Betnapin 80 mg dongsung lék na alergie, chronickou kopřivku (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace thymomodulin
Složka Dongsung Pharm. Co., Ltd

Složka

Informace o složení	Obsah
thymomodulin	80 mg

Použití

Indikace

Betnapin 80 mg je indikován v následujících případech:

Chronická kopřivka, potravinové alergie, alergie na počasí. Učení

thymomodulin má vliv na regulaci imunity na testovacím modelu.

Bylo prokázáno, že thymomodulin významně zvyšuje počet bílých krvinek, zejména významně zvyšuje počet T lymfocytů - nejdůležitějších imunitních buněk těla. Thymomodulin má navíc schopnost stimulovat kostní dřeň k produkci protilátek, podporuje vytvoření imunitního komplexu, který pomáhá tělu bojovat s patogeny.

thymomodulin je klinicky určen k léčbě pacientů s nedostatečnou tvorbou protilátek, špatnou imunitou. Thymomodulin je také indikován k regulaci imunity kostní dřeně a podpoře léčby v případech bakteriálních infekcí, virů, jako jsou respirační infekce, hepatitida... Zejména thymomodulin používaný u pacientů s rakovinou ke snížení nežádoucích účinků radiační terapie, protože má schopnost předcházet a snižovat poškození kostní dřeně.

Další vědecké výzkumy také dokazují, že thymomodulin má schopnost regulovat imunitu, a tím snižovat autoimunitní reakce, jako je artritida. Thymomodulin zvyšuje protilátky proti patogenům, ale snižuje alergické protilátky - IgE u lidí s alergickou rýmou, astmatem a atopickou dermatitidou a tato látka také působí na snížení míry potravinových alergií u malých dětí.

Farmakokinetika

vstřebávání: Užívejte Betnapin 80 mg perorálně, zcela se vstřebává v zažívacím traktu rychle a téměř se vstřebává. Maximální plazmatická koncentrace (40 - 60 μg/ml) se objeví 30 minut po užití léku. Vrcholové koncentrace v mozkomíšním moku je dosaženo po užití léku za 2 - 8 hodin.

Distribuce - metabolismus: Distribuční objem je asi 0,6 l/kg. Doba prodeje v plazmě je 4-5 hodin, doba prodeje v mozkomíšním moku je asi 6-8 hodin. Thymomodulin není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě.

Eliminace: Koeficient clearance thymomodulinu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min. 30 hodin po užití léku je více než 95 % léku vyloučeno močí. Pokud dojde k selhání ledvin, doba prodeje se prodlouží, u osoby, která zcela selhala ledviny a neuzdravila se, je tato doba 48–50 hodin.

Před odběrem Betnapin 80 mg dongsung lék na alergie, chronickou kopřivku (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Betnapin léky k perorálnímu podání.

Dávkování

Preventivní podpora respiračních infekcí u dětí a dospělých: Dávka 120 mg/den, užívaná po dobu 4-6 měsíců.

Alergická rýma: Dávkování 120 mg/den, užíváno po dobu 4 měsíců.

Podpora při potravinových alergiích: Dávkování 120 mg/den, užíváno po dobu 3–6 měsíců.

Podpora ke zlepšení klinických příznaků u pacientů s HIV/AIDS: Dávkování 60 mg/den, užíváno po dobu 50 dnů.

Podpora posílení imunitního systému se u starších osob snížila: dávka 160 mg/den užívaná po dobu 6 týdnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Betnapinu 80 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

U pacientů s přecitlivělostí se mohou objevit alergické reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Betnapin 80 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku.

Ženy, které kojí.

Bezpečnostní opatření při používání

Žádné hlášení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy, které by ovlivňovaly schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

experimentálně u myší a samic králíků se používá betnapin v dávce 1 mg/kg a 0,5 mg/kg během březosti až do přirozeného porodu.

Při užívání betnapinu nepozorujte fenomén sledování, stejně jako zobrazování normálních ukazatelů počtu březích zvířat, počtu a hmotnosti plodu, reabsorpce, množství kostního množení, průměru kosti. Nicméně, stejně jako všechny ostatní léky, je třeba se vyvarovat v těhotenství, pokud není předepsáno lékařem.

Období kojení

Dosud není jasně definována bezpečnost při užívání léku pro kojící matky.

Drogová interakce

Žádná zpráva.

Skladování

Skladujte na chladném a suchém místě, vyhněte se světlu, při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.