Betaserc 16mg Abbott Léčba vestibulárních poruch (3 puchýře x 20 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 20 tablet
Specifikace Betahistine
Složka Tinnitus, vestibulární poruchy, bolesti hlavy, závratě

Složka

Informace o složení	Obsah
Betahistine	16mg

Použití

Indikace

Ménière syndrom je určen následujícími hlavními příznaky:

Závratě (závratě závratě s nevolností/zvratem). Yen).

Podrobný popis níže ukazuje, jak funguje hlavní účinná látka betaserc. Zeptejte se svého lékaře, zda potřebujete další vysvětlení.

pouze částečně pochopil nový herecký mechanismus betahistinu. Existují přiměřené hypotézy, které byly potvrzeny studiemi na zvířatech a údaji o člověku:

Betahistin působí na sekreci histaminu

Betahistin hraje obě role jako součást receptoru H1 H1 receptoru a antagonisty v H3 histaminovém receptoru v nervové tkáni a má zanedbatelnou aktivitu receptoru H2.

Betahistin zvyšuje metabolismus a sekreci histaminu díky utěsnění receptorů H3 synapu a indukuje zpětnou regulaci receptoru H3.

Farmakologické experimenty na zvířatech ukazují, že dochází ke zlepšení krevního oběhu ve vzoru vzorce vnitřního ucha, pravděpodobně v důsledku relaxace kapilárního svěrače vnitřního cirkulace ucha.

Betahistine usnadňuje vytvoření vestibulárního nastavení: Betahistin podporuje zotavení vestibulárního po zvířeti na chirurgii nervové chirurgie One -Side, díky snadnému provedení a zvýšení rehabilitace centrálního vestibulárního nastavení. Tento účinek je charakterizován regulací metabolismu a sekrece histaminu prostřednictvím zprostředkovatelů antagonismu v receptoru H3. U lidí se doba zotavení po nervové chirurgii také snižuje, když je léčena betahistinem.

Betahistin mění nervové impulsy ve vestibulárním násobení

Betahistin má také za následek inhibici dávkování na ocas neuronu na straně a střední jádro vestibulárních peněz.

Farmakologické vlastnosti byly prokázány u zvířat, která mohou přispět k přínosům léčby betahistinu ve vestibulárním systému.

farmakokinetika

Podrobný popis níže ukazuje, jak metabolismus aktivní složky betaseru v těle. Zeptejte se svého lékaře, zda potřebujete další vysvětlení.

Absorpce

Při pití se betahistina silně a téměř úplně absorbuje všemi segmenty trávicí trubice. Po absorpci bude tento lék rychle metabolizovat a téměř úplně nechat 2-pyjrylactovou kyselinu ztratit farmakologickou aktivitu. Koncentrace betahistinu v plazmě je velmi nízká.

Veškerá farmakokinetická analýza je proto založena na měření 2 - PAA v plazmě a moči.

Když jíte plné, podívejte se na CMAX léku, bude nižší než při půstu. Úplná absorpce betahistinu je však ekvivalentní oběma hladovým státům, což ukazuje, že jídlo zpomaluje pouze absorpci betahistinu.

distribuce

procento betahistinu je spojeno s plazmatickými proteiny pod 5%.

Metabolismus

Po absorpci je betahistin rychle metabolizován a téměř úplně do 2 - PAA (bez farmakologické aktivity).

Po užívání betahistinu dosáhne koncentrace 2 - PAA v plazmě (a moči) maximum po 1 hodinovém nápoji a půl po asi 3,5 hodinách.

eliminace

látka 2 - PAA se rychle vylučovala močí. S dávkami mezi 8 a 48 mg je asi 85% první dávky re -sběraná moč. Odstranění matky betahistinu ledvinou nebo stolicí je méně smysluplné.

lineární

Rychlosti zotavení jsou konstantní, když jsou podávány v oblasti 8 - 48 mg, což dokazuje, že farmakokinetika betahistinu je lineární a ukazuje, že metabolická cesta není nasycena.

Před odběrem Betaserc 16mg Abbott Léčba vestibulárních poruch (3 puchýře x 20 tablet)

Jak používat

Měli byste používat Betaserc 16mg podle pokynů lékaře a zkontrolovat informace na etiketě, zda není pokyny k přesným lékům. Zejména nepoužíváte lék v nízkých dávkách, vysokých nebo delších než zadaná doba.

Můžete brát betaserc 16mg s jídlem nebo ne s jídlem. Můžete si však lék vzít s jídlem, abyste snížili podráždění žaludku. Kromě toho musíte vzít tablet s plnou sklenicí vody. Berete lék během jídla nebo po jídle.

dávka

Dospělí

Dávka dospělých je 8 - 16 mg x 3krát/den.

