinfarct:

Lange termijn orale behandeling met betaloc bij een dosis van 200 mg/dag, verdeeld in 2 ochtend- en avonddranken heeft aangetoond het risico op overlijden te verminderen (inclusief plotselinge dood) en het risico op een hartinfarct (inclusief diabetespatiënten) vermindert.

hartdisfunctie met borsttrommel:

De aanbevolen dosis is 100 mg/dag, eenmaal per dag in de ochtend. Indien nodig kan de dosis toenemen tot 200 mg.

Leverfunctie:

Geen dosisaanpassingen voor leverpatiënten omdat metoprolol bindt lage plasma -eiwitten (5 - 10%). Wanneer tekenen van ernstig leverfalen (bijvoorbeeld een patiënt met een shunt) zou moeten overwegen de dosis te verlagen.

nierfalen:

Geen dosisaanpassing.

ouderen:

Geen dosisaanpassing.

Kinderen:

Ervaring voor kinderen is beperkt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen bij het gebruik van overdosis?

Indien van toepassing, maagdarmkoolstof en/of geactiveerde koolstof.

atropine, sympathische zenuwstelsel stimulerend middel of pacemaker die wordt gebruikt om miljoenen bradycardie en geleidingsstoornissen te behandelen.

Intenticatie en mechanische ventilatie moeten worden gedaan met zeer brede indicaties. De pacemaker is een optionele therapie. Als de bloedsomloop wordt gestopt door overdosis, kan het worden genezen door reanimatiemaatregelen gedurende enkele uren.

Hypotensie, acuut hartfalen en shock worden behandeld door het juiste lichaamsvloeistofvolume, glucagoninjectie te vergroten (indien nodig, dan glucagon intraveneuze infusie), intraveneus stimulerend sympathische zenuwstelsels zoals dobutamine en aanvullende α1 -receptoren wanneer vasodilatie optreedt. Kan overwegen om intraveneuze Ca 2+ ionenoplossing te gebruiken.

Behandeling van bronchodiale spasmen met bronchusverwijders.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Betaloc 50 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Cardiovasculair systeem: langzame hartslag, houdingsstoornis, koude ledematen en borstelende borst.

Centraal zenuwstelsel: vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn

Spijsvertering: misselijkheid, buikpijn, diarree, constipatie.

Cardiovasculair systeem: symptomen van voorbijgaand hartfalen, atriaal atriaalblok, oedeem, pijn aan de voorkant van het hart.

Ademhalingssysteem: bronchospasme.

Spijsverteringssysteem: braken

Cardiovasculair systeem: myocardiale disfunctie, aritmie. Zeer zeldzaam: necrose bij patiënten met eerdere perifere perifere aandoeningen. Zeer zeldzaam: dementie/geheugenverlies, verwarring, hallucinaties.

Het ademhalingssysteem: rhinitis. Zeer zeldzaam: hepatitis. Zeer zelden tinnitus, smaakstoornissen.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

betaloc 50 mg gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Bewaring

Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.