Betaloc Zok 50mg AstraZeneca Medicine voor hypertensie (2 blaren x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 14 tabletten
Specificaties Metoprolol succinat
Ingrediënt Hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Metoprolol succinat	47,5 mg

Toepassingen

indicaties

betaloc zok 50mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van hypertensie: het verlagen van de bloeddruk en het verminderen van het risico op cardiovasculaire dood en kransslagaderaandoeningen (inclusief plotselinge dood) en orgaanschade. Switch, diuretic en cardiology Digitals.

Preventieve behandeling na myocardinfarct leren

Metoprolol is een bèta -selectieve bèta -remmer - 1, wat betekent dat het alleen beta -1 -receptoren remt in een veel lagere doses dan de dosis die nodig is om de beta te remmen - 2.

.Receptoren.

Metoprolol heeft een verwaarloosbare membraanstabiliteit en heeft geen gedeeltelijke interactieve sympathische activiteit.

Metoprolol vermindert of remt de sympathische impact op de harten van catecholamine (deze stoffen worden vrijgegeven wanneer er een psychologische stress is). Dit betekent dat de toename van de hartslag, hartaanbod, myocardiale en bloeddrukcontracten als gevolg van een verhoogde concentratie van catecholamine zal worden verminderd door metoprolol. Wanneer de endogene adrenalineconcentratie, beïnvloedt metoprolol de bloeddrukcontrole minder dan onbevredigende bèta -remmers.

Indien nodig kan Betaloc Zok worden gebruikt in combinatie met een bèta -2 -transporteigenaar voor patiënten met symptomen van obstructieve longziekte. Bij gebruik met bèta - 2 betaloc zok in de behandeling, werkt de behandeling minder op de bronchusverwijder als gevolg van de bèta - 2 -jaar -oude maniflers dan de onbevredigende bèta -remmers.

Betaloc ZOK geeft stabiele plasmaconcentraties in de tijd en creëert effecten (bèta -remmers - 1) gedurende 24 uur vergeleken met conventionele vormen van cellulaire tabletten van selectieve remmers beta - 1.

Vanwege de stabiele plasmaconcentratie is de selectie van bèta - 1 klinische receptor verbeterd in de formule van betaloc zok in vergelijking met de gemeenschappelijke soorten cellen van de selectieve remmers van beta - 1. Bovendien worden de bijwerkingen gerelateerd aan de piek van plasma zoals langzame hartslag en voeten ook verlaagd.

Betaloc Zok heeft weinig invloed op de afgifte van insuline en suikermetabolisme in vergelijking met onbevredigende bèta -remmers.

Betaloc Zok heeft ook weinig effect op de respons van het hart voor hypoglykemie in vergelijking met onbevredigende bèta -remmers.

Studies op korte termijn tonen aan dat Betaloc Zok de triglyceriden enigszins kan verhogen en vrije vetzuren in het bloed kan verminderen. In sommige gevallen kan de lipoproteïne -verhouding met hoge dichtheid (HDL) enigszins afnemen, maar op een kleiner niveau bij het gebruik van onbevredigende bèta -remmers. In een onderzoek in de loop der jaren, na behandeling met metoprolol, daalde het totale cholesterolgehalte in serum echter aanzienlijk.

Tijdens de Betaloc Zok -behandelingsperiode wordt de kwaliteit van leven gehandhaafd en verbeterd.

De verbetering van de hoeveelheid levens wordt geregistreerd na behandeling met metoprolol voor patiënten na een hartinfarct.

Pharmacokinetic

Absorptie

Betaloc Zok 50mg wordt volledig geabsorbeerd wanneer het wordt genomen. Geboorte na het gebruik van de enige dosis is ongeveer 50%. Geboren verminderd met ongeveer 20-30% voor langdurige afgifte geneesmiddelen in vergelijking met conventionele celtabletten, maar is geen belangrijke effecten op de klinische efficiëntie.

distributie

Metoprolol gecombineerd met lage plasma-eiwitten, ongeveer 5-10%.

metabolisme

Metoprolol metaboliseert de lever met oxidatie, voornamelijk via CYP2D6 -enzym. De drie belangrijkste metabolieten hebben geen actieve bèta -remmingactiviteit.

eliminatie

Meer dan 95% van de dosis wordt in urine gevonden in ongeveer 5% in constante vorm. De uitscheiding van Metoprolol halfleven is 3,5 uur. Totale klaring ongeveer 1 liter/minuut.