Lékař upraví dávku v závislosti na reakci každého pacienta s lékem. Existují náznaky na léčbu hned od začátku onemocnění, které zabrání progresi onemocnění a/nebo zabrání ztrátě sluchu v pomalých fázích onemocnění.

selhání ledvin a/nebo selhání jater: V této skupině pacientů neexistují žádné specifické klinické studie, ale podle zkušenosti s trh po trhu se zdá, že úprava dávky je zbytečná.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Někteří pacienti mají mírné až středně mírné příznaky, jako je nevolnost, ospalost a bolest břicha, když dává dávky na 640 mg. Mezi vážnější komplikace patří, křeče a komplikace plic a srdcí, s nimiž se vyskytují v případě úmyslného předávkování, pokud jsou použity v kombinaci s jinými léky k předávkování. Neexistuje žádný specifický protijed. Ošetření předávkování zahrnuje standardní podpůrná opatření.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Stejně jako všechny léky, Betaserc 16mg může mít vedlejší účinky. Pokud máte jakékoli vedlejší účinky, které nejsou v tomto tutoriálu nebo mají vážný vedlejší účinek, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Gastrointestinální poruchy:

Společné: zvracení a trávení (stravitelné trávení).

Neurologické poruchy:

Běžné: Bolest hlavy.

Přidat k událostem, které byly hlášeny v klinických studiích, jsou následující nežádoucí účinky hlášeny dobrovolně během používání post -mirketingu a v konkrétních dokumentech. Frekvenci nelze odhadnout z dostupných údajů, a proto je klasifikován jako „neznámý“.

Poruchy imunitního systému:

Alergické (citlivé) včetně závažných (hypersenzitivních) alergických reakcí mohou způsobit dušnost, otoky obličeje a krku, závratě.

Gastrointestinální poruchy:

Mírná bolest žaludku (například: zvracení, bolest žaludku, střeva, otoky a puchýře abnormálně). Tyto účinky jsou často ztraceny při užívání léčiva během jídla nebo snižování dávky.

Poruchy kůže a tukové tkáně:

V některých velmi vzácných případech existují reakce přecitlivělosti v kůži, zejména náhlý otok (nervový edém) v krku nebo končetinách, kopřivce, vyrážka a svědění.

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Nepoužívejte betaserc, pokud alergie (hypersenzitivita) s aktivními složkami nebo jakýmikoli pomocnými látkami přípravy nebo pokud jsou nádory nadledvin známé jako nádory chromových buněk.

preventivní opatření Při použití

Pokud máte bronchiální astma nebo máte anamnézu žaludkového vředu (gastrointestinální trakt), bude vás lékař při užívání tohoto léku pečlivě sledovat.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Betahistin je indikována Morbus Meniere (Ménière) a závratě. Obě tyto onemocnění mohou mít negativní dopad na schopnost řídit a provozovat stroje. V klinických studiích speciálně navržených pro zkoumání schopnosti řídit a provozovat strojní zařízení betahistin nezpůsobuje zanedbatelné nebo zanedbatelné účinky.

těhotenství

Před přijetím léku během těhotenství se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Studie na zvířatech také nestačí k naznačování účinku léčiva během těhotenství nebo s vývojem embryí/plodů, s narozením a vývojem novorozenců, v tomto ohledu není nejasný potenciál pro embryo a novorozené dítě. Nepoužívejte betaserc během těhotenství, než se lékař cítí opravdu potřeba.

Období kojení

Neznámé vylučování betahistinu mateřským mlékem. Neexistují žádné studie o zvířatech o vylučování betahistinu prostřednictvím mléka. Doporučení by se nemělo používat během kojení.

Chcete -li získat více informací, zeptejte se svého lékaře na význam léku pro vás, výhody kojení a potenciální riziko pro děti. Data jsou založena na laboratoři (in vitro), která nevidí inhibici enzymů Cytochrom P450 na živém těle.

Pokud užíváte inhibitory monoaminu - oxidázy (MAOI, včetně sub -typu B (například selegilin)), který se používá k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby, měli byste upozornit svého lékaře, protože tyto léky mohou zvýšit účinek betaserc.

betahistin má strukturu podobnou histaminu, interakce léčiva mezi betahistinem a antihistaminikou může ovlivnit účinnost jednoho z těchto léků. Před přijetím betaserc 16mg prosím informujte svého lékaře, pokud užíváte antihistaminikum.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.