ベトナピン 80mg 東成アレルギー・慢性蕁麻疹治療薬(6水疱×10錠)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様 チモモジュリン
成分 東成薬局。株式会社

成分

成分情報コンテンツ
チモモジュリン80mg

用途

適応症

ベトナピン 80mg 薬剤は次の場合に適応されます。

  • 慢性蕁麻疹、食物アレルギー、気象アレルギー。学習

    チモモジュリンには、テスト モデルの免疫を調節する効果があります。

    チモモジュリンは、白血球の数を大幅に増加させ、特に体の最も重要な免疫細胞である T リンパ球の数を大幅に増加させることが示されています。さらに、チモモジュリンには、骨髄を刺激して抗体を生成し、体が病原体と戦うのを助ける免疫複合体の確立を促進する能力があります。

    チモモジュリンは、抗体産生の欠乏や免疫力の低下した患者の治療に臨床的に指定されています。チモモジュリンは、骨髄免疫を調節し、細菌感染、呼吸器感染症などのウイルス、肝炎の場合の治療をサポートすることも示されています。特に、チモモジュリンには骨髄損傷を予防および軽減する能力があるため、放射線療法の望ましくない影響を軽減するためにがん患者に使用されます。

    他の科学研究でも、チモモジュリンには免疫を調節する能力があり、それによって関節リウマチなどの自己免疫反応を軽減することが証明されています。チモモジュリンは、病原体に対する抗体を増加させますが、アレルギー性鼻炎、喘息、アトピー性皮膚炎を持つ人々のアレルギー抗体 (IgE) を減少させます。この物質は、幼児の食物アレルギーの割合を減らす働きもあります。

    薬物動態

    吸収: ベトナピン 80mg を経口で使用し、消化管で素早くほぼ完全に吸収されます。血漿濃度のピーク(40~60μg/ml)は、薬を服用してから30分後に現れます。脳脊髄液中の濃度は薬を服用して 2 ~ 8 時間後に最高濃度に達します。

    分布 - 代謝: 分布量は約 0.6 l/kg です。血漿中の販売時間は4〜5時間、脳脊髄液中の販売時間は約6〜8時間です。チモモジュリンは血漿タンパク質に結合しておらず、そのままの形で腎臓から排泄されます。

    除去: 正常な人の腎臓のチモモジュリンクリアランス係数は 86 ml/分です。薬を服用してから 30 時間後には、薬の 95% 以上が尿によって除去されます。腎不全になると販売時間が増加しますが、完全に腎不全で回復しない人の場合、この時間は 48 ~ 50 時間になります。

  • 服用する前に ベトナピン 80mg 東成アレルギー・慢性蕁麻疹治療薬(6水疱×10錠)

    使用方法

    経口使用のベトナピン薬。

    用量

    小児および成人の呼吸器感染症の予防サポート: 1 日あたり 120 mg の用量を 4 ~ 6 か月間使用します。

    アレルギー性鼻炎: 用量 120 mg/日、4 か月間使用。

    食物アレルギーのサポート: 1 日あたり 120 mg の投与量、3 ~ 6 か月間使用します。

    HIV/AIDS 患者の臨床症状の改善をサポート: 用量 60 mg/日、50 日間使用。

    高齢者では免疫システムを強化するためのサポートが減少しています。1 日あたり 160 mg の用量を 6 週間使用します。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健ステーションに行ってください。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Betnapin 80mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    過敏症の患者ではアレルギー反応が発生する可能性があります。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合、ベトナピン 80mg は禁忌薬です。

    薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

    授乳中の女性。

    使用上の注意

    報告はありません。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転および操作する能力に影響を与えたという証拠はありません。

    妊娠

    マウスと雌ウサギでの実験では、妊娠中から自然分娩まで、1 mg/kg と 0.5 mg/kg の用量でベタナピンが使用されます。

    ベタナピンを使用する場合、動物の妊娠率、胎児の数と体重、再吸収、骨増殖量、骨の直径などの通常の指標を示すモニタリング現象を観察しないでください。ただし、他のすべての薬と同様、医師の処方がない限り、妊娠中は避けてください。

    授乳期間

    授乳中の母親がこの薬を服用する場合の安全性はまだ明確に定義されていません。

    薬物相互作用

    報告はありません。

    保管

    光を避け、30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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