Betaloc Zok 25mg AstraZeneca -behandeling voor hypertensie (1 blister x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 14 tabletten
Specificaties Metoprolol succinat
Ingrediënt Astra

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Metoprolol succinat	23,75 mg

Toepassingen

Indicaties

Betaloc ZOK 25 mg Behandeling van hypertensie: het verminderen van de bloeddruk en het verminderen van het risico op cardiovasculaire sterfte en kransslagaderziekte (inclusief plotselinge dood) en orgaanschade.

Lange termijnbehandeling van Angina: Vermindering van de aanvalsfrequentie en het verbeteren van de uitvoeringstoleratie.

Behandeling van chronisch hartfalen, stabiliteit van medium tot ernstig met een verminderde linkerventrikele systolische functie (bloedemuliefractie ≤ 40%): het combineren van enzymremmers, diuretische en cardiologische digitalen.

Preventieve behandeling na een hartinfarct.

Behandeling van sommige tachycardie: zoals ventriculaire tachycardie (tachycardie, atriale fibrillatie en atrium, tachycardie) of ventriculaire tachycard (ventriculaire tachycardie, dramatische tachycardie).

Pharmacokology

Metoprolol is een bèta-1 selectieve bèta-remmer, wat betekent dat het de beta-1-receptor alleen in een veel lagere doses remt dan de dosis die nodig is om de Beta-2-receptoren te remmen.

Metoprolol heeft een verwaarloosbare membraanstabiliteit en heeft geen gedeeltelijke interactieve sympathische activiteit.

Metoprolol vermindert of remt de sympathische impact op de harten van catecholamine (deze stoffen worden vrijgegeven wanneer er een psychologische stress is). Dit betekent dat de toename van de hartslag, hartaanbod, myocardiale en bloeddrukcontracten als gevolg van een verhoogde concentratie van catecholamine zal worden verminderd door metoprolol. Wanneer de endogene adrenalineconcentratie, beïnvloedt metoprolol de bloeddrukcontrole minder dan onbevredigende bèta -remmers.

Indien nodig kan Betaloc Zok worden gebruikt in combinatie met een Beta-2-transporteigenaar voor patiënten met symptomen van obstructieve longziekte. Bij gebruik met Beta-2 Betaloc Zok in de behandeling, werkt de dosering minder op de bronchusverwijder als gevolg van de bèta-2 transporteigenaar dan de onbevredigende bèta-remmers.

Betaloc Zok geeft stabiele plasmaconcentraties in de tijd en creëert een effect (Beta-1 borst) van meer dan 24 uur in vergelijking met de conventionele vormen van cellen van selectieve remmers beta-1.

Vanwege stabiele plasmaconcentraties is de klinische beta-1-receptorselectie verbeterd in de formule van Betaloc Zok in vergelijking met de conventionele vormen van cellulaire tabletten van beta-1 selectieve remmers. Bovendien worden bijwerkingen gerelateerd aan piekplasmaconcentraties zoals hartslag en voeten ook verminderd.

Betaloc Zok heeft weinig invloed op de afgifte van insuline en suikermetabolisme in vergelijking met onbevredigende bèta -remmers.

Betaloc Zok heeft ook weinig effect op de respons van het hart voor hypoglykemie in vergelijking met onbevredigende bèta -remmers.

Studies op korte termijn tonen aan dat Betaloc Zok de triglyceriden enigszins kan verhogen en vrije vetzuren in het bloed kan verminderen. In sommige gevallen kan de lipoproteïne -verhouding met hoge dichtheid (HDL) enigszins afnemen, maar op een kleiner niveau bij het gebruik van onbevredigende bèta -remmers. In een onderzoek in de loop der jaren, na behandeling met metoprolol, daalde het totale cholesterolgehalte in serum echter aanzienlijk.

Tijdens de Betaloc Zok -behandelingsperiode wordt de kwaliteit van leven gehandhaafd en verbeterd.

De verbetering van de hoeveelheid levens wordt geregistreerd na behandeling met metoprolol voor patiënten na een hartinfarct.

Pharmacokinetic

Absorptie

Betaloc Zok 25mg wordt volledig geabsorbeerd wanneer het wordt genomen. Geboorte na het gebruik van de enige dosis is ongeveer 50%. Geboren verminderd met ongeveer 20-30% voor langdurige afgifte geneesmiddelen in vergelijking met conventionele celtabletten, maar is geen belangrijke effecten op de klinische efficiëntie.

distributie

Metoprolol gecombineerd met lage plasma-eiwitten, ongeveer 5-10%.

metabolisme

Metoprolol metaboliseert de lever met oxidatie, voornamelijk via CYP2D6 -enzym. De drie belangrijkste metabolieten hebben geen actieve bèta -remmingactiviteit.

eliminatie

Meer dan 95% van de dosis wordt in urine gevonden in ongeveer 5% in constante vorm. De uitscheiding van Metoprolol halfwaardetijd is 3,5 uur. Totale klaring ongeveer 1 liter/minuut.

Voordat u neemt Betaloc Zok 25mg AstraZeneca -behandeling voor hypertensie (1 blister x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik betaloc zok 25mg 1 keer/dag en het beste in de ochtend.

Neem de hele tablet of ½ capsule (breek de divisie) met water, kauw of maal niet. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

dosering

dosering voor volwassenen.

