Betaloc ZOK 25mg léčba AstraZeneca pro hypertenzi (1 blister x 14 tablety)

Léková forma Krabice 1 tablety Blister X 14
Specifikace Metoprolol succinat
Složka Astra

Složka

Informace o složení	Obsah
Metoprolol succinat	23,75 mg

Použití

Indikace

Betaloc ZOK 25mg léčba hypertenze: snižování krevního tlaku a snižování rizika kardiovaskulární smrti a onemocnění koronárních tepen (včetně náhlé smrti) a poškození poškození orgánů.

Léčba chronického srdečního selhání, stabilita ze středního na závažnou se sníženou systolickou funkcí levé komory (emulzní frakce krve ≤ 40%): Kombinace inhibitorů enzymu, diuretické a kardiologické digitály.

Preventivní léčba po infarktu myokardu.

Léčba některých tachykardie: jako je komorová tachykardie (tachykardie, fibrilace síní a síní, tachykardie) nebo komorová tachykarda (komorová tachykardie, dramatická tachykardie).

farmakokologie

Metoprolol je selektivní beta-inhibitor beta-1, což znamená, že inhibuje pouze receptor beta-1 v mnohem nižších dávkách než dávka potřebná k inhibici receptorů Beta-2.

Metoprolol má zanedbatelnou stabilitu membrány a nemá částečnou interaktivní sympatickou aktivitu.

metoprolol snižuje nebo inhibuje sympatický dopad na srdce katecholaminu (tyto látky se uvolňují, když dojde k psychologickému stresu). To znamená, že zvýšení srdeční frekvence, přísunu srdečního, myokardu a krevního tlaku v důsledku zvýšené koncentrace katecholaminu bude metoprololem sníženo. Když endogenní koncentrace adrenalinu, metoprolol menší ovlivňuje kontrolu krevního tlaku než neuspokojivé inhibitory beta.

V případě potřeby lze Betaloc ZOK použít v kombinaci s majitelem transportu beta-2 u pacientů s příznaky obstrukční plicní onemocnění. Při použití s beta-2 betaloc zok v léčbě je dávka méně působí na bronchodilatátor kvůli vlastníkovi transportu beta-2 než neuspokojivé inhibitory beta.

Betaloc ZOK dává v průběhu času stabilní plazmatické koncentrace a vytváří účinek (beta-1 prsa) více než 24 hodin ve srovnání s konvenčními formami buněk selektivních inhibitorů beta-1.

V důsledku stabilních plazmatických koncentrací se výběr klinického receptoru beta-1 zlepšil ve vzorci Betaloc Zok ve srovnání s konvenčními formami buněčných tablet selektivních inhibitorů Beta-1. Kromě toho se také sníží nepříznivé účinky související s maximálními plazmatickými koncentracemi, jako je srdeční rytmus a nohy.

Betaloc ZOK má malý vliv na uvolňování inzulínu a metabolismus cukru ve srovnání s neuspokojivými inhibitory beta.

Betaloc ZOK má také malý vliv na reakci srdce pro hypoglykémii ve srovnání s neuspokojivými inhibitory beta.

Krátkodobé studie ukazují, že Betaloc Zok může mírně zvýšit triglyceridy a snížit volné mastné kyseliny v krvi. V některých případech se poměr lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL) může mírně snížit, ale při použití neuspokojivých beta inhibitorů na menší úrovni. Ve studii provedené v průběhu let se však po léčbě metoprololem významně snížila celková hladina cholesterolu v séru.

Během období léčby betaloc zok je kvalita života udržována a zlepšována.

Zlepšení množství života je zaznamenáno po léčbě metoprololem u pacientů po infarktu myokardu.

farmakokinetická

Absorpce

Betaloc ZOK 25 mg je při odebírání zcela absorbován. Narození po použití jediné dávky je asi 50%. Narozen se snížil asi o 20-30% pro léky s dlouhým uvolňováním ve srovnání s konvenčními buněčnými tabletami, ale nemá důležité účinky na klinickou účinnost.

Distribuce

Metoprolol v kombinaci s nízkými plazmatickými proteiny, asi 5-10%.

Metabolismus

Metoprolol metabolizuje játra oxidací, hlavně prostřednictvím enzymu CYP2D6. Tyto tři hlavní metabolity nemají žádnou aktivní inhibiční aktivitu beta.

eliminace

Více než 95% dávky se nachází v moči asi 5% v konstantní formě. Metoprololův vylučovací polovina -life je 3,5 hodiny. Celková vůle asi 1 litr/minuta.

Před odběrem Betaloc ZOK 25mg léčba AstraZeneca pro hypertenzi (1 blister x 14 tablety)

Jak používat

Použijte betaloc zok 25mg 1 čas/den a nejlépe ráno.

Vezměte celý tablet nebo ½ tobolky (rozbijte divizi) vodou, nehledejte ani neštěstíte. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku.

dávka

dávka pro dospělé.

Léčba hypertenze

Světlo - Střední úroveň: 2 tablety (50 mg)/den.