Voordat u neemt Betaloc Zok 50mg AstraZeneca Medicine voor hypertensie (2 blaren x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik betaloc zok 50mg 1 keer/dag en het beste in de ochtend.

Neem de hele tablet of breek de tablet (voor gemakkelijk slikken) met water, kauw of maal niet. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

dosering

Deze dosis wordt gebruikt voor volwassenen.

Behandeling van hypertensie

Licht - Gemiddeld niveau: 1 tablet (50 mg)/dag.

Als de patiënt niet reageert, kan deze toenemen tot 2-4 tabletten (100 -200 mg)/dag en/of in combinatie met andere medicijnen voor hypertensie.

Lange termijnbehandeling van angina

Dosering 2 - 4 capsules (100 - 200 mg)/dag kan worden gecombineerd met andere angina -medicijnen.

Behandeling van chronisch hartfalen, stabiel niveau van medium tot ernstig met een verminderde linkerventrikele systolische functie (bloedemuliefractie ≤ 40%) in combinatie met enzymremmers, diureticum en in de meeste gevallen met cardiologische digitalen.

Patiënten moeten een stabiel chronisch hartfalen hebben, geen acute manifestatie in de afgelopen 6 weken en nemen een basistherapie die nodig is in de afgelopen 2 weken ongewijzigd. Behandeling van hartfalen met bèta -remmers kan de symptomen soms tijdelijk vergroten. In sommige gevallen kan de behandeling de dosis blijven behandelen of verlagen, en in andere gevallen is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen. De startdosis voor patiënten met ernstig hartfalen (graad IV volgens NYHA) moet worden aangegeven door intensieve behandeling van hartfalen.

Hartfalen II:

In de eerste 2 weken: gebruik 1 Betaloc Zok 25 per dag. mg)/dag. Zok 25 per dag. Hypotensie aan het begin van de ellendige behandeling betekent dat Betaloc Zok geen chronisch hartfalen kan verdragen, maar de dosis niet verhoogt totdat de patiënt is gestabiliseerd en de controle van de nierfunctie moet verbeteren.

Behandel wat tachycardie

Dosering 2 - 4 capsules (100 - 200 mg)/dag.

Preventieve behandeling na hartinfarct

Lange termijnbehandeling bij een dosis van 8 tabletten (200 mg)/dag vermindert het risico op overlijden (inclusief plotselinge dood) en vermindert het risico op cardiomyopathie (gebruikelijk bij diabetici).

Nefrotische functie: geen dosisaanpassing.

Leverfunctie: hoeft meestal de dosis niet aan te passen. Wanneer er echter tekenen zijn van ernstig leverfalen (bijvoorbeeld, moet een patiënt met een shunt) worden verminderd.

Ouderen: geen dosis nodig.

Kinderen: beveel geen indicatoren aan.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Symptomen:

Symptomen in het hart zijn de belangrijkste, maar in sommige gevallen, vooral bij kinderen en adolescenten, kunnen nerveuze en ademhalingssymptomen domineren. Ademhaling.

De impact op de nieren.

Behandeling:

Het is noodzakelijk om voor patiënten in medische voorzieningen te zorgen met alle geschikte ondersteuningsapparatuur, monitoring en monitoring. Indien van toepassing kunnen maag en/of geactiveerde koolstof worden gewassen.

atropine, sympathische zenuwstelsel stimulerend middel of pacemaker die wordt gebruikt om trage hartslagsymptomen en geleidingstoornissen te behandelen. De intubatie en mechanische ventilatie moeten worden gemaakt met zeer brede indicaties. De pacemaker is een optionele therapie. Als de bloedsomloop wordt gestopt door overdosis, kan het worden genezen door reanimatiemaatregelen gedurende enkele uren.

Hypotensie, acuut hartfalen en shock worden behandeld door het juiste lichaamsvloeistofvolume, glucagoninjectie te vergroten (indien nodig, dan glucagon intraveneuze infusie), intraveneus stimulerende sympathische zenuwstelsels zoals dobutamine en dobutamine en doButamine en het gebruik van ca2+ ionische oplossing. Behandeling van bronchodiale spasmen met bronchusverwijders.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Betaloc Zok 50mg kan enkele van de volgende bijwerkingen ervaren:

Common, ADR> 1/100

Lichaam: zwakte. 1/1000

Waarschuwingen

contra -indiceerd

betaloc zok 50mg gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Bewaring

Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.