Behandeling van hypertensie

Licht - gemiddeld niveau: 2 tabletten (50 mg)/dag.

Als de patiënt niet reageert, kan deze toenemen tot 4-8 tabletten (100 -200 mg)/dag en/of in combinatie met andere hypertensie -medicijnen.

Lange termijnbehandeling van angina

4 - 8 tabletten (100 - 200 mg)/dag kunnen worden gecombineerd met andere angina -medicijnen.

Behandeling van chronisch hartfalen, stabiliteit van medium tot ernstig met verminderde linkerventrikelfunctie (bloedemuliefractie ≤ 40%) in combinatie met enzymremmers, diureticum en in de meeste gevallen met hartondersteuning digitalis.

Patiënten moeten een stabiel chronisch hartfalen hebben, geen acute manifestatie in de afgelopen 6 weken en nemen een basistherapie die nodig is in de afgelopen 2 weken ongewijzigd. Behandeling van hartfalen met bèta -remmers kan de symptomen soms tijdelijk vergroten. In sommige gevallen kan de behandeling de dosis blijven behandelen of verlagen, en in andere gevallen is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen. De startdosis voor patiënten met ernstig hartfalen (graad IV volgens NYHA) moet worden aangegeven door intensieve behandeling van hartfalen.

Hartfalen II

In de eerste 2 weken: 1 tablet (25 mg)/dag.

Na 2 weken verdubbelt een toename van 2 tabletten (50 mg)/dag en verdubbel dan de dosis om de 2 weken.

De doeldosis voor langdurige behandeling is 8 tabletten (200 mg)/dag.

Moet de dosis voor elke patiënt aanpassen en patiënten nauwlettend volgen tijdens de dosis toeneemt omdat de symptomen van hartfalen bij sommige patiënten ernstig kunnen worden.

na 1-2 weken kan toenemen tot 1 tablet (25 mg)/dag.

Als de patiënt wordt getolereerd, verdubbel dan elke 2 weken de dosis tot een maximale dosis van 8 tabletten (200 mg)/dag.

Hypotensie aan het begin van de ellendige behandeling betekent dat Betaloc Zok geen chronisch hartfalen kan verdragen, maar de dosis niet verhoogt totdat de patiënt is gestabiliseerd en de controle van de nierfunctie moet verbeteren.

Behandel wat tachycardie

4 - 8 tabletten (100-200 mg)/dag.

Preventieve behandeling na hartinfarct

Lange termijnbehandeling bij een dosis van 8 tabletten (200 mg)/dag vermindert het risico op overlijden (inclusief plotselinge dood) en vermindert het risico op cardiomyopathie (gebruikelijk bij diabetici).

Nefrotische functie: geen dosisaanpassing.

Leverfunctie: hoeft meestal de dosis niet aan te passen. Wanneer er echter tekenen zijn van ernstig leverfalen (bijvoorbeeld, moet een patiënt met een shunt) worden verminderd.

Ouderen: geen dosis nodig.

Kinderen: er is geen aanbeveling om Betaloc Zok op te geven.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Symptomen:

Symptomen op het hart zijn de belangrijkste, maar in sommige gevallen, vooral bij kinderen en adolescenten, kunnen nerveuze en ademhalingssymptomen domineren.

Langzame hartslag, atriale atriumblok I - III, verleng de periode van QT (op verschillende uitzonderingen), hart -harte, verminderde bloeddruk, slechte perifere perfusie, hartfalen, hartschok.

Ademhalingsfalen, apneu.

Andere symptomen: vermoeidheid, verwarring, coma, tremor, krampen, zweten, paresthesie, bronchospasme, misselijkheid, braken, kunnen spasmen zijn van slokdarm, hypoglykemie (vooral bij kinderen) of hyperglykemie, hyperkalemie.

beïnvloedt de nieren.

Tegelijkertijd gebruikt met alcohol, medicatie om hypertensie te behandelen, kunnen kinidine of barbiturat de toestand van de patiënt verergeren.

Vroege expressie van overdosis van 20 minuten tot 2 uur na het innemen van het medicijn.

Behandeling:

Het is noodzakelijk om voor patiënten in medische voorzieningen te zorgen met alle geschikte ondersteuningsapparatuur, monitoring en monitoring. Indien van toepassing kunnen maag en/of geactiveerde koolstof worden gewassen. Atropine, een irriterend zenuwstelsel of pacemaker die wordt gebruikt om trage hartslagsymptomen en geleidingstoornissen te behandelen. De intubatie en mechanische ventilatie moeten worden gemaakt met zeer brede indicaties. De pacemaker is een optionele therapie. Als de bloedsomloop wordt gestopt door overdosis, kan het worden genezen door reanimatiemaatregelen gedurende enkele uren.

Hypotensie, acuut hartfalen en shock worden behandeld door het juiste lichaamsvloeistofvolume, glucagoninjectie te vergroten (indien nodig, dan glucagon intraveneuze infusie), intraveneus stimulerende sympathische zenuwstelsels zoals dobutamine en dobutamine en doButamine en het gebruik van ca2+ ionische oplossing. Behandeling van bronchodiale spasmen met bronchusverwijders.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Common, ADR> 1/100

Lichaam: zwakte. 1/1000

Waarschuwingen

contra -indicated

betaloc zok 25mg contra -indiceerd in de volgende gevallen:

Bewaring

Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.