Betaloc Zok 25mg高血圧のためのアストラゼネカ治療（1ブリスターx 14錠）

剤形ブリスターx 14タブレットの箱
仕様メトプロロールコキナット
成分アストラ

成分

構成情報	コンテンツ
メトプロロールコキナット	23.75mg

用途

適応症

高血圧の25mgの治療：血圧を低下させ、心血管死および冠動脈疾患（突然死亡を含む）のリスクを減らし、臓器損傷率を減らします。

慢性心不全の治療、培地から重度までの安定性左心室収縮機能の低下（血液エマルジョン分率≤40％）：酵素阻害剤、利尿薬、心臓のデジタルの組み合わせ。

心筋梗塞後の予防治療。

いくつかの頻脈の治療：心室頻脈（頻脈、心房細動および心房、頻脈）または心室性頻脈（心室頻脈、劇的な頻脈）など。

薬物球

メトプロロールはベータ-1選択的ベータ阻害剤です。つまり、ベータ-2受容体を阻害するために必要な用量よりもはるかに低い用量でベータ-1受容体を阻害するだけです。

メトプロロールには膜の安定性が無視でき、部分的なインタラクティブな交感神経活動はありません。

メトプロロールは、カテコールアミンの心臓への交感神経への影響を減少または阻害します（これらの物質は、心理的ストレスがあるときに放出されます）。これは、カテコールアミンの濃度の増加による心拍数、心供給、心筋、血圧収縮の増加がメトプロロールによって減少することを意味します。内因性アドレナリン濃度が、メトプロロールが不十分なベータ阻害剤よりも血圧制御に影響を与えない場合。

必要に応じて、閉塞性肺疾患の症状のある患者のためのベータ-2輸送所有者と組み合わせてベータロックゾックを使用できます。治療でBeta-2 Betaloc ZOKとともに使用すると、ベータ-2輸送所有者が不十分なベータ阻害剤よりも、剤が気管支拡張薬に作用することが少なくなります。

ベタロックゾックは、時間の経過とともに安定した血漿濃度を与え、選択的阻害剤Beta-1の従来の形態の細胞と比較して24時間以上の効果（ベータ-1乳房）を作成します。

安定した血漿濃度により、Beta-1選択的阻害剤の細胞錠剤の従来の形態と比較すると、Betaloc Zokの式で臨床ベータ-1受容体の選択が改善されます。さらに、心拍や足などのピーク血漿濃度に関連する副作用も減少します。

Betaloc Zokは、不十分なベータ阻害剤と比較して、インスリン放出と糖の代謝にほとんど影響を与えません。

Betaloc Zokは、不十分なベータ阻害剤と比較して、低血糖症の心臓の反応にもほとんど影響しません。

短期の研究は、ベタロックゾックがトリグリセリドをわずかに増加させ、血液中の遊離脂肪酸を減らす可能性があることを示しています。場合によっては、高密度リポタンパク質比（HDL）はわずかに減少する可能性がありますが、不十分なベータ阻害剤を使用するとレベルが低くなります。しかし、長年にわたって実施された研究では、メトプロロールで治療した後、血清中の総コレステロールレベルは大幅に減少しました。

ベタロックゾック治療期間中、生活の質が維持され、改善されます。

寿命の改善は、心筋梗塞後の患者のメトプロロールによる治療後に記録されます。

薬物動態

吸収

betaloc zok 25mgは、摂取すると完全に吸収されます。唯一の用量を使用した後の出生は約50％です。生まれたのは、従来の細胞錠剤と比較して長期にわたる放出薬で約20〜30％減少しましたが、臨床効率に重要な影響はありません。