Pokud pacient nereaguje, může se zvýšit na 4-8 tablety (100 -200 mg)/den a/nebo v kombinaci s jinými hypertenzními léky.

4 - 8 tablet (100 - 200 mg)/den, lze kombinovat s dalšími léky anginy.

Léčba chronického srdečního selhání, stabilita ze středního na těžkou se sníženou systolickou funkci levé komory (emulzní frakce krve ≤ 40%) v kombinaci s inhibitory enzymu, diuretiku a ve většině případů s podporou srdeční podpory digitalis.

Pacienti musí mít stabilní chronické srdeční selhání, v posledních 6 týdnech žádný akutní projev a v posledních 2 týdnech berou základní terapii nezměněnou. Léčba srdečního selhání inhibitory beta může někdy dočasně zvýšit příznaky. V některých případech může léčba nadále léčit nebo snižovat dávku a v jiných případech je nutné zastavit léčbu. Počáteční dávka u pacientů se závažným srdečním selháním (stupeň IV podle NYHA) musí být indikována intenzivním léčbou srdečním selháním.

Srdeční selhání II

V prvních 2 týdnech: 1 tablet (25 mg)/den.

Po 2 týdnech zvýšení 2 tablet (50 mg)/den a poté každý 2 týdny zdvojnásobte dávku.

Cílová dávka pro dlouhodobé ošetření je 8 tablet (200 mg)/den.

Měl by upravit dávku pro každého pacienta a během dávky pečlivě monitorovat pacienty, protože příznaky srdečního selhání se u některých pacientů mohou stát vážnými.

Po 1-2 týdnech se může zvýšit na 1 tablet (25 mg)/den.

Pokud je pacient tolerován, zdvojnásobte dávku každé 2 týdny na maximální dávku 8 tablet (200 mg)/den.

Hypotenze na začátku mizerné léčby znamená, že Betaloc Zok nemůže tolerovat chronické srdeční selhání, ale nezvyšuje dávku, dokud se pacient stabilizuje a není třeba zvýšit kontrolu renální funkce.

ošetřte nějakou tachykardii

4 - 8 tablet (100-200 mg)/den.

Preventivní léčba po infarktu myokardu

Dlouhá léčba v dávce 8 tablet (200 mg)/den snižuje riziko úmrtí (včetně náhlé smrti) a snižuje riziko kardiomyopatie (běžné u diabetiků).

Nefrotická funkce: Žádná úprava dávky.

Funkce jater: Obvykle nemusí upravit dávku. Pokud však existují známky vážného selhání jater (například pacienta se zkratem) by se mělo snížit.

Starší osoby: Není potřeba žádná dávka.

Děti: Neexistuje žádné doporučení pro specifikaci Betaloc Zok.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Příznaky na srdci jsou nejdůležitější, ale v některých případech mohou dominovat nervózní a respirační symptomy, zejména u dětí a dospívajících.

Pomalá srdeční frekvence, síní síní I - III, prodloužit období QT (v několika výjimkách), srdce - srdce, snížený krevní tlak, špatná periferní perfuze, srdeční selhání, srdeční šok.

Respirační selhání, apnoe.

Další příznaky: únava, zmatek, kóma, třes, křeče, pocení, parestezie, bronchospasmus, nevolnost, zvracení, mohou být křečí jícnu, hypoglykémie (zejména u dětí) nebo hyperglykemii, hyperkalémie.

ovlivňuje ledviny.

Současně používané s alkoholem, léky k léčbě hypertenze, chinidinu nebo barbituratu mohou zhoršit stav pacienta.

Včasná exprese předávkování z 20 minut do 2 hodin po užívání léčiva.

Léčba:

Je nutné se starat o pacienty ve zdravotnických zařízeních se všemi příslušnými podpůrnými zařízeními, monitorováním a monitorováním. Je -li to vhodné, lze umýt žaludeční a/nebo aktivovaný uhlík. Atropin, dráždivý nervový systém nebo kardiostimulátor používaný k léčbě pomalých symptomů srdeční frekvence a poruch vedení. Intubace a mechanická ventilace by měla být provedena s velmi širokými indikacemi. Kardiceker je volitelná terapie. Pokud je oběh zastaven v důsledku předávkování, může být vyléčen resuscitačními opatřeními po dobu několika hodin.

Hypotenze, akutní srdeční selhání a šok se ošetřují zvýšením vhodného objemu tělesné tekutiny, injekcí glukagonu (je -li to nutné, intravenózní infuze glukagonu), intravenózně stimulující sympatické nervové systémy, jako je dobutamin, a doplnění receptorových léčiv, když se objeví ca2+ ionická ionická ionická ionická ionická ionationa. Léčba bronchodiálních křečí bronchodilatátory.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Common, ADR> 1/100

Tělo: Slabost. 1/1000

Varování

kontraindicated

betaloc zok 25mg kontraindikován v následujících případech:

Skladování

Žádné skladování při teplotách nad 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.