分布

メトプロロールと低血漿タンパク質と組み合わせた約5〜10％。

代謝

メトプロロールは、主にCYP2D6酵素を介して酸化により肝臓を代謝します。 3つの主要な代謝物には、積極的なベータ阻害活性がありません。

elimination

線量の95％以上は、尿中に約5％で一定の形で見られます。メトプロロールの排泄半減期は3.5時間です。約1リットル/分クリアランス。

服用する前に Betaloc Zok 25mg高血圧のためのアストラゼネカ治療（1ブリスターx 14錠）

使い方

タブレット全体または½カプセル（師団を壊して）を水で取り、噛んだり挽いたりしないでください。食品は、薬物のバイオアベイラビリティに影響しません。

大人のための用量

用量。

高血圧の治療

光 - 中レベル：2錠（50 mg）/日。

患者が反応しない場合、4〜8錠（100〜200 mg）/日および/または他の高血圧薬と組み合わせて増加する可能性があります。

狭心症の長期治療

4-8錠剤（100-200 mg）/日は、他の狭心症薬と組み合わせることができます。

慢性心不全の治療、酵素阻害剤、利尿薬、およびほとんどの場合、心臓サポートDigitalisとの組み合わせにおける左心室収縮機能の低下（血液乳酸エマルジョン分率≤40％）の培地から重度の安定性。

患者は、過去6週間で安定した慢性心不全、急性症状を持たない必要があり、過去2週間で変更されていない基本的な療法を受けている必要があります。ベータ阻害剤による心不全の治療は、症状を一時的に増加させることがあります。場合によっては、治療は治療を続けたり、投与量を減らしたりすることがあり、他の場合には治療を停止する必要があります。重度の心不全患者の開始線量（NYHAによるグレードIV）は、集中的な心不全治療によって示さなければなりません。

心不全II

最初の2週間で：1錠（25 mg）/日。

2週間後、2錠（50 mg）/日を増やし、2週間ごとに投与量を2倍にします。

長期治療のターゲット用量は8錠（200 mg）/日です。

一部の患者では、心不全の症状が深刻になる可能性があるため、各患者の用量を調整し、線量増加中に患者を綿密に監視する必要があります。

1〜2週間後、1錠（25 mg）/日に増加する可能性があります。

患者が容認されている場合は、2週間ごとに投与量を2倍に2錠（200 mg）/日に2倍にします。

悲惨な治療の開始時の低血圧は、ベタロックZOKが慢性心不全に耐えることができないが、患者が安定して腎機能の制御を強化する必要があるまで線量を増加させないことを意味します。

いくつかの頻脈を治療します

4-8錠（100〜200 mg）/日。

心筋梗塞後の予防治療

8錠（200 mg）/日の用量での長期治療は、死亡のリスク（突然死を含む）を減らし、心筋症（糖尿病患者に共通）のリスクを減らします。

腎機能：用量調整なし。

肝機能：通常、用量を調整する必要はありません。ただし、深刻な肝不全の兆候（たとえば、シャントを持つ患者）が減少する必要があります。

高齢者：用量は必要ありません。

子供：Betaloc Zokを指定するための推奨事項はありません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？

症状：

心臓の症状が最も重要ですが、場合によっては、特に子供や青年では、神経症および呼吸器症状が支配することがあります。

心拍数、心房心房ブロックI -III、QTの期間（いくつかの例外）、心臓の心臓、血圧の低下、末梢灌流の低下、心不全、心不全。

呼吸不全、無呼吸。

その他の症状：疲労、混乱、com睡、震え、けいれん、発汗、感覚異常、気管支痙攣、吐き気、嘔吐、食道、低血糖（特に小児）または高血糖、高カリウム血症の痙攣はあります。

腎臓に影響します。

同時にアルコールと同時に使用され、高血圧、キニジン、またはバルビトラットが患者の状態を悪化させる可能性があります。

薬を服用してから20分から2時間後の過剰摂取の早期発現。

治療：

すべての適切なサポート機器、監視、監視を備えた医療施設の患者の世話をする必要があります。必要に応じて、胃および/または活性炭を洗浄できます。アトロピン、刺激的な神経系またはペースメーカーは、遅い心拍数の症状と伝導障害の治療に使用されていました。挿管と機械的換気は、非常に広い適応症で行う必要があります。ペースメーカーはオプションの治療法です。過剰摂取のために循環が停止した場合、数時間蘇生対策によって治癒することができます。

低血圧、急性心不全、ショックは、適切な体液量、グルカゴン注射（必要に応じて、グルカゴン静脈内注入）を増加させること、ドブタミンなどの交感神経系の補給を静脈内刺激することにより治療されます。気管支拡張薬による気管支痙攣の治療。

1回の用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

共通、ADR> 1/100

ボディ：弱さ。 1/1000

警告

Contraindicated

Betaloc Zok 25mgは、次の場合に禁忌です：

保管

30°Cを超える温度での保管なし

その他の薬

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